Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 32 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM116102
035-os BibID:
(Scopus)85164401622 (WOS)001017815400001
Első szerző:
Banach, Maciej
Cím:
Regional differences in physicians' behavior and factors influencing the intensity of PCSK9 inhibitor therapy with alirocumab : a subanalysis of the ODYSSEY APPRISE study / Banach Maciej, Lewek Joanna, Pol Kaja, Rabczenko Daniel, Balanescu Serban M., Blaha Vladimir, Ceska Richard, Jankowski Piotr, Surma Stanisaw, Kolovou Genovefa, Liberopoulos Evangelos, Mitu Florin, Mitu Magda, Naji Franjo Husam, Paragh Gyorgy, Popawska Magdalena, Vrablik Michal, Pella Daniel
Dátum:
2023
ISSN:
2297-055X
Megjegyzések:
BackgroundDespite better accessibility of the effective lipid-lowering therapies, only about 20% of patients at very high cardiovascular risk achieve the low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) goals. There is a large disparity between European countries with worse results observed for the Central and Eastern Europe (CEE) patients. One of the main reasons for this ineffectiveness is therapeutic inertia related to the limited access to appropriate therapy and suitable dosage intensity. Thus, we aimed to compare the differences in physicians' therapeutic decisions on alirocumab dose selection, and factors affecting these in CEE countries vs. other countries included in the ODYSSEY APPRISE study.MethodsODYSSEY APPRISE was a prospective, single-arm, phase 3b open-label (& GE;12 weeks to & LE;30 months) study with alirocumab. Patients received 75 or 150 mg of alirocumab every 2 weeks, with dose adjustment during the study based on physician's judgment. The CEE group in the study included Czechia, Greece, Hungary, Poland, Romania, Slovakia, and Slovenia, which we compared with the other nine European countries (Austria, Belgium, Denmark, Finland, France, Germany, Italy, Spain, and Switzerland) plus Canada.ResultsA total of 921 patients on alirocumab were involved [modified intention-to-treat (mITT) analysis], including 114 (12.4%) subjects from CEE countries. Therapy in CEE vs. other countries was numerically more frequently started with lower alirocumab dose (75 mg) at the first visit (74.6 vs. 68%, p = 0.16). Since week 36, the higher dose was predominantly used in CEE patients (150 mg dose in 51.6% patients), which was maintained by the end of the study. Altogether, alirocumab dose was significantly more often increased by CEE physicians (54.1 vs. 39.9%, p = 0.013). Therefore, more patients achieved LDL-C goal at the end of the study (<55 mg/dl/1.4 mmol/L and 50% reduction of LDL-C: 32.5% vs. 28.8%). The only factor significantly influencing the decision on dose of alirocumab was LDL-C level for both countries' groups (CEE: 199.2 vs. 175.3 mg/dl; p = 0.019; other: 205.9 vs. 171.6 mg/dl; p < 0.001, for 150 and 75 mg of alirocumab, respectively) which was also confirmed in multivariable analysis (OR = 1.10; 95% CI: 1.07-1.13).ConclusionsDespite larger unmet needs and regional disparities in LDL-C targets achievement in CEE countries, more physicians in this region tend to use the higher dose of alirocumab, they are more prone to increase the dose, which is associated with a higher proportion of patients reaching LDL-C goals. The only factor that significantly influences decision whether to increase or decrease the dose of alirocumab is LDL-C level.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 10 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:
Lewek, Joanna
Pol, Kaja
Rabczenko, Daniel
Balanescu, Serban M.
Blaha, Vladimir
Ceska, Richard
Jankowski, Piotr
Surma, Stanisaw
Kolovou, Genovefa
Liberopoulos, Evangelos
Mitu, Florin
Mitu, Magda
Naji, Franjo Husam
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Popawska, Magdalena
Vrablík, Michal
Pella, Daniel
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM134785
035-os BibID:
(scopus)105027106259 (wos)001611140600001
Első szerző:
Bohula, Erin A.
Cím:
Evolocumab in Patients without a Previous Myocardial Infarction or Stroke / Bohula Erin A., Marston Nicholas A., Bhatia Ajay K., De Ferrari Gaetano M., Leiter Lawrence A., Nicolau Jose C., Park Jeong-Gun, Kuder Julia F., Murphy Sabina A., Walsh Emileigh, Wang Huei, Blaha Vladimir, Budaj Andrzej, Cornel Jan H., Goudev Assen, Kiss Robert Gabor, Lorenzatti Alberto J., Parkhomenko Alexander, Cyrille Marcoli, Paiva da Silva Lima Gabriel, Ohman E. Magnus, Giugliano Robert P., Sabatine Marc S., VESALIUS-CV Investigators
Dátum:
2026
ISSN:
0028-4793
Megjegyzések:
Background: The proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibitor evolocumab reduces the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) among patients with a previous myocardial infarction, stroke, or symptomatic peripheral artery disease. The effect of evolocumab on the risk of MACE among patients without a previous myocardial infarction or stroke is unknown. Methods: We conducted an international, double-blind, randomized, placebo-controlled trial of evolocumab in patients with atherosclerosis or diabetes and without a previous myocardial infarction or stroke who had a low-density lipoprotein cholesterol level of at least 90 mg per deciliter. Patients were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive evolocumab at a dose of 140 mg every 2 weeks or placebo. The two primary end points were a composite of death from coronary heart disease, myocardial infarction, or ischemic stroke (3-point MACE) and a composite of 3-point MACE or ischemia-driven arterial revascularization (4-point MACE). Results: A total of 12,257 patients were randomly assigned to receive evolocumab (6129 patients) or placebo (6128) and were included in the efficacy analyses. The median age of the patients was 66 years, 43% were women, and 93% were White. The median follow-up was 4.6 years. A 3-point MACE event occurred in 336 patients (5-year Kaplan-Meier estimate, 6.2%) in the evolocumab group, as compared with 443 (8.0%) in the placebo group (hazard ratio, 0.75; 95% confidence interval [CI], 0.65 to 0.86; P<0.001). A 4-point MACE event occurred in 747 patients (5-year Kaplan-Meier estimate, 13.4%) in the evolocumab group, as compared with 907 (16.2%) in the placebo group (hazard ratio, 0.81; 95% CI, 0.73 to 0.89; P<0.001). No evidence of a between-group difference was seen in the incidence of safety events. Conclusions: PCSK9 inhibition with evolocumab led to a lower risk of first cardiovascular events than placebo among patients with atherosclerosis or diabetes and without a previous myocardial infarction or stroke. (Funded by Amgen; VESALIUS-CV ClinicalTrials.gov number, NCT03872401.).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New England Journal Of Medicine. - 394 : 2 (2026), p. 117-127. -
További szerzők:
Marston, Nicholas A.
Bhatia, Ajay K.
De Ferrari, Gaetano M.
Leiter, Lawrence A.
Nicolau, José Carlos
Park, Jeong-Gun
Kuder, Julia F.
Murphy, Sabina A.
Walsh, Emileigh
Wang, Huei
Blaha, Vladimir
Budaj, Andrzej
Cornel, Jan H.
Goudev, Assen
Kiss Róbert Gábor
Lorenzatti, Alberto J.
Parkhomenko, Alexander
Cyrille, Marcoli
da Silva Lima, Gabriel Paiva
Ohman, E. Magnus
Giugliano, Robert P.
Sabatine, Marc S.
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
VESALIUS-CV Investigators
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM024435
Első szerző:
Camps, Jordi
Cím:
Paraoxonase-1 and clopidogrel efficacy / Jordi Camps, Jorge Joven, Bharti Mackness, Michael Mackness, Dan Tawfik, Dragomir Draganov, Lucio G. Costa, György Paragh, Ildikó Seres, Sven Horke, Richard James, Antonio Hernández, Srinivasa Reddy, Diana Shih, Mohamed Navab, Daniel Rochu, Michael Aviram
Dátum:
2011
ISSN:
1078-8956
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
levél
Megjelenés:
Nature Medicine. - 17 : 9 (2011), p. 1041-1042. -
További szerzők:
Joven, Jorge
Mackness, Bharti
Mackness, Michael
Tawfik, Dan
Draganov, Dragomir
Costa, Lucio G.
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Horke, Sven
James, Richard
Hernández, Antonio
Reddy, Srinivasa
Shih, Diana
Navab, Mohamed
Rochu, Daniel
Aviram, Michael
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM107033
035-os BibID:
(scopus)85088156256 (wos)000553974800004
Első szerző:
Cicero, Arrigo F. G.
Cím:
Efficacy and safety of bempedoic acid for the treatment of hypercholesterolemia : A systematic review and meta-analysis / Cicero Arrigo F. G., Fogacci Federica, Hernandez Adrian V., Banach Maciej, Lipid and Blood Pressure Meta-Analysis Collaboration (LBPMC) Group, International Lipid Expert Panel (ILEP)
Dátum:
2020
ISSN:
1549-1676
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
PLOS Medicine. - 17 : 7 (2020), p. 1-21. -
További szerzők:
Fogacci, Federica
Hernandez, Adrian V.
Banach, Maciej
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Lipid and Blood Pressure Meta-Analysis Collaboration (LBPMC) Group
International Lipid Expert Panel (ILEP)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM132070
Első szerző:
Diószegi Ágnes (belgyógyász)
Cím:
Assessment of Serum Endocan Levels and Their Associations with Arterial Stiffness Parameters in Young Patients with Systemic Lupus Erythematosus / Diószegi Ágnes, Lőrincz Hajnalka, Kaáli Eszter, Csiha Sára, Kaluha Judit, Varga Éva, Páll Dénes, Tarr Tünde, Harangi Mariann
Dátum:
2025
ISSN:
2077-0383
Megjegyzések:
Background: Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder associated with premature atherosclerosis and vascular impairment. However, the role of endocan, a biomarker of glycocalyx injury, is not completely clarified in the detection of vascular damage. Therefore, our aim was to investigate serum endocan in comparison with conventional inflammatory markers, arterial stiffness parameters, and carotid ultrasound findings in a cohort of young patients with SLE. Methods: We enrolled 47 clinically active young SLE patients (40 females and 7 males) in the study. Arterial stiffness indicated by augmentation index and pulse wave velocity (PWV) was measured by arteriography. Brachial artery flow-mediated dilatation and common carotid intima-media thickness were detected by ultrasonography. The serum concentrations of endocan, IL-6, MPO, MCP-1, MMP-3, -7, and -9, as well as TNF?, were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: We found significant negative correlations between serum endocan and both CH50 and C3. Serum endocan was higher in active SLE patients compared to inactive patients, however, the difference was not statistically significant (241.4 (183?295) vs. 200.3 (167?278) pg/mL; p = 0.313). Serum TNF? and hsCRP significantly correlated with PWV. However, we did not detect significant correlations between vascular diagnostic tests and serum endocan levels. Conclusions: Based on our results, serum endocan is associated with disease activity; however, further studies are needed to clarify the value of serum endocan in the cardiovascular risk estimation of SLE patients. Measurement of serum endocan, as well as the routine assessment of arterial stiffness parameters, should be integrated into the comprehensive management plans of young patients with SLE.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocan
tumor necrosis factor-alpha
C-reactive protein
atherosclerosis
systemic lupus erythematosus
arterial stiffness
pulse wave velocity
Megjelenés:
Journal of Clinical Medicine. - 14 : 17 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Kaáli Eszter
Csiha Sára (1985-) (Biológus)
Kaluha Judit (1987-) (orvos)
Varga Éva (1982-) (belgyógyász)
Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus)
Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:
OTKA - 142273
OTKA
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM072211
035-os BibID:
(PMID)29743981 (PMCID)PMC5883980
Első szerző:
Erdei Judit Zsuzsa (vegyész)
Cím:
Induction Of NLRP3 Inflammasome Activation By Heme In Human Endothelial Cells / Judit Erdei, Andrea Tóth, Enikő Balogh, Benard Bogonko Nyakundi, Emese Bányai, Bernhard Ryffel, György Paragh, Mario D. Cordero, Viktória Jeney
Dátum:
2018
ISSN:
1942-0994 1942-0900
Megjegyzések:
Hemolytic or hemorrhagic episodes are often associated with inflammation even when infectious agents are absent suggesting that red blood cells (RBCs) release damage-associated molecular patterns (DAMPs). DAMPs activate immune and nonimmune cells through pattern recognition receptors. Heme, released from RBCs, is a DAMP and induces IL-1β production through the activation of the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat-containing family and pyrin domain containing 3 (NLRP3) in macrophages; however, other cellular targets of heme-mediated inflammasome activation were not investigated. Because of their location, endothelial cells can be largely exposed to RBC-derived DAMPs; therefore, we investigated whether heme and other hemoglobin- (Hb-) derived species induce NLRP3 inflammasome activation in these cells. We found that heme upregulated NLRP3 expression and induced active IL-1β production in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). LPS priming largely amplified the heme-mediated production of IL-1β. Heme administration into C57BL/6 mice induced caspase-1 activation and cleavage of IL-1β which was not observed in NLRP3?/? mice. Unfettered production of reactive oxygen species played a critical role in heme-mediated NLRP3 activation. Activation of NLRP3 by heme required structural integrity of the heme molecule, as neither protoporphyrin IX nor iron-induced IL-1β production. Neither naive nor oxidized forms of Hb were able to induce IL-1β production in HUVECs. Our results identified endothelial cells as a target of heme-mediated NLRP3 activation that can contribute to the inflammation triggered by sterile hemolysis. Thus, understanding the characteristics and cellular counterparts of RBC-derived DAMPs might allow us to identify new therapeutic targets for hemolytic diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heme
endothelial cells
hemolysis
hemoglobin
DAMP
NLRP3 inflammasome activation
IL-1?
ROS
Megjelenés:
Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2018 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:
Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus)
Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus)
Nyakundi, Benard Bogonko (1983-) (biokémikus)
Bányai Emese (1984-) (orvos)
Ryffel, Bernhard
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Cordero, Mario D.
Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:
NKFIH K116024
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM121138
035-os BibID:
(Scopus)85194278028 (WoS)001233268300001
Első szerző:
Esze Regina (általános orvos)
Cím:
Impact of Fat Distribution and Metabolic Diseases on Cerebral Microcirculation : a Multimodal Study on Type 2 Diabetic and Obese Patients / Regina Esze, László Balkay, Sándor Barna, Lilla Szatmáriné Egeresi, Miklós Emri, Dénes Páll, György Paragh, Liliána Rajnai, Sándor Somodi, Zita Képes, Ildikó Garai, Miklós Káplár
Dátum:
2024
ISSN:
2077-0383
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Clinical Medicine. - 13 : 10 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:
Balkay László (1963-) (biofizikus)
Barna Sándor (1982-) (kutató orvos)
Egeresi Lilla (1992-) (radiográfus)
Emri Miklós (1962-) (fizikus)
Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Rajnai Liliána
Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Pályázati támogatás:
2.1.1-15-2015-00609
GINOP
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM051292
Első szerző:
Fülöp Péter (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Cím:
Association of chemerin with oxidative stress, inflammation and classical adipokines in non-diabetic obese patients / Péter Fülöp, Ildikó Seres, Hajnalka Lőrincz, Mariann Harangi, Sándor Somodi, György Paragh
Dátum:
2014
ISSN:
1582-1838
Megjegyzések:
The prevalence of obesity has been increasing worldwide. Chemerin is a recently discovered adipokine secreted by the enlarged adipose tissue with diverse biological effects that are not well detailed yet. This study aimed to elucidate the potential role of chemerin in oxidative stress and inflammation that are characteristics for excess weight and may eventually lead to insulin resistance and atherosclerotic complications. We also analysed the associations between chemerin and classical adipokines, namely leptin and adiponectin. Therefore, we investigated non-diabetic obese patients without manifest cardiovascular disease and compared their data to healthy lean individuals. Chemerin correlated positively with markers of oxidative stress and inflammation, while it showed a negative correlation with the measure of antioxidant status, characterized by the HDL-linked paraoxonase-1 enzyme. Chemerin also correlated positively with leptin and negatively with adiponectin respectively. In our study population, oxidized low-density lipoprotein and high-sensitivity C-reactive protein were found to be the strongest predictors of chemerin level. We conclude that chemerin may contribute to chronic inflammation and increased oxidative stress in obese individuals, even in the absence of manifest insulin resistance.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 18 : 7 (2014), p. 1313-1320. -
További szerzők:
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
84196
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM040826
035-os BibID:
(WoS)000316959700003 (Scopus)84875782987
Első szerző:
Fülöp Péter (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Cím:
Increased hair selenium concentration in hyperlipidemic patients / Péter Fülöp, Ildikó Seres, Zoltán Jenei, Imre Juhász, György Paragh
Dátum:
2013
ISSN:
1582-1838
Megjegyzések:
Selenium is an essential trace element with potential anti-atherogenic and antioxidant effects. Experimental data suggest that selenium might be beneficial in the prevention of atherosclerosis and its complications, whereas human epidemiological studies have yielded conflicting results. Data on hair selenium status in hyperlipidemic patients are still lacking. Therefore, we analysed selenium concentrations by X-ray fluorescence in the hair of 81 statin-naïve patients with newly diagnosed Fredrickson-type IIa and IIb hyperlipoproteinemia and compared their data with 43 healthy volunteers. We also assessed the frequency of other classical risk factors of atherosclerosis. Hair selenium levels were found to be significantly higher in hyperlipidemic patients compared with volunteers with normal lipid levels. Also, a significantly increased number of traditional atherosclerosis risk factors were observed in hyperlipidemic patients with hair selenium concentrations above the median in contrast to those with below. Our results suggest that high hair selenium status might be associated with adverse blood lipid profile together with an increased number of traditional risk factors in a selenium-deplete population. These findings warrant further investigations to study the impact of selenium supplementation on the incidence of cardiovascular events.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:
Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 17 : 3 (2013), p. 350-355. -
További szerzők:
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Jenei Zoltán (1968-) (belgyógyász)
Juhász Imre (1986-) (belgyógyász)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Gyulladásos és egyéb proatherogén tényezők vizsgálata a lipidanyagcsere zavarával járó kórállapotokban
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM014708
Első szerző:
Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:
High-Speed Detection of the Two Common Paraoxonase Polymorphisms Leu55 -> Met and Gln192 -> Arg by Real-Time Fluorescence PCR and Melting Curves / Harangi Mariann, Aslanidis Charalampos, Paragh György, Schmitz Gerd
Dátum:
2002
ISSN:
1434-6621
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 40 : 4 (2002), p. 337-340. -
További szerzők:
Aslanidis, Charalampos
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Schmitz, Gerd
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM104481
035-os BibID:
(scopus)85140565208
Első szerző:
Horváth Judit (aneszteziológus)
Cím:
Effectiveness of hospital-based low intensity and inspected aerobic training on functionality and cardiorespiratory fitness in unconditioned stroke patients : Importance of submaximal aerobic fitness markers / Judit Horváth, Adél Debreceni Nagy, Péter Fülöp, Zoltán Jenei
Dátum:
2022
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Medicine. - 101 : 42 (2022), p. 1-6. -
További szerzők:
Debreceni Nagy Adél
Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Jenei Zoltán (1968-) (belgyógyász)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM101051
035-os BibID:
(WoS)000783665200001
Első szerző:
Juhász Imre (belgyógyász)
Cím:
The Potential Diagnostic and Predictive Role of HbA1c in Diabetic, Septic Patients : a Retrospective Single-Center Study / Juhász Imre, Juhász Janka, Lörincz Hajnalka, Seres Ildikó, Végh Lilla, Ujfalusi Szilvia, Harangi Mariann, Szabó Zoltán, Paragh György
Dátum:
2022
ISSN:
2090-2840 2090-2859
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Emergency Medicine International. - 2022 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:
Juhász Janka
Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus)
Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Végh Lilla
Ujfalusi Szilvia (1990-) (belgyógyász)
Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus)
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:
NKFIH K115723
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
3
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.