Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM054872
Első szerző:	Lee, Robin van der
Cím:	Intrinsically Disordered Segments Affect Protein Half-Life in the Cell and during Evolution / Robin van der Lee, Benjamin Lang, Kai Kruse, Jörg Gsponer, Natalia Sánchez de Groot, Martijn A. Huynen, Andreas Matouschek, Monika Fuxreiter, M. Madan Babu
Dátum:	2014
ISSN:	2211-1247
Megjegyzések:	Precise control of protein turnover is essential for cellular homeostasis. The ubiquitin-proteasome system is well established as a major regulator of protein degradation, but an understanding of how inherent structural features influence the lifetimes of proteins is lacking. We report that yeast, mouse, and human proteins with terminal or internal intrinsically disordered segments have significantly shorter half-lives than proteins without these features. The lengths of the disordered segments that affect protein half-life are compatible with the structure of the proteasome. Divergence in terminal and internal disordered segments in yeast proteins originating from gene duplication leads to significantly altered half-life. Many paralogs that are affected by such changes participate in signaling, where altered protein half-life will directly impact cellular processes and function. Thus, natural variation in the length and position of disordered segments may affect protein half-life and could serve as an underappreciated source of genetic variation with important phenotypic consequences.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Reports [electronic resource]. - 8 : 6 (2014), p. 1832-1844. -
További szerzők:	Lang, Benjamin Kruse, Kai Gsponer, Joerg Sánchez de Groot, Natalia Huynen, Martijn A. Matouschek, Andreas T. Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész) Babu, M. Madan
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065412
Első szerző:	Nnamani, Mauris C.
Cím:	A Derived Allosteric Switch Underlies the Evolution of Conditional Cooperativity between HOXA11 and FOXO1 / Mauris C. Nnamani, Soumya Ganguly, Eric M. Erkenbrack, Vincent J. Lynch, Laura S. Mizoue, Yingchun Tong, Heather L. Darling, Monika Fuxreiter, Jens Meiler, Günter P. Wagner
Dátum:	2016
ISSN:	2211-1247
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Reports 15 : 10 (2016), p. 2097-2108. -
További szerzők:	Ganguly, Soumya Erkenbrack, Eric M. Lynch, Vincent J. Mizoue, Laura S. Tong, Yingchun Darling, Heather L. Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész) Meiler, Jens Wagner, Günter P.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119552
035-os BibID:	(WoS)001208514200001 (Scopus)85187676261
Első szerző:	Sándor Luca F.
Cím:	De novo steroidogenesis in tumor cells drives bone metastasis and osteoclastogenesis / Luca F. Sandor, Joon B. Huh, Peter Benko, Toru Hiraga, Szilard Poliska, Csaba Dobo-Nagy, Joanna P. Simpson, Natalie Z. M. Homer, Bidesh Mahata, David S. Gyori
Dátum:	2024
ISSN:	2211-1247
Megjegyzések:	Osteoclasts play a central role in cancer-cell-induced osteolysis, but the molecular mechanisms of osteoclast activation during bone metastasis formation are incompletely understood. By performing RNA sequencing on a mouse breast carcinoma cell line with higher bone-metastatic potential, here we identify the enzyme CYP11A1 strongly upregulated in osteotropic tumor cells. Genetic deletion of Cyp11a1 in tumor cells leads to a decreased number of bone metastases but does not alter primary tumor growth and lung metastasis formation in mice. The product of CYP11A1 activity, pregnenolone, increases the number and function of mouse and human osteoclasts in vitro but does not alter osteoclast-specific gene expression. Instead, tumor-derived pregnenolone strongly enhances the fusion of pre-osteoclasts via prolyl 4-hydroxylase subunit beta (P4HB), identified as a potential interaction partner of pregnenolone. Taken together, our results demonstrate that Cyp11a1-expressing tumor cells produce pregnenolone, which is capable of promoting bone metastasis formation and osteoclast development via P4HB.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Osteoclasts CYP11A1 bone metastasis
Megjelenés:	Cell Reports. - 43 : 3 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:	Huh, Joon B. Benkő Péter Hiraga, Toru Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Dobó Nagy Csaba (1961-) (fogszakorvos) Simpson, Joanna P. Homer, Natalie Z. M. Mahata, Bidesh Győri Dávid
Pályázati támogatás:	TKP2021-NKTA-34 FIKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: