Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM136480
035-os BibID:	(wos)001726941400001
Első szerző:	Csikos Csaba (orvos)
Cím:	Enhanced Tumor-to-Background Contrast with [52Mn]Mn-BPPA-Bevacizumab VEGF-Targeted Immuno-PET in Cervical Cancer / Csikos Csaba, Ngo Minh Toan, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Tircsó Gyula, Krasznai Zoárd Tibor, Molnár Szabolcs, Garai Ildikó, Trencsényi György
Dátum:	2026
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Background/Objectives: Radiolabeled bevacizumab-based immuno-PET tracers enable a non-invasive quantification of VEGF-A expression in gynecologic malignancies. While the previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab demonstrated selective VEGF-A-targeted uptake in a KB-3-1 cervix carcinoma mouse model, further improvements in chelator stability and tumor-to-background contrast remain desirable. The recently developed BPPA chelator exhibits exceptionally high Mn(II) complex stability and favorable radiolabeling characteristics. This study aimed to characterize the in vivo biodistribution of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab, and to compare the tumor-to-background ratios of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab with the previously published values of [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab in VEGF-A-expressing cervix carcinoma. Methods: Female KB-3-1 tumor-bearing CB17 SCID mice underwent PET/MRI imaging following intravenous administration of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab. SUVmean values were measured in various organs and in the subcutaneously injected tumor, and tumor-to-organ ratios were calculated at various time points up to 10 days post-injection. Results: [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab demonstrated sustained tumor uptake, with tumor SUVmean values increasing from approximately 1.0 at 4 h to peak values of approximately 2.4?2.5 at 72 h post-injection. Tumor-to-background ratios increased progressively over time and were significantly higher for [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab compared with previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab, particularly for tumor-to-blood, tumor-to-liver and tumor-to-lung ratios at later imaging time points (p < 0.0001). Conclusions: The novel [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab tracer exhibits satisfactory in vitro and in vivo stability for PET imaging, high VEGF-A-specific tumor uptake, and markedly improved tumor-to-background ratios compared to the previously published DOTAGA-based probe. These results position [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab as a highly promising next-generation immuno-PET agent for imaging VEGF-A-expressing gynecologic malignancies and for guiding anti-angiogenic therapies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk 52Mn chelator BPPA bevacizumab cervical cancer immuno-PET PET/MRI VEGF
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 19 : 3 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:	Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH K-134694 Egyéb ADVANCED 152778 Egyéb EKÖP-24-0 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114560
035-os BibID:	(Scopus)85172479371 (WoS)001076700100001
Első szerző:	Szűcs Dániel (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Effect on the Albumin Binding Moiety for the Pharmacokinetic Properties of 68Ga-, 205/206Bi-, and 177Lu-Labeled NAPamide-Based Radiopharmaceuticals / Szücs Dániel, Szabó Judit P., Arató Viktória, Gyuricza Barbara, Szikra Dezső, Tóth Imre, Képes Zita, Trencsényi György, Fekete Anikó
Dátum:	2023
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Although radiolabeled alpha-melanocyte stimulating hormone-analogue NAPamide derivatives are valuable melanoma-specific diagnostic probes, their rapid elimination kinetics and high renal uptake may preclude them from being used in clinical settings. We aimed at improving the pharmacokinetics of radiolabeled DOTA-NAPamide compounds by incorporating a 4-(p-iodo-phenyl)-butanoic acid (IPB) into the molecules. Followed by 68Ga-, 205/206Bi-, and 177Lu-labelling, the radiopharmaceuticals ([68Ga]Ga-DOTA-IPB-NAPamide, [205/206Bi]Bi-DOTA-IPB-NAPamide, [177Lu]Lu-DOTA-IPB-NAPamide) were characterized in vitro. To test the imaging behavior of the IPB-containing probes, B16F10 tumor-bearing C57BL/6 mice were subjected to in vivo microPET/microSPECT/CT imaging and ex vivo biodistribution studies. All tracers were stable in vitro, with radiochemical purity exceeding 98%. The use of albumin-binding moiety lengthened the in vivo biological half-life of the IPB-carrying radiopharmaceuticals, resulting in elevated tumor accumulation. Both [68Ga]Ga-DOTA-IPB-NAPamide (5.06 ? 1.08 %ID/g) and [205/206Bi]Bi-DOTA-IPB-NAPamide (4.50 ? 0.98 %ID/g) exhibited higher B16F10 tumor concentrations than their matches without the albumin-binding residue ([68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and [205/206Bi]Bi-DOTA-NAPamide: 1.18 ? 0.27 %ID/g and 3.14 ? 0.32; respectively), however; the large amounts of off-target radioactivity do not confirm the benefits of half-life extension for short-lived isotopes. Enhanced [177Lu]Lu-DOTA-IPB-NAPamide tumor uptake even 24 h post-injection proved the advantage of IPB-based prolonged circulation time regarding long-lived radionuclides, although the significant background noise must be addressed in this case as well.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk albumin-binding moiety malignant melanoma (MM) melanocortin-1 receptor (MC1-R) NAPamide positron emission tomography (PET) radiolabeling single-photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT)
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 16 : 9 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM101962
035-os BibID:	(WoS)000815978200001 (Scopus)85134502942
Első szerző:	Szűcs Dániel (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis, physicochemical, labeling and in vivo characterization of a DO3AM-based hypoxia sensitive 44Sc-labeled PET probe / Dániel Szücs, Tibor Csupász, Judit P. Szabó, Adrienn Kis, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Viktória Forgács, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Dezső Szikra, Imre Tóth, György Trencsényi, Gyula Tircsó, Anikó Fekete
Dátum:	2022
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:	Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: