CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080970
035-os BibID:(PMID)31484391 (scopus)85071755137 (wos)000486888400240
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Spilanthol Inhibits Inflammatory Transcription Factors and iNOS Expression in Macrophages and Exerts Anti-inflammatory Effects in Dermatitis and Pancreatitis / Edina Bakondi, Salam Bhopen Singh, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Zsolt Regdon, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Tamara Madácsy, József Maléth, Péter Hegyi, Máté Á. Demény, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Activated macrophages upregulate inducible nitric oxide synthase (iNOS) leading to the profuse production of nitric oxide (NO) and, eventually, tissue damage. Using macrophage NO production as a biochemical marker of inflammation, we tested different parts (flower, leaf, and stem) of the medicinal plant, Spilanthes acmella. We found that extracts prepared from all three parts, especially the flowers, suppressed NO production in RAW macrophages in response to interferon-γ and lipopolysaccharide. Follow up experiments with selected bioactive molecules from the plant (α-amyrin, β-caryophylline, scopoletin, vanillic acid, trans-ferulic acid, and spilanthol) indicated that the N-alkamide, spilanthol, is responsible for the NO-suppressive effects and provides protection from NO-dependent cell death. Spilanthol reduced the expression of iNOS mRNA and protein and, as a possible underlying mechanism, inhibited the activation of several transcription factors (NF?B, ATF4, FOXO1, IRF1, ETS, and AP1) and sensitized cells to downregulation of Smad (TF array experiments). The iNOS inhibitory effect translated into an anti-inflammatory effect, as demonstrated in a phorbol 12-myristate 13-acetate-induced dermatitis and, to a smaller extent, in cerulein-induced pancreatitis. In summary, we demonstrate that spilanthol inhibits iNOS expression, NO production and suppresses inflammatory TFs. These events likely contribute to the observed anti-inflammatory actions of spilanthol in dermatitis and pancreatitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FOXO1
IRF
NF?B
dermatitis
inducible nitric oxide synthase
macrophage
nitric oxide
pancreatitis
spilanthol
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 17 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Singh, Salam Bhopen Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Madácsy Tamara Maléth József Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K112336
OTKA
K132193
OTKA
ÚNKP-18-4-DE-450
ÚNKP
PD 116845
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091414
035-os BibID:(scopus)85100121436 (wos)000615283200001
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Factor XIII-A in Diseases: Role Beyond Blood Coagulation / Katalin Dull, Fruzsina Fazekas, Dániel Töröcsik
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Fazekas Fruzsina (1993-) (biológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:FK-132296
OTKA
ÚNKP-20-5-DE-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091508
035-os BibID:(scopus)85100498628 (wos)000623747200001
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Inhibitors of Nucleotide Excision Repair Decrease UVB-Induced Mutagenesis - an In Vitro Study / Eszter Fidrus, Csaba Hegedűs, Eszter Anna Janka, György Paragh, Gabriella Emri, Éva Remenyik
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
ÚNKP-20-4-I
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM134732
035-os BibID:(scopus)105025985728 (wos)001646791600001
Első szerző:Hajdú Tibor (általános orvos)
Cím:Exploring the Link Between PACAP Signalling and Hyaluronic Acid Production in Melanoma Progression / Hajdú Tibor, Kovács Patrik, Katona Éva, Nguyen Minh Ngoc, Vágó Judit, Fillér Csaba, Zákány Róza, Emri Gabriella, Tóth Gábor, Reglődi Dóra, Juhász Tamás
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 24 (2025), p. 1-25. -
További szerzők:Kovács Patrik (1996-) (orvos) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Nguyen, Minh Ngoc (1999-) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Fillér Csaba (1990-) (biológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Tóth Gábor (Szeged) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:NKFIHK139396
Egyéb
K135457
OTKA
National Brain Research Program NAP3
Egyéb
HUN-REN TKI14016
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101795
035-os BibID:(scopus)85128188090 (wos)000785998300001
Első szerző:Hunyadi János (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Cím:The Result of Vitamin C Treatment of Patients with Cancer : conditions Influencing the Effectiveness / Hunyady János
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 8 (2022), p. 1-14. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM093534
035-os BibID:(scopus)85104383649 (wos)000644381300001
Első szerző:Jenei Adrienn (biológus, kémikus)
Cím:Detection of Antimicrobial Peptides in Stratum Corneum by Mass Spectrometry / Adrienn Jenei, Gergő Kalló, Zsolt Dajnoki, Krisztián Gáspár, Andrea Szegedi, Anikó Kapitány, Éva Csősz
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Antimicrobial and immunomodulatory peptides (AMPs) are considered as the key players in the maintenance of skin barrier functions. Here, we developed a novel approach for the examination of AMPs in the outermost layer of the epidermis, namely stratum corneum (SC). The SC sample collection by tape stripping was coupled with detection by highly specific and sensitive parallel reaction monitoring (PRM)-based mass spectrometry. We found that hexane-free processing of SC samples produced higher protein yield compared to hexane-based extraction. Of the 18 investigated peptides, 9 could be detected either in healthy or in inflamed skin specimens. Regarding the amount of S100A8, LCN2, LACRT and LYZ significant topographical differences were described among gland poor (GP), sebaceous gland rich (SGR) and apocrine gland rich (AGR) healthy skin regions. We applied a minimally invasive, reproducible approach for sampling, which can be assessed for research and diagnostic purposes. and for monitoring the effectiveness of therapies in skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM099877
035-os BibID:(scopus)85122509977 (wos)000757043200001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Reactive Oxygen Species Production Is Responsible for Antineoplastic Activity of Osmium, Ruthenium, Iridium and Rhodium Half-Sandwich Type Complexes with Bidentate Glycosyl Heterocyclic Ligands in Various Cancer Cell Models / Kacsir István, Sipos Adrienn, Bényei Attila, Janka Eszter, Buglyó Péter, Somsák László, Bai Péter, Bokor Éva
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Platinum complexes are used in chemotherapy, primarily as antineoplastic agents. In this study, we assessed the cytotoxic and cytostatic properties of a set of osmium(II), ruthenium(II), irid?ium(III) and rhodium(III) half?sandwich?type complexes with bidentate monosaccharide ligands. We identified 5 compounds with moderate to negligible acute cytotoxicity but with potent long?term cytostatic activity. These structure?activity relationship studies revealed that: 1) osmium(II) p?cymene complexes were active in all models, while rhodium(III) and iridium(III) Cp* complexes proved largely inactive; 2) the biological effect was influenced by the nature of the central azole ring of the ligands?1,2,3?triazole was the most effective, followed by 1,3,4?oxadiazole, while the iso?meric 1,2,4?oxadiazole abolished the cytostatic activity; 3) we found a correlation between the hy?drophobic character of the complexes and their cytostatic activity: compounds with O?benzoyl pro?tective groups on the carbohydrate moiety were active, compared to O?deprotected ones. The best compound, an osmium(II) complex, had an IC50 value of 0.70 ?M. Furthermore, the steepness of the inhibitory curve of the active complexes suggested cooperative binding; cooperative molecules were better inhibitors than non?cooperative ones. The cytostatic activity of the active complexes was abolished by a lipid?soluble antioxidant, vitamin E, suggesting that oxidative stress plays a major role in the biological activity of the complexes. The complexes were active on ovarian cancer, pan?creatic adenocarcinoma, osteosarcoma and Hodgkin's lymphoma cells, but were inactive on pri?mary, non?transformed human fibroblasts, indicating their applicability as potential anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
osmium complex
iridium complex
ruthenium complex
rhodium complex
half-sandwich
cooperative binding
reactive oxygen species production
glycosyl heterocycle
oxadiazole
triazole
ovarian cancer
Hodgkin's lymphoma
osteosarcoma
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 1-39. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K123975
OTKA
FK125067
OTKA
TKP2020-IKA-04
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096563
035-os BibID:(scopus)85115790083 (wos)000709833000001
Első szerző:Kapitány Anikó (molekuláris biológus)
Cím:Regional Differences in the Permeability Barrier of the Skin : implications in Acantholytic Skin Diseases / Kapitány Anikó, Medgyesi Barbara, Jenei Adrienn, Somogyi Orsolya, Szabó Lilla, Gáspár Krisztián, Méhes Gábor, Hendrik Zoltán, Dócs Klaudia, Szücs Péter, Dajnoki Zsolt, Szegedi Andrea
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 19 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Somogyi Orsolya (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szabó Lilla (1993-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K-128250
NKFIH
PD-131689
NKFIH
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM132510
035-os BibID:(scopus)105018893148 (wos)001593619000001
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Cytokine and Chemokine-Associated Signatures Underlying Dermal Invasion and Skin Metastasis in Melanoma / Koroknai Viktória, Szász István, Várvölgyi Tünde, Emri Gabriella, Fodor Ádám, Balázs Margit
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Metastatic spread remains the primary cause of mortality in melanoma. Our aim was to investigate the role of dermal endothelial cells in modulating melanoma cell invasiveness and cytokine/chemokine pattern. Primary melanoma cell lines were co-cultured with human dermal endothelial cells and assessed using Matrigel invasion assays. Invasive and non-invasive subpopulations were separated for gene expression analyses, and candidate molecules were further evaluated in patient tissue and plasma samples. Co-culture of melanoma and dermal endothelial cells revealed altered expression of several cytokine receptor genes (CCR5, CXCR7, IL1RAPL2, IL4R, IL6ST, IL18R1, IL22RA2, TNFRSF10A, TNFRSF11B, and TNFRSF21). Analysis of clinical melanoma samples showed significant downregulation of IL1RAPL2 and TNFRSF10A in cutaneous metastases, whereas IL6ST expression correlated with Breslow thickness of the primary tumor rather than metastatic site. Proteome profiling of dermal endothelial cells revealed alterations in Midkine, GRO?, MIP-3?, IL-8, and SDF-1 following co-culture with melanoma cells. Plasma measurements in melanoma patients confirmed elevated Midkine levels in skin metastases and decreased MIP-3? in metastatic disease. These results highlight potential cytokine and chemokine-mediated pathways involved in melanoma dermal invasion and cutaneous metastasis. While some findings did not reach statistical significance, concordant trends between in vitro and patient-derived data suggest their relevance and warrant further investigation in larger cohorts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
melanoma
metastasis
dermal endothelium
cytokines
chemokines
Midkine
IL1RAPL2
TNFRSF10A
IL6ST
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 19 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Fodor Ádám Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM089467
035-os BibID:(scopus)85096802734 (wos)000597487400001
Első szerző:Kovács Dóra (Biológus)
Cím:Adipokines in the Skin and in Dermatological Diseases / Kovács Dóra, Fazekas Fruzsina, Oláh Attila, Törőcsik Dániel
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Adipokines are the primary mediators of adipose tissue-induced and regulated systemic inflammatory diseases; however, recent findings revealed that serum levels of various adipokines correlate also with the onset and the severity of dermatological diseases. Importantly, further data confirmed that the skin serves not only as a target for adipokine signaling, but may serve as a source too. In this review, we aim to provide a complex overview on how adipokines may integrate into the (patho) physiological conditions of the skin by introducing the cell types, such as keratinocytes, fibroblasts, and sebocytes, which are known to produce adipokines as well as the signals that target them. Moreover, we discuss data from in vivo and in vitro murine and human studies as well as genetic data on how adipokines may contribute to various aspects of the homeostasis of the skin, e.g., melanogenesis, hair growth, or wound healing, just as to the pathogenesis of dermatological diseases such as psoriasis, atopic dermatitis, acne, rosacea, and melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipokines
keratinocytes
fibroblasts
sebocytes
melanocytes; hair growth
psoriasis
atopic dermatitis
acne
melanoma
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2020), p. 9048. -
További szerzők:Fazekas Fruzsina (1993-) (biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:Egyéb
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Új Nemzeti Kiválóság Program
Egyéb
Egyéb
MTA
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM119889
035-os BibID:(Scopus)85189087764 (WoS)001193529700001
Első szerző:Singh, Parvind (PhD hallgató)
Cím:Investigating Vα7.2+/CD161- T Cell and MAIT Cell Profiles Using Flow Cytometry in Healthy Subjects and Subjects with Atopic Dermatitis / Parvind Singh, Krisztian Gaspar, Andrea Szegedi, Laszlo Sajtos, Sandor Barath, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:This study investigates the roles of mucosal-associated invariant T (MAIT) cells and V?7.2+/CD161? T cells in skin diseases, focusing on atopic dermatitis. MAIT cells, crucial for bridging innate and adaptive immunity, were analyzed alongside Vα7.2+/CD161- T cells in peripheral blood samples from 14 atopic dermatitis patients and 10 healthy controls. Flow cytometry and machine learning algorithms were employed for a comprehensive analysis. The results indicate a significant decrease in MAIT cells and CD69 subsets in atopic dermatitis, coupled with elevated CD38 and polyfunctional MAIT cells producing TNF and Granzyme B (TNF+/GzB+). Vα7.2+/CD161- T cells in atopic dermatitis exhibited a decrease in CD8 and IFN-producing subsets but an increase in CD38 activated and IL-22-producing subsets. These results highlight the distinctive features of MAIT cells and Vα7.2+/CD161- T cells and their different roles in the pathogenesis of atopic dermatitis and provide insights into their potential roles in immune-mediated skin diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MAIT cells
Vα7.2+/CD161- T cells
flow cytometry
dimensionality reduction
unsupervised clustering
atopic dermatitis
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 6 (2024), p. 1-15. -
További szerzők:Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Sajtos László Baráth Sándor (1977-) (biológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:NKFIH K-142348
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM131979
035-os BibID:(scopus)105014620521 (wos)001559699200001
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Circulating Calprotectin Distinguishes Metastatic Melanoma and Predicts Liver Metastasis / Szász István, Koroknai Viktória, Várvölgyi Tünde, Emri Gabriella, Szabó Imre Lőrinc, Balázs Margit
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Calprotectin, a heterodimer of the S100A8 and S100A9 proteins, has been implicated in cancer-related inflammation and metastasis. Its role in melanoma progression, particularly in organ-specific metastasis, remains underexplored. In this retrospective study, plasma calprotectin levels were measured in 201 individuals, including healthy controls (n = 22), melanoma patients without evidence of metastasis (n = 71), and patients with metastatic melanoma (n = 108). Calprotectin concentrations were determined using the ELISA assay. Receiver operating characteristic (ROC) curve analyses were used to evaluate its diagnostic value, both alone and in combination with established biomarkers S100B and LDH. Plasma calprotectin levels were significantly elevated in patients with metastatic melanoma compared to non-metastatic patients (p < 0.001). Calprotectin showed moderate diagnostic value (AUC = 0.672), which improved to 0.755 when combined with S100B and LDH. Organ-specific analysis revealed that patients with liver metastases exhibited the highest calprotectin concentrations, with good discriminatory power (AUC = 0.710). No significant association was found between calprotectin levels and the type of metastasis identified (lymphatic vs. hematogenous). Logistic regression analysis showed that calprotectin levels above 2728 ng/mL were associated with a 7.4-fold increased risk of liver metastasis. Calprotectin is a promising blood-based biomarker that may enhance the detection of metastatic melanoma, particularly in cases with liver involvement. These findings suggest that calprotectin could be integrated into multivariable prediction models to improve risk stratification in clinical practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
melanoma
organ specific metastasis
liver metastasis
calprotectin
liquid biopsy
S100B and LDH
biomarker
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 26 : 16 (2025), p. 1-9. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Várvölgyi Tünde (1984-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.