CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM115911
035-os BibID:(Scopus)85138139061
Első szerző:DiNardo, Courtney D.
Cím:AML-119 The Impact of Post-Remission Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF) Use (G-CSFu) in the Phase 3 Studies of Venetoclax (Ven) Combination Treatments in Patients (Pts) With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) / DiNardo Courtney, Pratz Keith, Panayiotidis Panayiotis, Wei Xudong, Vorobyev Vladimir, Illés Árpád, Kim Inho, Ivanov Vladimir, Ku Grace, Miller Catherine, Zhang Meng, Tatsch Fernando, Potluri Jalaja, Schmidt Xenia, Recher Christian
Dátum:2022
ISSN:2152-2650
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
AML
venetoclax
myeloid leukémia
Megjelenés:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. - 22 (2022), p. S214. -
További szerzők:Pratz, Keith W. Panayiotidis, Panayiotis Wei, Xudong Vorobyev, Vladimir Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Kim, Inho Ivanov, Vladimir Ku, Grace Miller, Catherine Zhang, Meng Tatsch, Fernando Potluri, Jalaja Schmidt, Xenia Recher, Christian
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120621
035-os BibID:(Scopus)85138589619
Első szerző:Nagy Ákos
Cím:IBCL-222 Parallel Testing of Liquid Biopsy (ctDNA) and Tissue Biopsy Samples Yields Higher Frequency of EZH2 Mutations in Follicular Lymphoma / Ákos Nagy, Bence Bátai, Stefánia Gróf, Laura Kiss, Alexandra Balogh, Gábor Mikala, Péter Attila Király, Ádám Jóna, Judit Demeter, Tamás Masszi, András Masszi, Tamás Schneider, Csaba Bödör
Dátum:2022
ISSN:2152-2650
Megjegyzések:Context: Recent studies interrogating the genomic background of follicular lymphoma (FL) have revealed that all patients carry at least one pathogenic alteration in the components of the epigenetic regulatory system. EZH2 mutations, the third most common epigenetic lesions in this disease, are present in around 25% of cases. It is well established that tissue biopsy (TB)-based molecular testing may not capture the full genetic background of a spatially heterogeneous tumor, such as FL. Liquid biopsy (LB), the minimally invasive testing of tumor-derived, cell-free DNA in blood plasma, may overcome this limitation. The gain-of-function nature of EZH2 mutations triggered successful pharmaceutical small molecular inhibitor development; however, superior effectivity was found in patients harboring EZH2 mutations. Therefore, molecular tests detecting these alterations are of great clinical relevance. Objective: In this study, we aimed to develop a novel LB-based method to detect EZH2 mutations in plasma samples of patients with FL. Patients and Methods: Pre-treatment LB and TB samples were collected from 112 patients. The EZH2 mutation status was assessed using an in-house-designed multiplex digital droplet PCR approach. Results: Altogether, EZH2 mutation frequency was found to be 38.4% (43/112), whereas TB-based analysis resulted in only 31.3% (35/112) mutation positivity. LB analysis recovered an additional eight (7%) patients harboring EZH2 mutations; however, in five patients (4.5%), the EZH2 mutation was exclusively detected in the TB specimen. Comparing LB to TB, the specificity, sensitivity, and negative predictive value of our method were 89.6%, 88.3%, and 93.2%, respectively. Pre-treatment LB EZH2 variant allele frequency (VAF) significantly correlated with EZH2 VAF measured in the corresponding TB samples and with FLIPI scores. Although not significant, a trend could be observed between LB EZH2 VAF and histological grade and clinical stage. Conclusions: Here, we have developed a novel, minimally invasive EZH2 mutation detection test. Due to the ability of this approach to resolve spatial heterogeneity, our method detected a higher frequency of EZH2 mutations in FL patients compared to historical data, which further expands the subset of FL patients who would most likely benefit from the recently developed EZH2 inhibitor therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
IBCL
non-Hodgkin lymphoma, CD19
marginal zone lymphoma
follicular lymphoma
Phase III
Megjelenés:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. - 22 (2022), p. S386. -
További szerzők:Bátai Bence Gróf Stefánia Kiss Laura Balogh Alexandra Mikala Gábor Király Péter Attila Jóna Ádám (1985-) (belgyógyász, hematológus) Demeter Judit Masszi Tamás Masszi András Schneider Tamás (onkológus) Bödör Csaba
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114687
035-os BibID:(WoS)000717640800148
Első szerző:Szita Virág
Cím:Real world efficacy and safety of venetoclax in t(11;14) multiple myeloma in Hungary / Szita Virág, Mikala Gábor, Kozma András, Fábián János, Hardi Apor, Alizadeh Hussain, Rajnics Péter, Váróczy László, Rejtő László, Szendrei Tamás, Illés Árpád, Vályi-Nagy István, Masszi Tamás, Varga Gergely
Dátum:2021
ISSN:2152-2650
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia. - 21 : Suppl2 (2021), p. S86-S87. -
További szerzők:Mikala Gábor Kozma András Fábián János Hardi Apor Alizadeh, Hussain Rajnics Péter Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szendrei Tamás Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Vályi-Nagy István Masszi Tamás Varga Gergely (1982-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1