Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM100732
035-os BibID:	(Scopus)85125689055 (WoS)000819805500001
Első szerző:	Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:	In Vivo imaging of Ischemia/Reperfusion-mediated Aminopeptidase N Expression in Surgical Rat Model Using Ga-NOTA-c(NGR) / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Rácz Szilvia, Kis Adrienn, Péliné Judit Szabó, Opposits Gábor, Veres Gergő, Balkay László, Kertész István, Mező Gábor, Hunyadi János, Trencsényi György
Dátum:	2022
ISSN:	0258-851X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	In Vivo. - 36 : 2 (2022), p. 657-666. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Veres Gergő (1990-) (radiográfus, biológus) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117439
035-os BibID:	(Scopus)85186741089 (WoS)001179422300026
Első szerző:	Képes Zita (orvos)
Cím:	Concomitant [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG Imaging of Gynecological Cancer Xenografts : insight Into Tumor Hypoxia / Zita Kepes, Eva Hegedus, Tamas Sass, Csaba Csikos, Judit P. Szabo, Viktoria Szugyiczki, István Hajdu, Istvan Kertesz, Gabor Opposits, Jozsef Imrek, Laszlo Balkay, Ferenc Krisztián Kalman, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:	2024
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Background/Aim: Herein we assessed the feasibility of imaging protocols using both hypoxia-specific [18F]F-FAZA and [18F]F-FDG in bypassing the limitations derived from the non-specific findings of [18F]F-FDG PET imaging of tumor-related hypoxia. Materials and Methods: CoCl2-generated hypoxia was induced in multidrug resistant (Pgp+) or sensitive (Pgp-) human ovarian (Pgp- A2780, Pgp+ A2780AD), and cervix carcinoma (Pgp- KB-3-1, Pgp+ KB-V-1) cell lines to establish corresponding tumor-bearing mouse models. Prior to [18F]F-FDG/[18F]F-FAZA-based MiniPET imaging, in vitro [18F]F-FDG uptake measurements and western blotting were used to verify the presence of hypoxia. Results: Elevated GLUT-1, and hexokinase enzyme-II expression driven by CoCl2-induced activation of hypoxia-inducible factor-1? explains enhanced cellular [18F]F-FDG accumulation. No difference was observed in the [18F]F-FAZA accretion of Pgp+ and Pgptumors. Tumor-to-muscle ratios for [18F]F-FAZA measured at 110-120 min postinjection (6.2?0.1) provided the best contrasted images for the delineation of PET-oxic and PEThypoxic intratumor regions. Although all tumors exhibited heterogenous uptake of both radiopharmaceuticals, greater differences for [18F]F-FAZA between the tracer avid and non-accumulating regions indicate its superiority over [18F]F-FDG. Spatial correlation between [18F]F-FGD and [18F]F-FAZA scans confirms that hypoxia mostly occurs in regions with highly active glucose metabolism. Conclusion: The addition of [18F]F-FAZA PET to [18F]F-FGD imaging may add clinical value in determining hypoxic sub-regions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Cervix xenotransplants [18F]F-FAZA [18F]F-FDG GLUT-1 transporter hexokinase enzyme-II hypoxia-inducible factor-1 hypoxia preclinical positron emission tomography (PET) ovarian xenotransplants
Megjelenés:	In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 574-586. -
További szerzők:	Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Szugyiczki Viktória Hajdu István (1981-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Imrek József (1980-) Balkay László (1963-) (biofizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551 project) Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102628
035-os BibID:	(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:	Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:	In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:	2022
ISSN:	0258-851X
Megjegyzések:	Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Aminopeptidase N angiogenesis 68Ga-NOTA-c(NGR) metastasis NGR peptide positron emission tomography
Megjelenés:	In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:	Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009 Egyéb NKFIH-K-119552 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: