CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM134568
Első szerző:Amer, Kotb Gomaa Elsayed (phd)
Cím:Effect of Threonine on the Interaction Between Tau Protein Fragments and M^2+ Ions (M = Ni, Cu, Zn) / Gomaa E. Amer, Bettina D. Balogh, Balázs Sándor, Petra Bozsó, Alexandra Csiha, Petra A. Keczán, Katalin Várnagy
Dátum:2025
ISSN:1434-1948
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Inorganic Chemistry. - 28 : 36 (2025). -
További szerzők:Balogh Bettina Diána (1994-) (vegyész) Sándor Balázs (1998-) (vegyész, PHD) Bozsó Petra Csiha Alexandra Keczán Petra A. Várnagy Katalin (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EKÖP-KDP- 2024
Egyéb
Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
University of Debrecen Scientific Research Bridging Fund (DETKA)
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Development and Innovation Fund, Missions Department of Egyptian Ministry of Higher Education and Scientific Research
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM112575
035-os BibID:(WoS)000968665300001 (Scopus)85151381407
Első szerző:Angyal Dávid
Cím:Kinetic Role of Reactive Intermediates in Controlling the Formation of Chlorine Dioxide in the Hypochlorous Acid-Chlorite Ion Reaction / Dávid Angyal, István Fábián, Mária Szabó
Dátum:2023
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:An advanced experimental protocol is reported for studying the kinetics and mechanism of the complex redox reaction between chlorite ion and hypochlorous acid under acidic condition. The formation of ClO2 is followed directly by the classical two-component stopped-flow method. In sequential stopped-flow experiments, the target reaction is chemically quenched using NaI solution and the concentration of each reactant and product is monitored as a function of time by utilizing the principles of kinetic discrimination. Thus, in contrast to earlier studies, not only the formation of one of the products but the decay of the reactants was also directly followed. This approach provides a firm basis for postulating a detailed mechanism for the interpretation of the experimental results under a variety of conditions. The intimate details of the reaction are explored by simultaneously fitting 78 kinetic traces, i.e., the concentration vs. time profiles of ClO2 ?, HOCl, and ClO2, to an 11-step kinetic model. The most important reaction steps were identified, and it was shown that two reactive intermediates have a pivotal role in the mechanism. While chlorate ion predominantly forms via the reaction of Cl2O, chlorine dioxide is exclusively produced in reaction steps involving Cl2O2. This study leads to clear conclusions on how to control the stoichiometry of the reaction and achieve optimum conditions to produce chlorine dioxide and to reduce the formation of the toxic chlorate ion in practical applications.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
oxychlorine species
kinetic discrimination
reactive intermediates
stopped-flow methods
composite redox kinetics
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 62 : 14 (2023), p. 5426-5434. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész) Szabó Mária (1991-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016456
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Central Role of Phenanthroline Mono-N-oxide in the Decomposition Reactions of Tris(1,10-phenanthroline)iron(II) and -iron(III) Complexes / Gábor Bellér, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:1,10-Phenanthroline mono-N-oxide (phenO) is a product of the decomposition of tris(1,10-phenanthroline)iron(III), Fe(phen)(3)(3+), and has a slight autocatalytic effect on the overall reaction The mechanism is proposed to involve Fe(phen)(3)(4+) as a minor intermediate. The addition of phenO significantly influences the kinetic features of the decomposition of Fe(phen)(3)(3+) and the oxidation of Fe(phen)(3)(2+) by HSO5- The autocatalytic decomposition explains the difficulties in the preparation of Fe(phen)(3)(3+) and may contribute to exotic kinetic phenomena studied using Fe(phen)(3)(3+)/Fe(phen)(3)(3+) as a supposedly innocent indicator.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
belousov-zhabotinsky reaction
hydroxide ion
tris-(1,10-phenanthroline) complexes
oxidation
kinetics
ferroin
dissociation
reduction
rates
iron(iii)
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 49 : 9 (2010), p. 3968-3970. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő (1995-) kémia tanár Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM100957
035-os BibID:(WoS)000682991300044 (Scopus)85111203615
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Copper(II) Complexes of Sulfonated Salan Ligands: Thermodynamic and Spectroscopic Features and Applications for Catalysis of the Henry Reaction / Szilvia Bunda, Nóra V. May, Dóra Bonczidai-Kelemen, Antal Udvardy, H. Y. Vincent Ching, Kevin Nys, Mohammad Samanipour, Sabine Van Doorslaer, Ferenc Joó, Norbert Lihi
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:Copper(II) complexes formed with sulfonated salan ligands (HSS) have been synthesized, and their coordination chemistry has been characterized using pH-potentiometry and spectroscopic methods [UV?vis, electron paramagnetic resonance (EPR), and electron?electron double resonance (ELDOR)-detected NMR (EDNMR)] in aqueous solution. Several bridging moieties between the two salicylamine functions were introduced, e.g., ethyl (HSS), propyl (PrHSS), butyl (BuHSS), cyclohexyl (cis-CyHSS, trans-CyHSS), and diphenyl (dPhHSS). All of the investigated ligands feature excellent copper(II) binding ability via the formation of a (O?,N,N,O?) chelate system. The results indicated that the cyclohexyl moiety significantly enhances the stability of the copper(II) complexes. EPR studies revealed that the arrangement of the coordinated donor atoms is more symmetrical around the copper(II) center and similar for HSS, BuHSS, CyHSS, and dPhHSS, respectively, and a higher rhombicity of the g tensor was detected for PrHSS. The copper(II) complexes of the sulfosalan ligands were isolated in solid form also and showed moderate catalytic activity in the Henry (nitroaldol) reaction of aldehydes and nitromethane. The best yield for nitroaldol production was obtained for copper(II) complexes of PrHSS and BuHSS, although their metal binding ability is moderate compared to that of the cyclohexyl counterparts. However, these complexes possess larger spin density on the nitrogen nuclei than that for the other cases, which alters their catalytic activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
réz-szalán
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 15 (2021), p. 11259-11272. -
További szerzők:May Nóra Veronika Bonczidai-Kelemen Dóra (1995-) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Ching, H. Y. Vincent Nys, Kevin Samanipour, Mohammad Van Doorslaer, Sabine Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM089448
035-os BibID:(WoS)000517028300002 (Scopus)85081028160
Első szerző:Crlikova, Hana
Cím:Antiproliferative, DNA binding, and cleavage properties of dinuclear Co(III) complexes containing the bioactive quinizarin ligand / Hana Crlikova, Hana Kostrhunova, Jitka Pracharova, Máté Kozsup, Sándor Nagy, Péter Buglyó, Viktor Brabec,Jana Kasparkova
Dátum:2020
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:The adverse side efects and acquired resistance associated with the clinical application of traditional platinum-based anticancer drugs have forced investigation of alternative transition metal-based compounds and their cytostatic properties. Over the last years, the anticancer potential of cobalt complexes has been extensively studied, and in-depth analyses of their mode of action have been conducted. In this work, we present antiproliferative activity against human cancer cells of the dinuclear Co(III) complexes bearing the quinizarin ligand and tris(2aminoethyl)amine (tren, compound 1) or tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa, compound 2) co-ligands. To contribute the understanding mechanisms of biological action of these compounds, their association with DNA in the cells, DNA binding in cell-free media, and DNA cleavage capability were investigated in detail. The results demonstrate that both complexes interact with DNA in tumor cells. However, their mechanism of antiproliferative action is diferent, and this diference is mirrored by distinct antiproliferative activity. The antiproliferative efect of 1 is connected with its ability to intercalate into DNA and subsequently to inhibit activities of DNA processing enzymes. In contrast, the total antiproliferative efciency of 2, thanks to its redox properties, appears to be connected with its ability to form radicals and, consequently, with the ability of 2 to cleave DNA. Hence, the fndings presented in this study may signifcantly contribute to understanding the antitumor potential of cobalt complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 25 : 2 (2020), p. 339-350. -
További szerzők:Kostrhunova, Hana Pracharova, Jitka Kozsup Máté (1992-) (Okleveles vegyész) Nagy Sándor (1993-) (vegyész) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Brabec, Viktor Kasparkova, Jana
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-112317
OTKA
ÚNKP-19-3-I-DE-45
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-56
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM106923
035-os BibID:(Wos)000734253500001 (Scopus)85121990266
Első szerző:Cukierman, Daphne Schneider
Cím:Full Equilibrium Picture in Aqueous Binary and Ternary Systems Involving Copper(II), 1-Methylimidazole-Containing Hydrazonic Ligands, and the 103-112 Human Prion Protein Fragment / Daphne S. Cukierman, Nikolett Bodnár, Renata Diniz, Lajos Nagy, Csilla Kállay, Nicolás A. Rey
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:In this work, we describe two novel 1-methylimidazole N-acylhydyrazonic ligands and their interaction with copper(II) in solution. Binary systems constituted by each of these hydrazones and the metal ion were studied by potentiometric titrations. The magnitude of their affinities for zinc(II) was also determined for the sake of comparison. Additionally, a full evaluation of the copper(II) chelation profile of the new ligands in ternary systems containing a human prion protein fragment was performed. Mixed ligand complexes comprising the HuPrP103?112 fragment, copper(II) ions, and an N-acylhydrazone were characterized by potentiometry, ultraviolet?visible spectroscopy, and circular dichroism. Some of these species were also identified by electrospray ionization mass spectrometry and unequivocally assigned through their isotopic distribution pattern. To the best of our knowledge, this is the first report concerning the stability of ternary complexes involving a hydrazonic metal?protein interaction modulator, copper, and a peptide. The ability of N-acylhydrazones to prevent peptide oxidation was also examined. Both ligands can partially prevent the formation of the doubly oxidized product, a process mediated by copper(II) ions. Oxidative stress is considered an important hallmark of neurodegenerative diseases such as prion-related spongiform encephalopathies. In this context, active intervention with respect to the deleterious copper-catalyzed methionine oxidation could represent an interesting therapeutic approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 1 (2022), p. 723-737. -
További szerzők:Bodnár Nikolett (1994-) (vegyész) Diniz, Renata Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Rey, Nicolas Adrian
Pályázati támogatás:NKFI-115480
OTKA
NKFI-128783
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM103444
035-os BibID:(Wos)000501026900008 (Scopus)85070294803
Első szerző:Cukierman, Daphne Schneider
Cím:Impact of pyridine-2-carboxaldehyde-derived aroylhydrazones on the copper-catalyzed oxidation of the M112A PrP103-112 mutant fragment / Daphne S. Cukierman, Nikolett Bodnár, Beatriz N. Evangelista, Lajos Nagy, Csilla Kállay, Nicolás A. Rey
Dátum:2019
ISSN:0949-8257
Megjegyzések:Misfolded prion protein (PrPSc) is known for its role in fatal neurodegenerative conditions, such as Creutzfeldt-Jakob disease. PrP fragments and their mutants represent important tools in the investigation of the neurotoxic mechanisms and in the evaluation of new compounds that can interfere with the processes involved in neuronal death. Metal-catalyzed oxidation of PrP has been implicated as a trigger for the conformational changes in protein structure, which, in turn, lead to misfolding. Targeting redox-active biometals copper and iron is relevant in the context of protection against the oxidation of biomolecules and the generation of oxidative stress, observed in several conditions and considered an event that might promote sporadic prion diseases as well as other neurodegenerative disorders. In this context, ortho-pyridine aroylhydrazones are of interest, as they can act as moderate tridentate ligands towards divalent metal ions such as copper(II). In the present work, we explore the potentiality of this chemical class as peptide protecting agents against the deleterious metal-catalyzed oxidation in the M112A mutant fragment of human PrP, which mimics relevant structural features that may play an important role in the neurotoxicity observed in prion pathologies. The compounds inhere studied, especially HPCFur, showed an improved stability in aqueous solution compared to our patented lead hydrazone INHHQ, displaying a very interesting protective effect toward the oxidation of methionine and histidine, processes that are related to both physiological and pathological aging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aroylhydrazones
Human prion protein
Copper(II)
Methionine oxidation
Oxidative stress
Megjelenés:Journal Of Biological Inorganic Chemistry. - 24 : 8 (2019), p. 1231-1244. -
További szerzők:Bodnár Nikolett (1994-) (vegyész) Evangelista, Beatriz N. Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Rey, Nicolas Adrian
Pályázati támogatás:NKFI-115480
Egyéb
NKFI-128783
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
UNKP-18-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM133085
035-os BibID:(WoS)001603013600001 (Scopus)105021110164
Első szerző:Dahman, Bayar (Chemistry)
Cím:A Comprehensive Study of the Sc(III)-OPC2A-Fluoride Interaction : Equilibrium, Kinetics, and 44Sc-Labeling / Bayar Dahman, Dániel Szücs, Lorenzo Risolo, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Bányai, Gyula Tircsó, Zsolt Baranyai, Mauro Botta, Imre Tóth
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Equilibrium
kinetics
19F and 45Sc NMR
44Sc-labelingSc(III)
macrocycle
fluoride
theranostic
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 44 (2025), p. 21834-21848. -
További szerzők:Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Risolo, Lorenzo Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Botta, Mauro Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K-134694
OTKA
NKFIH K-131989
OTKA
Program for Scientific Publication of University of Debrecen
Egyéb
STIPENDIUM HUNGARICUM SCHOLARSHIP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM130475
035-os BibID:(WoS)001491832800001 (Scopus)105005499355
Első szerző:Debretsion, Abraham Estifanos (vegyész)
Cím:Exploring a Rigid Macrocyclic Ligand Bearing Malonate Pendants for Gd(III) Complexation: the Coordination Chemistry of [Gd(OPDMA)] / Abraham Estifanos Debretsion, Szilvia Bunda, Norbert Lihi, Gábor Papp, Agnés Pallier, Éva Tóth, Ferenc Krisztián Kálmán
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:The emergence of nephrogenic systemic fibrosis, clearly linked to the in vivo dissociation of Gd(III)-based MRI contrast agents (CA), has promoted intensive research to identify safe CA candidates. Towards this goal, we have designed the novel ligand H4OPDMA, which combines a rigidified macrocycle, low total ligand basicity, and malonate pendant arms to increase the number of donor atoms. Thanks to these design elements, H4OPDMA is capable of forming a Gd(III) chelate with high thermodynamic stability and kinetic inertness. Indeed, the conditional stability of [Gd(OPDMA)]? (pGd = 14.8; pH 7.4, cGdL = 10?5 M) calculated for physiological conditions is comparable to that of [Gd(DTPA)]2? (pGd = 15.6), and its dissociation half-life is estimated to be 3.2 years at 37 ?C and pH 7.4, making it an exceptionally inert chelate. Moreover, the water proton relaxation enhancement efficacy of [Gd(OPDMA)]? (r1 = 4.5 mM?1 s?1, 25?C, 20 MHz) is similar to that of clinical MRI contrast agents. Luminescence lifetime measurements and 17O NMR data confirmed the presence of one water molecule in the inner sphere of the metal ion (q = 1), which undergoes relatively fast exchange (kex298 = (73 ? 12) ? 106 s?1). The fast water exchange can likely be related to an associatively activated mechanism, as suggested by the negative activation entropy, ?S? = ?(7 ? 1) J mol?1 K?1. In accordance with this, DFT calculations indicate an eight-coordinated structure for the Gd(III) ion, involving one water molecule and seven donor atoms of the OPDMA4?, while one carboxylate group remains uncoordinated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 21 (2025), p. 10594-10602. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Pallier, Agnès Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
ÚNKP-23-5
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106919
035-os BibID:(Wos)000710270100032 (Scopus)85117564224
Első szerző:Devonport, Jack
Cím:Salpyran: A Cu(II) Selective Chelator with Therapeutic Potential / Jack Devonport, Nikolett Bodnár, Andrew McGown, Mahmoud Bukar Maina, Louise C. Serpell, Csilla Kállay, John Spencer, George E. Kostakis
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 20 (2021), p. 15310-15320. -
További szerzők:Bodnár Nikolett (1994-) (vegyész) McGown, Andrew Bukar Maina, Mahmoud Serpell, Louise C. Kállay Csilla (1978-) (vegyész) Spencer, John Kostakis, George E.
Pályázati támogatás:NKFI-115480
Egyéb
NKFI-124983
Egyéb
ÚNKP-20-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM075378
035-os BibID:(WoS)000433013600022 (Scopus)85047296224
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:DFT Study on the Mechanism of Hydrogen Storage Based on the Formate-Bicarbonate Equilibrium Catalyzed by an Ir-NHC Complex: An Elusive Intramolecular C-H Activation / Fehér Péter Pál, Horváth Henrietta, Joó Ferenc, Purgel Mihály
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5903-5914. -
További szerzők:Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.