CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111612
035-os BibID:(scopus)85159842579 (wos)000989034400001
Első szerző:Domokos Apolka
Cím:The transcriptional control of the VEGFA-VEGFR1 (FLT1) axis in alternatively polarized murine and human macrophages / Domokos Apolka, Varga Zsofia, Jambrovics Karoly, Caballero-Sánchez Noemí, Szabo Eniko, Nagy Gergely, Scholtz Beata, Halasz Laszlo, Varadi Eszter, Bene Krisztian P., Mazlo Anett, Bacsi Attila, Jeney Viktoria, Szebeni Gabor J., Nagy Laszlo, Czimmerer Zsolt
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p.1-20. -
További szerzők:Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Szabó Enikő Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Váradi Eszter Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Szebeni Gábor János (Szeged) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK132185
OTKA
ÚNKP-22-5-SZTE-549
Egyéb
2020?1.1.6-JÖVŐ-2021-00003
Egyéb
ÚNKP-22-5-SZTE-535
Egyéb
142877 FK22
Egyéb
PD142930
OTKA
PD135102
OTKA
K131535
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM130605
035-os BibID:(scopus)105008762125 (wos)001512521000001
Első szerző:Horváth Dorottya (molekuláris biológus)
Cím:Natriuretic peptides modulate monocyte-derived Langerhans cell differentiation and promote a migratory phenotype / Horváth Dorottya, Pénzes Zsófia, Molnár Petra, Rebenku István, Vereb György, Szántó Magdolna, Muzsai Szabolcs, Szegedi Andrea, Dajnoki Zsolt, Pázmándi Kitti, Fekete Tünde, Bácsi Attila, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:2025
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 16 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Rebenku István (1990-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Muzsai Szabolcs Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113037
035-os BibID:(WoS)001029806600001 (Scopus)85165162574
Első szerző:Koncz Gábor (biológus, immunológus)
Cím:Damage-mediated macrophage polarization in sterile inflammation / Gábor Koncz, Viktória Jenei, Márta Tóth, Eszter Váradi, Balázs Kardos, Attila Bacsi, Anett Mázló
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Most of the leading causes of death, such as cardiovascular diseases, cancer, dementia, neurodegenerative diseases, and many more, are associated with sterile inflammation, either as a cause or a consequence of these conditions. The ability to control the progression of inflammation toward tissue resolution before it becomes chronic holds significant clinical potential. During sterile inflammation, the initiation of inflammation occurs through damage-associated molecular patterns (DAMPs) in the absence of pathogen-associated molecules. Macrophages, which are primarily localized in the tissue, play a pivotal role in sensing DAMPs. Furthermore, macrophages can also detect and respond to resolution-associated molecular patterns (RAMPs) and specific pro-resolving mediators (SPMs) during sterile inflammation. Macrophages, being highly adaptable cells, are particularly influenced by changes in the microenvironment. In response to the tissue environment, monocytes, pro-inflammatory macrophages, and pro-resolution macrophages can modulate their differentiation state. Ultimately, DAMP and RAMP-primed macrophages, depending on the predominant subpopulation, regulate the balance between inflammatory and resolving processes. While sterile injury and pathogen-induced reactions may have distinct effects on macrophages, most studies have focused on macrophage responses induced by pathogens. In this review, which emphasizes available human data, we illustrate how macrophages sense these mediators by examining the expression of receptors for DAMPs, RAMPs, and SPMs. We also delve into the signaling pathways induced by DAMPs, RAMPs, and SPMs, which primarily contribute to the regulation of macrophage differentiation from a pro-inflammatory to a pro-resolution phenotype. Understanding the regulatory mechanisms behind the transition between macrophage subtypes can offer insights into manipulating the transition from inflammation to resolution in sterile inflammatory diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in immunology. - 14 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Jenei Viktória (1997-) (biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Váradi Eszter Kardos Balázs (1999-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-3-I-DE-97
Egyéb
NTP-NFTÖ-22-B-0129
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
PD 142930
NKFIH
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM122268
035-os BibID:(scopus)85197673107 (wos)001263596500001
Első szerző:Pénzes Zsófia (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Anandamide modulation of monocyte-derived Langerhans cells : implications for immune homeostasis and skin inflammation / Pénzes Zsófia, Horváth Dorottya, Molnár Petra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti, Bácsi Attila, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:2024
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 15 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:134993
OTKA
146872
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3.-15- 2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120441
035-os BibID:(WoS)001174117000001 (Scopus)85186470038
Első szerző:Seiringer, Peter
Cím:Spatial transcriptomics reveals altered lipid metabolism and inflammation-related gene expression of sebaceous glands in psoriasis and atopic dermatitis / Peter Seiringer, Christina Hillig, Alexander Schäbitz, Manja Jargosch, Anna Caroline Pilz, Stefanie Eyerich, Andrea Szegedi, Michaela Sochorová, Florian Gruber, Christos C. Zouboulis, Tilo Biedermann, Michael P. Menden, Kilian Eyerich, Daniel Törőcsik
Dátum:2024
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Sebaceous glands drive acne, however, their role in other inflammatory skin diseases remains unclear. To shed light on their potential contribution to disease development, we investigated the spatial transcriptome of sebaceous glands in psoriasis and atopic dermatitis patients across lesional and non-lesional human skin samples. Both atopic dermatitis and psoriasis sebaceous glands expressed genes encoding key proteins for lipid metabolism and transport such as ALOX15B, APOC1, FABP7, FADS1/2, FASN, PPARG, and RARRES1. Also, inflammation-related SAA1 was identified as a common spatially variable gene. In atopic dermatitis, genes mainly related to lipid metabolism (e.g. ACAD8, FADS6, or EBP) as well as disease-specific genes, i.e., Th2 inflammation-related lipid-regulating HSD3B1 were differentially expressed. On the contrary, in psoriasis, more inflammation-related spatially variable genes (e.g. SERPINF1, FKBP5, IFIT1/3, DDX58) were identified. Other psoriasis-specific enriched pathways included lipid metabolism (e.g. ACOT4, S1PR3), keratinization (e.g. LCE5A, KRT5/7/16), neutrophil degranulation, and antimicrobial peptides (e.g. LTF, DEFB4A, S100A7-9). In conclusion, our results show that sebaceous glands contribute to skin homeostasis with a cell type-specific lipid metabolism, which is influenced by the inflammatory microenvironment. These findings further support that sebaceous glands are not bystanders in inflammatory skin diseases, but can actively and differentially modulate inflammation in a disease-specific manner.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 15 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Hillig, Christina Schäbitz, Alexander Jargosch, Manja Pilz, Anna Caroline Eyerich, Stefanie Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Sochorová, Michaela Gruber, Florian Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Biedermann, Tilo Menden, Michael P. Eyerich, Kilian Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:ANN 139589
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.