CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064995
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A PPARg (peroxiszóma proliferáció aktiválta receptor gamma) molekula funkciójának vizsgálata ép és kóros faggyúmirigyben / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Tóth Balázs, Biró Tamás, Christos Zouboulis, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2006
Megjegyzések:A peroxiszóma proliferáció aktiválta receptor gamma (PPARg) egymagreceptor, amely olyan transzkripciós faktor ami képes ligandokatkötni. A ligandok agonista- vagy antagonista hatással szabályozzákkülönbözö gének transzkripcióját. Ez a szabályozás egy másik magreceptor,a retinoid X receptrorral (RXR) heterodimert képezve történik.A PPARg?nak eddigi kutatási eredmények szerint kulcsfontosságúszerepe van a lipidmetabolizmusban és az adipocyta differenciáció-ban. A faggyúmirigy fiziológiás m©uködése során a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik ab©orfelszínre. Kevés irodalmi adat alapján valószín©u, hogy a PPARgszerepet játszik a faggyúmirigy sejtek fiziológiás m©uködésében, illetvefeltételezhet©o a molekula diszfunkciója patológiás körülményekközött.Célul t©uztük ki a PPAR? fehérje és mRNS kifejez©odésének és szabályozószerepének vizsgálatát sebocytákon.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel a fehérje,friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyú-mirigyb©ol izolált RNS-b©ol pedig, valós idej©u kvantitatív polimerázláncreakcióval (RT-qPCR) az mRNS kifejez©odését vizsgáltuk. Amolekula funkcióját SZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalonhatároztuk meg. Oil Red O festéssel, illetve fluorimetriás módszerrelkvantitatív lipidanalízist végeztünk.Eredmények: humán hyperplasias faggyúmirigyben PPAR? ésRXR-alfa fehérje nukleáris expressziót mutat, hasonlóan a tenyésztettsebocytákhoz. PPAR? mRNS in situ magasabban expresszáló-dik, mint az immortalizált SZ95 sejtkultúrában. Míg az arachidonsavjelent©osen fokozta az intracelluláris lipid akkumulációt, PPARgamma antagonista csökkentette ezt a hatást. Ebben a folyamatbanrészlegesen a PPAR gammának is szerepe lehet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
faggyúmirigy
expresszió
sebocyta
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 82 : 6 (2006), p. 270. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth Balázs Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064994
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A PPAR (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor) gamma molekula expressziós mintázata és jelátviteli folyamatai eltérőek a normál és patológiás faggyúmirigyekben / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Bálint L. Bálint, Tóth Balázs, Biró Tamás, Christos Zouboulis, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2012
Megjegyzések:A PPAR magreceptor molekulának kulcsszerepe van a sebocytákés a faggyúmirigyek m©uködésében, azonban a pontos mechanizmusaz ellentmondásos eredmények miatt nem tisztázott. Korábban hazánkbanels©oként mutattuk ki hiperpláziás faggyúmirigyekben és azimmortalizált SZ95 sebocytákban a PPAR és RXR! fehérjét ésmRNS-t. Lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©ol izoláltRNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós (RT-qPCR)módszerrel végeztük a molekulák génexpressziós szintjének meghatározását.Jelen vizsgálatunk célja , hogy feltérképezzük a PPAR melytranszkripciós folyamatokat irányítja a faggyúmirigyekben, van-eeltérés a PPAR♯a molekula m©uködési mechanizmusában különböz©odifferenciáltságú faggyúmirigy sejteken, illetve a különböz©o faggyú-mirigyeket involváló betegségekben? B©orbetegekb©ol származó szö-vetminták formalinnal fixált, paraffinba ágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiaimódszerrel, friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióvalelkülönített különböz©o differenciáltságú faggyúmirigysejtekgénexpressziós mintázatát vizsgáltuk. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel, illetve fluorimetriás módszerrel kvantitatív lipidmeghatározástvégeztünk. Újabb eredményeink szerint a faggyú-mirigy carcinomában a PPAR nem expresszálódott, faggyúmirigyadenomában a molekula expressziója csökkent a normál faggyúmirigybenkimutatható PPAR expresszióhoz képest. SZ95 sebocytakultúrában receptor agonistával illetve antagonistával befolyásoltuka célgének expresszióját, és megfigyeltük az anyagcsereváltozásokat,amelyek a sejtekben végbemennek. Meghatároztuk az SZ95 sejtekbenés a mikrodisszekált szövetmintákban a a PPAR molekulaáltal regulált lipidmetabolizmusban szerepet játszó célgének(PGAR, ADRP, FABP4) expressziós mintázatát. Megfigyeltükmindkét modellrendszerben a PPAR és célgénjeinek expresszióját asejtdifferenciáció során.Eredményeink alapján feltételezzük, hogy a PPAR szerepetjátszhat a faggyúmirigyek differenciációjában és a sejtek differenciálódásifolyamatainak defektusaiban is, így diagnosztikai és terá-piás célpont lehet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPAR gamma
faggyúmirigy
expresszió
sebocyta
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 88 : 6 (2012), p. 260. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Bálint L. Bálint Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064992
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A PPARg (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekula expressziója és aktivitása lézer mikrodisszekált faggyúmirigyekben két eset kapcsán : extrém rhinophymában és Torre - Muir szindrómában / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Nagy László, Juhász István, Remenyik Éva
Dátum:2011
Megjegyzések:A PPARg molekula egy magreceptor, mely transzkripciós faktorkéntképes lipid természet©u ligandokat kötni. Ezek a ligandok agonista-vagy antagonista hatással szabályozzák a különböz©o célgénektranszkripcióját. A PPARg?nak eddigi kutatási eredmények szerintkulcsfontosságúszerepe van a lipidmetabolizmusban, és ismert,hogy a molekula jelen van a faggyúmirigyekben is. Ezek alapján lehetségesnekt©unik, hogy a PPARg szerepet játszhat a faggyúmirigysejtek normál m©uködésében, illetve felmerül a molekula diszfunkciójaa faggyúmirigy kóros m©uködése során.Jelen munkánk során kétféle sebaceus tumort: sebaceous hyperplasiátés sebaceus adenomát vizsgáltunk.Els©o betegünk extrém oto- és rhinophymával jelentkezett szakrendelésünkön,a szövettani képben faggyúmirigy hyperplasiát észleltünk.A második beteg Torre-Muir szindrómában szenvedett, multiplexb©ortumorok miatt számos alkalommal kellett operálni. Egy sebaceushyperplasia mintát és egy sebaceus adenomát vizsgáltunk meg.A betegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel aPPARg molekula fehérje szint©u jelenlétét igazoltuk. A receptor aktivitásáta receptor célgénjeinek vizsgálatával lehet bizonyítani.Ezért friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyertfaggyúmirigyb©ol izolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimerázláncreakciós (RT-qPCR) módszerrel a PPARg molekula célgénjeinek(ADRP, PGAR) expressziós szintjét vizsgáltuk meg és összehasonlítottuk5 önkéntesb©ol származó ép faggyúmirigyben észleltexpressziós szinttel.Sikerült kimutatnunk normál, hypeplasias humán faggyúmirigybenés sebaceus adenomában a PPARg molekulát és célgénjeit. APPARg molekula expressziós szintje a normál faggyúmirigyekbendetektálthoz képest az adenoma mintában alacsonyabb volt, aPPARg molekula célgénjeinek (ADRP, PGAR) expressziós szintje anormál faggyúmirigyben észlelthez képest a kóros faggyúmirigyekbenalacsonyabb volt. Eredményeink alapján a PPARg molekulaszükséges lehet a faggyúmirigy normál m©uködéséhez, míg a kórosfaggyúmirigysejtekben csökkent szintje és m©uködése észlelhet©o.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPARgamma
faggyúmirigy
sebocyta
rhinophyma
faggyúmirigy hyperplasia
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 88 : 6 (2011), p. 181. -
További szerzők:Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM064991
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:PUFA molekulák aktiválják a PPAR[gamma] (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekulát az ép sebocytákban / Dózsa Anikó, Ralph Rühl, Dezső Balázs, Tóth Balázs,, Bíró Tamás, Bácsi Attila, Christos C. Zouboulis, Gerd Schmitz, Holger Seltmann, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:2011
Megjegyzések:A faggyúmirigy a dermisben elhelyezked©o ectodermalis eredet©umódosult keratinocytákból álló b©orfüggelék. Fiziológiás m©uködésesorán - az adipocytákhoz hasonlóan - a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik a b©orfelszínre.Eddigi kutatási eredményeink szerint a PPAR? magreceptornaktranszkripciós faktorként kulcsfontosságú szerepe van a normál sebocytadifferenciációban, proliferációban, citokintermelésben és komplexlipiedek metabolizmusában. A kísérletek során exogén ligandokathasználtunk, hogy a specifikus hatást bizonyíthassuk. A betegségekkialakulása során viszont természetes, un. endogén ligandok szabá-lyozzák a sejteket. Ezért jelen munkánkban a sebocytákban a PPARgmolekulát szabályozó endogén ligandok megismerését t©uztük ki célul.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel, friss fagyasztottmetszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©olizolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós(RT-qPCR) módszerrel végeztünk vizsgálatokat. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel és fluorimetriás módszerrel, valamint HPLCmódszerrel kvalitatív és kvantitatív lipidvizsgálatokat végeztünk.Asebocyták által termelt citokinek szintjét ELISA módszerrel, a sejtekproliferációs képessegét MUH assay-vel határoztuk meg.Ismert, hogy a faggyúmirigysejtekben az arachidonsav (AA) azegyik leghatékonyabb lipidtermelést indukáló molekula. Kimutattuk,hogy az arachidonsav egy természetes PPARg aktivátor, a PPARgcélgének expressziós szintjét emeli és PPARgamma aktiváláson keresztülbeindítja a sejtek IL-6 citokintermelését. Az AA kaszkád soránPUFA derivátumok képz©odnek. HPLC méréseink szerint,amennyiben AA mellett a PPARg molekulát gátoltuk, bizonyosPUFA derivátumok szintje emelkedett, ami arra utal, hogy ezen molekulákPPARg ligandként funkcionálhatnak. Megvizsgáltuk ezekneka PUFA molekuláknak (5-KETE 12-KETE, d15d12PgJ2, 15KETE, 9HODE) a PPARg aktivátor hatását, és azt találtuk, hogy a 5-KETE12-KETE, d15d12PgJ2 molekulák specifikus PPARg aktivátorok azSZ95 sejtekben. Ez fontos lépés további kutatásunk irányába: szeretnénke molekulák szerepét in vivo tanulmányozni, megismerni, hogyanindítják el a gyulladásos folyamatot az ép sejteken és milyenszerepet tölthetnek be az acne vulgaris patomechanizmusában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
PPARgamma
PUFA
faggyúmirigy
sebocyta
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 200. -
További szerzők:Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Schmitz, Gerd Seltmann, Holger Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM064989
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:Hirtelen kialakuló bőrnekrózis / Dózsa Anikó, Oláh Zsolt, Schlammadinger Ágota, Nagy Edit, Borus László, Frendl István, Rázsó Katalin, Boda Zoltán, Remenyik Éva, Juhász István
Dátum:2011
Megjegyzések:beteg trombózis gyanú miatt proflikatikusan kapott nem frakcionáltill. LMWH heparin beadását követ©oen 3 nappal az injekció beadásihelyein kékes-livid b©ornekrózis alakult ki, ezen kív©ul a beteg bal keze,alkarja a csukló fölött 5 cm-re terjed©oen ill. lába duzzadt, lividvolt. A klinikai kép alapján a differenciál diagnózisban felmerült heparinindukálta thrombocytopaenia thrombosissal (HITT), de a b©orcholesterin vagy septicus emboliája, choagulopathiához társult lágyrésznecrosis,cryroglobulinaemia, DIC is.Doppler Uh vizsgálat igazolta a bal v. axillaris, v. brachialis ill . v.femoralis supeficialis részleges, valamint alsó végtagi mélyvénásthrombosist. A laboratóriumi vizsgálatokban thrombocytopaeniát(87G/l), megnyúlt APTI (104) értékeket észleltünk. A vizsgálatok aHITT diagnózisát er©osítették meg. Hirudin kezelést indítottunk, ennekellenére a szövetek a végtagokon is nekrotikussá váltak, a betegszeptikus állapotba került. Az alkar és a láb amputációja vált szüksé-gessé, mely után a beteg láztalanná vált.HITT ritka gyógyszermellékhatás, amely heparin badását követ©oen4-14 nappal 0,2%-ban fordul el©o (?3 hónap). A folyamat hátterébenimmunmediált mechanismus áll, amely a thrombocyták aggregációjátváltja ki és thrombinfelszabadulást létrehozva thrombusképz©odéshezvezetö kaszkádot indít be, így a kering©o thrombocytákszáma kevesebb, mint felére csökken, miközben thrombosisok alakulnakki.Esetünkben azonban a gyors progresszió hátterében a korábbanfennállt szeptikus állapotban termel©odött immunfehérjék állhatnak(irodalom: Jang and Hursting, Circulation, 2005.). Ezen kívül, athrombosis kialakulásának fokozott kockázatával járó myeloproliferatívalapbetegség is hozzájárulhatott a folyamat rapid progresszió-jához.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
HITT
bőrnekrózis
Heparin
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 199. -
További szerzők:Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Nagy Edit Borus László Frendl István (1964-) (baleseti sebész és kézsebész) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064988
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:Sutton naevust utánzó melanoma / Dózsa Anikó, Károlyi Zsuzsánna
Dátum:2015
Megjegyzések:A szerz©ok egy 33 éves n©obeteg esetét ismertetik. A beteg anamné-zisben nagyobb megbetegedés nem szerepelt. B©ortípusa FitzpatrickIII. volt, rendszeresen járt szoláriumba. 2013. júliusban anyajegysz©urésen jelentkezett, mert az el©oz©o évben 5 db új Sutton naevusszer©umaculát észlelt a törzsén. Dermatoszkópos vizsgálattal azegyik folt irreguláris pigmenthálózatot tartalmazott, halvány rózsaszínkörgy©ur©uvel, széli részeken pseudopódiumokkal, alsó póluson apigmentháló élesen megszakadt, a folt körül szabálytalan alakú haloalakult ki. Szövettani vizsgálattal a folt Clark III-IV, Breslow 0,9mm vastagságú melanoma volt. Staging vizsgálatok során metasztá-zisra utaló jelet nem észleltünk. A beteg kérésére egy újabb, Suttonnaevus-szer©u folt eltávolításra került, melynek szövettani diagnózisadysplasticus naevus volt.A halo naevus differenciáldiagnózisába beletartozik a Spitz naevus,congenitalis kék naevus és a melanoma is. A halo naevus melanocyternaevus, mely típusosan a hát fels©o részén helyezkedik el, anévusz egy depigmentált gy©ur©u közepén helyezkedik el és kisebb,mint 6 mm nagyságú, dermatoszkóppal szabályos szerkezet©u, színebarna vagy rózsaszín©u. A depigmentált gy©ur©u általában szimmetrikus.Ezzel szemben melanoma gyanú merül fel, ha a halo aszimmetrikus,a középen lév©o pigmentált folt/papula nagyobb, mint 6 mm, apigmentfoltban dermatoszkóppal szabálytalan, melanomára jellemz©ostruktúrákat észlelünk. Jellemz©o, hogy a halo naevus 6-15 éves234Poszterek2015 Dermat nagygyül 11/17/15 14:31 Page 234korban jelenik meg, míg melanoma esetén a megjelenés id©osebbkorban várható, multiplex megjelenéssel. Fontos, hogy multiplexhalo-naevus feln©ottkori megjelenése ocularis melanomával is együttjárhat. A halo jelenség hátterében a naevus sejtek ellen fellép©o immunológiaireakció feltételezhet©o.A szerz©ok esetükkel a benignus halo naevus differenciáldiagnosztikaijelent©oségére szeretnék felhívni a figyelmet.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
sutton-naevus
halo-naevus
melanoma
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 91 : 6 (2015), p. 234-235. -
További szerzők:Károlyi Zsuzsánna
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064987
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A trichoscopia szerepe a hajas fejbőr betegségeinek diagnosztikájában / Dózsa Anikó, Károlyi Zsuzsánna
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
trichoscopia
alopécia
dermatoszkópia
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 90 : 6 (2014), p. 245. -
További szerzők:Károlyi Zsuzsánna
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064985
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:A piercingviselés hazai gyakorlata, potenciális szövődményei / Dózsa Anikó, Simkó Zsófia, Simkó József, Tóth Anita, Nagy Gabriella, Rigó Adrien, Károlyi Zsuzsánna
Dátum:2013
Megjegyzések:Az elmúlt évtizedben a fülcimpán kívül viselt egyéb testékszerekegyre elterjedtebbé váltak, nemcsak a tinédzserek, hanem a feln©ottekkörében is. A testékszerek behelyezése egész Európában szabá-lyozatlan, a szakszer©utlen, akár otthon, nem steril körülmények kö-zött elvégzett beavatkozások számos szöv©odmény forrásai lehetnek.A testékszerek anyagai legtöbbször fémek, sebészi acél, arany, niobium,titán, illetve ezek ötvözetei. A behelyezett piercingek a tartóskontaktus helyén irritációt, kontakt dermatitist, lokális infekciót,helyi kompresszió miatt ischaemiát, szöveti nekrózist, hegeketokozhatnak. A sterilitás mell©ozése során hepatitis, HIV és egyéb infekciókléphetnek fel. A testüregekbe hatoló piercingek állandó behatolásikaput képezhetnek, ezáltal súlyos, potenciálisan akár letaliskimenetel©u szisztémás infekciók (endocarditis) forrásai lehetnek.Az egyéni hajlamosító tényez©ok, mint immungyengeség, vitium aszöv©odmények kialakulásának esélyét tovább növelhetik.A szerz©ok összefoglalják és felhívják a figyelmet a testékszer viseléspotenciális veszélyeire és ismertetik kérd©oíves felmérésükeredményeit. A kérd©oív segítségével középiskolás korosztálybanvizsgálták a piercingviselés motivációit, a piercingviselés gyakorlatátés a diákok ennek kockázataival kapcsolatos ismereteit.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
piercing
szövődmény
TAILS
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 89 : 6 (2013), p. 180. -
További szerzők:Simkó Zsófia Simkó József (1974-) (belgyógyász, kardiológus) Tóth Anita Nagy Gabriella Pigniczkiné Rigó Adrien Károlyi Zsuzsánna
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM064984
Első szerző:Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:TNF-alfa inhibitor indukálta Lupus-like szindróma / Dózsa Anikó, Hársing Judit, Kiszely Péter, Lukács Katalin, Károlyi Zsuzsánna
Dátum:2013
Megjegyzések:A TNF-alfa inhibitorok csoportja hatékony és biztonságos terápiátképvisel, 15 éve világszerte alkalmazzuk immun-mediált megbetegedésekben,mint Crohn betegség, reumatoid arthritis, psoriasis és psoriatikusarthropathia. Ismert, hogy a TNF alfa inhibitorok az immunrendszerm©uködését több ponton is befolyásolják, a szervezet védekezésimechanizmusait gyengíthetik, ezáltal utat engednek az infekcióknak,emellett ritkán autoimmun kórképeket indukálhatnak. A gyógyszerindukálta lupus erythematosus (LE) csoportba tartozik az antiTNFalfa inhibitor használata mellett kialakuló Lupus- like szindróma(LLS). TNF-alfa inhibitor terápiában részesül©ok között az LLS incidenciájakb. 0,5%. A klinikai tünetek lehetnek arthritis, myositis, b©ortünetek,mint malar rash, fotoszenzitivitás, subakut/krónikus cutanLE, emellett megfigyelhet©o autoantitest-titer emelkedés is. A klinikaitünetek általában enyhék és reverzibilisek: a terápia felfüggesztéseután egy éven bel©ul regrediálnak. Az tünetek kiváltásában több mechanizmusfeltételezett, a TNF alfa gátlás következtében kialakultcsökkent autoreaktív T és B sejt clearance, TH2 sejt dominancia, illetvekülönféle infekciók például EBV, CMV, Parvovirus B19, Borelliaburgdoferi provokáló szerepe. A szerz©ok egy 36 éves n©obeteg esetétismertetik, aki rheumatoid arthritis kezelése céljából TNF-alfa inhibitor(certolizumab) terápiában részesült. A kezelés 3. hónapjában a fels©ovégtagokon, háton, dekoltázs területén szabálytalan alakú, ujjbegynyi-csecsem©otenyérnyi, hámló felszín©u livid- hyperaemiás plakkokalakultak ki. Laboreredményekben leukocytopeniát észleltünk, immunszerológiaivizsgálattal a- ds-DNS, a-SSA, ANF Hep2, metafáziskromoszóma elleni antitest pozitivitást észleltünk. Szövettani vizsgá-lat során subacut cutan lupus erythematosus diagnózisát igazolta. Aterápia felfüggesztése után 2 hónappal a beteg b©ortünetei regrediáltak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
TNF alfa inhbitor
certolizumab
Lupus-like szindróma
TAILS
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 89 : 6 (2013), p. 170. -
További szerzők:Hársing Judit Kiszely Péter Lukács Katalin Károlyi Zsuzsánna
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM064986
Első szerző:Károlyi Zsuzsánna
Cím:Paradox psoriasis kialakulása TNF-alfa gátló terápia során ? 13 eset elemzése / Károlyi Zsuzsánna, Nagy Gabriella, Dózsa Anikó
Dátum:2013
Megjegyzések:A tumor necrosis factor alpha (TNF-?) egy gyulladásos cytokin,melynek fontos szerepe van számos inflammatoricus betegség, mintpld. psoriasis (Ps), psoriaticus arthropathia (PsA), rheumatoid arthritis(RA), spondylitis ankylopoetica (SpA) és gyulladásos bélbetegség(IBD) pathogenesisében. A TNF-? gátlók igen hatékonyak ezen a kórképekkezelésére, de paradox módon ritkán éppen psoriasis kialakulá-sát észlelik alkalmazásuk során. A jelenséget valamennyi TNF-? gátlókiválthatja, prevalenciáját 1.5%-ra becsülik, hajlamosító tényez©o nemismert. Kialakulásában a TNF-? gátlás következtében megemelkedettinterferon-? (INF-?) termel©odésnek tulajdonítanak szerepet. A TNF-?gátló által indukált paradox psoriasis legtöbbször újonnan alakul ki,de el©ofordulhat a korábban fennálló psoriaticus b©ortünetek súlyos exacerbatiója,illetve szokatlan morfológiával történ©o jelentkezése a ko-179Poszterek2013 Dermatolog nagy 12/4/13 13:54 Page 179rábban nem érintett b©orterületeken. A szerz©ok b©orgyógyászati, rheumatológiaiés gasztroenterológiai indikációban TNF-? gátló terápiaalatt álló közel 500 gondozott beteg között 13 esetben észlelték paradoxpsoriasis kialakulását. Nemi megoszlás: 12 n©o, 1 férfi. A TNF-?gátló kezelés indikációja: 6 RA, 1 PsA, 3 Ps, 3 IBD. Újonnan kialakulópsoriasis 8, exacerbatio (erythrodermia) 1, szokatlan morfológia 4.A paradox psoriasis típusai: palmo-plantaris 6, plakkos 5, erythrodermia1, psoriaticus alopecia 1. A TNF-? gátlók megoszlása: adalimumab6, infliximab 2, certolizumab 4, golimumab 1. Biológiai terápiafelfüggesztése: 2 esetben (erythrodermia, psoriaticus alopecia). ATNF-? gátló kezelés által indukált paradox psoriasis lefolyása általá-ban kedvez©o, legtöbbször nem teszi szükségessé rutinszer©uen a bioló-giai terápia leállítását, kiegészít©o lokális vagy szisztémás antipsoriaticuskezelés hatására b©ortünetek nagyrészt regrediálnak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
paradox psoriasis
TNF alfa antagonista
mellékhatás
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 89 : 6 (2013), p. 179-180. -
További szerzők:Nagy Gabriella Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064983
Első szerző:Károlyi Zsuzsánna
Cím:Alopecia psoriasisban : paradigmaváltás? / Károlyi Zsuzsánna, Dózsa Anikó
Dátum:2013
Megjegyzések:A hajhullást nem tartják a hajasfejb©or psoriasis jellegzetes tüneté-nek, pedig az alopecia el©ofordulása psoriasissal összefüggésben sokkalgyakoribb, mint ahogy azt feltételezzük. Súlyos, elégtelenül kezeltfejb©or psoriasisban in loco alopecia alakulhat ki, mely legtöbbszörreverzibilis, de az esetek 15%-ban irreverzibilis, heges alopecialép fel. A psoriaticus alopecia patomechanizmusában mechanikai té-nyez©ok, a hajmatrix és folliculis-epithel keratinizációs zavarai, ahajciklus megváltozása, valamint peribulbaris lympho- histiocyterinfiltrátumok játszanak szerepet. Alopecia jelentkezhet a psoriasisszisztémás kezelése során is, a methotrexat és ciclosporin anagén, azacitretin telogén effluviumot válthat ki. TNF-? gátló kezelés ritkamellékhatásaként alopecia areata, illetve els©osorban IBD- ben szenved©obetegek kezelése során paradox módon psoriaticus alopeciaprovokálódhat, melyek prognózisa általában kedvez©otlen, a bioló-giai terápia megszakítását teheti szükségessé. Az el©oadók saját eseteikés az irodalmi adatok tükrében áttekintést adnak a psoriasishoztársuló alopeciák klinikai és patológiai jellegzetességeir©ol, patogenetikaitényez©oir©ol és a terápia lehet©oségeir©ol
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
alopécia
psoriasis
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 89 : 6 (2013), p. 159. -
További szerzők:Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM036897
Első szerző:Mikó Edit (biológus)
Cím:A mikroRNS-ek és lehetséges szerepük a tumoros fenotípus kialakításában / Mikó Edit, Remenyik Éva, Scholtz Beáta
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
mikroRNS
tumor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 87 : 6 (2011), p. 188. -
További szerzők:Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.