Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM090129
035-os BibID:	(WoS)000600064500014 (Scopus)85097902643
Első szerző:	Fuxreiter Mónika (kutató vegyész)
Cím:	Fuzzy protein theory for disordered proteins / Monika Fuxreiter
Dátum:	2020
ISSN:	0300-5127
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biochemical Society Transactions. - 48 : 6 (2020), p. 2557-2564. -
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002006
Első szerző:	Le Bourhis, Lionel
Cím:	Nod1 and Nod2 in innate immunity and human inflammatory disorders / Lionel Le Bourhis, Szilvia Benkő, Stephen E. Girardin
Dátum:	2007
Megjegyzések:	Nod (nucleotide-binding oligomerization domain) 1 and Nod2 are intracellular PRMs (pattern-recognition molecules) of the NLR (Nod-like receptor) family. These proteins are implicated in the detection of bacterial peptidoglycan and regulate pro-inflammatory pathways in response to bacteria by inducing signalling pathways such as NF-kappaB (nuclear factor kappaB) and MAPKs (mitogen-activated protein kinases). The Nod proteins act independently of the TLR (Toll-like receptor) cascade, but potently synergize with the latter to trigger innate immune responses to microbes. Most importantly, mutations in Nod2 have been shown to confer susceptibility to several chronic inflammatory disorders, including Crohn's disease, Blau syndrome and early-onset sarcoidosis, underscoring the role of Nod2 in inflammatory homoeostasis. This review summarizes the most recent findings in the field of Nod1 and Nod2 research.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban inflammation innate immunity microbial infection Nod-like receptor (NLR) nuclear factor kappaB (NF-kappaB) pattern-recognition molecule (PRM)
Megjelenés:	Biochemical Society Transactions 35 : Pt6 (2007), p. 1479-1484. -
További szerzők:	Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Girardin, Stephen E.
Internet cím:	elektronikus változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM004732
Első szerző:	Lidke, Diane S.
Cím:	Imaging molecular interactions in cells by dynamic and static fluorescence anisotropy (rFLIM and emFRET) / D. S. Lidke, P. Nagy, B. G. Barisas, R. Heintzmann, J. N. Post, K. A. Lidke, A. H. A. Clayton, D. J. Arndt-Jovin, T. M. Jovin
Dátum:	2003
ISSN:	300-5127 (Print)
Megjegyzések:	We report the implementation and exploitation of fluorescence polarization measurements, in the form of anisotropy fluorescence lifetime imaging microscopy (rFLIM) and energy migration Forster resonance energy transfer (emFRET) modalities, for wide-field, confocal laser-scanning microscopy and flow cytometry of cells. These methods permit the assessment of rotational motion, association and proximity of cellular proteins in vivo. They are particularly applicable to probes generated by fusions of visible fluorescence proteins, as exemplified by studies of the erbB receptor tyrosine kinases involved in growth-factor-mediated signal transduction.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Animals Anisotropy Cell Line Cells chemistry Cho Cells Cricetinae Dose-Response Relationship, Drug Energy Transfer Epidermal Growth Factor Flow Cytometry Fluorescence Fluorescence Polarization Green Fluorescent Proteins Humans instrumentation Luminescent Proteins metabolism methods Microscopy Microscopy,Confocal Microscopy,Fluorescence Models,Statistical Motion Mutation Proteins Receptor,Epidermal Growth Factor Research Signal Transduction Support Tyrosine
Megjelenés:	Biochemical Society Transactions 31 : Pt 5 (2003), p. 1020-1027. -
További szerzők:	Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Barisas, B. G. Heintzmann, Rainer Post, Janine N. Lidke, K. A. Clayton, A. H. A. Arndt-Jovin, Donna J. Jovin, Thomas M.
Internet cím:	elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: