CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071151
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages / Zsolt Czimmerer, Zsuzsanna S. Nagy, Gergely Nagy, Attila Horvath, Timea Silye-Cseh, Agnes Kriston, David Jonas, Sascha Sauer, Laszlo Steiner, Bence Daniel, Jean-Francois Deleuze, Laszlo Nagy
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 63-74. -
További szerzők:Nagy Zsuzsanna S. Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Kriston Ágnes Jonás Dávid Sauer, Sascha Steiner László Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K100196
OTKA
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042827
Első szerző:Nagy Zsuzsanna (okleveles középiskolai kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Nuclear receptor mediated mechanisms of macrophage cholesterol metabolism / Nagy Zsuzsanna S., Czimmerer Zsolt, Nagy Laszlo
Dátum:2013
ISSN:0303-7207
Megjegyzések:Macrophages comprise a family of multi-faceted phagocytic effector cells that differentiate "in situ" from circulating monocytes to exert various functions including clearance of foreign pathogens as well as debris derived from host cells. Macrophages also possess the ability to engulf and metabolize lipids and this way connect lipid metabolism and inflammation. The molecular link between these processes is provided by certain members of the nuclear receptor family. For instance, peroxisome proliferator activated receptors (PPAR) and liver X receptors (LXR) are able to sense the dynamically changing lipid environment and translate it to gene expression changes in order to modulate the cellular phenotype. Atherosclerosis embodies both sides of this coin: it is a disease in which macrophages with altered cholesterol metabolism keep the arteries in a chronically inflamed state. A large body of publications has accumulated during the past few decades describing the role of nuclear receptors in the regulation of macrophage cholesterol homeostasis, their contribution to the formation of atherosclerotic plaques and their crosstalk with inflammatory pathways. This review will summarize the most recent findings from this field narrowly focusing on the contribution of various nuclear receptors to macrophage cholesterol metabolism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 368 : 1-2 (2013), p. 85-98. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK72730
OTKA
K100196
OTKA
REGPOT-2008-1-01/MOLMEDREX/229920
FP7
TÁMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Magreceptorok szerepe a sejtdifferenciacioban es metabolikus folyamatokban
NKTH-OTKA-EU 7KP (Marie Curie actions) Reintegration Grant (OTKA MB08C 84630 HUMAN_MB08-3-2011-0002)
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075086
Első szerző:Simándi Zoltán (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:RXR heterodimers orchestrate transcriptional control of neurogenesis and cell fate specification / Simandi Zoltan, Horvath Attila, Cuaranta-Monroy Ixchelt, Sauer Sascha, Deleuze Jean-Francois, Nagy Laszlo
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 51-62. -
További szerzők:Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Sauer, Sascha Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-K100196
OTKA
OTKA-111941
OTKA
OTKA-K116855
OTKA
TAMOP 422_2012_0023 VÉD-ELEM
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM012855
Első szerző:Széles Lajos (molekuláris biológus)
Cím:Research resource : transcriptome profiling of genes regulated by RXR and its permissive and nonpermissive partners in differentiating monocyte-derived dendritic cells / Széles, L., Póliska, S., Nagy, G., Szatmári, I., Szántó, A., Pap, A., Lindstedt, M., Santegoets, S. J. A. M., Rühl, R., Dezsö, B., Nagy, L.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Endocrinology. - 24 : 11 (2010), p. 2218-2231. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Lindstedt, Mali Santegoets, Saskia J. A. M. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101833
035-os BibID:(WoS)000805846700004 (Scopus)85129966753
Első szerző:Tamás István (molekuláris biológus)
Cím:Mechanisms by which smoothelin-like protein 1 reverses insulin resistance in myotubules and mice / Tamas Istvan, Major Evelin, Horvath Daniel, Keller Ilka, Ungvari Adam, Haystead Timothy A., MacDonald Justin A., Lontay Beata
Dátum:2022
ISSN:0303-7207
Megjegyzések:Insulin resistance (InR) is manifested in skeletal muscle by decreased insulin-stimulated glucose uptake due to impaired insulin signaling and multiple post-receptor intracellular defects. Chronic glucose-induced insulin resistance leads to the activation of Ser/Thr kinases and elevated phosphorylation of insulin receptor substrate 1 (IRS1) on Ser residues. Phosphorylation of IRS1 triggers the dissociation of IRS1 and its downstream effector, phosphatidylinositol 3-kinase. In the present study, we provide evidence for the insulin-sensitizing role of smoothelin-like protein 1 (SMTNL1) that is a ligand-dependent co-regulator of steroid receptors, predominantly the progesterone receptor. SMTNL1 was transiently overexpressed in insulin-resistant C2C12 myotubes. A proteome profiler array revealed that mTOR and Ser/Thr kinases were SMTNL1-dependent signaling pathways. In the presence of progesterone, overexpression was coupled to decreased Ser phosphorylation of IRS1 at Ser307, Ser318, and Ser612 residues. SMTNL1 also induced the expression and activity of the p85 subunit of PI3K. SMTNL1 regulated the expression of PKC epsilon, which phosphorylates IRS1 at Ser318 residue. SMTNL1 also regulated ERK1/2 and JNK, which phosphorylate IRS1 at Ser612 and Ser307, respectively. Real-time metabolic measurements of oxygen consumption rate and extracellular acidification rate revealed that SMTNL1 improved glycolysis and promoted the utilization of alternative carbon fuels. SMTNL1 also rescued the mitochondrial respiration defect induced by chronic insulin exposure. Collectively, SMTNL1 plays a crucial role in maintaining the physiological ratio of Tyr/Ser IRS1 phosphorylation and attenuates the insulin-signaling cascade that contributes to impaired glucose disposal, which makes it a potential therapeutic target for improving InR.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Endocrinology. - 551 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Major Evelin (1992-) Horváth Dániel (1989-) (molekuláris biológus) Keller Ilka (1995-) (PhD hallgató) Ungvári Ádám (1998-) (PhD hallgató) Haystead, Timothy A. J. MacDonald, Justin A. Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM127645
035-os BibID:(scopus)85216862080 (WoS)001423742600001
Első szerző:Vinnai Boglárka Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:The importance of thiamine availability in the thermogenic competency of human adipocytes / Vinnai Boglárka Ágnes, Arianti Rini, Fischer-Posovszky Pamela, Wabitsch Martin, Fésüs László, Kristóf Endre
Dátum:2025
ISSN:0303-7207
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes express uncoupling protein 1 (UCP1), which is located in the inner mitochondrial membrane and facilitates the dissipation of excess energy as heat. The activation of thermogenic adipocytes is a potential therapeutic target for treating type 2 diabetes mellitus, obesity, and related co-morbidities. Therefore, identifying novel approaches to stimulate the function of these adipocytes is crucial for advancing therapeutic strategies. Currently, there are limited amount of human adipocyte cell line models available to study the regulatory mechanisms of browning and key players in thermogenesis. The Simpson-Golabi-Behmel syndrome (SGBS) preadipocyte cell line has been proven as a valuable model to investigate human adipocyte biology. In this study, we investigated how excess thiamine (vitamin B1), and the inhibition of thiamine transporters affect the expression of thermogenic markers and functional parameters during adrenergic stimulation in SGBS adipocytes. We found that limiting thiamine availability by pharmacological inhibitors impeded the dibutyryl-cAMP (db-cAMP)-dependent induction of thiamine transporter 1 and 2 (encoded by SLC19A2 and SLC19A3), UCP1, PGC1a, and other browning markers, as well as proton leak respiration which is associated with UCP1-dependent heat generation. Contrarily, excess thiamine enhanced the db-cAMP-dependent induction of thiamine transporters, while UCP1, PGC1a, and other browning markers were upregulated. In addition, abundant amounts of thiamine increased the basal, unstimulated coupled and uncoupled respiration, and the expression of mitochondrial complex subunits. Our study highlights the critical role of excess thiamine in the thermogenic activation of SGBS adipocytes and its potential to enhance thermogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Obesity
Adipocytes
Thermogenesis
Thiamine
UCP1
SGBS
Megjelenés:Molecular And Cellular Endocrinology. - 599 (2025), p. 1-14. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK145866
OTKA
PD146202
OTKA
EKÖP-24-3-II-DE-113
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.