CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM123703
035-os BibID:(Scopus)85205128913 (WoS)001323633000001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2024
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heparin
heparan sulphate
trisaccharides
anti-inflammatory
antioxidant
Megjelenés:Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
FK 134725
OTKA
ÚNKP-23-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM102663
035-os BibID:(WoS)000831691900001 (Scopus)85133920515
Első szerző:Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:Investigation of the Drug Carrier Properties of Insoluble Cyclodextrin Polymer Microspheres / Haimhoffer Ádám, Vas Alexandra, Árvai Gabriella, Fenyvesi Éva, Jicsinszky László, Budai István, Bényei Attila, Regdon Géza, Rusznyák Ágnes, Vasvári Gábor, Váradi Judit, Bácskay Ildikó, Vecsernyés Miklós, Fenyvesi Ferenc
Dátum:2022
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:The investigation of the usability of solid insoluble beta-cyclodextrin polymers (beta CDP) in micro-sized, controlled drug delivery systems has only recently attracted interest. Our aim was to form complexes with poorly soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) with two types of beta CDP for drug delivery applications. Solid insoluble cyclodextrin polymer of irregular shape (beta CDPIS) and cyclodextrin microbeads (beta CDPB) were used in the experiments. Morphology, surface area, size distribution and swelling capacity of carriers were investigated. We created complexes with two APIs, curcumin and estradiol, and applied powder X-ray diffraction, FTIR and thermal analysis (TGA/DSC) to prove the complexation. Finally, the dissolution, biocompatibility and permeation of APIs on Caco-2 cells were investigated. The size of the beads was larger than 100 mu m, their shape was spherical and surfaces were smooth; while the beta CDPIS particles were around 4 mu m with irregular shape and surface. None of the polymers showed any cytotoxic effect on Caco-2 cells. Both carriers were able to extract curcumin and estradiol from aqueous solutions, and the dissolution test showed prolonged estradiol release. Caco-2 permeability tests were in accordance with the complexation abilities and dissolution of the complexes. This study offers useful data for further pharmaceutical applications of insoluble cyclodextrin polymers.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 12 : 7 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:Vas Alexandra Árvai Gabriella Fenyvesi Éva Jicsinszky László Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Regdon Géza Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM134826
035-os BibID:(scopus)105023113311 (wos)001624042100001
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Leveraging Artificial Intelligence and Modulation of Oxidative Stressors to Enhance Healthspan and Radical Longevity / Haines Donald D., Rose Stephen Christopher, Cowan Fred M., Mahmoud Fadia F., Rizvanov Albert A., Tosaki Arpad
Dátum:2025
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:This review explores the transformative potentials of artificial intelligence (AI) in promoting healthspan and longevity. Healthspan focuses on enhancing quality of life free from chronic conditions, while longevity defines current lifespan limits within a particular species and encompasses biological aging at multiple levels. AI methodologies?including machine learning, deep learning, natural language processing, robotics, and data analytics?offer unprecedented tools to analyze complex biological data, accelerate biomarker discovery, optimize therapeutic interventions, and personalize medicine. Notably, AI has facilitated breakthroughs in identifying accurate biomarkers of biological age, developing precision medicine approaches, accelerating drug discovery, and enhancing genomic editing technolo- gies such as CRISPR. Further, AI-based analysis of endogenous cytoprotection, especially the activity of molecules such as heme oxygenase, with particular application to hemolytic diseases. AI-driven robotics and automated monitoring systems significantly improve elderly care, lifestyle interventions, and clinical trials, demonstrating considerable potential to extend both healthspan and lifespan. However, the integration of AI into longevity research poses ethical and societal challenges, including concerns over privacy, equitable access, and broader implications of extended human lifespans. Strategic interdisciplinary collaboration, transparent AI methodologies, standardized data frameworks, and equitable policy approaches are essential to responsibly harness AI's full potential in transforming longevity science and improving human health.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
artificial intelligence
oxidative stressors
healthspan
longevity
Megjelenés:Biomolecules. - 15 : 11 (2025), p. 1-28. -
További szerzők:Rose, Stephen Christopher Cowan, Fred M. Mahmoud, Fadia F. Rizvanov, Albert A. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM132005
035-os BibID:(scopus)105014627544 (wos)001557912200001
Első szerző:Kissné Bogáti Réka (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Effect of Alpha2-Plasmin Inhibitor C-Terminal Heterogeneity on Clot Lysis and Clot Structure / Bogáti Réka, Baráth Barbara, Pituk Dóra, Orbán-Kálmándi Rita, Szűcs Péter, Hegyi Zoltán, Bereczky Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Katona Éva
Dátum:2025
ISSN:2218-273X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 15 : 8 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:Baráth Barbara (1993-) (tudományos segédmunkatárs) Pituk Dóra (1991-) (klinikai kutató) Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:K120633
OTKA
MTA-DE Lendület "Momentum" Hemostasis and Stroke Research Group, LP2024-1/2024
MTA
Élettudományok - Orvosi tudományok
K139293
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096401
035-os BibID:(WoS)000688871400001 (Scopus)85112555088
Első szerző:Koczok Katalin (labororvos)
Cím:Biochemical and Clinical Effects of Vitamin E Supplementation in Hungarian Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients / Koczok Katalin, Horváth László, Korade Zeljka, Mezei Zoltán András, P. Szabó Gabriella, Porter Ned A., Kovács Eszter, Mirnics Károly, Balogh István
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is a severe monogenic disorder resulting in low cholesterol and high 7-dehydrocholesterol (7-DHC) levels. 7-DHC-derived oxysterols likely contribute to disease pathophysiology, and thus antioxidant treatment might be beneficial because of high oxidative stress. In a three-year prospective study, we investigated the effects of vitamin E supplementation in six SLOS patients already receiving dietary cholesterol treatment. Plasma vitamin A and E concentrations were determined by the high-performance liquid chromatography (HPLC) method. At baseline, plasma 7-DHC, 8-dehydrocholesterol (8-DHC) and cholesterol levels were determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method. The clinical effect of the supplementation was assessed by performing structured parental interviews. At baseline, patients were characterized by low or low-normal plasma vitamin E concentrations (7.19-15.68 mu mol/L), while vitamin A concentrations were found to be normal or high (1.26-2.68 mu mol/L). Vitamin E supplementation resulted in correction or significant elevation of plasma vitamin E concentration in all patients. We observed reduced aggression, self-injury, irritability, hyperactivity, attention deficit, repetitive behavior, sleep disturbance, skin photosensitivity and/or eczema in 3/6 patients, with notable individual variability. Clinical response to therapy was associated with a low baseline 7-DHC + 8-DHC/ cholesterol ratio (0.2-0.4). We suggest that determination of vitamin E status is important in SLOS patients. Supplementation of vitamin E should be considered and might be beneficial.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 11 : 8 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Korade, Zeljka Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Porter, Ned A. Kovács Eszter (1994-) (klinikai genetikus) Mirnics Károly Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
K109076
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082132
035-os BibID:(WoS)000502267900047 (Scopus)85074535772
Első szerző:Malinovská, Lenka
Cím:Synthesis of [beta]-D-galactopyranoside-Presenting Glycoclusters, Investigation of Their Interactions with Pseudomonas aeruginosa Lectin A (PA-IL) and Evaluation of Their Anti-Adhesion Potential / Lenka Malinovská, Son Thai Le, Mihály Herczeg, Michaela Vasková, Josef Houser, Eva Fujdiarová, Jan Komárek, Petr Hodek, Anikó Borbás, Michaela Wimmerová, Magdolna Csávás
Dátum:2019
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen associated with cystic fibrosis. This bacterium produces, among other virulence factors, a soluble d-galactose-specific lectin PA-IL (LecA). PA-IL plays an important role in the adhesion to the host cells and is also cytotoxic. Therefore, this protein is an interesting therapeutic target, suitable for inhibition by carbohydrate-based compounds. In the current study, β-d-galactopyranoside-containing tri- and tetravalent glycoclusters were synthesized. Methyl gallate and pentaerythritol equipped with propargyl groups were chosen as multivalent scaffolds and the galactoclusters were built from the above-mentioned cores by coupling ethylene or tetraethylene glycol-bridges and peracetylated propargyl β-d-galactosides using 1,3-dipolar azide-alkyne cycloaddition. The interaction between galactoside derivatives and PA-IL was investigated by several biophysical methods, including hemagglutination inhibition assay, isothermal titration calorimetry, analytical ultracentrifugation, and surface plasmon resonance. Their ability to inhibit the adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells was determined by ex vivo assay. The newly synthesized multivalent galactoclusters proved to be significantly better ligands than simple d-galactose for lectin PA-IL and as a result, two representatives of the dendrimers were able to decrease adhesion of P. aeruginosa to bronchial cells to approximately 32% and 42%, respectively. The results may provide an opportunity to develop anti-adhesion therapy for the treatment of P. aeruginosa infection.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pseudomonas aeruginosa
cystic fibrosis
lectin
d-galactosides
multivalency
Megjelenés:Biomolecules. - 9 : 11 (2019), p. 1-22. -
További szerzők:Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Vaskova, Michaela Houser, Josef (1977-) (vegyész) Fujdiarová, Eva Komárek, Jan Hodek, Petr Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Wimmerová, Michaela Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K 119509
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNKP-19-4
Egyéb
PPD 461038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081259
035-os BibID:(WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
pharmacokinetics
HUVECs
endocytosis
fluorescence
Megjelenés:Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:BO/00290/16
Egyéb
FK_17 (FK124634)
Egyéb
K116024
Egyéb
e GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.