CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107569
035-os BibID:(WoS)000837738000001 (Scopus)85135763050
Első szerző:Csenki János Tivadar
Cím:Synthesis of Hydrofluoroolefin-Based Iodonium Reagent via Dyotropic Rearrangement and Its Utilization in Fluoroalkylation / János T. Csenki, Tóth, Balázs L.Tóth, Ferenc Béke, Bálint Varga, Péter P. Fehér, András Stirling, Zsuzsanna Czégény, Attila Bényei, Zoltán Novák
Dátum:2022
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 37 (2022), p.1-6. -
További szerzők:Tóth Balázs László Béke Ferenc Varga Bálint Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Stirling András Czégény Zsuzsanna Bényei Attila (1962-) (vegyész) Novák Zoltán
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM129690
Első szerző:Frömbgen, Tom
Cím:Induced Chirality and Vibrational Optical Activity in an Ionic-Liquid Anion / Tom Frömbgen, Katrin Drysch, Thierry Tassaing, Thierry Buffeteau, Oldamur Hollóczki, Barbara Kirchner
Dátum:2025
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Here, we show that the four conformers of the regularly used ionic liquid anion bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [NTf2]? are true enantiomeric pairs by analyzing their calculated vibrational circular dichroism spectra. The significant modes involve those atoms of the anion that form specific hydrogen bond patterns with the chiral probe molecule propylene oxide. Adding this probe molecule to the ionic liquid 1-ethyl- 3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide, the experimental and simulated spectra indicate intermolecular interaction between the chiral molecule and the liquid and thus the induction of chirality in the anion. This emergence of chirality in the ionic liquid takes place via the hydrogen bonding between the anion of the ionic liquid and the solute, which results in a redistribution of the symmetric occurrence of conformers to an asymmetric one. Altogether this study reveals the mechanism of chiral induction from the propylene oxide molecule to the ionic liquid anion, while pointing out the importance of rational over a random choice of the ionic liquid building units.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
VCD spectroscopy
induced chirality
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 64 : 28 (2025). -
További szerzők:Drysch, Katrin Tassaing, Thierry Buffeteau, Thierry Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Kirchner, Barbara
Pályázati támogatás:FK138823
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM123175
035-os BibID:(Scopus)85206357994 (WoS)001341180800070
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Small, Fluorinated Mn2+ Chelate as an Efficient 1H and 19F MRI Probe / Zoltán Garda, Frédéric Szeremeta, Océane Quin, Enikő Molnár, Balázs Váradi, Rudy Clémençon, Sandra Même, Chantal Pichon, Gyula Tircsó, Éva Tóth
Dátum:2024
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:We explore the potential of fluorine-containing small Mn2+chelates as alternatives to perfluorinated nanoparticles, widely usedas 19F MRI probes. In MnL1, the cyclohexanediamine skeleton andtwo piperidine rings, involving each a metal-coordinating amide groupand an appended CF3 moiety, provide high rigidity to the complex.This allows for good control of the Mn-F distance (rMnF = 8.2?0.2 ?Adetermined from 19F relaxation data), as well as for high kineticinertness (a dissociation half-life of 1285 h is estimated forphysiological conditions). The paramagnetic Mn2+ leads to a ~150-foldacceleration of the longitudinal 19F relaxation, with moderate line-broadening effect, resulting in T2/T1 ratios of 0.8 (9.4 T). Owing to itsinner sphere water molecule, MnL1 is a good 1H relaxation agent aswell (r1 = 5.36 mM-1s-1 at 298K, 20MHz). MnL1 could be readilyvisualized in 19F MRI by using fast acquisition techniques, both inphantom images and living mice following intramuscular injection, withremarkable signal-to-noise ratios and short acquisition times. Whileapplications in targeted imaging or cell therapy monitoring requirefurther optimisation of the molecular structure, these results argue forthe potential of such small, monohydrated and fluorinated Mn2+complexes for combined 19F and 1H MRI detection.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
19F MRI
manganese
contrast agent
paramagnetic
1H MRI
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 63 : 43 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Szeremeta, Frédéric Quin, Océane Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Clémencon, Rudy Meme, Sandra Pichon, Chantal Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia)
Pályázati támogatás:PD-138064
OTKA
K-134694
OTKA
University of Debrecen Publication Fund
Egyéb
European Union's Horizon 2021 research and innovationprogramme under the Marie Skodowska-Curie grant agreement No. 101065389
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103676
035-os BibID:(WOS)000861647800001 (Scopus)85139120995
Első szerző:Horváth Dávid (vegyész)
Cím:Boosting Bismuth(III) Complexation for Targeted [alfa]-Therapy (TAT) Applications with the Mesocyclic Chelating Agent AAZTA / Horváth Dávid, Vágner Adrienn, Szikra Dezső, Trencsényi György, Demitri Nicola, Guidolin Nicol, Maiocchi Alessandro, Ghiani Simona, Travagin Fabio, Giovenzana Giovanni Battista, Baranyai Zsolt
Dátum:2022
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 43 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Demitri, Nicola Guidolin, Nicol Maiocchi, Alessandro (vegyész) Ghiani, Simona (vegyész) Travagin, Fabio Giovenzana, Giovanni Battista Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016468
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Reduction/Dissolution of a beta-MnOOH Nanophase in the Ferritin Cavity To Yield a Highly Sensitive, Biologically Compatible Magnetic Resonance Imaging Agent / Ferenc Krisztián Kálmán, Simonetta Geninatti-Crich, Silvio Aime
Dátum:2010
ISSN:1433-7851
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
contrast agents
imaging agents
magnetic resonance imaging
manganese
proteins
chelating-agents
mammalian ferritin
contrast agents
enhanced mri
iron release
horse spleen
gadolinium
apoferritin
nanoparticles
ethylenediaminetetraacetate
Megjelenés:Angewandte Chemie International Edition. - 49 : 3 (2010), p. 612-615. -
További szerzők:Geninatti-Crich, Simonetta Aime, Silvio
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM087242
035-os BibID:(WoS)000537131300001 (Scopus)85085682918
Első szerző:Li, Wan-Shan
Cím:Determination of the Absolute Configuration of Super-Carbon-Chain Compounds by a Combined Chemical, Spectroscopic, and Computational Approach: Gibbosols A and B / Wan-Shan Li, Ren-Jie Yan, Yi Yu, Zhi Shi, Attila Mándi, Li Shen, Tibor Kurtán, Jun Wu
Dátum:2020
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Marine dinoflagellates produce remarkable organic molecules, particularly those with polyoxygenated long-carbon-chain backbones, namely super-carbon-chain compounds (SCCCs), characterized by the presence of numerous stereogenic carbon centers on acyclic polyol carbon chains. Even today, it is a challenge to determine the absolute configurations of these compounds. In this work, the planar structures and absolute configurations of two highly flexible SCCCs, featuring either a C-69- or C-71-linear carbon backbone, gibbosols A and B, respectively, each containing thirty-seven stereogenic carbon centers, were unambiguously established by a combined chemical, spectroscopic, and computational approach. The discovery of gibbosols A and B with two hydrophilic acyclic polyol chains represents an unprecedented class of SCCCs. A reasonable convergent strategy for the biosynthesis of these SCCCs was proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chain structures
configuration determination
natural products
NMR spectroscopy
structure elucidation
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 59 : 31 (2020), p. 13028-13036. -
További szerzők:Yan, Ren-Jie Yu, Yi Shi, Zhi Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Shen, Li Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Wu, Jun
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096097
035-os BibID:(WoS)000647843700001 (Scopus)85105135026
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:NORD: NO Relaxation Delay NMR Spectroscopy / Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2021
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:The novel concept of NORD (NO relaxation delay) NMR spectroscopy is introduced. The idea is to design concatenated experiments in a way that the magnetization used in the first relaxes toward equilibrium during the second and vice versa, thus saving instrument time. Applications include complete well-resolved 1H-1H and 1H-13C one-bond and long-range correlation maps of an 80?mM solution of a trisaccharide recorded in less than two minutes and hydrocortisone with extensive spectral overlap.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NORD
NMR
szuperszekvencia
módszerfejlesztés
SEA XLOC
HMBC
2BOB
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 60 : 24 (2021), p. 13587-13590. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Pályázati támogatás:NN128368
NKFI/OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107443
035-os BibID:(WOS)000797543300001 (Scopus)85130252957
Első szerző:Nagyházi Márton
Cím:Catalytic decomposition of long-chain olefins to propylene via isomerization-metathesis using latent bicyclic (alkyl)(amino)carbene-ruthenium olefin metathesis catalysts / Márton Nagyházi, Ádám Lukács, Gábor Turczel, Jenő Hancsók, József Valyon, Attila Bényei, Sándor Kéki, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Bicyclic (alkyl)(amino)carbene ruthenium temperature-activated, thermally stable olefin metathesis (ethenolysis) catalysts are reported for the catalytic decomposition of long-chain olefins such as 1-octadecene or methyl oleate into propylene. The reaction occurs via isomerization-metathesis using the (RuHCl)(CO)(PPh3)3 isomerization co-catalyst.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 28 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Lukács Ádám Turczel Gábor Hancsók Jenő Valyon József Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Tuba Róbert
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
NKFI-NN-128368
Egyéb
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM022157
Első szerző:Papp Gábor (vegyész, kémikus)
Cím:A Charge/Discharge Device for Chemical Hydrogen Storage and Generation / Gábor Papp, Jenő Csorba, Gábor Laurenczy, Ferenc Joó
Dátum:2011
ISSN:1433-7851
Megjegyzések:Soda stream: Sodium bicarbonate wascyclically hydrogenated in aqueous solutionto sodium formate at 100 bar H2 inthe presence of a RuII?sulfonated phosphinecatalyst. The system functions as atrue charge/discharge device for storageand delivery of hydrogen without the needfor isolation of either formate or bicarbonate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fuel cells
homogeneous catalysis
hydrogen
hydrogenation
ruthenium
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 50 : 44 (2011), p. 10433-10435. -
További szerzők:Csorba Jenő Laurenczy Gábor Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0012
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fémorganikus katalízis vizes közegben és többfázisú rendszerekben
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM115012
035-os BibID:(WoS)001049683800001 (Scopus)85168278302
Első szerző:Sikandar, Asfandyar
Cím:Revision of the Absolute Configurations of Chelocardin and Amidochelocardin / Asfandyar Sikandar, Alexander Popoff, Ravindra P. Jumde, Attila Mándi, Amninder Kaur, Walid A. M. Elgaher, Lara Rosenberger, Stephan Hüttel, Rolf Jansen, Maja Hunter, Jesko Köhnke, Anna K. H. Hirsch, Tibor Kurtán, Rolf Müller
Dátum:2023
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:Even with the aid of the available methods, the configurational assignment of natural products can be a challenging task that is prone to errors, and it sometimes needs to be corrected after total synthesis or single-crystal X-ray diffraction (XRD) analysis. Herein, the absolute configuration of amidochelocardin is revised using a combination of XRD, NMR spectroscopy, experimental ECD spectra, and time-dependent densityfunctional theory (TDDFT)-ECD calculations. As amidochelocardin was obtained via biosynthetic engineering of chelocardin, we propose the same absolute configuration for chelocardin based on the similar biosynthetic origins of the two compounds and result of TDDFTECD calculations. The evaluation of spectral data of two closely related analogues, 6-desmethyl-chelocardin and its semisynthetic derivative 1, also supports this conclusion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amidochelocardin
Chelocardin
Circular Dichroism
Crystallography
Stereochemistry
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 62 : 40 (2023), p.1-5. -
További szerzők:Popoff, Alexander Jumde, Ravindra P. Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kaur, Amninder Elgaher, Walid A. M. Rosenberger, Lara Hüttel, Stephan Jansen, Rolf Hunter, Maja Köhnke, Jesko Hirsch, Anna K. H. Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Rolf
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM127659
035-os BibID:(WoS)001160583500001 (Scopus)85184720382
Első szerző:Szabó Ruben
Cím:Direct Injection Electrospray Ionization Mass Spectrometry (ESI-MS) Analysis of Proteins with High Matrix Content:Utilizing Taylor-Aris Dispersion / Ruben Szabo, Cyntia Nagy, Attila Gaspar
Dátum:2024
ISSN:1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 63 : 15 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Nagy Cynthia (1994-) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM134989
Első szerző:Szathmári Balázs
Cím:Reimagining o-Carborane-Based Fluorophores: Charge-Transfer from Boron Substituents Triggers Aggregation- and Crystallization-Induced Emission / Balázs Szathmári, Yanhong Gao, Dániel Buzsáki, Dániel Zámbó, Tamás Holczbauer, Antal Udvardy, Pál Szabó, Júlia Kertész, Dóra Hessz, Zsolt Kelemen
Dátum:2026
Megjegyzések:o-Carborane-based fluorophores are widely recognized for their aggregation-induced and crystallization-inducedemission (AIE and CIE) properties, making them valuable building blocks for materials used in fluorescence applicationssuch as bioimaging or optoelectronics. Until now, observing AIE/CIE required the fluorophore to be attached via thecarbon atom of the carborane, inherently limiting further functionalization possibilities. Herein, we report for the firsttime that boron-substituted carboranes (substituent is at position 9) exhibit AIE/CIE activity, which originates fromphotoexcitation-induced electron-transfer from the substituents linked to the carborane cage via its boron vertices.Furthermore, the solid state emission can be tailored by the proper selection of the substituents. This finding not onlysignificantly broadens the scope of AIE-active compounds but also offers new design strategies for the development ofluminescent carborane-based materials
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - [Epub ahead of print] (2026), p. 1-8. -
További szerzők:Gao, Yanhong Buzsáki Dániel Zámbó Dániel Holczbauer Tamás Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Szabó Pál Kertész Júlia Hessz Dóra Kelemen Zsolt
Pályázati támogatás:RF-2.3.1-21-2022-0000
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.