Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM044707
Első szerző:	Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:	C12: The building block of hexagonal diamond / Gaspar Banfalvi
Dátum:	2012
ISSN:	1895-1066
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Central European Journal Of Chemistry. - 10 : 5 (2012), p. 1676-1680. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM049199
Első szerző:	Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:	The first synthesis of 3-deoxyoripavine and its utilization in the preparation of 10-deoxyaporphines and cyprodime / Attila Sipos, Antal Udvardy, Attila C. Bényei, Sándor Berényi
Dátum:	2013
ISSN:	1895-1066
Megjegyzések:	The synthesis of 3-deoxyoripavine (7) was realized as a novel and promising intermediate towards the synthesis of the important class of dopaminergic and/or serotonergic 10-deoxyaporphines and the special pharmacological tool [mű] opioid antagonist cyprodime. Generally, the preparation of these valuable biologically active compounds was achieved in remarkable yields.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Oripavine Cyprodime 10-deoxyaporphines Reduction Acid-catalyzed rearrangement
Megjelenés:	Central European Journal Of Chemistry. - 11 : 8 (2013), p. 1278-1285. -
További szerzők:	Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043 TÁMOP K101372 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM129989
035-os BibID:	(WoS)000324816200011 (Scopus)84885425219
Első szerző:	Udvardy Antal (vegyész)
Cím:	Salutaridine and its derivatives as thebaineequivalents in the synthesis of aporphines / Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:	2013
ISSN:	1895-1066
Megjegyzések:	Here we report the transformation of tetracyclic morphinan salutaridine (1) into 2,3,10,11-tetrasubstituted (R)-aporphines. This method serves as another chemical proof of the previously verified biosynthetic connection with pentacyclic morphinan-6,8-diene-type thebaine. In the presence of nucleophiles, this procedure could lead to pharmacologically interesting new tetrasubstituted aporphinoids. The enantioselective synthesis of 7S-salutaridinol (2) has been also achieved in order to investigate the acid-catalyzed reactions of this natural morphinan.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Alkaloids Rearrangements Reductions Morphinans Aporphines
Megjelenés:	Central European Journal of Chemistry. - 11 : 12 (2013), p. 2022-2030. -
További szerzők:	Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: