CCL

Összesen 35 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125115
035-os BibID:(Scopus)85208551644 (WoS)001351835500001
Első szerző:Alsheikh, Raghad (Molekuláris biológus)
Cím:Formulation of Thermo-Sensitive In Situ Gels Loaded with Dual Spectrum Antibiotics of Azithromycin and Ofloxacin / Alsheikh Raghad, Haimhoffer Ádám, Nemes Dániel, Ujhelyi Zoltán, Fehér Pálma, Józsa Liza, Vasvári Gábor, Pető Ágota, Kósa Dóra, Nagy Lajos, Horváth László, Balázs Bence, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymers. - 16 : 21 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
2022-1.2.2-TÉT-IPARI-UZ-2022-00006
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118888
035-os BibID:(Scopus)85191927833 (WoS)001229960900015
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 3 (2024), p. 1064-1073. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM119686
035-os BibID:(Scopus)85189936256 (WoS)001208800100016
Első szerző:Balogh Zoltán (1996-)
Cím:Wetting of alginate aerogels, from mesoporous solids to hydrogels: a small-angle scattering analysis / Zoltán Balogh, József Kalmár, Cedric J. Gommes
Dátum:2024
ISSN:1600-5767
Megjegyzések:Mesoporous polysaccharide aerogels are versatile functional materials for drug delivery and wound dressing devices. The hydration and wetting of these aerogels control their application-related performance, e.g. the release of encapsulated drugs. Reported here is a detailed small-angle neutron scattering (SANS) analysis of the hydration mechanism of a calcium alginate aerogel, based on mathematical modelling of the scattering. The model accounts for the hierarchical structure of the material comprising a mesoporous structure, the solid skeleton of which is made up of water-swollen polymers. At large scale, the mesoporous structure is modelled as a random collection of elongated cylinders, which grow in size as they absorb water and aggregate. The small-scale inner structure of the skeleton is described as a Boolean model of polymer coils, which captures the progressive transition from a dense dry polymer to a fully hydrated gel. Using known physico-chemical characteristics of the alginate, the SANS data are fitted using the size of the cylinders as the only adjustable parameter. The alginate aerogel maintains a nanometre-scale, albeit altered, structure for low water contents but it collapses into micrometre-sized structures when the water content approaches one gram of water per gram of alginate. In addition to the wetting of aerogels, the model might be useful for the small-angle scattering analysis of the supercritical drying of gels.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
small-angle scattering
aerogels
gels
scattering data analysis
Boolean models
Megjelenés:Journal of Applied Crystallography. - 57 : 2 (2024), p.1-11. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Gommes, Cedric J.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM118560
035-os BibID:(WoS)001164680000001 (Scopus)85185323967
Első szerző:Balogh Zoltán (1996-)
Cím:Nanoscale Structural Characteristics and In Vitro Bioactivity of Borosilicate-Poly(vinyl alcohol) (PVA) Hybrid Aerogels for Bone Regeneration / Zoltán Balogh, Adél Len, Viktória Baksa, Andraž Krajnc, Petra Herman, Gábor Szemán-Nagy, Zsolt Czigány, István Fábián, József Kalmár, Zoltán Dudás
Dátum:2024
ISSN:2574-0970
Megjegyzések:High-performance biomaterials were aimed to be prepared for bone regeneration by hybridizing borosilicate with poly(vinyl alcohol)s (PVAs), incorporating Ca(II) sources, and formulating the resulting composites into mesoporous aerogels. The hybridization of borosilicate with different molecular weight PVAs was realized in a sol-gel procedure, yielding homogeneous hydrogels. These gels were functionalized in the sol-gel process by microcrystalline Ca(II) sources [CaCl2, beta-Ca-3(PO4)(2), hydroxyapatite/Ca-10(PO4)(6)(OH)(2)], and finally converted to nanostructured monolithic aerogels by solvent exchange and drying in supercritical CO2. The chemical structures of the solid backbones were elucidated by infrared spectroscopy and solid-state NMR. Energy-dispersive X-ray spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction were used to characterize the incorporated Ca(II) sources. The nanoscale morphological features of the functionalized hybrid aerogels were characterized using scanning and transmission electron microscopy, N-2 porosimetry, and small-angle neutron scattering (SANS). Contrast variation SANS measurements confirmed the formation of a homogeneous yet nanostructured hybrid from borosilicate and PVA in all cases. In vitro tests were performed in the presence of suspended aerogel microparticles using the MG-63 osteosarcoma cell line and dental pulp stem cells. Quantitative time-lapse video microscopy measurements demonstrated the biocompatibility and biostimulating effect of the hybrid aerogel particles. These beneficial properties are attributed to the carefully designed chemical composition, porosity, and negative zeta-potential of the aerogel particles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aerogel
borosilicate
hybrid material
ssNMR
SANS
bone regeneration
Megjelenés:ACS Applied Nano Materials. - 7 : 4 (2024), p. 4092-4102. -
További szerzők:Len Adél Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Krajnc, Andraž Herman Petra (1994-) (környezetkutató) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Czigány Zsolt Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Dudás Zoltán
Pályázati támogatás:VEKOP-2.3.3-15- 2016-00002
Egyéb
139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM130881
Első szerző:Benedek Máté (vegyészmérnök, Phd hallgató)
Cím:Investigating polymerization of acrylamide derivatives by MALDI-TOF MS / Máté Benedek, Veronika Pardi-Tóth, Gergő Róth, Miklós Zsuga, Tibor Nagy, Sándor Kéki
Dátum:2024
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:ESOPS 24: 22nd European Symposium on Polymer Spectroscopy: Program Book of Abstracts. - p. 50
További szerzők:Pardi-Tóth Veronika Csilla (1979-) (kémia tanár) Róth Gergő (1994-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:RRF-2.3.1-21-2022-00009
Egyéb
FK-132385
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM130866
Első szerző:Benedek Máté (vegyészmérnök, Phd hallgató)
Cím:MALDI-TOF tömegspektrometria alkalmazása (ko)polimerizációs reakciók vizsgálatára / Benedek Máté, Kuki Ákos, Róth Gergő, Pardi-Tóth Veronika Csilla, Bryan Guzmán Cajamarca, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Tibor
Dátum:2024
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXX. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 30th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 62. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Róth Gergő (1994-) (vegyészmérnök) Pardi-Tóth Veronika Csilla (1979-) (kémia tanár) Cajamarca, Bryan Guzmán (1997-) (vegyészmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-21-2-II-DE-227
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
BO/00212/20/7
Egyéb
ÚNKP-22-05-DE-426
Egyéb
NKFI FK-132385
Egyéb
GINOP 2.3.3-15-2016-00021
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM117863
035-os BibID:(WOS)001137891900001 (Scopus)85181518337
Első szerző:Bonczidai-Kelemen Dóra
Cím:The role of the terminal cysteine moiety in a metallopeptide mimicking the active site of the NiSOD enzyme / Dóra Bonczidai-Kelemen, Klaudia Tóth, István Fábián, Norbert Lihi
Dátum:2024
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Superoxide dismutase (SOD) enzymes are pivotal in regulating oxidative stress. In order to model Ni containing SOD enzymes, the results of the thermodynamic, spectroscopic and SOD activity studies on the complexes formed between nickel(ii) and a NiSOD related peptide, CysCysAspLeuProCysGlyValTyr-NH2 (wtCC), are reported. Cysteine was introduced to replace the first histidine residue in the amino acid sequence of the active site of the NiSOD enzyme. The novel peptide exhibits 3 times higher metal binding affinity compared to the native NiSOD fragment. This is due to the presence of the first cysteine in the coordination sphere of nickel(ii). At physiological pH, the (NH2,S-,S-,S-) coordinated complex is the major species. This coordination mode is altered when one thiolate group is replaced by an amide nitrogen of the peptide backbone above pH 7.5. The nickel complexes of wtCC exhibit similar SOD activity to that of the complex formed with the active site fragment of the native NiSOD. The reaction between the complexes and the superoxide anion was studied by the sequential stopped-flow method. These studies revealed that the nickel(ii) complex is always in excess over the nickel(iii) complex during the dismutation process. However, the nickel(iii) species is also involved in a relatively fast degradation process. This unambiguously proves that a protective mechanism must be operative in the NiSOD enzyme which prevents the oxidation of the sulfur atom of cysteine in the presence of O2?. The results provide new possibilities for the use of NiSOD mimics in bio- and industrial catalytic processes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Amino acids
Binding energy
Coordination reactions
Nickel compounds
Peptides
pH
Superoxide dismutase
Active site
Amino acid sequence
Histidine residues
Metallopeptides
Ni-containing superoxide dismutase
Nickel complex
Super oxide dismutase
Superoxide dismutase activities
Superoxide dismutases
Terminal cysteine
Amides
Megjelenés:Dalton Transactions. - 53 : 4 (2024), p. 1648-1656. -
További szerzők:Tóth Klaudia (1998-) (általános orvos) Fábián István (1956-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM123870
035-os BibID:(Scopus)85204124694 (WoS)001311597800001
Első szerző:Czenke Zoltán
Cím:VCD Analysis of Axial Chirality in Synthetic Stereoisomeric Biaryl-Type bis-Isochroman Heterodimers with Isolated Blocks of Central and Axial Chirality / Zoltán Czenke, Attila Mándi, Sándor Balázs Király, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Anna Kurucz-Szabados, Krisztián Cserepes, Attila Bényei, Changsheng Zhang, Máté Kicsák, Tibor Kurtán
Dátum:2024
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Optically active heterodimeric 5,5·-linked bis-isochromans, containing a stereogenic ortho-trisubstituted biaryl axis and up to four chirality centers, were synthesized stereoselectively by using a Suzuki?Miyaura biaryl coupling reaction of optically active isochroman and 1-arylpropan-2-ol derivatives, providing the first access to synthetic biaryl-type isochroman dimers. Enantiomeric pairs and stereoisomers up to seven derivatives were prepared with four different substitution patterns, which enabled us to test how OR, ECD, and VCD measurements and DFT calculations can be used to determine parallel central and axial chirality elements in three isolated blocks of chirality. In contrast to natural penicisteckins A?D and related biaryls, the ECD spectra and OR data of (aS) and (aR) atropodiastereomers did not reflect the opposite axial chirality, but they were characteristic of the central chirality. The atropodiastereomers showed consistently near-mirror-image VCD curves, allowing the determination of axial chirality with the aid of DFT calculation or by comparison of characteristic VCD transitions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stereogenic biaryl axis
stereoisomeric bis-isochromans
isolated blocks of chirality
VCD
ECD
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 17 (2024), p. 1-22. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Szabados Anna Cserepes Krisztián Bényei Attila (1962-) (vegyész) Zhang, Changsheng Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K138672
OTKA
FK134653
OTKA
FIEK_16-1-2016-0005
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM119520
035-os BibID:(Scopus)85187395521 (WoS)001202193500001
Első szerző:Dibello, Estefanía
Cím:Selenosugars targeting the infective stage of Trypanosoma brucei with high selectivity / Estefaní Dibello, Natalia Oddone, Jaime Franco, Tünde-Zit Illyés, Andrea Medeiros, Attila Kiss, Fanni Hőgye, Katalin E. Kövér, László Szilágyi, Marcelo A. Comini
Dátum:2024
ISSN:2211-3207
Megjegyzések:Earlier evidences showed that diglycosyl diselenides are active against the infective stage of African trypanosomes (top hits IC50 0.5 and 1.5 ?M) but poorly selective (selectivity index <10). Here we extended the study to 33 new seleno-glycoconjugates with the aim to improve potency and selectivity. Three selenoglycosides and three glycosyl selenenylsulfides displayed IC50 against bloodstream Trypanosoma brucei in the sub-?M range (IC50 0.35?0.77 ?M) and four of them showed an improved selectivity (selectivity index >38-folds vs. murine and human macrohages). For the glycosyl selenylsulfides, the anti-trypanosomal activity was not significantly influenced by the nature of the moiety attached to the sulfur atom. Except for a quinoline-, and to a minor extent a nitro-derivative, the most selective hits induced a rapid (within 60 min) and marked perturbation of the LMWTredox homeostasis. The formation of selenenylsulfide glycoconjugates with free thiols has been identified as a potential mechanism involved in this process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Selenoglycosides
Bloodstream trypanosoma
Macrophage
Redox biosensor
Oxidative stress
Megjelenés:International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance. - 24 (2024), p. 1-6. -
További szerzők:Oddone, Natalia Franco, Jaime Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Medeiros, Andrea Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Hőgye Fanni Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Comini, Marcelo A.
Pályázati támogatás:NN-128368
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM120090
035-os BibID:(Scopus)85189700333 (WoS)001226188400001
Első szerző:Ecsédi Bertold (kémikus)
Cím:Hydration and wetting mechanism of borosilicate - Polyvinyl alcohol (PVA) hybrid aerogels of potential bioactivity / Bertold Ecsédi, Attila Forgács, Zoltán Balogh, István Fábián, József Kalmár
Dátum:2024
ISSN:0167-7322
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Molecular Liquids. - 401 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Forgács Attila (1988-) (vegyész) Balogh Zoltán (1996-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM118500
035-os BibID:(WoS)001160085100001 (Scopus)85184693133
Első szerző:Hőgye Fanni
Cím:Saturation Transfer Difference NMR and Molecular DockingInteraction Study of Aralkyl-Thiodigalactosides as Potential Inhibitors of the Human-Galectin-3 Protein / Fanni Hőgye, László Bence Farkas, Álex Kálmán Balogh, László Szilágyi, Samar Alnukari, István Bajza, Anikó Borbás, Krisztina Fehér, Tünde Zita Illyés, István Timári
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Human Galectin-3 (hGal-3) is a protein that selectively binds to ?-galactosides and holds diverse roles in both normal and pathological circumstances. Therefore, targeting hGal-3 has become a vibrant area of research in the pharmaceutical chemistry. As a step towards the development of novel hGal-3 inhibitors, we synthesized and investigated derivatives of thiodigalactoside (TDG) modified with different aromatic substituents. Specifically, we describe a high-yielding synthetic route of thiodigalactoside (TDG); an optimized procedure for the synthesis of the novel 3,3·-di-O-(quinoline- 2-yl)methyl)-TDG and three other known, symmetric 3,3·-di-O-TDG derivatives ((naphthalene- 2yl)methyl, benzyl, (7-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on-4-yl)methyl). In the present study, using competition Saturation Transfer Difference (STD) NMR spectroscopy, we determined the dissociation constant (Kd) of the former three TDG derivatives produced to characterize the strength of the interaction with the target protein (hGal-3). Based on the Kd values determined, the (naphthalen-2- yl)methyl, the (quinolin-2-yl)methyl and the benzyl derivatives bind to hGal-3 94, 30 and 24 times more strongly than TDG. Then, we studied the binding modes of the derivatives in silico by molecular docking calculations. Docking poses similar to the canonical binding modes of well-known hGal-3 inhibitors have been found. However, additional binding forces, cation?? interactions between the arginine residues in the binding pocket of the protein and the aromatic groups of the ligands, have been established as significant features. Our results offer a molecular-level understanding of the varying affinities observed among the synthesized thiodigalactoside derivatives, which can be a key aspect in the future development of more effective ligands of hGal-3.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lectin
galectin-3
thiodigalactosides
NMR spectroscopy
STD NMR
molecular docking
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 3 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Farkas László Bence (1993-) (vegyész) Balogh Álex Kálmán (1994-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Samar Alnukari (1998-) (vegyész) Bajza István (1971-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Timári István (1989-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
KDP-2021
Egyéb
KDP-2023
Egyéb
BO/00372/20/7
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM124383
035-os BibID:(WoS)001327842000001 (Scopus)85204940315
Első szerző:Izbékiné Szabolcsik Andrea (környezetmérnök)
Cím:The removal of pollutants from synthetic bathroom greywater by coagulation-flocculation and filtration as a fit-for-purpose method / Andrea Szabolcsik-Izbéki, Ildikó Bodnár, István Fábián
Dátum:2024
ISSN:2213-3437
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Environmental Chemical Engineering. - 12 : 6 (2024), p. 1-48. -
További szerzők:Bodnár Ildikó (1975-) (vegyész) Fábián István
Pályázati támogatás:139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.