CCL

Összesen 54 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118666
035-os BibID:(Scopus)85184251918 (WOS)001155051600001
Első szerző:Ababneh, Haneen Muntasir
Cím:High glucose promotes osteogenic differentiation of human lens epithelial cells through hypoxia-inducible factor (HIF) activation / Haneen Ababneh, Enikő Balogh, Dávid Máté Csiki, Gréta Lente, Ferenc Fenyvesi, Andrea Tóth, Viktória Jeney
Dátum:2024
ISSN:0021-9541 1097-4652
Megjegyzések:Cataract, a leading cause of blindness, is characterised by lens opacification. Type 2 diabetes is associated with a two- to fivefold higher prevalence of cataracts. The risk of cataract formation increases with the duration of diabetes and the severity of hyperglycaemia. Hydroxyapatite deposition is present in cataractous lenses that could be the consequence of osteogenic differentiation and calcification of lens epithelial cells (LECs). We hypothesised that hyperglycaemia might promote the osteogenic differentiation of human LECs (HuLECs). Osteogenic medium (OM) containing excess phosphate and calcium with normal (1 g/L) or high (4.5 g/L) glucose was used to induce HuLEC calcification. High glucose accelerated and intensified OM-induced calcification of HuLECs, which was accompanied by hyperglycaemia-induced upregulation of the osteogenic markers Runx2, Sox9, alkaline phosphatase and osteocalcin, as well as nuclear translocation of Runx2. High glucose-induced calcification was abolished in Runx2-deficient HuLECs. Additionally, high glucose stabilised the regulatory alpha subunits of hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1), triggered nuclear translocation of HIF-1? and increased the expression of HIF-1 target genes. Gene silencing of HIF-1? or HIF-2? attenuated hyperglycaemia-induced calcification of HuLECs, while hypoxia mimetics (desferrioxamine, CoCl2) enhanced calcification of HuLECs under normal glucose conditions. Overall, this study suggests that high glucose promotes HuLEC calcification via Runx2 and the activation of the HIF-1 signalling pathway. These findings may provide new insights into the pathogenesis of diabetic cataracts, shedding light on potential factors for intervention to treat this sight-threatening condition.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cataract
hyperglycaemia
hypoxia-inducible factor (HIF)
lens calcification
lens epithelial cell
osteogenic differentiation
Megjelenés:Journal Of Cellular Physiology. - 239 : 5 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Csiki Dávid Máté (1993-) (biomérnök) Lente Gréta (1994-) (klinikai laboratóriumi kuatató) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:NKFIH K146669
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM125115
035-os BibID:(Scopus)85208551644 (WoS)001351835500001
Első szerző:Alsheikh, Raghad (Molekuláris biológus)
Cím:Formulation of Thermo-Sensitive In Situ Gels Loaded with Dual Spectrum Antibiotics of Azithromycin and Ofloxacin / Alsheikh Raghad, Haimhoffer Ádám, Nemes Dániel, Ujhelyi Zoltán, Fehér Pálma, Józsa Liza, Vasvári Gábor, Pető Ágota, Kósa Dóra, Nagy Lajos, Horváth László, Balázs Bence, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymers. - 16 : 21 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
2022-1.2.2-TÉT-IPARI-UZ-2022-00006
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117559
035-os BibID:(WoS)001151548500001 (Scopus)85183097013
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Insulin-Loaded Sodium-Alginate Microparticles for Oral Administration / Ildikó Bácskay, Boglárka Papp, Péter Pártos, István Budai, Ágota Pető, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Dóra Kósa
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The development of oral insulin drug delivery systems is still an ongoing challenge for pharmaceutical technology researchers, as the formulation process has to overcome a number of obstacles due to the adverse characteristics of peptides. The aim of this study was to formulate different sodium-alginate microparticles as a possible method for oral insulin administration. In our previous studies, the method has been successfully optimized using a small model peptide. The incorporation of insulin into alginate carriers containing nonionic surfactants has not been described yet. In order to enhance the absorption of insulin through biological barriers, Labrasol ALF and Labrafil M 2125 CS were selected as permeation-enhancing excipients. They were applied at a concentration of 0.10% (v/v%), along with various combinations of the two, to increase oral bioavailability. Encapsulation efficiency showed sufficient drug incorporation, as it resulted in over 80% in each composition. In vitro dissolution and enzymatic stability test results proved that, as a pH-responsive polymer, alginate bead swelling and drug release occur at higher pH, thus protecting insulin against the harsh environment of the gastrointestinal tract. The remaining insulin content was 66% due to SIF degradation after 120 min. Permeability experiments revealed the impact of permeation enhancers and natural polymers on drug absorption, as they enhanced drug transport significantly through Caco-2 cells in the case of alginate microparticle formulations, as opposed to the control insulin solution. These results suggest that these formulations are able to improve the oral bioavailability of insulin.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
microbead
oral bioavailability
absorption enhancement
Labrasol ALF
Labrafil M 2125 CS
Caco-2 cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Papp Boglárka (1997-) (Gyógyszerész) Pártos Péter (gyógyszerész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM117558
035-os BibID:(WoS)001151167100001 (Scopus)85183087642
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Transdermal Patches Containing BGP-15 / Ildikó Bácskay, Zsolt Hosszú, István Budai, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Ágota Pető
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BGP-15 is an active ingredient with many advantages, e.g., beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects. The transdermal administration of BGP-15 has great potential, which has not been investigated yet, despite the fact that it is a non-invasive and safe form of treatment. The aim of our study was to formulate transdermal patches containing BGP-15 and optimize the production with the Box-Behnken design of experiment. The most optimal formulation was further combined with penetration enhancers to improve bioavailability of the active ingredient, and the in vitro drug release and in vitro permeation of BGP-15 from the patches were investigated. FTIR spectra of BGP-15, the formulations and the components were also studied. The most optimal formulation based on the tested parameters was dried for 24 h, with 67% polyvinyl alcohol (PVA) content and low ethanol content. The selected penetration enhancer excipients were not cytotoxic on HaCaT cells. The FTIR measurements and SEM photography proved the compatibility of the active substance and the vehicle; BGP-15 was present in the polymer matrix in dissolved form. The bioavailability of BGP-15 was most significantly enhanced by the combination of Transcutol and Labrasol. The in vitro permeation study confirmed that the formulated patches successfully enabled the transdermal administration of BGP-15
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
Box-Behnken design of experiment
penetration enhancers
bioavailability
transdermal patches
PVA
PVP
in vitro permeation
porcine skin
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Hosszú Zsolt Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM125320
Első szerző:Baka József (gyógyszerész)
Cím:Gyógyszer-expozíció vizsgálata magisztrális gyógyszerkészítés során / Baka József, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:0017-6036
Megjegyzések:Vizsgálataim célja képet kapni a magisztrális gyógyszerkészítés gyakorlata során felmerülő gyógyszer-expozícióról: van-e számottevő kitettségünk, jelenthet-e ez egészségügyi kockázatot akár egy életpálya során. Kísérleteimet öt, nagy porképződéssel járó gyógyszer készítése közben végeztem: prednizolontartalmú végbélkúp, "CNS-M" hüvelygolyó, Pasta SBC FoNo Vet. IV., fájdalomcsillapító osztott por, talkum-cink-oxid 1:1 tömegarányú keverék. 1. A laboratóriumi felületek kontaminációjának vizsgálata kenetvétellel, gyógyszerkönyvi azonossági vizsgálatokkal. 2. Aeroszol-mintavétel gyógyszerkészítés közben személyi mintavevőkkel, aeroszol tömegkoncentráció meghatározása. 3. Az aeroszolminták pásztázó elektronmikroszkópos (scanning electron microscope, SEM) vizsgálata. Méréseink igazolták a felületek gyógyszer-kontaminációját, mely a keresztkontamináció kockázatára hívja fel a figyelmet. A mért aeroszol tömegkoncentrációk a határértékekkel összevethetőek, határérték nélküli anyagok esetében is óvatosságra intenek. A SEM analízis megerősítette az alkotók jelenlétét a respirábilis frakcióban. Az eredmények alapján kiemelendő a védőeszközök használatának, a felületek nedves takarításának, a megfelelő szellőztetésnek és az expozíció ellenőrzésének fontossága.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
magisztrális gyógyszerkészítés
porexpozíció
inhalációs expozíció
munkavédelem
Megjelenés:Gyógyszerészet. - 68 : 2 (2024), p. 78-83. -
További szerzők:Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM125119
035-os BibID:(Scopus)85210264077 (WoS)001365061200001
Első szerző:Balogh Barbara Nóra (gyógyszerész)
Cím:Formulation and Evaluation of Different Nanogels of Tapinarof for Treatment of Psoriasis / Barbara Balogh, Ágota Pető, Ádám Haimhoffer, Dávid Sinka, Dóra Kósa, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Monica Argenziano, Roberta Cavalli, Ildikó Bácskay
Dátum:2024
ISSN:2310-2861
Megjegyzések:Abstract: Psoriasis is an immune-mediated skin condition. There are many therapeutic options for its treatment; however, none of them is completely effective. Tapinarof is a promising new active substance; it was recently approved by the FDA for the treatment of psoriasis. The aim of our study was to prepare topical nanoformulations of the active substance to improve its bioavailability and therapeutic effect. The biocompatibility investigation of the formulations was carried out by MTT assay, and the size distribution of the preparations was investigated by DLS. In parallel, the rheological properties and the texture were examined, and the in vitro release of tapinarof was assessed by the Franz diffusion method. An in vitro wound healing assay was also carried out to study the drug`s properties. Our results show that the preparations were safe on HaCaT cells. The particle size of the formulations was proven to be in the nanoscale range. In the in vitro release studies, nanogel II. showed greater release of the active substance. According to the wound healing assay, incorporation of the drug into nanoformulations increases the antiproliferative and antimigration activity of the drug. Overall, nanoformulations of tapinarof were successfully prepared, and our results suggest that they can be a useful addition to the current therapeutic practice of psoriasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tapinarof
nanogels
psoriasis
SNEDDS
wound healing
Megjelenés:Gels. - 10 : 11 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Argenziano, Monica Cavalli, Roberta Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM124993
035-os BibID:(Scopus)85200812472 (WOS)001294526600001
Első szerző:Balta, Cornel
Cím:Chrysin-loaded calixarene-cyclodextrin ternary drug delivery system inhibits TGF-β and galectin-1 mediated pathways in diabetic liver fibrosis / Cornel Balta, Hildegard Herman, Alina Ciceu, Caterina Claudia Lepre, Bianca Mladin, Marcel Rosu, Daniela Oatis, Marina Russo, Victor Eduard Peteu, Mihaela Gherghiceanu, Ferenc Fenyvesi, Coralia Cotoraci, Maria Consiglia Trotta, Michele D'Amico, Anca Hermenean
Dátum:2024
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:This study investigated the efficacy of a new chrysin-loaded calixarene-cyclodextrin ternary drug delivery system (DDS) in reversing liver fibrosis in a mouse model of chronic diabetes. The system was designed to enhance the solubility and bioavailability of chrysin (CHR) and calixarene 0118 (OTX008). Adult male CD1 mice received streptozotocin (STZ) injections to induce diabetes. After 20 weeks, they underwent intraperitoneal treatments twice weekly for a two-week period. Histological analyses revealed that long-term hyperglycaemia increased liver fibrosis and altered hepatic ultrastructure, characterized by lipid accumulation, hepatic stellate cell activation, and collagen deposition. The treatment with the chrysin-loaded DDS restored liver structure closely to normal levels, as opposed to the minimal impact observed with sulfobutylated ?-cyclodextrin (SBECD) alone. The treatment significantly decreased serum activities of alanine /aspartate transaminases and reduced the gene expression of collagen type I (Col-I). It also modulated the transforming growth factor beta 1 (TGF-?1)/Smad signalling pathway, inhibiting the activation and proliferation of hepatic stellate cells. The treatment led to a downregulation of the TGF-?1 gene and its receptors TGF?R1 and TGF?R2, together with a decrease in Smad 2 and 3 mRNA levels. Conversely, Smad 7 mRNA expression was increased by the DDS. Furthermore, it downregulated galectin-1 (Gal-1) gene and protein levels, which correlated with fibrotic markers. In conclusion, the chrysin-loaded calixarene-cyclodextrin ternary DDS presents a promising therapeutic approach for diabetic liver fibrosis, effectively targeting fibrotic pathways and restoring hepatic function and structure. ? 2024
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Calixarene
Chronic diabetes
Chrysin
Cyclodextrin
Drug delivery system
Liver fibrosis
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 229 (2024), p. 116474, p. 1-10. -
További szerzők:Herman, Hildegard Ciceu, Alina Lepre, Caterina Claudia Mladin, Bianca Rosu, Marcel Oatis, Daniela Russo, Marina Peteu, Victor Eduard Gherghiceanu, Mihaela Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Cotoraci, Coralia Trotta, Maria Consiglia D'Amico, Michele Hermenean, Anca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM127821
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Medicines for influencing the posttranslational modifications of histones - a tutorial review / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:3058-0358
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:De Remediis. - 1 : 1 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM118446
035-os BibID:(WoS)001173073200001 (Scopus)85186116167
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19 / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has presented an enormous challenge to health care systems and medicine. As a result of global research efforts aimed at preventing and effectively treating SARS-CoV-2 infection, vaccines with fundamentally new mechanisms of action and some small-molecule antiviral drugs targeting key proteins in the viral cycle have been developed. The most effective small-molecule drug approved to date for the treatment of COVID-19 is PaxlovidTM, which is a combination of two protease inhibitors, nirmatrelvir and ritonavir. Nirmatrelvir is a reversible covalent peptidomimetic inhibitor of the main protease (Mpro) of SARS-CoV-2, which enzyme plays a crucial role in viral reproduction. In this combination, ritonavir serves as a pharmacokinetic enhancer, it irreversibly inhibits the cytochrome CYP3A4 enzyme responsible for the rapid metabolism of nirmatrelvir, thereby increasing the half-life and bioavailability of nirmatrelvir. In this tutorial review, we summarize the development and pharmaceutical chemistry aspects of Paxlovid, covering the evolution of protease inhibitors, the warhead design, synthesis and the mechanism of action of nirmatrelvir, as well as the synthesis of ritonavir and its CYP3A4 inhibition mechanism. The efficacy of Paxlovid to novel virus mutants is also overviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
viral proteases
SARS-CoV-2
non-structural protein (NSP)
main protease (Mpro)
3CL protease
nirmatrelvir/ritonavir
electrophilic warhead
covalent inhibitor
booster
drug-drug interactions
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 2 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:National Laboratory of Virology, Hungary RRF-2.3.1-21-2022-00010
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM125172
035-os BibID:(scopus)85207507392 (WOS)001341961400001
Első szerző:Berta Eszter (belgyógyász)
Cím:Low Serum Fibroblast Growth Factor 21 Level and Its Altered Regulation by Thyroid Hormones in Patients with Hashimoto's Thyroiditis on Levothyroxine Substitution / Berta Eszter, Halmi Sándor, Molnár István, Hutkai Dávid, Csiha Sára, Bhattoa Harjit Pal, Lőrincz Hajnalka, Somodi Sándor, Katkó Mónika, Harangi Mariann, Paragh György, Nagy Endre V., Bodor Miklós
Dátum:2024
ISSN:2218-1989
Megjegyzések:Background/Objectives: Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a hormonal regulator of lipid and glucose metabolism exerting protection against atherosclerosis by multiple actions on the blood vessels, liver, and adipose tissues. We aimed to investigate serum FGF21 level and its relation to thyroid hormones and metabolic parameters among patients with Hashimoto's thyroiditis (HT). Methods: Eighty patients with HT on levothyroxine treatment and eighty-two age- and BMI-matched adults without thyroid disease serving as controls were enrolled. Serum FGF21 concentrations were determined with an enzyme-linked immunosorbent assay. Results: Median serum FGF21 level was significantly lower in HT patients compared with controls (74.2 (33.4?148.3) pg/mL vs. 131.9 (44.8?236.3) pg/mL; p = 0.03). We found a positive correlation between FGF21 and age, triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol in both groups, while thyroid stimulating hormone and C-reactive protein showed a positive correlation, and thyroxine had an inverse correlation with FGF21 only in control subjects. According to multiple regression analyses, thyroid status is the main predictor of FGF21 in healthy controls, while it is not a significant predictor of FGF21 among HT patients on levothyroxine supplementation therapy. Conclusions: Our results indicate that the physiological role of thyroid function in the regulation of FGF21 synthesis is impaired in HT patients, which may contribute to the metabolic alterations characteristic of HT patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
thyroid
fibroblast growth factor 21
FGF21
Hashimoto's thyroiditis
levothyroxine
hyperlipidemia
hypothyroidism
Megjelenés:Metabolites. - 14 : 10 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Molnár István (1991-) (belgyógyász) Hutkai Dávid (1990-) (belgyógyász, nefrológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM119881
Első szerző:Bíró Krisztina (gyógyszerész)
Cím:Antitrombin-III-deficites gravidák - kezelési lehetőségek / Bíró Krisztina, Ujhelyi Zoltán, Schlammadinger Ágota, Rázsó Katalin, Buchholcz Gyula, Boda Zoltán
Dátum:2024
ISSN:0017-6036
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
antitrombin-III-deficit
thromboemboliás esemény
antitrombin-III-terápia
LMWH
Megjelenés:Gyogyszereszet. - 68 : 2 (2024), p. 62-66. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Buchholcz Gyula (1961-) (aneszteziológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM120986
035-os BibID:(Scopus)85191425001 (WoS)001210889800001
Első szerző:Bodnár Krisztina (biotechnológus)
Cím:Recent Approaches for the Topical Treatment of Psoriasis Using Nanoparticles / Krisztina Bodnár, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Ildikó Bácskay, Liza Józsa
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Psoriasis (PSO) is a chronic autoimmune skin condition characterized by the rapid and excessive growth of skin cells, which leads to the formation of thick, red, and scaly patches on the surface of the skin. These patches can be itchy and painful, and they may cause discomfort for patients affected by this condition. Therapies for psoriasis aim to alleviate symptoms, reduce inflammation, and slow down the excessive skin cell growth. Conventional topical treatment options are non-specific, have low efficacy and are associated with adverse effects, which is why researchers are investigating different delivery mechanisms. A novel approach to drug delivery using nanoparticles (NPs) shows promise in reducing toxicity and improving therapeutic efficacy. The unique properties of NPs, such as their small size and large surface area, make them attractive for targeted drug delivery, enhanced drug stability, and controlled release. In the context of PSO, NPs can be designed to deliver active ingredients with anti-inflammatory effect, immunosuppressants, or other therapeutic compounds directly to affected skin areas. These novel formulations offer improved access to the epidermis and facilitate better absorption, thus enhancing the therapeutic efficacy of conventional anti-psoriatic drugs. NPs increase the surface-to-volume ratio, resulting in enhanced penetration through the skin, including intracellular, intercellular, and trans-appendage routes. The present review aims to discuss the latest approaches for the topical therapy of PSO using NPs. It is intended to summarize the results of the in vitro and in vivo examinations carried out in the last few years regarding the effectiveness and safety of nanoparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
psoriasis
nanoparticles
topical therapies
novel delivery systems
nanocarriers
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-44. -
További szerzők:Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
2022-1.2.2-TÉT-IPARI-UZ-2022-00006
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.