CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102745
035-os BibID:(WOS)000825678200001 (Scopus)85132435045
Első szerző:Docsa Tibor (vegyész, biokémikus)
Cím:The Role of Inflammatory Mediators in the Development of Gastrointestinal Motility Disorders / Docsa Tibor, Sipos Adám, Cox Charles S., Uray Karen
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Cox, Charles S. Uray Karen (1964-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120792
035-os BibID:(Scopus)85192787109 (WoS)001220536500001
Első szerző:Homolya Levente (vegyész)
Cím:Synthesis, in silico and kinetics evaluation of N-(beta-D-glucopyranosyl)-2-arylimidazole-4(5)-carboxamides and N-(beta-D-glucopyranosyl)-4(5)-arylimidazole-2-carboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors / Levente Homolya, Rachel T. Mathomes, Luca Varga, Tibor Docsa, László Juhász, Joseph M. Hayes, László Somsák
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Recently studied N-(?-D-glucopyranosyl)-3-aryl-1,2,4-triazole-5-carboxamides have proven to be low micromolar inhibitors of glycogen phosphorylase (GP), a validated target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Since in other settings, the bioisosteric replacement of the 1,2,4-triazole moiety with imidazole resulted in significantly more efficient GP inhibitors, in silico calculations using Glide molecular docking along with unbound state DFT calculations were performed on N-(?-Dglucopyranosyl)-arylimidazole-carboxamides, revealing their potential for strong GP inhibition. The syntheses of the target compounds involved the formation of an amide bond between per-O-acetylated ?-D-glucopyranosylamine and the corresponding arylimidazole-carboxylic acids. Kinetics experiments on rabbit muscle GPb revealed low micromolar inhibitors, with the best inhibition constants (Kis) of ~3?4 ?M obtained for 1- and 2-naphthyl-substituted N-(?-D-glucopyranosyl)-imidazolecarboxamides, 2b?c. The predicted protein?ligand interactions responsible for the observed potencies are discussed and will facilitate the structure-based design of other inhibitors targeting this important therapeutic target. Meanwhile, the importance of the careful consideration of ligand tautomeric states in binding calculations is highlighted, with the usefulness of DFT calculations in this regard proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glucose analogues
glycogen phosphorylase inhibitor
tautomers
type 2 diabetes
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 9 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:Mathomes, Rachel T. Varga Luca Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Hayes, Joseph M. Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K146147
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM132242
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Regioselective Synthesis of 5-Substituted 3-(béta-d-Glycopyranosyl)isoxazoles and -isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloaddition as Potential Anticancer Agents and Glycogen Phosphorylase Inhibitors / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Márta Bertalan, Tekla Blága, Faria Hameed, Ákos Lengyel, Samreen Saifi, Éva Juhász-Tóth, Luca A. Varga, Tibor Docsa, Adrienn Sipos, Péter Bai, Anita Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Kun, György Attila Kiss, János József, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Anhydro-aldose oximes were employed to generate in situ nitrile oxides via a halogenation/base-induced elimination sequence in the presence of NCS and Et3N, which were then used in 1,3-dipolar cycloadditions with alkenes and alkynes to afford 5-substituted 3-(?-D-glycopyranosyl)isoxazole and -isoxazoline derivatives exclusively. These newly synthesized glycomimetics were evaluated for their potential to act as antagonists of A2780 ovarian cancer cells and as inhibitors of glycogen phosphorylase; however, they exhibited no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,3-dipolar cycloaddition
nitrile oxides
anhydro-aldose oxime
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazole
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazoline
anticancer activity
glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-30. -
További szerzők:Szakács Bence (1996-) (vegyész) Bertalan Márta Blága Tekla Hameed, Faria Lengyel Ákos Saifi, Samreen Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Kiss György Attila József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD 142641
OTKA
FK 132222
OTKA
K142141
OTKA
FK 146852
OTKA
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112710
035-os BibID:(scopus)85145941125 (wos)000908870400001
Első szerző:Kola, Job Baffin (sejt- és molekulásris biológia)
Cím:Mechanosensing in the Physiology and Pathology of the Gastrointestinal Tract / Kola Job Baffin, Docsa Tibor, Uray Karen
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Uray Karen (1964-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1