CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013545
Első szerző:Boztug, Kaan
Cím:Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich syndrome / Kaan Boztug, Manfred Schmidt, Adrian Schwarzer, Pinaki P. Banerjee, Inés Avedillo Díez, Ricardo A. Dewey, Marie Böhm, Ali Nowrouzi, Claudia R. Ball, Hanno Glimm, Sonja Naundorf, Klaus Kühlcke, Rainer Blasczyk, Irina Kondratenko, László Maródi, Jordan S. Orange, Christof von Kalle, Christoph Klein
Dátum:2010
ISSN:0028-4793
Megjegyzések:The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive primary immunodeficiency disorder associated with thrombocytopenia, eczema, and autoimmunity. We treated two patients who had this disorder with a transfusion of autologous, genetically modified hematopoietic stem cells (HSC). We found sustained expression of WAS protein expression in HSC, lymphoid and myeloid cells, and platelets after gene therapy. T and B cells, natural killer (NK) cells, and monocytes were functionally corrected. After treatment, the patients' clinical condition markedly improved, with resolution of hemorrhagic diathesis, eczema, autoimmunity, and predisposition to severe infection. Comprehensive insertion-site analysis showed vector integration that targeted multiple genes controlling growth and immunologic responses in a persistently polyclonal hematopoiesis. (Funded by Deutsche Forschungsgemeinschaft and others; German Clinical Trials Register number, DRKS00000330.).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:New England Journal of Medicine. - 363 : 20 (2010), p. 1918-1927. -
További szerzők:Schmidt, Manfred Schwarzer, Adrian Banerjee, Pinaki P. Avedillo Díez, Inés Dewey, Ricardo A. Böhm, Marie Nowrouzi, Ali Ball, Claudia Regina Glimm, Hanno Naundorf, Sonja Kühlcke, Klaus Blasczyk, Rainer Kondratenko, Irina Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Orange, Jordan S. Kalle, Christof, von Klein, Christoph
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056754
Első szerző:Braun, Christian Jörg
Cím:Gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome : long-term efficacy and genotoxicity / Christian Jörg Braun, Kaan Boztug, Anna Paruzynski, Maximilian Witzel, Adrian Schwarzer, Michael Rothe, Ute Modlich, Rita Beier, Gudrun Göhring, Doris Steinemann, Raffaele Fronza, Claudia Regina Ball, Reinhard Haemmerle, Sonja Naundorf, Klaus Kühlcke, Martina Rose, Chris Fraser, Liesl Mathias, Rudolf Ferrari, Miguel R. Abboud, Waleed Al-Herz, Irina Kondratenko, László Maródi, Hanno Glimm, Brigitte Schlegelberger, Axel Schambach, Michael Heinrich Albert, Manfred Schmidt, Christof von Kalle, Christoph Klein
Dátum:2015
ISSN:1946-6234
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Science Translational Medicine. - 12 : 6 (2015), p. 227-241. -
További szerzők:Boztug, Kaan Paruzynski, Anna Witzel, Maximilian Schwarzer, Adrian Rothe, Michael Modlich, Ute Beier, Rita Göhring, Gudrun Steinemann, Doris Fronza, Raffaele Ball, Claudia Regina Haemmerle, Reinhard Naundorf, Sonja Kühlcke, Klaus Rose, Martina Fraser, Chris Mathias, Liesl Ferrari, Rudolf Abboud, Miguel R. Al-Herz, Waleed Kondratenko, Irina Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Glimm, Hanno Schlegelberger, Brigitte Schambach, Axel Heinrich, Albert Michael Schmidt, Manfred Kalle, Christof, von Klein, Christoph
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048686
Első szerző:Gulácsy Vera (infektológus)
Cím:Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome / Vera Gulácsy, Tomas Freiberger, Anna Shcherbina, Malgorzata Pac, Liudmyla Chernyshova, Tadej Avcin, Irina Kondratenko, Larysa Kostyuchenko, Tatjana Prokofjeva, Srdjan Pasic, Ewa Bernatowska, Necil Kutukculerl, Jelena Rascon, Nicolae Iagaru, Cinzia Mazza, Beáta Tóth, Melinda Erdős, Mirjam van der Burg, László Maródi, The J Project Study Group
Dátum:2011
ISSN:0161-5890
Megjegyzések:The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive immune deficiency disorder characterized by thrombocytopenia, small platelet size, eczema, recurrent infections, and increased risk of autoimmune disorders and malignancies. WAS is caused by mutations in the WASP gene which encodes WASP, a 502-amino acid protein. WASP plays a critical role in actin cytoskeleton organization and signalling, and functions of immune cells. We present here the results of genetic analysis of patients with WAS from eleven Eastern and Central European (ECE) countries and Turkey. Clinical and haematological information of 87 affected males and 48 carrier females from 77 WAS families were collected. The WASP gene was sequenced from genomic DNA of patients with WAS, as well as their family members to identify carriers. In this large cohort, we identified 62 unique mutations including 17 novel sequence variants. The mutations were scattered throughout the WASP gene and included single base pair changes (17 missense and 11 nonsense mutations), 7 small insertions, 18 deletions, and 9 splice site defects. Genetic counselling and prenatal diagnosis were applied in four affected families. This study was part of the J Project aimed at identifying genetic basis of primary immunodeficiency disease in ECE countries. This report provides the first comprehensive overview of the molecular genetic and demographic features of WAS in ECE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology. - 48 : 5 (2011), p. 788-792. -
További szerzők:Freiberger, Tomas Shcherbina, Anna Pac, Malgorzata Chernyshova, Liudmyla Avcin, Tadej Kondratenko, Irina Kostyuchenko, Larysa Prokofjeva, Tatjana Pasic, Srdjan Bernatowska, Ewa Kutukculerl, Necil Rascon, Jelena Iagaru, Nicolae Mazza, Cinzia Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Burg, Mirjam, van der Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) The J Project Study Group
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Immunhiányos állapotok molekuláris háttere
PD 72445
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010694
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Genetic and demographic features of X-linked agammaglobulinemia in Eastern and Central Europe : a cohort study / Beáta Tóth, Alla Volokha, Alexander Mihas, Malgorzata Pac, Ewa Bernatowska, Irina Kondratenko, Alexander Polyakov, Melinda Erdős, Srdjan Pasic, Michaela Bataneant, Anna Szaflarska, Kristina Mironska, Darko Richter, Katarina Stavrik, Tadej Avcin, Gabriella Márton, Kálmán Nagy, Beáta Dérfalvi, Miklós Szolnoky, Ágnes Kalmár, Michael Belevtsev, Marina Guseva, Aurica Rugina, Gergely Kriván, László Timár, Zoltán Nyul, Bernadett Mosdósi, Lidija Kareva, Sonja Peova, Liudmyla Chernyshova, Ioan Gherghina, Margit Serban, Mary Ellen Conley, Luigi D. Notarangelo, C. I. Edvard Smith, Jacques van Dongen, Mirjam van der Burg, László Maródi
Dátum:2009
ISSN:0161-5890 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Molecular Immunology. - 46 : 10 (2009), p. 2140-2146. -
További szerzők:Volokha, Alla Mihas, Alexander Pac, Malgorzata Bernatowska, Ewa Kondratenko, Irina Polyakov, Alexander Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Pasic, Srdjan Bataneant, Michaela Szaflarska, Anna Mironska, Kristina Richter, Darko Stavrik, Katarina Avcin, Tadej Márton Gabriella Nagy Kálmán Dérfalvy Beáta Szolnoky Miklós Kalmár Ágnes Belevtsev, Michael Guseva, Marina Rugina, Aurica Kriván Gergely Tímár László Nyúl Zoltán Mosdósi Bernadett Kareva, Lidija Peova, Sonja Chernyshova, Liudmyla Gherghina, Ioan Serban, Margit Conley, Mary Ellen Notarangelo, Luigi D. Smith, Edvard C. I. Dongen, Jacques, van Burg, Mirjam, van der Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM068042
Első szerző:Pistár Zsuzsanna
Cím:STAT3 Mutational Spectrum of Newly Diagnosed Patients with HIES from Eastern and Central European Countries / Pistár Zsuzsanna, Kondratenko Irina, Maszárovics Zoltán, Chernyshova Liudmyla, Bondarenko Anastasia, Guseva Marina, Kostyuchenko Larissa, Romanyshyn Ygor, Soltész Beáta, Sarkadi Adrien Katalin, Maródi László, Tóth Beáta
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 34 : Suppl. 2 (2014), p. S462. -
További szerzők:Kondratenko, Irina Maszárovics Zoltán Chernyshova, Liudmyla Bondarenko, Anastasia Guseva, Marina Kostyuchenko, Larysa Romanyshyn, Ygor Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Sarkadi Adrien Katalin (1986-) (orvos) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013549
Első szerző:Roos, Dirk
Cím:Hematologically important mutations : X-linked chronic granulomatous disease (third update) / Dirk Roos, Douglas B. Kuhns, Anne Maddalena, Joachim Roesler, Juan Alvaro Lopez, Tadashi Ariga, Tadej Avcin, Martin de Boer, Jacinta Bustamante, Antonio Condino-Neto, Gigliola Di Matteo, Jianxin He, Harry R. Hill, Steven M. Holland, Caroline Kannengiesser, M. Yavuz Köker, Irina Kondratenko, Karin van Leeuwen, Harry L. Malech, László Marodi, Hiroyuki Nunoi, Marie-José Stasia, Anna Maria Ventura, Carl T. Witwer, Baruch Wolach, John I. Gallin
Dátum:2010
ISSN:1079-9796
Megjegyzések:Chronic granulomatous disease (CGD) is an immunodeficiency disorder affecting about 1 in 250,000 individuals. The disease is caused by a lack of superoxide production by the leukocyte enzyme NADPH oxidase. Superoxide is used to kill phagocytosed micro-organisms in neutrophils, eosinophils, monocytes and macrophages. The leukocyte NADPH oxidase is composed of five subunits, of which the enzymatic component is gp91-phox, also called Nox2. This protein is encoded by the CYBB gene on the X chromosome. Mutations in this gene are found in about 70% of all CGD patients. This article lists all mutations identified in CYBB in the X-linked form of CGD. Moreover, apparently benign polymorphisms in CYBB are also given, which should facilitate the recognition of future disease-causing mutations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blood Cells Molecules And Diseases. - 45 : 3 (2010), p. 246-265. -
További szerzők:Kuhns, Douglas B. Maddalena, Anne Roesler, Joachim Lopez, Juan Alvaro Ariga, Tadashi Avcin, Tadej Bustamante, Jacinta Condino-Neto, Antonio Matteo, Gigliola He, Jianxin Hill, Harry R. Holland, Steven M. Kannengiesser, Caroline Köker, M. Yavuz Kondratenko, Irina van Leeuwen, Karin Malech, Harry L. Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Nunoi, Hiroyuki Stasia, Marie-José Ventura, Anna Maria Witwer, Carl T. Wolach, Baruch Gallin, John
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.