CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM062066
Első szerző:Mező Tibor
Cím:The role of transvaginal ultrasound in the detection of fetal malformations and chromosomal aneuoloidies during the first trimester of pregnancy / T. Mező, Zs. Buczkó, I. Zsupán, O. Török, Z. Tóth
Dátum:1996
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
vitrifikáció
blastocysta biopszia
új generációs szekvenálásvitrification
blastocyst biopsy
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 8 (1996), p. 182. -
További szerzők:Buczkó Zsuzsanna (biológus) Zsupán Ildikó (biológus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062097
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Screening for chromosomal aneuploidies by the combination of biochemical markers and ultrasound / O. Török, L. Veress, M. Szabó, I. Zsupán, Zs. Buczkó, Á. Harsányi, A. Bolodár, Z. Tóth
Dátum:1994
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 4 (1994), p. 48. -
További szerzők:Veress L. Szabó M. Zsupán Ildikó (biológus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Bolodár Alajos Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062081
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:The effect of biochemical test and ultrasound scan on the need of prenatal cytogenetic examination in high maternal age group / O. Török, L. Veress, T. Mező, Z. Buczkó, I. Zsupán, M. Szabó, Á. Harsányi, A. Bolodár, Z. Tóth
Dátum:1995
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
vitrifikáció
blastocysta biopszia
új generációs szekvenálásvitrification
blastocyst biopsy
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 6 (1995), p. 86. -
További szerzők:Veress L. Mező Tibor Buczkó Zsuzsanna (biológus) Zsupán Ildikó (biológus) Szabó M. Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Bolodár Alajos Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053346
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Choroid plexus cyst : importance of maternal age and serum biochemistry in predicting the risk for aneuploidy / Török, O., Lukács, J., Veress, L., Szabó, M., Zsupán, I., Buczkó, Zs., Tóth, Z.
Dátum:2004
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 24 : 3 (2004), p. 324-324. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Veress L. Szabó M. Zsupán Ildikó (biológus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031458
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében / Török Olga, Veress Lajos, Szabó Mária, Zsupán Ildikó, Buczkó Zsuzsa, Bolodár Alajos, Harsányi Ágnes, Tóth Zoltán
Dátum:1997
Megjegyzések:For prenatal screening of chromosomal aneuploidies (primarily the most frequent Down syndrome) maternal serum AFP screening in the second trimester of pregnancy has been supplemented by the determination of hCG in Hajdú-Bihar county. In pregnancies at risk on the basis of biochemical tests, a thorough, aimed ultrasound examination for the detection of minor and major anomalies characteristic for chromosomal abnormalities was carried out. If both biochemical and ultrasound examinatins were suggestive of high risk prenatal karyotyping was offerred. During a two-years prospective study 14 328 pregnancies were screened. Authors could detect 38 per cent of Down-syndrome cases prenatally, 5 ceses in pregnant women at age under 35 years and at the same time the number of amniocenteses increased only by 70. It was concluded that 66 per cent of all Down syndrome cases could have been prenatally diagnosed if prenatal chromosome test were performed in all cases at high risk on the basis of screening tests and maternal age.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Kromoszomális aneuploidák
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 3 (1997), p. 123-127. -
További szerzők:Veress Lajos (1950-) (vegyész) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Zsupán Ildikó (biológus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Bolodár Alajos Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM128338
Első szerző:Vida Beáta (szülész-nőgyógyász)
Cím:Placental insufficiency irrespective of offspring karyotype in maternal Turner syndrome : a case series and literature review / Vida Beáta, Török Olga, Krasznai Zoárd Tibor, Buczkó Zsuzsanna, Juhász Péter, Méhes Gábor, Orosz Mónika, Jakab Attila, Deli Tamás
Dátum:2025
Megjegyzések:Turner syndrome is one of the most common aneuploidies. In vitro fertilization with oocyte donation is the usual method of assisted conception, but spontaneous pregnancy can also occur. Although pregnancies in Turner syndrome are widely accepted to be associated with small for gestational age foetuses, neither the causal role of placental insufficiency nor the contribution of maternal and foetal factors is well understood. Between 2009 and 2023, we followed 75 patients diagnosed with Turner syndrome at our university clinic, and four Turner syndrome patients became pregnant (4/75; 5.3%): ten pregnancies with seven live births (7/10; 70%) were reported. Conception was spontaneous in 6/7 patients (86%), and one patient had in vitro fertilization with oocyte donation. Two Turner syndrome patients with karyotype 45,X and two Turner syndrome patients with mosaicism (45,X/46,XX) were identified. Prenatal transabdominal amniocentesis revealed aneuploidy (45,X) in two foetuses. The most common obstetric complication was placental insufficiency, which presented as intrauterine growth restriction and foetal distress. Four early-term deliveries, one late-term delivery, one preterm delivery, and one extremely premature delivery occurred, and all pregnancies were terminated by caesarean section. No severe maternal complications during pregnancy were reported. Only newborns with Turner syndrome had long-term health problems. In Turner syndrome patients, even if pregnancy is conceived spontaneously, no maternal complications occur, and the foetus also has a normal karyotype, there is still a high prevalence of placental insufficiency and foetal compromise. The presented cases highlight the possible role of inherent maternal factors in Turner syndrome-associated intrauterine growth restriction and emphasize the importance of enhanced obstetric surveillance even in apparently uncomplicated Turner syndrome pregnancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Turner syndrome
foetal growth retardation
prenatal care
caesarean section
in vitro fertilization
Megjelenés:Archives of Endocrinology and Metabolism. - 69 : 1 (2025), p. 1-8. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Juhász Péter (1987-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1