CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM131428
Első szerző:Barkóczi Alexandra (orvos)
Cím:Metastasis and angiogenesis : preclinical PET study on hepatocellular carcinoma (He/De) tumor models / Barkóczi Alexandra, Képes Zita, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Károlyi Péter Kálmán, Papp Tamás, Kálmán-Szabó Ibolya, Sass Tamás, Opposits Gábor, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György, Deák Ádám
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The use of animal models to study tumorigenesis and metastatic spread seems crucial to discover novel diagnostic and therapeutic targets that inhibit tumor development and progression. In this study a preclinical metastasis model of hepatocellular carcinoma (He/De) was established to explore metastases formation and related angiogenic processes using positron emission tomography (PET) and angiogenesis specific radiopharmaceuticals. Approximately 8?1 days after the subrenal capsule assaybased generation of the primary, secondary and tertiary transplanted metastatic He/De tumors in Fischer344 rats, we used [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 for the in vivo PET imaging of tumor development and angiogenesis. [18F]FDG displayed the highest level of radioactivity among all investigated tracers. This pattern was consistent across all neoplastic lesions in each of the three transplantations. Comparing the two 68Ga-labelled probes, the NGR compound showed significantly higher accumulation in the subrenally growing primary/secondary/tertiary He/De tumors (p?0.05) and related parathymic lymph node metastases (PTLNs, p?0.01) that could indicate higher expression level for aminopeptidase N/CD13 than for RGD-binding ?v?3 integrin. Progressive increase in the [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 uptakes of both the subrenally growing He/De tumors and the PTLNs during the serial transplantations may imply increasing aggressivity. Overall, the currently developed experimental system provides a feasible platform for further investigation of metastatic spread.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenesis
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
[68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2
hepatocellular carcinoma (He/De)
metastasis
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 212 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Károlyi Péter Kálmán Papp Tamás (1987-) (orvos) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM133070
035-os BibID:(scopus)105019384107 (wos)001606676600002
Első szerző:Dienes Renáta Adél
Cím:Preclinical evaluation of Manganese-52 labelled cyclodextrin : a prostaglandin E2 affine imaging probe / Dienes Renáta Adél, Komor Lili Anna, Szabó Judit P., Berzi András, Emri Miklós, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Opposits Gábor, Jószai István, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István, Képes Zita
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) is implicated in several tumor-related biological processes, making it a promising biomarker for molecular imaging. In nuclear medicine, radiolabelled cyclodextrins have emerged as potential probes to target PGE2 in various cancer types. Hereafter, we aimed to specify the pharmacokinetics of a novel Manganese-52-labelled randomly methylated ?-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) by performing multiple time-point positron emission tomography and ex vivo biodistribution studies in PGE2 positive BxPC-3 pancreatic adenocarcinoma xenografts. In line with the ex vivo findings, [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB showed early and specific tumor uptake (30 and 60 min after injection), followed by rapid wash-out and renal clearance. Our experimental data demonstrate the feasibility of 52Mn-labelled RAMEB cyclodextrin to identify PGE2 expressing tumors, although further pharmacokinetic optimization is required to enhance tumor retention and fully exploit its diagnostic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
manganese-52
positron emission tomography
pancreatic cancer
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 215 (2025), p. 1-7. -
További szerzők:Komor Lili Anna Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berzi András Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
Egyéb
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
K-147308
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054302
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:18FDG a PET tumor diagnostic tracer is not a substrate of the ABC transporter P-glycoprotein / Zoárd T. Krasznai, György Trencsényi, Zoltán Krasznai, Pál Mikecz, Enikő Nizsalóczki, Gábor Szalóki, Judit P. Szabó, László Balkay, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 64C (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Nizsalóczki Enikő Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM005088
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Paclitaxel modifies the accumulation of tumor-diagnostic tracers in different ways in P-glycoprotein-positive and negative cancer cells / Krasznai, Z. T., Peli-Szabo, J., Nemeth, E., Balkay, L., Szabo, G., Goda, K., Galuska, L., Tron, L., Major, T., Hernadi, Z.
Dátum:2006
ISSN:928-0987 (Print)
Megjegyzések:To study how paclitaxel treatment modifies the accumulation of tumor-diagnostic radiotracers in P-glycoprotein (P-gp) positive and negative cancer cells. METHODS: The accumulations of different P-gp substrates, including rhodamine 123, daunorubicin and [(99m)Tc]hexakis-2-methoxybutyl isonitrile ((99m)Tc-MIBI), were measured in P-gp-positive (A2780AD) and P-gp-negative human ovarian carcinoma cells (A2780) and JY human lymphoid B cells. The uptakes of the tumor-diagnostic tracers (11)C-choline and 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-d-glucose ((18)FDG) were measured in the same cell lines. The P-gp expression and function were demonstrated by flow-cytometry. RESULTS: The (18)FDG measurements revealed that the glucose metabolic rate was significantly higher (p<0.01) in the P-gp-positive A2780AD cells than in the P-gp-negative cells. Paclitaxel (1-70microM) increased the (18)FDG uptake (up to 200%) of both P-gp-positive and P-gp-negative cells, whereas it did not modulate their (11)C-choline uptake. Paclitaxel reinstated the (99m)Tc-MIBI accumulation of the A2780AD cells (to 1500% of the control) in a concentration-dependent manner, while it increased the uptake of the P-gp-negative cells to a lesser extent (to a maximum of 200% of the control). CONCLUSION: Paclitaxel modifies the uptake of tumor-diagnostic tracers in both P-gp-dependent and independent manners. Interpretation of the multifactorial effects of paclitaxel may promote a correct in vivo diagnosis of P-gp-positive and P-gp-negative tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antineoplastic Agents
Antineoplastic Agents,Phytogenic
Binding Sites
Biological Transport
Carcinoma
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cells
Comparative Study
Daunorubicin
diagnosis
Drug Resistance,Neoplasm
Flow Cytometry
Fluorodeoxyglucose F18
Glucose
Human
Humans
Hungary
Kinetics
metabolism
methods
P-Glycoprotein
Paclitaxel
Protein Binding
Radioactive Tracers
Radiopharmaceuticals
Rhodamine 123
Technetium Tc 99m Sestamibi
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 28 : 3 (2006), p. 249-256. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070470
Első szerző:Nagy Gábor (radiokémikus, vegyész)
Cím:Preclinical evaluation of melanocortin-1 receptor (MC1-R) specific 68 Ga- and 44 Sc-labeled DOTA-NAPamide in melanoma imaging / Gábor Nagy, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ervin Berényi, Ildikó Garai, Péter Bai, István Hajdu, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2017
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 106 (2017), p. 336-344. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K108308
NKFIH
C129074
NKFIH
C209584
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065530
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:2' [ 18F]-fluoroethylrhodamine B is a promising radiotracer to measure P-glycoprotein function / György Trencsényi, István Kertész, Zoárd T. Krasznai, Gábor Máté, Gábor Szalóki, P. Szabó Judit, Levente Kárpáti, Zoltán Krasznai, Teréz Márián, Katalin Goda
Dátum:2015
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 74 (2015), p. 27-35. -
További szerzők:Kertész István (1966-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.