CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM131428
Első szerző:Barkóczi Alexandra (orvos)
Cím:Metastasis and angiogenesis : preclinical PET study on hepatocellular carcinoma (He/De) tumor models / Barkóczi Alexandra, Képes Zita, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Károlyi Péter Kálmán, Papp Tamás, Kálmán-Szabó Ibolya, Sass Tamás, Opposits Gábor, Kertész István, Hajdu István, Trencsényi György, Deák Ádám
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:The use of animal models to study tumorigenesis and metastatic spread seems crucial to discover novel diagnostic and therapeutic targets that inhibit tumor development and progression. In this study a preclinical metastasis model of hepatocellular carcinoma (He/De) was established to explore metastases formation and related angiogenic processes using positron emission tomography (PET) and angiogenesis specific radiopharmaceuticals. Approximately 8?1 days after the subrenal capsule assaybased generation of the primary, secondary and tertiary transplanted metastatic He/De tumors in Fischer344 rats, we used [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 for the in vivo PET imaging of tumor development and angiogenesis. [18F]FDG displayed the highest level of radioactivity among all investigated tracers. This pattern was consistent across all neoplastic lesions in each of the three transplantations. Comparing the two 68Ga-labelled probes, the NGR compound showed significantly higher accumulation in the subrenally growing primary/secondary/tertiary He/De tumors (p?0.05) and related parathymic lymph node metastases (PTLNs, p?0.01) that could indicate higher expression level for aminopeptidase N/CD13 than for RGD-binding ?v?3 integrin. Progressive increase in the [18F]FDG, [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and [68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2 uptakes of both the subrenally growing He/De tumors and the PTLNs during the serial transplantations may imply increasing aggressivity. Overall, the currently developed experimental system provides a feasible platform for further investigation of metastatic spread.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenesis
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
[68Ga]Ga-NODAGA-[c(RGD)]2
hepatocellular carcinoma (He/De)
metastasis
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 212 (2025), p. 1-11. -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Károlyi Péter Kálmán Papp Tamás (1987-) (orvos) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Deák Ádám (1974-) (állatorvos)
Pályázati támogatás:KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM130443
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:In vivo Evaluation of Copper-61-Labeled Prostate-specific Membrane Antigen Targeting Novel Radiopharmaceutical : first Steps toward Clinical Implementation / Bunda Szilvia, Kálmán-Szabó Ibolya, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Szücs Dániel, Szabó Judit Péliné, Trencsényi György, Képes Zita, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2025
ISSN:2575-9108
Megjegyzések:The introduction of radiopharmaceuticals targeting prostate-specific membrane antigen (PSMA) has revolutionized the molecular imaging of prostate cancer (PCa); however, due to the potential downsides of the commonly used labeling entities (gallium-68/fluorine-18), the role of alternative isotopes is emerging. Given the desirable physical characteristics of positron emitter copper-61 (61Cu), herein, a novel PSMA PET probe using the recently introduced KFTG chelator was developed and tested in vivo ([61Cu]Cu-KFTG-PSMA). Pharmacokinetics was assessed in PSMA+ LNCaP PCa xenografts and healthy counterparts using micro-PET imaging, biodistribution, and competition studies. The uptake of [61Cu]Cu-KFTG-PSMA in LNCaP tumor lesions showed a trend to increase from 30 to 180 min post-injection (SUVmean: 1.50 +/- 0.19-2.18 +/- 0.25). In comparison, healthy organs demonstrated low radioactivity and fast body clearance, yielding better contrast for later time point images. Likewise, gradually increasing tumor retention was observed ex vivo as well (11.4 +/- 1.4, 12.6 +/- 1.6, and 13.8 +/- 2.1%ID/g at 30, 90, and 180 min post-injection, respectively); however, some gastrointestinal organs presented moderate early time point accumulation. Followed by pretreatment with cold PSMA, blocked LNCaP tumors showed hardly any radioactivity, which further confirmed high target specificity both in vivo and ex vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
prostate cancer
copper-61
PSMA
PET
preclinical imaging
radiopharmaceutical
Megjelenés:ACS Pharmacology & Translational Science. - 8 : 6 (2025), p. 1580-1590. -
További szerzők:Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:New National Excellence Program UNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
2024-2.1.1-EKOP program of the University of Debrecen
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the source of the National Research, Development and Innovation Fund
Egyéb
Hungarian National Research, Development and Innovation Office (FK-134551)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM121157
035-os BibID:(Scopus)85193532530 (WoS)001225921100001
Első szerző:Bunda Szilvia (vegyész)
Cím:Diagnosis of Melanoma with 61Cu-Labeled PET Tracer / Szilvia Bunda, Ibolya Kálmán-Szabó, Norbert Lihi, Zita Képes, Dezső Szikra, Judit Peline Szabo, István Tímári, Dániel Szűcs, Nóra V. May, Gábor Papp, György Trencsényi, Ferenc K. Kálmán
Dátum:2024
Megjegyzések:Until the recent years, substances containing radioactive 61Cu were strongly considered as potential positron-emitting radiopharmaceuticals for use in positron emission tomography (PET) applications; however, due to their suitably long half-life, and generator-independent and cost-effective production, they seem to be economically viable for human imaging. Since malignant melanoma (MM) is a major public health problem, its early diagnosis is a crucial contributor to long-term survival, which can be achieved using radiolabeled ?-melanocyte-stimulating hormone analog NAPamide derivatives. Here, we report on the physicochemical features of a new CB-15aneN5-based Cu(II) complex ([Cu(KFTGdiac)]?) and the ex vivo and in vivo characterization of its NAPamide conjugate. The rigid chelate possesses prompt complex formation and suitable inertness (t1/2 = 18.4 min in 5.0 M HCl at 50 ?C), as well as excellent features in the diagnosis of B16?F10 melanoma tumors (T/M(SUVs) (in vivo): 12.7, %ID/g: 6.6 ? 0.3, T/M (ex vivo).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry. - 67 : 11 (2024), p. 9342-9354. -
További szerzők:Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Timári István (1989-) (vegyész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) May Nóra Veronika Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
UNKP-23-5
Egyéb
UNKP-23-4-II
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
KDP-2021
Egyéb
University of Debrecen Scientific Research Bridging Fund (DETKA)
Egyéb
KIFÜ
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106800
035-os BibID:(WoS)000916972400001 (Scopus)85146808735
Első szerző:Csikos Csaba (orvos)
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of the VEGF Targeting Potential of the Newly Synthesized [52Mn]Mn-DOTAGA-Bevacizumab Using Experimental Cervix Carcinoma Mouse Model / Csaba Csikos, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Minh Toan Ngo, Zoltán Szoboszlai, Dezső Szikra, Zoárd Tibor Krasznai, György Trencsényi, Ildikó Garai
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Among humanized monoclonal antibodies, bevacizumab specifically binds to vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). VEGF-A is an overexpressed biomarker in cervix carcinoma and is involved in the development and maintenance of tumor-associated neo-angiogenesis. The non-invasive positron emission tomography using radiolabeled target-specific antibodies (immuno-PET) provides the longitudinal and quantitative assessment of tumor target expression. Due to antibodies having a long-circulating time, radioactive metal ions (e.g., 52Mn) with longer half-lives are the best candidates for isotope conjugation. The aim of our preclinical study was to assess the biodistribution and tumor-targeting potential of 52Mn-labeled DOTAGA-bevacizumab. The VEGF-A targeting potential of the new immuno-PET ligand was assessed by using the VEGF-A expressing KB-3-1 (human cervix carcinoma) tumor-bearing CB17 SCID mouse model and in vivo PET/MRI imaging. Due to the high and specific accumulation found in the subcutaneously located experimental cervix carcinoma tumors, [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab is a promising PET probe for the detection of VEGF-A positive gynecological tumors, for patient selection, and monitoring the efficacy of therapies targeting angiogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
bevacizumab
cervix carcinoma
positron emission tomography
VEGF
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 2 (2023), p. 236-. -
További szerzők:Vágner Adrienn Nagy Gábor Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106173
035-os BibID:(Scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM123990
035-os BibID:(Scopus)85208163353
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:52Mn-labelled Beta-cyclodextrin for Melanoma Imaging : a Proof-of-concept Preclinical Study / Zita Képes, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Tamás Sass, Regina Esze, Gábor Opposits, István Jószai, Dezső Szikra, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: As prostaglandin E2 (PGE2) and its receptors (EP2) are over-expressed on tumor cells and microenvironment, radiolabeled cyclodextrins targeting such biomolecules are valuable vector candidates in molecular cancer diagnostics. Using experimental melanoma models, we evaluated the in vivo imaging behavior of novel Manganese-52-labeled (52Mn) randomly methylated beta-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) and compared it with the following well-established tumor-specific probes: melanocortin-1 receptor (MC1-R)-affine [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and PGE2 selective [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB cyclodextrin. Materials and Methods: Post-injection of [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB into MC1-R positive B16F10 melanoma-bearing mice, tumor radiopharmaceutical uptake was quantified in vivo and ex vivo using preclinical positron emission tomography (PET) and high-performance gamma counter. Results: Although all tracers performed well in tumor identification, the highest standardized uptake values were detected in the [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide scans. Corresponding to the ex vivo data, meaningful [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB accumulation 1 h post-injection confirmed the tumor-targeting potential of the tracer. Temporal changes in PGE2/EP2 expression of the neoplasms may explain the significant differences observed between the tumor uptake of the two cyclodextrin probes and that of the 52Mn-labelled compound measured 1 h,- 4 h,- and 3 days post-injection (p?0.01, p?0.05). Conclusion: Although further pharmacokinetical optimization may be required, 52Mn-labelled cyclodextrin holds potential in melanoma diagnostics and the PET-based longitudinal assessment of tumor-associated PGE2/EP2 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclodextrin
Manganese-52 (52Mn)
malignant melanoma
positron emission tomography (PET)
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 6 (2024), p. 2591-2600. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Esze Regina (1987-) (általános orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the national research, development and innovation fund
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM105131
035-os BibID:(WOS)000887335500001 (Scopus)85142823505
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of β-Amyloid-Affine [11C]C-PIB Accumulation in Aluminium-Induced Alzheimer's Disease-Resembling Hypercholesterinaemic Rat Model / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Aluminum (Al) excess and hypercholesterinaemia are established risks of Alzheimer's disease (AD). The aim of this study was to establish an AD-resembling hypercholesterinaemic animal model?with the involvement of 8 week and 48 week-old Fischer-344 rats?by Al administration for the safe and rapid verification of ? -amyloid-targeted positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals. Measurement of lipid parameters and ? -amyloid?affine [11C]C-Pittsburgh Compound B ([11C]C-PIB) PET examinations were performed. Compared with the control, the significantly elevated cholesterol and LDL levels of the rats receiving the cholesterol-rich diet support the development of hypercholesterinaemia (p?0.01). In the older cohort, a notably increased age-related radiopharmaceutical accumulation was registered compared to in the young (p?0.05; p?0.01). A monotherapy-induced slight elevation of mean standardised uptake values (SUVmean) was statistically not significant; however, adult rats administered a combined diet expressed remarkable SUVmean increment compared to the adult control (SUVmean: from 0.78?0.16 to 1.99?0.28). One and two months after restoration to normal diet, the cerebral [11C]C-PIB accumulation of AD-mimicking animals decreased by half and a third, respectively, to the baseline value. The proposed in vivo Al-induced AD-resembling animal system seems to be adequate for the understanding of AD neuropathology and future drug testing and radiopharmaceutical development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Barkóczi Alexandra (1994-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM104375
035-os BibID:(WOS)000881332000001 (Scopus)85141644328
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Assessments of Mesoblastic Nephroma (Ne/De) and Myelomonoblastic Leukaemia (My1/De) Tumour Development in Hypercholesterolemia Rat Models / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Ildikó Garai, Péter Árkosy, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Given the rising prevalence of lipid metabolic disorders and malignant diseases, we aimed to establish an in vivo hypercholesterinaemic tumour-bearing rat model for the induction and assessment of these conditions. A normal standard CRLT/N, 2 (baseline),- or 4 (2 + 2, pretreated)-week-long butter and cholesterol rich (BCR) diet was applied to mesoblastic nephroma (Ne/De) and myelomonoblastic leukaemia (My1/De) tumour-bearing and healthy control Long-Evans and Fischer 344 rats. The beginning of chow administration started in parallel with tumour induction and the 2 weeks of pre-transplantation in the baseline and pretreated groups, respectively. Fourteen days post-inoculation, the measurement of lipid parameters and [F-18]F-FDG PET/MRI examinations was executed. The comparable lipid status of baseline healthy and tumorous rats proves that regardless of tumour presence, BCR-based hypercholesterolemia was achieved. A higher tumour mass among pretreated tumorous animals was found when compared to the control groups (p < 0.05, p < 0.01). Further, a visually greater [F-18]F-FDG accumulation was observed in pretreated BCR tumorous animals; however, the quantitative data (SUVmean: 9.86 +/- 0.98, 9.68 +/- 1.24; SUVmax: 19.63 +/- 1.20; 17.56 +/- 3.21 for Ne/De and My1/De, respectively) were not statistically significantly different from those of the CRLT/N tumorous rats (SUVmean: 8.40 +/- 1.42, 7.22 +/- 1.06 and SUVmax: 15.99 +/- 2.22, 12.46 +/- 1.96 for control Ne/De and My1/De, respectively). Our model seems to be appropriate for simultaneously investigating hypercholesterolemia and cancer in the same rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
butter and cholesterol-rich (BCR) diet
[18F]F-FDG PET/MRI
hypercholesterolemia
lipids
myelomonoblastic leukaemia (My1/De)
mesoblastic nephroma (Ne/De)
standardised uptake value (SUV)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Barkóczi Alexandra (1994-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM132171
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:Új radiojelzett szénhidrát alapú radiofarmakonok alkalmazhatóságának vizsgálata experimentális emlőtumorok diagnosztikájában / P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Hajdú István, Képes Zita, Arató Viktória, Kálmán-Szabó Ibolya, Farkasinszky Gergely, Trencsényi György
Dátum:2025
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Absztrakt füzet : Hevesy György Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság (MONT) tudományos kongresszusa. - p. 1.
További szerzők:Nagy Tamás Hajdu István (1981-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM105615
035-os BibID:(WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
68Ga
cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK124634
Egyéb
BO/328/21
Egyéb
BO/00365/15
Egyéb
BO/00290/16
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.