CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117869
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Exo-glikál származékok átalakításainak a vizsgálata: tioladdíciós és cikloaddíciós reakciók / József János, Somsák László, Juhász László
Dátum:2023
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 129 : 3-4 (2023), p. 147-154. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
FK128766
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM109659
035-os BibID:(WoS)000938003700001 (Scopus)85148525420
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:[2+2] Cycloadditions of Methylene exo-Glycals: Synthesis of Glycopyranosylidene-Spiro-Azetidine-2-ones (beta-Lactams) and Cyclobutanones / János József, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:2023
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:[2+2] Cycloadditions of methylene exo-glycal derivatives with chlorosulfonyl isocyanate and dichloroketene were studied in detail, investigating the effect of the carbohydrate moiety, protecting groups as well as reaction temperature on the yields of the transformations. These reactions gave new anomeric spiro-beta-lactam and spiro-cyclobutanone derivatives, whose structure was established by 1D and 2D NMR and MS experiments. The transformation of spiro-cyclobutanone into spiro-γ-lactone was also demonstrated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chlorosulfonyl isocyanate
cycloaddition
dichloroketene
exo-glycal
spiro-cyclobutanone
spiro-beta-lactam
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 26 : 12 (2023) p. 1-10. -
További szerzők:Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM088368
035-os BibID:(WOS)000572299600051 (Scopus)85092251490
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives / József János, Debreczeni Nóra, Eszenyi Dániel, Borbás Anikó, Juhász László, Somsák László
Dátum:2020
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Syntheses of acyl protected exo-mannal derivatives were developed starting from O-peracylated mannopyranoses via the corresponding anhydro-aldose tosylhydrazones under modified Bamford-Stevens conditions. The synthesis of analogous O-peralkylated (benzylated and isopropylenated) derivatives was carried out from pyranoid and furanoid mannonolactones using methylene transfer reagents. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-mannals resulted in the corresponding C-(mannopyranosyl/mannofuranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and ?(D) stereoselectivities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:RSC Advances. - 10 : 57 (2020), p. 34825-34836. -
További szerzők:Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K109450
Egyéb
NKFIH K132870
Egyéb
NKFIH FK128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078348
035-os BibID:(WoS)000465240500049 (Scopus)85064089604
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds / József János, Juhász László, Somsák László
Dátum:2019
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:A series of 2-deoxy-glycopyranosyl cyanides with D-arabino, D-lyxo, D-erythro, and D-threo configurations was synthesized from the corresponding glycals via 2-deoxy-glycopyranosyl acetates. The cyanides were transformed to anhydro-aldose tosylhydrazones by reduction with NaH2PO2/Ra-Ni in the presence of tosylhydrazine. The tosylhydrazones furnished 2-deoxy-exo-glycals under modified Bamford?Stevens conditions. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-Dglycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C-S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal of Chemistry. - 43 : 15 (2019), p. 5670-5686. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM058998
035-os BibID:(Scopus)84934892358 (WoS)000359202300011
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals : the d-galacto and d-xylo cases / János József, László Juhász, Tünde Zita Illyés, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Radical-mediated addition reactions of thiols to O-peracetylated exo-galactal and exo-xylal with 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as the photoinitiator resulted in high yielding formation of the corresponding ?-D-glycopyranosylmethyl-sulfide derivatives (2,6-anhydro-1-deoxy-1-S-substituted-1-thioalditols) with exclusive regio- and very high stereoselectivity, including disaccharide mimicks with GlyCH2-S-Gly scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiol-ene click reaction
Exo-galactal
Exo-xylal
Disaccharide mimicks
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 413 (2015), p. 63-69. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:109208, 109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM132242
Első szerző:Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:Regioselective Synthesis of 5-Substituted 3-(béta-d-Glycopyranosyl)isoxazoles and -isoxazolines by 1,3-Dipolar Cycloaddition as Potential Anticancer Agents and Glycogen Phosphorylase Inhibitors / Tímea Kaszás, Bence Szakács, Márta Bertalan, Tekla Blága, Faria Hameed, Ákos Lengyel, Samreen Saifi, Éva Juhász-Tóth, Luca A. Varga, Tibor Docsa, Adrienn Sipos, Péter Bai, Anita Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Sándor Kun, György Attila Kiss, János József, László Juhász, Marietta Tóth
Dátum:2025
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Anhydro-aldose oximes were employed to generate in situ nitrile oxides via a halogenation/base-induced elimination sequence in the presence of NCS and Et3N, which were then used in 1,3-dipolar cycloadditions with alkenes and alkynes to afford 5-substituted 3-(?-D-glycopyranosyl)isoxazole and -isoxazoline derivatives exclusively. These newly synthesized glycomimetics were evaluated for their potential to act as antagonists of A2780 ovarian cancer cells and as inhibitors of glycogen phosphorylase; however, they exhibited no significant activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1,3-dipolar cycloaddition
nitrile oxides
anhydro-aldose oxime
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazole
3-(béta-D-glycopyranosyl)isoxazoline
anticancer activity
glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 26 : 17 (2025), p. 1-30. -
További szerzők:Szakács Bence (1996-) (vegyész) Bertalan Márta Blága Tekla Hameed, Faria Lengyel Ákos Saifi, Samreen Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Kiss György Attila József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD 142641
OTKA
FK 132222
OTKA
K142141
OTKA
FK 146852
OTKA
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM134698
035-os BibID:(scopus)105025216463 (wos)001632746000001
Első szerző:Szakács Bence (vegyész)
Cím:A Regioselective Synthesis of 2,4-Disubstituted 2H-1,2,3-Triazoles by Coupling of N-Tosylhydrazones and Anhydro-Aldose Tosylhydrazones with 4-Substituted 1H-1,2,3-Triazoles : Scope and Limitations / Szakács Bence, Kaszás Tímea, Juhász-Tóth Éva, Cservenyák Ivett, Timári István, Nilsson Ulf J., Varga Luca A., Docsa Tibor, Molnár Viktória, Kulcsár Andrea Enikő, Márton Lili, Ábrahám Anita, Kiss-Szikszai Attila, József János, Juhász László, Somsák László, Tóth Marietta
Dátum:2025
ISSN:2470-1343
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ACS Omega. - 10 : 50 (2025), p. 61370-61399. -
További szerzők:Kaszás Tímea (1988-) (vegyészmérnök) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Cservenyák Ivett Timári István (1989-) (vegyész) Nilsson, Ulf J. Varga Luca Anna Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Molnár Viktória Kulcsár Andrea Enikő Márton Lili Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK128766
OTKA
PD142641
OTKA
K146147
OTKA
ÚNKP-22-3-I-DE-390
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM129641
Első szerző:Varga Gergely (vegyész)
Cím:Synthesis of Analogues of FR258900 : Study of some analogues of a glycogen phosphorylase inhibitor of natural origin / Varga Gergely, Sztankovics Andrea, József János, Juhász László, Docsa Tibor, Gergely Pál, Somsák László
Dátum:2011
ISBN:978 963 9970 14 4
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:4th European Conference on Chemistry for Life Sciences (4ECCLS) : programme & book of abstracts. - p. 70. -
További szerzők:Sztankovics Andrea József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM129615
Első szerző:Varga Gergely (vegyész)
Cím:Természetes eredetű glikogén foszforiláz gátló analogoinjainak szintézise és kinetikai vizsgálata / Varga Gergely, Sztankovics Andrea, József János, Juhász László, Docsa Tibor, Gergely Pál, Somsák László
Dátum:2011
ISBN:978 963 9970 11 3
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:MKE 1. Nemzeti Konferencia : 2011. május 22-25., Sopron : program és előadás összefoglalók / szerk. Adányiné Kisbocskói Nóra, Wölfling János. - p. 192. -
További szerzők:Sztankovics Andrea József János (1990-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.