Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM098047
035-os BibID:	(WOS)000807139500001 (Scopus)85118759364
Első szerző:	Budai Zsófia (biológus, molekuláris biológus)
Cím:	Impaired Skeletal Muscle Development and Regeneration in Transglutaminase 2 Knockout Mice / Zsófia Budai, Nour Al-Zaeed, Péter Szentesi, Hajnalka Halász, László Csernoch, Zsuzsa Szondy, Zsolt Sarang
Dátum:	2021
ISSN:	2073-4409
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cells. - 10 : 11 (2021), p. 3089. -
További szerzők:	Al Zaeed, Nour (1987-) (biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Halász Hajnalka Emese (1994-) (Molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH 124244 Egyéb NKFIH 138162 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP TKP2020-NKA-04 Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113297
035-os BibID:	(WoS)001035126200001 (Scopus)85165970617
Első szerző:	Ráduly Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7 / Zsolt Ráduly, László Szabó, Beatrix Dienes, Péter Szentesi, Ágnes Viktória Bana, Tibor Hajdú, Endre Kókai, Csaba Hegedűs, László Csernoch, Mónika Gönczi
Dátum:	2023
ISSN:	2073-4409
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Septin7 cytoskeleton migration myogenesis regeneration intracellular calcium forchlorfenuron
Megjelenés:	Cells. - 12 : 14 (2023), p. 1825. -
További szerzők:	Szabó László (1994-) (molekuláris biológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Bana Ágnes Viktória Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	K 137600 OTKA TKP2021-EGA-18 Egyéb NTP-NFTÖ-21-B-0173 Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM132555
035-os BibID:	(Scopus)105018652292 (WoS)001594666900001
Első szerző:	Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:	Revealing the Specific Contributions of Mitochondrial CB1 Receptors to the Overall Function of Skeletal Muscle in Mice / Zoltán Singlár, Péter Szentesi, Nyamkhuu Ganbat, Barnabás Horváth, László Juhász, Mónika Gönczi, Anikó Keller-Pintér, Attila Oláh, Zoltán Máté, Ferenc Erdélyi, László Csernoch, Mónika Sztretye
Dátum:	2025
ISSN:	2073-4409
Megjegyzések:	Skeletal muscle, constituting 40?50% of total body mass, is vital for mobility, posture, and systemic homeostasis. Muscle contraction heavily relies on ATP, primarily generated by mitochondrial oxidative phosphorylation. Mitochondria play a key role in decoding intracellular calcium signals. The endocannabinoid system (ECS), including CB1 receptors (CB1Rs), broadly influences physiological processes and, in muscles, regulates functions like energy metabolism, development, and repair. While plasma membrane CB1Rs (pCB1Rs) are well-established, a distinct mitochondrial CB1R (mtCB1R) population also exists in muscles, influencing mitochondrial oxidative activity and quality control. We investigated the role of mtCB1Rs in skeletal muscle physiology using a novel systemic mitochondrial CB1 deletion murine model. Our in vivo studies showed no changes in motor function, coordination, or grip strength in mtCB1 knockout mice. However, in vitro force measurements revealed significantly reduced specific force in both fast-twitch (EDL) and slow-twitch (SOL) muscles following mtCB1R ablation. Interestingly, knockout EDL muscles exhibited hypertrophy, suggesting a compensatory response to reduced force quality. Electron microscopy revealed significant mitochondrial morphological abnormalities, including enlargement and irregular shapes, correlating with these functional deficits. High-resolution respirometry further demonstrated impaired mitochondrial respiration, with reduced oxidative phosphorylation and electron transport system capacities in knockout mitochondria. Crucially, mitochondrial membrane potential dissipated faster in mtCB1 knockout muscle fibers, whilst mitochondrial calcium levels were higher at rest. These findings collectively establish that mtCB1Rs are critical for maintaining mitochondrial health and function, directly impacting muscle energy production and contractile performance. Our results provide new insights into ECS-mediated regulation of skeletal muscle function and open therapeutic opportunities for muscle disorders and aging.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ATP calcium homeostasis cannabinoid receptor type 1 mitochondria mitochondrial cannabinoid receptor type 1 murine skeletal muscle muscle force mtCB1 knockout skeletal endocannabinoid system
Megjelenés:	Cells. - 14 : 19 (2025), p. 1-26. -
További szerzők:	Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Ganbat, Nyamkhuu (1995-) (molekuláris biológus) Horváth Barnabás Juhász László Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Keller-Pintér Anikó Oláh Attila (1984-) (élettanász) Máté Zoltán Erdélyi Ferenc Csernoch László (1961-) (élettanász) Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:	NKFIH FK-142481 Egyéb NKFIH FK-134684 Egyéb NKFIH FK-134235 Egyéb NKFIH K-137600 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb TKP2021-EGA-28 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: