Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM126307
035-os BibID:
(WoS)001395798900001
Első szerző:
Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:
Knoevenagel-IMHDA and -IMSDA sequences for the synthesis of chiral condensed O,N-, S,N- and N-heterocycles / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:
2025
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Domino Knoevenagel-cyclization reactions of styrene substrates, containing an N-(ortho-formyl)aryl subunit, were carried out with N-substituted 2-cyanoacetamides to prepare tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]quinolone and hexahydrobenzo[j]phenanthridine derivatives by competing IMHDA and IMSDA cyclization, respectively. The diastereoselective IMHDA step with a,b-unsaturated amide, thioamide, ester and ketone subunits as a heterodiene produced condensed chiral tetrahydropyran or thiopyran derivatives, which in the case of Meldrum's acid were reacted further with amine nucleophiles in a multistep domino sequence. In order to simplify the benzene-condensed tricyclic core of the targets and get access to hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine derivatives, a truncated substrate was reacted with cyclic and acyclic active methylene reagents in diastereoselective Knoevenagel-IMHDA reactions to prepare novel condensed heterocyclic scaffolds. The chemo-, regio- and diastereoselectivity of the cyclization step were investigated and structural elucidation was aided by single crystal X-ray analysis.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Royal Society of Chemistry. - 15 : 2 (2025), p. 1230-1248. -
További szerzők:
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Horváth Borbála Lilla (1993-) (biologist)
Bősze Szilvia
Kotschy András
Paczal Attila
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-138672
Egyéb
NKFIH K-142904
Egyéb
NKFIH KDP-2021
Egyéb
ELTE 2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM121137
035-os BibID:
(Scopus)85192237852 (WoS)001228470300001
Első szerző:
Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:
Competing Domino Knoevenagel-Cyclization Sequences with N-Arylcinnamylamines / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Ning Zhang, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Dehai Li, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:
2024
ISSN:
0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:
Domino Knoevenagel-cyclization reactions of Narylcinnamylamines were carried out with active methylene reagents, which took place with five competing cyclization mechanisms: intramolecular hetero Diels-Alder reaction, stepwise polar [2 + 2] cycloaddition, styryl or aza-Diels-Alder reactions followed by rearomatization, and [1,5]-hydride shift-6-endo cyclization. In the stepwise aza-Diels-Alder reaction, the Nvinylpyridinium moiety acted as an azadiene, producing a condensed heterocycle with tetrahydroquinolizinium and tetrahydroquiniline subunits. Antiproliferative activity with low micromolar IC50 values was identified for some of the novel scaffolds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Organic Chemistry. - 89 : 10 (2024), p. 6937-6950. -
További szerzők:
Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Zhang, Ning
Horváth Lilla Borbála
Bősze Szilvia
Li, Dehai
Kotschy András
Paczal Attila
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K-138672
OTKA
K-142904
OTKA
KDP-2021
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM101132
035-os BibID:
(scopus)85126837833 (wos)000781445400001
Első szerző:
Szabó Zita
Cím:
Synthesis and Vibrational Circular Dichroism Analysis of N-Heterocyclic Carbene Precursors Containing Remote Chirality Centers / Szabó Zita, Paczal Attila, Kovács Tibor, Mándi Attila, Kotschy András, Kurtán Tibor
Dátum:
2022
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:
VCD analysis of 16 diastereomeric pairs of NHC precursors containing two isolated chirality centers and different substitution patterns identified VCD transitions characteristic of the chirality center in the imidazolium ring or in the side chain, which, in contrast to ECD and OR, could be utilized to assign the two chirality centers separately by simple comparison, regardless of the type and position of achiral aromatic substituents. While the ECD and OR data showed great dependence on the position of an achiral substituent such as a methoxy group, characteristic experimental VCD transitions remained consistent and they could be used to determine the absolute configuration of all the regio- and stereoisomers and substituted analogues. VCD, ECD and OR approaches were evaluated, and several carbene precursors were found, for which only the VCD method could distinguish the four stereoisomers. With t-butyl, phenyl or 2-naphthyl substituents at the C-10 chirality center, the ECD spectra of the C-10 epimers were near-identical, and hence it was only the VCD approach that showed distinct differences suitable for the configurational assignment. The chiroptical characterization of our diastereomeric pairs of NHC precursors enables the future application of related derivatives having different substitution patterns in stereoselective transformations.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
DFT calculations
characteristic VCD transitions
electronic circular dichroism
conformational analysis
NHC precursors
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 7 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:
Paczal Attila
Kovács Tibor (1990-) (vegyész)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Kotschy András
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K120181
OTKA
K138672
OTKA
FK134653
OTKA
FIEK_16-1-2016-0005
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.