Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM080011
035-os BibID:
(WOS)000473827300003 (Scopus)85068241187
Első szerző:
Ariantari, Ni P.
Cím:
Indole Diterpenoids from an Endophytic Penicillium sp. / Ni P. Ariantari, Elena Ancheeva, Chenyin Wang, Attila Mándi, Tim-O. Knedel, Tibor Kurtán, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Matthias U. Kassack, Christoph Janiak, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:
2019
ISSN:
0163-3864 1520-6025
Megjegyzések:
A chemical investigation of the endophyte Penicillium sp. (strain ZO-R1-1), isolated from roots of the medicinal plant Zingiber of f icinale, yielded nine new indole diterpenoids (1-9), together with 13 known congeners (10-22). The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR analysis in combination with HRESIMS data. The absolute configuration of the new natural products 1, 3, and 7 was determined using the TDDFT-ECD approach and confirmed for 1 by single-crystal X-ray determination through anomalous dispersion. The isolated compounds were tested for cytotoxicity against L5178Y, A2780, J82, and HEK-293 cell lines. Compound 1 was the most active metabolite toward L5178Y cells, with an IC50 value of 3.6 mu M, and an IC50 against A2780 cells of 8.7 mu M. Interestingly, 1 features a new type of indole diterpenoid scaffold with a rare 6/5/6/6/6/6/5 heterocyclic system bearing an aromatic ring C, which is suggested to be important for the cytotoxic activity of this natural product against L5278Y and A2780 cells.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Natural Products. - 82 : 6 (2019), p. 1412-1423. -
További szerzők:
Ancheeva, Elena
Wang, Chen-Yin
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Knedel, Tim-O.
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Chaidir, Chaidir
Müller, Werner E. G.
Kassack, Matthias
Janiak, Christoph
Daletos, Georgios
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM072280
035-os BibID:
(WoS)000416600200026 (Scopus)85036572913
Első szerző:
Mokhlesi, Amin
Cím:
New 2-Methoxy Acetylenic Acids and Pyrazole Alkaloids from the Marine Sponge Cinachyrella sp. / Amin Mokhlesi, Rudolf Hartmann, Tibor Kurtán, Horst Weber, Wenhan Lin, Chaidir Chaidir, Werner E. G. Müller, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:
2017
ISSN:
1660-3397
Megjegyzések:
Three new 2-methoxy acetylenic acids (1-3) and a known derivative (4), in addition to three new natural pyrazole alkaloids (5-7) were isolated from an Indonesian marine sponge of the genus Cinachyrella. Compounds 5 and 6 have previously been reported as synthetic compounds. The structures of the new compounds were established on the basis of one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as by mass spectrometric data. The absolute configuration of the new acetylenic acid derivatives (1?3) was established by ECD spectroscopy. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against L5178Y mouse lymphoma cells. Compounds 1?4 exhibited strong activity with an IC50 value of 0.3 ?M. A plausible biosynthetic pathway for the pyrazole metabolites 5-7 is proposed.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural products
marine sponge
Cinachyrella sp.
2-methoxy acetylenic acid
pyrazole alkaloid
Megjelenés:
Marine Drugs. - 15 : 11 (2017), p. 356-365. -
További szerzők:
Hartmann, Rudolf
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Weber, Horst
Lin, Wen Han
Chaidir, Chaidir
Daletos, Georgios
Proksch, Peter
Pályázati támogatás:
NKFI K120181
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.