Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM073260
Első szerző:	Diószegi Ágnes (belgyógyász)
Cím:	Microthrombotic renal involvement in an SLE patient with concomitant catastrophic antiphospholipid syndrome : the beneficial effect of rituximab treatment / Diószegi Á., Tarr T., Nagy-Vincze M., Nánásy-Vass M., Veisz R., Bidiga L., Dezső B., Balla J., Szodoray P., Szekanecz Z., Soltész P.
Dátum:	2018
ISSN:	0961-2033
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk SLE thromboses catastrophic antiphospholipid syndrome C9 histology rituximab
Megjelenés:	Lupus. - 27 : 9 (2018), p. 1552-1558. -
További szerzők:	Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Vass Melinda (1986-) (általános orvos) Veisz Richárd Bidiga László (1977-) (patológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM132071
035-os BibID:	(Scopus)105014423937 (WoS)001557797100001
Első szerző:	Ranjbar, Yasamin
Cím:	The Way Back from Tetraplegia or, Rare Neurological Manifestations of Eosinophil Granulomatosis with Polyangiitis / Ranjbar Yasamin, Árokszállási Tamás, Szinay Dorottya, Nagy Edit B., Tarr Tünde, Nagy-Vincze Melinda
Dátum:	2025
ISSN:	2077-0383
Megjegyzések:	Central nervous system (CNS) involvement is an extremely rare manifestation in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), associated with a poor prognosis. Here we present a case of 50-year-old female patient with long-term asthma treatment who presented initially with extreme eosinophilia (56%) and severe progressive ascending paresis, similar to Guillain?Barré syndrome, leading to tetraplegia. After navigating through diagnostic mazes, the diagnosis of EGPA was established based on eosinophilia, myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) positivity, asthma, eosinophil granulomatosis in the gastrointestinal tract, and severe peripheral nervous system involvement, complicated with rare central nervous granulomas and ischemia. With combined immunosuppressive and immunomodulatory treatment including high-dose corticosteroids, rituximab and intravenous immunoglobulin along with symptomatic treatment and planned rehabilitation over 6 months, our patient recovered gradually from tetraplegia and adverse events such as severe infections and osteoporotic fractures. Now, from a 2-year perspective, we can conclude a successful treatment leading to decrease in all of her symptoms. Due to persistent eosinophilia after steroid tapering, she was switched to mepolizumab maintenance treatment and demonstrated continuous improvement of motor and sensory functions. Thanks to periodically repeated rehabilitation, she became self-sufficient and returned to her previous job. Our case highlights that EGPA patients should be treated in a center of expertise due to the rarity of the disease and complexity of diagnosis and treatment. Careful multidisciplinary cooperation, the huge effort of the patient, and a supportive environment can show a way back from immune-mediated tetraplegia.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk eosinophil granulomatosis with polyangiitis central nervous system tetraplegia individualized treatment
Megjelenés:	Journal of Clinical Medicine. - 14 : 16 (2025), p. 1-8. -
További szerzők:	Árokszállási Tamás (1988-) (neurológus) Szinay Dorottya (1995-) (Orvos) Nagy Edit B. Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: