CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096027
035-os BibID:(Scopus)85125966464 (WoS)000765474900024
Első szerző:Bereczki Dániel (neurológus)
Cím:EDTA-Induced Pseudothrombocytopenia Up to 9 Months After Initial COVID-19 Infection Associated with Persistent Anti-SARS-CoV-2 IgM/IgG Seropositivity / Dániel Bereczki, Béla Nagy Jr., Adrienne Kerényi, Gábor Nagy, Krisztina Szarka, Katalin Kristóf, Balázs Szalay, Barna Vásárhelyi, Harjit P. Bhattoa, János Kappelmayer
Dátum:2022
ISSN:0007-5027
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Laboratory Medicine. - 53 : 2 (2022), p. 206-209. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kristóf Katalin Szalay Balázs Vásárhelyi Barna Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030851
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods / Tamás Bubán, Katalin Koczok, Róza Földesi, Gabriella Szabó, Andrea Sümegi, Miklós Tanyi, László Szerafin, Miklós Udvardy, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2011
Megjegyzések:Abstract Background: In acute myeloid leukemia (AML), the internal tandem duplication (ITD) in the juxtamembrane domain of the FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3) gene is one of the most frequent genetic alterations associated with poor prognosis. Methods: A complex evaluation of the analytical properties of the three most frequently used detection methods - PCR followed by agarose (AGE), polyacrylamide (PAGE) or capillary electrophoresis (CE) - was performed on 95 DNA samples obtained from 73 AML patients. Results: All the three methods verified the presence of a mutant allele in 20 samples from 18 patients. AGE and PAGE could detect the presence of 1%-2% mutant allele, while the detection limit of CE was 0.28%. However, acceptable reproducibility (inter-assay CV <25%) of the mutant allele rate determination was only achievable above 1.5% mutant/total allele rate. The reproducibility of the ITD size determination by CE was much better, but the ITD size calculated by PeakScanner or GeneScan analysis was 7% lower as compared to values obtained by DNA sequencing. The presence of multiple ITD was over-estimated by PAGE and AGE due to the formation of heteroduplexes. Conclusions: This study suggests the use of PCR+CE in the diagnostics and the follow-up of AML patients. The data further supports the importance of proper analytical evaluation of home-made molecular biological diagnostic tests.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electrophoresis
FLT3
ITD
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 2 (2011), p. 301-310. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Szabó Gabriella Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072384
Első szerző:Csongrádi Alexandra (molekuláris biológus)
Cím:Optimized angiotensin-converting enzyme activity assay for the accurate diagnosis of sarcoidosis / Alexandra Csongrádi, Attila Enyedi, István Takács, Tamás Végh , Ivetta S. Mányiné, Zsófia Pólik, István Tibor Altorjay, József Balla, György Balla, István Édes, János Kappelmayer, Attila Tóth, Zoltán Papp, Miklós Fagyas
Dátum:2018
Megjegyzések:Background:Serum angiotensin-converting enzyme (ACE) activity determination can aid the early diagnosis of sarcoidosis. We aimed to optimize a fluorescent kinetic assay for ACE activity by screening the confounding effects of endogenous ACE inhibitors and interfering factors. Genotype-dependent and genotype-independent reference values of ACE activity were established, and their diagnostic accuracies were validated in a clinical study.Methods:Internally quenched fluorescent substrate, Abz-FRK(Dnp)P-OH was used for ACE-activity measurements. A total of 201 healthy individuals and 59 presumably sarcoidotic patients were enrolled into this study. ACE activity and insertion/deletion (I/D) genotype of the ACE gene were determined.Results:Here we report that serum samples should be diluted at least 35-fold to eliminate the endogenous inhibitor effect of albumin. No significant interferences were detected: up to a triglyceride concentration of 16 mM, a hemoglobin concentration of 0.71 g/L and a bilirubin concentration of 150 ?M. Genotype-dependent reference intervals were considered as 3.76?11.25 U/L, 5.22?11.59 U/L, 7.19?14.84 U/L for II, ID and DD genotypes, respectively. I/D genotype-independent reference interval was established as 4.85?13.79 U/L. An ACE activity value was considered positive for sarcoidosis when it exceeded the upper limit of the reference interval. The optimized assay with genotype-dependent reference ranges resulted in 42.5% sensitivity, 100% specificity, 100% positive predictive value and 32.4% negative predictive value in the clinical study, whereas the genotype-independent reference range proved to have inferior diagnostic efficiency.Conclusions:An optimized fluorescent kinetic assay of serum ACE activity combined with ACE I/D genotype determination is an alternative to invasive biopsy for confirming the diagnosis of sarcoidosis in a significant percentage of patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
genotype
reference interval
sarcoidosis
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine. - 56 : 7 (2018), p. 1117-1125. -
További szerzők:Enyedi Attila (1975-) (sebész) Takács István (1963-) (sebész) Végh Tamás (1975-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pólik Zsófia (1990-) (Okleveles Klinikai Laboratóriumi Kutató) Altorjay István (1991-) (orvos, kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Fagyas Miklós (1984-) (orvos)
Pályázati támogatás:PD 116212
NKFIH
K 116940
OTKA
ÚNKP-17-4-I-DE-40
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM125745
035-os BibID:(scopus)85197919739 (wos)001252813300001
Első szerző:Gonda Lénárd (Általános orvos)
Cím:Monoclonal whole IgG impairs both fibrin and thrombin formation : hemostasis and surface plasmon resonance studies / Gonda Lénárd, Torner Bernadett, Ghansah Harriet, Beke Debreceni Ildikó, Váróczy László, Pénzes-Daku Krisztina, Kappelmayer János
Dátum:2024
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Objectives: Monoclonal gammopathies frequently associate with hemostatic alterations. Thrombotic events occur with high incidence particularly upon treatment, while in rarer cases hemorrhagic diathesis can be observed. The pathology of these tendencies could be caused by thrombocytopenia or hyperviscosity burden of circulating monoclonal antibodies. Studies also suggest interference of monoclonal antibodies with primary hemostasis. We isolated monoclonal whole IgG paraproteins from two myeloma patients to observe their effect on thrombin formation and fibrin polymerization. Methods: Monoclonal whole IgG was prepared from sera of two newly diagnosed untreated multiple myeloma patients and control normal plasma samples. Fibrin formation was measured using thrombin time and dilute prothrombin time tests and thrombin formation was detected with a fluorimetric thrombin generation assay. In addition, molecular interactions were investigated by surface plasmon resonance (SPR). Results: Thrombin time was prolonged upon addition of monoclonal IgG even at 30 g/L by 12 %, increasing up to 36 % at 60 g/L concentration. Dilute prothrombin time was prolonged by 20 % even at 30 g/L. Thrombin generation assay indicated an impairment in thrombin formation at the presence of monoclonal IgG compared to polyclonal at equivalent concentration. By an SPR assay we determined that both clonality IgG preparations interacted with fibrinogen, however interaction with human thrombin was only detected with monoclonal immunoglobulins (KD=1.03 ? 10-7 M). Conclusions: Here we provide evidence that isolated monoclonal whole IgG from myeloma patients can impair both fibrin and thrombin formation and we demonstrate by SPR assay that it interacts with components of the final phase of the coagulation system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fibrinogen
monoclonal IgG
Myelóma multiplex
trombin
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 62 : 9 (2024), p. 1863-1869. -
További szerzők:Torner Bernadett (1997-) (molekuláris biológus) Ghansah, Harriet (1987-) (PhD) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM115722
035-os BibID:(Scopus)85174237539 (WoS)001086363000001
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence / Hevessy Zsuzsanna, Toth Gabor, Antal-Szalmas Peter, Tokes-Fuzesi Margit, Kappelmayer Janos, Karai Bettina, Ajzner Eva, Working Group on Guidelines, Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Dátum:2024
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 62 : 3 (2024), p. 410-420. -
További szerzők:Tóth Gábor (1989-) (általános orvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tőkés-Füzesi Margit Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Working Group on Guidelines Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Pályázati támogatás:EFOP-2.2.0-16-2016-00007
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033328
035-os BibID:(Scopus)26844474976 (WoS)000232340000006 (PMID)16176170
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Mean fluorescence intensity rate is a useful marker in the detection of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones / Zsuzsa Hevessy, Béla Nagy Jr., Flóra Kiss, Attila Kiss, János Kappelmayer
Dátum:2005
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder of the pluripotent stem cell resulting from the somatic mutation of the X-linked PIG-A gene, involved in the synthesis of the glycosylphosphatidyl-inositol anchor of membrane proteins such as CD55, CD59 and CD14. In the past decade, flow cytometry has become a valuable diagnostic tool in the detection of deficient expression of the GPI-anchored proteins. We report the diagnosis of PNH in four patients confirmed by flow cytometry. Red blood cells, granulocytes and monocytes were classified as PNH types I, II and III according to the mean fluorescence intensities (MFI) of membrane proteins. MFI rate is a numerical data reflecting the severity of decreased antigen expression, and it is obtained by dividing the MFI of the type II or type III cells by the MFI of the respective cells obtained for a normal sample. We found that the investigation of granulocytes and monocytes was more informative than red blood cells when percent negativity was evaluated. In addition, the lowest MFI rate (mean 0.011) was obtained for CD14 on monocytes while CD59 and CD55 gave higher values on all three investigated cell types (0.021-0.34). Thus, CD14 on monocytes seems to be the most reliable marker for establishing the PNH clone size and the severity of antigen deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 43 : 9 (2005), p. 919-923. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033174
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:2011
Megjegyzések:BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:Hudák Renáta Kiss-Sziráki Valéria Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068933
Első szerző:Hudák Renáta
Cím:Laboratory characterization of leukemic cell procoagulants / Renáta Hudák, Ildikó Beke Debreceni, Ivett Deák, Gabriella Gál Szabó, Zsuzsanna Hevessy, Péter Antal-Szalmás, Bjarne Osterud, János Kappelmayer
Dátum:2017
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Background: In acute myeloid leukemias, there is anincreased chance to develop thrombotic disorders. Wehypothesized that in addition to leukemic promyelocytes,monocytic leukemia cells may also have a higher procoagulantactivity.Methods: Fibrin formation was assessed by a one-stageclotting assay using a magnetic coagulometer. The thrombingeneration test (TGT) of magnetically isolated normalhuman monocytes, intact leukemic cells and their isolatedmicroparticles was performed by a fluorimetric assay.Phosphatidylserine (PS) expression of leukemic cells andmicroparticle number determinations were carried out byflow cytometry.Results: All cell lines displayed a significant procoagulantpotential compared to isolated normal human monocytes.In the TGT test, the mean of lagtime and the time to peakparameters were significantly shorter in leukemic cells(3.9?4.7 and 9.9?10.3 min) compared to monocytes (14.9and 26.5 min). The mean of peak thrombin in variousmonocytic leukemia cell lines was 112.1?132.9 nM vs.75.1 nM in monocytes; however, no significant differencewas observed in the ETP parameter. Factor VII-deficientplasma abolished all procoagulant activity, whereas factorXII-deficient plasma did not affect the speed of fibrinformation and thrombin generation but modulated theamount of thrombin. Factor XI-deficient plasma affectedthe time to peak values in one leukemic cell line and alsoattenuated peak thrombin. Leukemia cell-derived microparticlesfrom all three cell lines exerted a procoagulanteffect by significantly shortening the lagtime in TGT; therewas a nonsignificant difference in case of ETP parameter.Conclusions: All investigated monocytic leukemia celllines exhibited significant thrombin generation. This phenomenonwas achieved by the procoagulants on the surfaceof leukemic cells as well as by their microparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
monocytic leukemia
tissue factor
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 55 : 8 (2017), p. 1215-1223. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Deák Ivett Gál Szabó Gabriella Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Osterud, Bjarne Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM099973
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:An overview on the scientometric advancement of the eJIFCC / János Kappelmayer, Harjit Pal Bhattoa, Gábor L. Kovács
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 32 : 4 (2021), p. 403-408. -
További szerzők:Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kovács Gábor L. (Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM069464
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Clinical laboratories : production factories or specialized diagnostic centers / János Kappelmayer, Judit Tóth
Dátum:2016
Megjegyzések:Since a large proportion of medical decisions arebased on laboratory results, clinical laboratoriesshould meet the increasing demand of clinicians andtheir patients. Huge central laboratories may processover 10 million tests annually; they act as productionfactories, measuring emergency and routinetests with sufficient speed and accuracy. At the sametime, they also serve as specialized diagnostic centerswhere well-trained experts analyze and interpretspecial test results. It is essential to improve andconstantly monitor this complex laboratory service,by several methods. Sample transport by pneumatictube system, use of an advanced laboratory informationsystem and point-of-care testing may result indecreased total turnaround time. The optimizationof test ordering may result in a faster and more costeffectivelaboratory service. Autovalidation can savetime for laboratory specialists, when the analysis ofmore complex results requires their attention. Smallteams of experts responsible for special diagnosticwork, and their interpretative reporting according topredetermined principles, may help to minimize subjectivityof these special reports. Although laboratoryinvestigations have become so diversely developed in the past decades, it is essential that the laboratorycan provide accurate results relativelyquickly, and that laboratory specialists can supportthe diagnosis and monitoring of patientsby adequate interpretation of esoteric laboratorymethods.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
turnaround time
autovalidation
interpretative results
Megjelenés:The Electronic Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and laboratory Medicine. - 27 : 2 (2016), p. 156-165. -
További szerzők:Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054381
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Upregulation of Mac-1 surface expression on neutrophils during simulated extracorporeal circulation / Janos Kappelmayer, Alvise Barnabei, Nicolas Gikakis, L. Henry Edmunds, Robert W. Colman
Dátum:1993
ISSN:0022-2143
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Laboratory and Clinical Medicine. - 121 : 1 (1993), p. 118-126. -
További szerzők:Barnabei, Alvise Gikakis, Nicolas Edmunds, L. Henry Colman, Robert W.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM047530
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prediction of therapy response and prognosis in leukemias by flow cytometric MDR assays / János Kappelmayer, Zsuzsa Hevessy, András Apjok, Katalin Tauberné Jakab
Dátum:2012
Megjegyzések:Multidrug resistance (MDR) is an unwanted phenomenon, that may cause therapy failure in several neoplasms includinghematological malignancies. The purpose of any type of laboratory MDR assay is to reliably identify such patients and to provideuseful data to clinicians with a relatively short turnaround time. MDR can be multicausal and several previous data identified agroup of transmembrane proteins - the ATP-binding casette (ABC) proteins - that may be involved in MDR in varioushematological malignancies. The prototype of these proteins is the P-glycoprotein (Pgp, MDR1, ABCB1) that is a seven-membranespanning transmembrane protein capable of extruding several cytotoxic drugs that are of key importance in the treatmentof hematological disorders. Similarly other ABC proteins ? Multidrug resistance associated protein 1 (ABCC1) and breastcancer resistance protein (ABCG2) are both capable of pumping out cytotoxic drugs. Here, we present flow cytometric methodsto identify MDR proteins by antigen and activity assays. The advantage of flow technology is the short turnaround time and itsrelative easiness compared to nucleic acid based technologies. However, for the activity assays, it should be noted, that thesefunctional tests require live cells, thus adequate results can only be provided if the specimen transport can be completed within6 hours of sample collection. Identification of MDR proteins provides prognostic information and may modulate therapy, thussignifies a clinically useful information in the evaluation of patients with leukemias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
flow cytometry
leukemia
drug-resistance
Megjelenés:The Electronic Journal Of The International Federation Of Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 23 : 4 (2012), p. 117-123. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Apjok András Tauberné Jakab Katalin (Szeged)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.