CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM136480
035-os BibID:(wos)001726941400001
Első szerző:Csikos Csaba (orvos)
Cím:Enhanced Tumor-to-Background Contrast with [52Mn]Mn-BPPA-Bevacizumab VEGF-Targeted Immuno-PET in Cervical Cancer / Csikos Csaba, Ngo Minh Toan, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Tircsó Gyula, Krasznai Zoárd Tibor, Molnár Szabolcs, Garai Ildikó, Trencsényi György
Dátum:2026
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Background/Objectives: Radiolabeled bevacizumab-based immuno-PET tracers enable a non-invasive quantification of VEGF-A expression in gynecologic malignancies. While the previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab demonstrated selective VEGF-A-targeted uptake in a KB-3-1 cervix carcinoma mouse model, further improvements in chelator stability and tumor-to-background contrast remain desirable. The recently developed BPPA chelator exhibits exceptionally high Mn(II) complex stability and favorable radiolabeling characteristics. This study aimed to characterize the in vivo biodistribution of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab, and to compare the tumor-to-background ratios of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab with the previously published values of [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab in VEGF-A-expressing cervix carcinoma. Methods: Female KB-3-1 tumor-bearing CB17 SCID mice underwent PET/MRI imaging following intravenous administration of [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab. SUVmean values were measured in various organs and in the subcutaneously injected tumor, and tumor-to-organ ratios were calculated at various time points up to 10 days post-injection. Results: [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab demonstrated sustained tumor uptake, with tumor SUVmean values increasing from approximately 1.0 at 4 h to peak values of approximately 2.4?2.5 at 72 h post-injection. Tumor-to-background ratios increased progressively over time and were significantly higher for [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab compared with previously reported [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab, particularly for tumor-to-blood, tumor-to-liver and tumor-to-lung ratios at later imaging time points (p < 0.0001). Conclusions: The novel [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab tracer exhibits satisfactory in vitro and in vivo stability for PET imaging, high VEGF-A-specific tumor uptake, and markedly improved tumor-to-background ratios compared to the previously published DOTAGA-based probe. These results position [52Mn]Mn-BPPA-bevacizumab as a highly promising next-generation immuno-PET agent for imaging VEGF-A-expressing gynecologic malignancies and for guiding anti-angiogenic therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
chelator
BPPA
bevacizumab
cervical cancer
immuno-PET
PET/MRI
VEGF
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 19 : 3 (2026), p. 1-16. -
További szerzők:Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K-134694
Egyéb
ADVANCED 152778
Egyéb
EKÖP-24-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106800
035-os BibID:(WoS)000916972400001 (Scopus)85146808735
Első szerző:Csikos Csaba (orvos)
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of the VEGF Targeting Potential of the Newly Synthesized [52Mn]Mn-DOTAGA-Bevacizumab Using Experimental Cervix Carcinoma Mouse Model / Csaba Csikos, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Minh Toan Ngo, Zoltán Szoboszlai, Dezső Szikra, Zoárd Tibor Krasznai, György Trencsényi, Ildikó Garai
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Among humanized monoclonal antibodies, bevacizumab specifically binds to vascular endothelial growth factor A (VEGF-A). VEGF-A is an overexpressed biomarker in cervix carcinoma and is involved in the development and maintenance of tumor-associated neo-angiogenesis. The non-invasive positron emission tomography using radiolabeled target-specific antibodies (immuno-PET) provides the longitudinal and quantitative assessment of tumor target expression. Due to antibodies having a long-circulating time, radioactive metal ions (e.g., 52Mn) with longer half-lives are the best candidates for isotope conjugation. The aim of our preclinical study was to assess the biodistribution and tumor-targeting potential of 52Mn-labeled DOTAGA-bevacizumab. The VEGF-A targeting potential of the new immuno-PET ligand was assessed by using the VEGF-A expressing KB-3-1 (human cervix carcinoma) tumor-bearing CB17 SCID mouse model and in vivo PET/MRI imaging. Due to the high and specific accumulation found in the subcutaneously located experimental cervix carcinoma tumors, [52Mn]Mn-DOTAGA-bevacizumab is a promising PET probe for the detection of VEGF-A positive gynecological tumors, for patient selection, and monitoring the efficacy of therapies targeting angiogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
52Mn
bevacizumab
cervix carcinoma
positron emission tomography
VEGF
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 2 (2023), p. 236-. -
További szerzők:Vágner Adrienn Nagy Gábor Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ngo, Minh Toan (1995-) (orvos) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM130683
035-os BibID:(scopus)105004777197 (wos)001485499400001
Első szerző:Ngo, Minh Toan (orvos)
Cím:HER2 expression in different cell lines at different inoculation sites assessed by [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab / Ngo Toan Minh, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Szoboszlai Zoltán, Csikos Csaba, Váradi Balázs, Trencsényi György, Tircsó Gyula, Garai Ildikó
Dátum:2025
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Purpose: Positron emission tomography (PET) hybrid imaging targeting HER2 requires antibodies labelled with longer half-life isotopes. With a suitable radiation profile, 52Mn coupled with DOTAGA as a bifunctional chelator is a potential candidate. In this study, we investigated the tumor HER2 specificity and the temporal biodistribution of the [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab in preclinical models. Methods: PET/MRI and PET/CT were performed on SCID mice bearing orthotopic and ectopic HER2-positive and ectopic HER2-negative tumors at 4, 24, 48, 72, and 120 h post-injection with [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab. Melanoma xenografts were included for comparison of specificity. Results: In vivo biodistribution demonstrated strong contrast in HER2-positive tumors, particularly in orthotopic tumors, where uptake was significantly higher than in the blood pool and other organs from 24 h onwards and consistently higher than in ectopic HER2-positive tumors at all time points. Significantly higher tumor-to-blood and tumor-to-muscle ratios were observed in HER2-positive ectopic tumors compared to HER2-negative tumors but only at 4 and 24 h; the differences were likely due to non-specific binding of the tracer. The ratios for orthotopic HER2-positive tumors were significantly higher than those for ectopic HER2-negative tumors and melanoma at all time points. However, the differences between HER2-positive and HER2-negative tumors decreased at later time points. Conclusion: These results suggest that [52Mn]Mn-DOTAGA(anhydride)-trastuzumab demonstrates efficient tumor-to-background contrast, emphasize the higher tumor uptake observed in orthotopic tumors, and highlight the influence of tumor environment characteristics on uptake.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
breast cancer
HER2
trastuzumab
positron emission tomography
52Mn
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 31 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:EKÖP-24-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM126392
035-os BibID:(scopus)85214089046 (wos)001391862100011
Első szerző:Ngo, Minh Toan (orvos)
Cím:The Relationship of Metabolic Activity and αvβ3 Receptor Expression in Aggressive Breast Cancer Subtypes Tumors : a Preliminary Report / Ngô Toàn Minh, Nagy Tamás, Szoboszlai Zoltán, Csikos Csaba, Dénes Noémi, Furka Andrea, Trencsényi György, Garai Ildikó
Dátum:2025
ISSN:0258-851X
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:In Vivo. - 39 : 1 (2025), p. 160-171. -
További szerzők:Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Furka Andrea (1976-) (sebész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120892
035-os BibID:(Scopus)85192275337 (WoS)001230301300001
Első szerző:Ngo, Minh Toan (orvos)
Cím:[52 Mn]Mn-BPPA-Trastuzumab : A Promising HER2-Specific PET Radiotracer / Toàn Ngô Minh, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Csikos Csaba, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Trencsényi György, Tircsó Gyula, Garai Ildikó
Dátum:2024
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:This study aimed to develop a novel radiotracer using trastuzumab and the long-lived [52Mn]Mn isotope for HER2-targeted therapy selection and monitoring. A new Mn(II) chelator, BPPA, synthesized from a rigid bispyclen platform possessing a picolinate pendant arm, formed a stable and inert Mn(II) complex with favorable relaxation properties. BPPA was converted into a bifunctional chelator (BFC), conjugated to trastuzumab, and labeled with [52Mn]Mn isotope. In comparison to DOTA-GA-trastuzumab, the BPPA-trastuzumab conjugate exhibits a labeling efficiency with [52Mn]Mn approximately 2 orders of magnitude higher. In female CB17 SCID mice bearing 4T1 (HER2?) and MDA-MB-HER2+ (HER2+) xenografts, [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab demonstrated superior uptake in HER2+ cells on day 3, with a 3?4 fold difference observed on day 7. Overall, the hexadentate BPPA chelator proves to be exceptional in binding Mn(II). Upon coupling with trastuzumab as a BFC ligand, it becomes an excellent imaging probe for HER2-positive tumors. [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab enables an extended imaging time window and earlier detection of HER2-positive tumors with superior tumor-to-background contrast.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PET
MRI
manganese complexes
trastuzumab
syntehsis labelling
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 67 : 10 (2024), p. 8261-8270. -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:Gedeon Richter Plc Gedeon Richter Ph.D. Fellowship
Egyéb
ÚNKP-22-2
Egyéb
K-134694
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.