CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM128808
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Klinikai kutatások - Átfogó ismeretek a tervezéstől a közlésig / Bagoly Zsuzsa, Bálint Bálint László, Bereczky Zsuzsanna, Blaskó György, Bodnár Nóra, Katona Éva, Muszbek László, Sándor János, Szekanecz Zoltán, Szentmiklósi József András, Vokó Zoltán
Dátum:2024
Megjelenés:Budapest : Medicina Könyvkiadó Zrt., 2024
Terjedelem:316 p.
ISBN:963 226 911 5
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szakkönyv
könyv
További szerzők:Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus)
Pályázati támogatás:MEC_K 141215
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013967
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Variant type Glanzmann thrombasthenia caused by homozygous p.724R>X mutation in beta3 integrin / Bagoly Zsuzsa, Fazakas Ferenc, Marosi Anikó, Török Olga, Bereczky Zsuzsanna, Haramura Gizella, Tóth Judit, Kappelmayer János, Muszbek László
Dátum:2010
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis Research. - 125 : 5 (2010), p. 427-431. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Marosi Anikó Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080686
035-os BibID:(Scopus)85065427841
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Inherited thrombophilia and the risk of myocardial infarction : current evidence and uncertainties / Zsuzsanna Bereczky, László Balogh, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2019
ISSN:0022-9032
Megjegyzések:Atherothrombotic diseases (ATEs) and venous thromboembolism (VTE) have been traditionally considered to have a distinct pathogenesis. Today, a growing body of evidence on the pathophysiology of thrombus formation has convincingly proved that they share more mutual risk factors than previously recognized. It has been shown in a number of case?control studies that there is a significant risk for a subsequent cardiovascular disease after VTE, although this risk is low or at most moderate. In the past 2 decades, the role of each inherited risk factor for VTE in relation to ATE has been intensively studied. Unfortunately, a large body of contradictory findings has been published that hinders consensus and transformation of knowledge into clinical practice. Complicated gene?gene interactions, small sample sizes, heterogeneous genetic and environmental patient backgrounds, confounding factors, and varied methodological designs may have contributed to opposing findings. In the case of rare thrombophilias, conclusions must be summarized based on case reports or case series, as only few case?control and cohort studies are available. In this review we focus on available evidence and controversies regarding the relationship between the classic inherited VTE risk factors (factor V Leiden, prothrombin 20210A, deficiencies of antithrombin, protein C, and protein S) and the risk of myocardial infarction (MI). We conclude that the risk of MI in patients with common inherited thrombophilia is generally modest. However, in patients with deficiencies of antithrombin, protein C, or protein S, the risk of MI or other ATEs is not negligible. A personalized clinical approach is suggested when testing for inherited thrombophilia in a patient with MI.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute myocardial infarction
actor V Leiden
protein C
protein S
thrombophilia
Megjelenés:Kardiologia Polska. - 77 : 4 (2019), p. 419-429. -
További szerzők:Balogh László (1976-) (kardiológus) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:NKFIH FK128582
egyéb
NKFIH K120042
egyéb
NKFIH K116228
egyéb
GINOP-2.3.2.-15-2016-00043
egyéb
GINOP-2.3.2.-15-2016-00039
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083914
Első szerző:Csanádi Zoltán (kardiológus)
Cím:Haemostasis changes and endothelium activation during percutaneous transcatheter isolation of the pulmonary veins in patients with atrial fibrillation / Csanadi Z., Kiss A., Tóth N., Bagoly Z., Bereczky Z., Muszbek L., Csiba L.
Dátum:2015
ISSN:0828-282X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Canadian Journal Of Cardiology. - 31 : 10 (2015), p. S255. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1987-) (általános orvos) Tóth Noémi Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM092499
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing / Gindele Réka, Kerényi Adrienne, Kállai Judit, Pfliegler György, Schlammadinger Ágota, Szegedi István, Major Tamás, Szabó Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Kiss Csongor, Kappelmayer János, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Diagnosis of rare bleeding disorders is challenging and there are several differential diagnostics issues. Next-generation sequencing (NGS) is a useful tool to overcome these problems. The aim of this study was to demonstrate the usefulness of molecular genetic investigations by summarizing the diagnostic work on cases with certain bleeding disorders. Here we report only those, in whom NGS was indicated due to uncertainty of diagnosis or if genetic confirmation of initial diagnosis was required. Based on clinical and/or laboratory suspicion of von Willebrand disease (vWD, n = 63), hypo-or dysfibrinogenemia (n = 27), hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, n = 10) and unexplained activated partial thromboplastin time (APTT) prolongation (n = 1), NGS using Illumina platform was performed. Gene panel covered 14 genes (ACVRL1, ENG, MADH4, GDF2, RASA1, F5, F8, FGA, FGB, FGG, KLKB1, ADAMTS13, GP1BA and VWF) selected on the basis of laboratory results. We identified forty-seven mutations, n = 29 (6 novel) in vWD, n = 4 mutations leading to hemophilia A, n = 10 (2 novel) in fibrinogen disorders, n = 2 novel mutations in HHT phenotype and two mutations (1 novel) leading to prekallikrein deficiency. By reporting well-characterized cases using standardized, advanced laboratory methods we add new pieces of data to the continuously developing "bleeding disorders databases", which are excellent supports for clinical patient management.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Life. - 11 : 3 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Szabó Zsuzsanna Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
OTKA-116228
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM077459
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Prevalence of Antithrombin Budapest 3 Mutation among Different Patients Groups; Investigation of the Age and Origin of Mutation Common in Hungary / Réka Gindele, Roberto Colombo, Zsuzsanna Szabó, Marianna Speker, Zoltán Mezei, László Balogh, Éva Katona, Zsuzsa Bagoly, Szilvia Fiatal, Zsuzsanna Bereczky
Dátum:2018
ISSN:2504-3900
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Proceedings. - 2 : 9 (2018), p. 76-77. -
További szerzők:Colombo, Roberto Szabó Zsuzsanna Speker Marianna Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Balogh László (1976-) (kardiológus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Fiatal Szilvia (1978-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM124726
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:von Willebrand betegség komplex laboratóriumi diagnosztikája egyetemi központban / Kerényi Adrienne, Schlammadinger Ágota, Szegedi István, Kiss Csongor, Marton Imelda, Bagoly Zsuzsa, Gindele Réka, Boda Zoltán, Kappelmayer János, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:2024
ISSN:1786-5913
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 57 : 3 (2024), p. 182. -
További szerzők:Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Marton Imelda Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM132005
035-os BibID:(scopus)105014627544 (wos)001557912200001
Első szerző:Kissné Bogáti Réka (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Effect of Alpha2-Plasmin Inhibitor C-Terminal Heterogeneity on Clot Lysis and Clot Structure / Bogáti Réka, Baráth Barbara, Pituk Dóra, Orbán-Kálmándi Rita, Szűcs Péter, Hegyi Zoltán, Bereczky Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Katona Éva
Dátum:2025
ISSN:2218-273X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 15 : 8 (2025), p. 1-16. -
További szerzők:Baráth Barbara (1993-) (tudományos segédmunkatárs) Pituk Dóra (1991-) (klinikai kutató) Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:K120633
OTKA
MTA-DE Lendület "Momentum" Hemostasis and Stroke Research Group, LP2024-1/2024
MTA
Élettudományok - Orvosi tudományok
K139293
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM066248
035-os BibID:(WoS)000391287100018 (Scopus)84995700032
Első szerző:Mezei Zoltán András (orvos)
Cím:Regulation of plasma factor XIII levels in healthy individuals; a major impact by subunit B intron K c.1952+144 C>G polymorphism / Zoltán A. Mezei, Éva Katona, Judit Kállai, Zsuzsanna Bereczky, Éva Molnár, Bettina Kovács, Éva Ajzner, Zsuzsa Bagoly, Tünde Miklós, László Muszbek
Dátum:2016
ISSN:0049-3848
Megjegyzések:BackgroundThe regulation of plasma factor XIII (FXIII) levels in healthy individuals has been only partially explored. The identification of major non-genetic and genetic regulatory factors might provide important information on the contribution of FXIII to the risk of cardio/cerebrovascular diseases.ObjectivesTo determine the effect of age, smoking, BMI, fibrinogen concentration on plasma FXIII activity, complex FXIII antigen (FXIII-A2B2) and total FXIII-B subunit (tFXIII-B) level, to correlate FXIII-B level with the other two FXIII parameters and to assess the variation of FXIII levels in carriers of major FXIII subunit polymorphisms.Methods268 healthy individuals were enrolled in the study. FXIII activity was measured by the ammonia release assay; FXIII-A2B2 and tFXIII-B were determined by ELISAs. FXIII-A p.Val34Leu, FXIII-B p.His95Arg and FXIII-B intron K c.1952 + 144 C > G polymorphisms were identified by RT-PCR using melting point analysis with fluorescence resonance energy transfer detection.ResultsAll investigated FXIII parameters showed significant positive correlation with age and fibrinogen level; gender and BMI influenced only tFXIII-B. A highly significant positive correlation was demonstrated between tFXIII-B and the other FXIII parameters. FXIII-A p.Val34Leu polymorphism had only slight, if any effect on FXIII levels. The FXIII-B Arg95 allele moderately increased all three FXIII parameters, but the effect became statistically significant only after adjustment. The FXIII-B intron K G allele drastically decreased FXIII levels, and it seemed to be in synergism with the FXIII-A Leu34 allele.ConclusionsPlasma FXIII levels are subjected to multifactorial regulation, in which age, fibrinogen level and FXIII-B intron K polymorphism are major determinants.AbbreviationsBMI, body mass index; FXIII, plasma factor XIII; FXIIIa, activated FXIII; FXIII-A, FXIII A subunit; FXIII-B, FXIII B subunit; tFXIII-B, total FXIII-B subunit.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Factor XIII
Fibrinogen
Gender
Healthy volunteers
Polymorphism
Megjelenés:Thrombosis Research. - 148 (2016), p. 101-106. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Molnár Éva (1977-) (analitikus) Kovács Bettina (1975-) (orvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Miklós Tünde Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013973
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Factor XIII : a Coagulation Factor With Multiple Plasmatic and Cellular Functions / Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Komáromi István, Katona Éva
Dátum:2011
ISSN:0031-9333
Megjegyzések:Factor XIII (FXIII) is unique among clotting factors for a number of reasons: 1) it is a protransglutaminase, which becomes activated in the last stage of coagulation; 2) it works on an insoluble substrate; 3) its potentially active subunit is also present in the cytoplasm of platelets, monocytes, monocyte-derived macrophages, dendritic cells, chondrocytes, osteoblasts, and osteocytes; and 4) in addition to its contribution to hemostasis, it has multiple extra- and intracellular functions. This review gives a general overview on the structure and activation of FXIII as well as on the biochemical function and downregulation of activated FXIII with emphasis on new developments in the last decade. New aspects of the traditional functions of FXIII, stabilization of fibrin clot, and protection of fibrin against fibrinolysis are summarized. The role of FXIII in maintaining pregnancy, its contribution to the wound healing process, and its proangiogenic function are reviewed in details. Special attention is given to new, less explored, but promising fields of FXIII research that include inhibition of vascular permeability, cardioprotection, and its role in cartilage and bone development. FXIII is also considered as an intracellular enzyme; a separate section is devoted to its intracellular activation, intracellular action, and involvement in platelet, monocyte/macrophage, and dendritic cell functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Physiological Reviews. - 91 : 3 (2011), p. 931-972. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
CNK 80776
OTKA
TKI 227
EGYÉB
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM012817
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:Factor XIII and Atherothrombotic Diseases / Muszbek László, Bereczky Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Shemirani Amir-Houshang, Katona Éva
Dátum:2010
ISSN:0094-6176
Megjegyzések:Factor XIII (FXIII) is a protransglutaminase that, after activation, cross-links fibrin chains and several plasma proteins, most importantly 2 plasmin inhibitor, to fibrin. FXIII strengthens the fibrin clot by covalent bonds and protects fibrin from the prompt elimination by the fibrinolytic system. In the last two decades, FXIII has emerged as a key regulator of fibrinolysis. FXIII is also present in platelets, monocytes, and macrophages, but this cellular form does not contribute significantly to maintaining hemostasis. FXIII deficiency is a life-threatening bleeding diathesis whose clinical consequences are well studied. In contrast, the involvement of FXIII in thrombotic disorders and its association with the risk of such diseases are less clear. This review gives an account of the data accumulated mainly in the last decade on the association of FXIII with atherothrombotic diseases and presents conclusions and hypotheses drawn from these data as well as exposing the limitations of the published studies and our knowledge on this topic. The involvement of FXIII in atherogenesis, its role in coronary artery disease, atherothrombotic ischemic stroke, and peripheral artery disease are discussed, with particular reference to the association of FXIII levels and polymorphisms with the risk of these diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cardiovascular disease
factor XIII
factor XIII ploymorphisms
peripheral artery disease
stroke
Megjelenés:Seminars in Thrombosis and Hemostasis. - 36 : 1 (2010), p. 018-033. -
További szerzők:Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006780
Első szerző:Muszbek László (haematológus, kutató orvos)
Cím:The involvement of blood coagulation factor XIII in fibrinolysis and thrombosis / Muszbek, L., Bagoly, Z., Bereczky, Z., Katona, E.
Dátum:2008
Megjegyzések:It has been known for a long time that blood coagulation factor XIII (FXIII) is essential for maintaining haemostasis, its deficiency leads to severe bleeding complication. Biochemical studies have revealed that FXIII is a key regulator of fibrinolysis and, in addition to its role in haemostasis, it has also been implicated in the pathology of arterial and venous thrombosis. Most recently, the polymorphisms in the FXIII subunit genes and their influence on the risk of thrombotic diseases have stirred a lot of interest. This review, besides including the basic biochemistry of FXIII, mainly concentrates on the biochemical and clinical aspects of the involvement of FXIII in fibrinolysis and thrombosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cardiovascular and Hematological Agents in Medicinal Chemistry. - 6 (2008), p. 190-205. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.