CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041168
035-os BibID:PMID:12409985
Első szerző:Cui, Jianhua
Cím:Cardioprotection with grapes / Jianhua Cui, Bela Juhasz, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2002
Megjegyzések:Epidemiologic studies suggest that mild-to-moderate wine consumption is associated with a reduced incidence of mortality and morbidity from coronary heart disease. Because wines are produced from grapes, this study was done to determine whether the grapes were equally cardioprotective. Sprague-Dawley male rats were given (orally) standardized grape extract (SGE) (obtained from the California Table Grape Commission, Fresno, CA, U.S.A.) (50, 100, or 200 mg/kg body weight per day) for 3 weeks. Time-matched control experiments were performed by feeding the animals 45 microg/100 g of glucose plus 45 microg/100 g of fructose per day for 3 weeks. After 21 days, rats were killed and the hearts excised and perfused via working mode. Hearts were made ischemic for 30 min followed by 2 h of reperfusion. At 100 mg/kg and at 200 mg/kg, grapes provided significant cardioprotection as evidenced by improved postischemic ventricular recovery (aortic flow, developed pressure, the maximum first derivative of the developed pressure) and reduced amount of myocardial infarction. There were no differences in results between the two groups (100 mg/kg versus 200 mg/kg). No cardioprotection was apparent when rats were given grape samples at a dose of 50 mg/100 g/d. SGE reduced the malonaldehyde content of the heart, indicating reduction of oxidative stress during ischemia and reperfusion. In vitro studies demonstrated that the SGE could directly scavenge superoxide and hydroxyl radicals that are formed in the ischemic reperfused myocardium. The results demonstrate that the hearts of the rats fed SGE are resistant to myocardial ischemia reperfusion injury, suggesting a cardioprotective role of grapes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology 40 : 5 (2002), p. 762-769. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006132
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Bromelain induces cardioprotection against ischemia-reperfusion injury through Akt/FOXO pathway in rat myocardium / Bela Juhasz, Mahesh Thirunavukkarasu, Rima Pant, Lijun Zhan, Suresh Varma Penumathsa, Eric R. Secor Jr, Sapna Srivastava, Utpal Raychaudhuri, Venugopal P. Menon, Hajime Otani, Roger S. Thrall, Nilanjana Maulik
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 294 : 3 (2008), p. H1365-H1370. -
További szerzők:Thirunavukkarasu, Mahesh Pant, Rima Zhan, Lijun Penumathsa, Suresh Varma Secor, Eric R. Jr Srivastava, Sapna Raychaudhuri, Utpal Menon, Venugopal P. Otani, Hajime Thrall, Roger S. Maulik, Nilanjana
Internet cím:elektronikus változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001465
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Adrenocorticotrope hormone fragment (4-l0) attenuates the ischemia/reperfusion-induced cardiac injury in isolated rat hearts / Juhász B., Dér P., Szodoray P., Gesztelyi R., Lekli I., Bak I., Antal M., Maulik N., Tósaki Á., Vecsernyés M.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Antioxidants and Redox Signaling. - 9 : 11 (2007), p. 1851-1861. -
További szerzők:Dér Péter Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Maulik, Nilanjana Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042944
Első szerző:Kaga, Shigeaki
Cím:Glycogen synthase kinase 3 beta/beta-catenin signaling promotes angiogenesis and anti-death pathway through Vegf, Bcl-2 and survivin expression in ischemic preconditioned rat myocardium / Kaga S., Zhan L. J., Thirunavukkarasu M., Juhasz B., Penumathsa S., Maulik N.
Dátum:2005
ISSN:0009-7322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Circulation. - 112 : 17 (2005), p. U285. -
További szerzők:Zhan, Lijun Thirunavukkarasu, Mahesh Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Penumathsa, Suresh Varma Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002225
Első szerző:Penumathsa, Suresh Varma
Cím:Statin and resveratrol in combination induces cardioprotection against myocardial infarction in hypercholesterolemic rat / Suresh Varma Penumathsa, Mahesh Thirunavukkarasu, Srikanth Koneru, Bela Juhasz, Lijun Zhan, Rima Pant, Venugopal P. Menon, Hajime Otani, Nilanjana Maulik
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 42 : 3 (2007), p. 508-516. -
További szerzők:Thirunavukkarasu, Mahesh Koneru, Srikanth Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Zhan, Lijun Pant, Rima Menon, Venugopal P. Otani, Hajime Maulik, Nilanjana
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042945
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:VEGF/Flt-1 signaling regulates coronary vascular resistance through nitric oxide and heme oxygenase-1 during ischemia/reperfusion : a study with heterozygous Fit-1 knockout mouse / Thirunavukkarasu M., Juhasz B., Kaga S., Zhan L., Das D. K., Maulik N.
Dátum:2005
ISSN:0009-7322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Circulation. - 112 : 17 (2005), p. U155. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kaga, Shigeaki Zhan, Lijun Das, Dipak Kumar Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042930
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Disruption of VEGF/Flk-1 signaling leads to significant myocardial ischemia reperfusion injury in preconditioned myocardium : a study with heterozygous Flk-1 knockout mouse / Mahesh Thirunavukkarasu, Sankar Addya, Suresh Varma Penumathsa, Bela Juhasz, Rima Pant, Srikanth Koneru, Lijun Zhan, Zhihua Han, Nilanjana Maulik
Dátum:2006
ISSN:0009-7322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Circulation. - 114 : 18 (2006), p. 103. -
További szerzők:Addya, Sankar Penumathsa, Suresh Varma Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Pant, Rima Koneru, Srikanth Zhan, Lijun Han, Zhihua Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042928
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Disruption of Beta-Catenin/VEGF/FLK-1/NADPH Oxidase Signaling Leads to Myocardial Ischemia Reperfusion Injury in Ischemic Preconditioned Myocardium : study With GP91 Knockout Mice / Mahesh Thirunavukkarasu, Yuzo Akita, Ram Sudheer Adluri, Samson M. Samuel, Bela Juhasz, Hajime Otani, Gautam Maulik, Nilanjana Maulik
Dátum:2010
ISSN:0009-7322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Circulation. - 122 : 21 (2010), p. A18410. -
További szerzők:Akita, Yuzo Adluri, Ram Sudheer Samuel, Samson Mathews Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Otani, Hajime Maulik, Gautam Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042910
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Enhanced cardiovascular function and energy level by a novel chromium (III)-supplement / Thirunavukkarasu M., Penumathsa S., Juhasz B., Zhan L., Bagchi M., Yasmin T., Shara M. A., Thatte H. S., Bagchi D., Maulik N.
Dátum:2006
ISSN:0951-6433
Megjegyzések:The impetus for the novel Energy Formula (EF) which combines the niacin-bound chromium (III) (0.45%) (NBC), standardized extract of Withania somnifera extracts (10.71%), caffeine (22.76%), D-ribose (10.71%) and selected amino acids such as phenylalanine, taurine and glutamine (55.37%) was based on the knowledge of the cardioprotective potentials of the Withania somnifera extract, caffeine and D-ribose as well as their abilities to increase energy levels and the abilities of amino acids to increase the muscle mass and energy levels. The effect of oral supplementation of EF on the safety, myocardial energy levels and cardioprotective ability were investigated in an ischemic-reperfused myocardium model in both male and female Sprague-Dawley rats over 90 days trial period. At the completion of 90 days, the EF-treated male and female rats gained 9.4% and 3.1% less body weights, respectively, as compared to their corresponding control groups. No significant difference was found in the levels of lipid peroxidation and activities of hepatic Aspartate transaminase, Alanine transaminase and Alkaline phosphatase in EF treatment when compared with control animals. The male and female rat hearts were subjected to 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion at 30 and 90 days of EF treatment. Cardiovascular functions including heart rate, coronary flow, aortic flow, dp/dt(max), left ventricular developed pressure (LVDP) and infarct size were monitored. The levels of myocardial adenosine triphosphate (ATP), creatine phosphate (CP), phospho-adenosine monophosphate kinase (p-AMPK) levels, were analyzed at the end of 30 and 90 days of treatment. Significant improvement was observed in all parameters in the EF treatment groups as compared to their corresponding controls. Thus the niacin-bound chromium (III) based energy formula is safe and effective supplement to boost energy levels and cardioprotection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biofactors. - 27 : 1-4 (2006), p. 53-67. -
További szerzők:Penumathsa, Suresh Varma Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Zhan, Lijun Bagchi, Manashi Yasmin, Taharat Shara, Michael A. Thatte, Hemant S. Bagchi, Debasis Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM042911
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Novel role of NADPH oxidase in ischemic myocardium : a study with Nox2 knockout mice / Thirunavukkarasu Mahesh, Adluri Ram Sudheer, Juhasz Bela, Samuel Samson Mathews, Zhan Lijun, Kaur Anupinder, Maulik Gautam, Sanchez Juan A., Hager Janet, Maulik Nilanjana
Dátum:2012
ISSN:1438-793X 1438-7948
Megjegyzések:Several potential sources of reactive oxygen species (ROS) in cells exist. One source is NADPH oxidase, which is especially important for superoxide radical production. Nox2 is a primary regulatory subunit of NADPH oxidase. In the present study, we examined the role of ROS and NADPH oxidase in ischemic preconditioning (IP)-mediated cardioprotection by using Nox2(-/-) mice. Both wild-type (WT) and Nox2(-/-) mice were subjected to either 30 min of ischemia followed by 2 h of reperfusion (IR) or IP prior to 30 min ischemia and 2 h of reperfusion. Reduction in left ventricular developed pressure (60.1 versus 63 mmHg), dp/dt (max) (893 versus 1,027 mmHg/s), and aortic flow (0.9 versus 1.8 ml/min) was observed in Nox2(-/-)IPIR compared to WTIPIR along with increased infarct size (33% versus 22%) and apoptosis after 120 min of reperfusion. Differentially regulated genes were demonstrated by comparing gene expression in WTIPIR versus Nox2(-/-) IPIR hearts. Selected differentially regulated genes such as β-catenin, SRPK3, ERDR1, ACIN1, Syntaxin-8, and STC1 were validated by real-time PCR. Taken together, this is the first report identifying important, differentially expressed genes during ischemic preconditioning in Nox2(-/-) mice by using microarray analysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Functional & Integrative Genomics. - 12 : 3 (2012), p. 501-514. -
További szerzők:Adluri, Ram Sudheer Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Samuel, Samson Mathews Zhan, Lijun Kaur, Anupinder Maulik, Gautam Sanchez, Juan A. Hager, Janet Maulik, Nilanjana
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM042912
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Niacin-bound chromium enhances myocardial protection from ischemia-reperfusion injury / Thirunavukkarasu M., Penumathsa S. V., Juhasz B., Zhan L., Cordis G., Altaf E., Bagchi M., Bagchi D., Maulik N.
Dátum:2006
ISSN:0363-6135
Megjegyzések:A novel niacin-bound, chromium-based energy formula (EF; InterHealth Nutraceuticals, Benicia, CA) has been developed in conjunction with D-ribose, caffeine, ashwagandha extract (containing 5% withanolides), and selected amino acids. We have assessed the efficacy of oral administration of EF (40 mg x kg body wt(-1) x day(-1)) in male and female rats over a period of 90 consecutive days on the cardiovascular and pathophysiological functions in an isolated rat heart model. After 30, 60, and 90 days of treatment with EF, the hearts of male and female rats were subjected to 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion and were measured for myocardial ATP, creatine phosphate (CP), phosphorylated AMP kinase (p-AMPK), and heat shock proteins. Myocardial ATP and CP levels were increased in both male and female rats after EF treatment compared with the controls. Western blot analyses were performed to quantify the expression of stress-related proteins such as heat shock proteins (HSP-70, -32, and -25) and are found to be increased in both male and female rats after EF treatment. The p-AMPK level, which is a sensor for the energy state in various cell types, was also found to be increased after treatment with EF in both male and female rats. Aortic flow, maximum first derivative of developed pressure, left ventricular developed pressure, and infarct size were observed after ischemia-reperfusion and found to be significantly improved in EF-treated rats compared with control animals. Thus EF demonstrated long-term safety as well as exhibiting significant cardioprotective ability during ischemia and reperfusion injury by increased energy production, improved cardiac function, and reduced infarct size.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology. - 291 : 2 (2006), p. H820-826. -
További szerzők:Penumathsa, Suresh Varma Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Zhan, Lijun Cordis, Gerald A. Altaf, Elham Bagchi, Manashi Bagchi, Debasis Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006133
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Heterozygous disruption of Flk-1 receptor leads to myocardial ischemia reperfusion injury in mice : application of affymetrix gene chip analysis / Mahesh Thirunavukkarasu, Sankar Addya, Bela Juhasz, Rima Pant, Lijun Zhan, Saul Surrey, Gautam Maulik, Venugopal P. Menon, Nilanjana Maulik
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 12 : 4 (2008), p. 1284-1302. -
További szerzők:Addya, Sankar Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Pant, Rima Zhan, Lijun Surrey, Saul Maulik, Gautam Menon, Venugopal P. Maulik, Nilanjana
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.