CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM120047
035-os BibID:(WoS)001192039300001 (Scopus)85188715956
Első szerző:Takács Barbara (orvos)
Cím:Electroretinographical Analysis of the Effect of BGP-15 in Eyedrops for Compensating Global Ischemia-Reperfusion in the Eyes of Sprague Dawley Rats / Barbara Takács, Anna Szilágyi, Dániel Priksz, Mariann Bombicz, Adrienn Mónika Szabó, Beáta Pelles-Taskó, Ágnes Rusznyák, Ádám Haimhoffer, Rudolf Gesztelyi, Zoltán Szilvássy, Béla Juhász, Balázs Varga
Dátum:2024
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Retinal vascular diseases and consequential metabolic disturbances in the eye are major concerns for healthcare systems all around the world. BGP-15, a drug candidate small-molecule [O-(3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl) nicotinic amidoxime dihydrochloride], has been formerly demonstrated by our workgroup to be retinoprotective both in the short and long term. Based on these results, the present study was performed to investigate the efficacy of BGP in an eyedrop formulation containing sulfobutylether-beta-cyclodextrin (SBECD), which is a solubility enhancer as well. Electroretinographical evaluations were carried out and BGP was demonstrated to improve both scotopic and photopic retinal a- and b-waves, shorten their implicit times and restore oscillatory potentials after ischemia-reperfusion. It was also observed to counteract retinal thinning after ischemia-reperfusion in the eyes of Sprague Dawley rats. This small-molecule drug candidate is able to compensate for experimental global eye ischemia-reperfusion injury elicited by ligation of blood vessels in rats. We successfully demonstrated that BGP is able to exert its protective effects on the retina even if administered in the form of eyedrops.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 12 : 3 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:Szilágyi Anna Tünde (1981-) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Pelles-Taskó Beáta Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081259
035-os BibID:(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
pharmacokinetics
HUVECs
endocytosis
fluorescence
Megjelenés:Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:BO/00290/16
Egyéb
FK_17 (FK124634)
Egyéb
K116024
Egyéb
e GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1