CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111279
035-os BibID:(Scopus)85160446980 (WoS)000997179700001
Első szerző:Adnan, Awid (orvos)
Cím:In Vitro Killing Activities of Anidulafungin and Micafungin with and without Nikkomycin Z against Four Candida auris Clades / Adnan Awid, Borman Andrew M., Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Balázs Bence, Udvarhelyi Gergely, Kardos Gábor, Majoros László
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Candida auris is a multidrug-resistant pathogen against which echinocandins are the drug of choice. However, information on how the chitin synthase inhibitor nikkomycin Z influences the killing activities of echinocandins against C. auris is currently lacking. We determined the killing activities of anidulafungin and micafungin (0.25, 1, 8, 16 and 32 mg/L each) with and without nikkomycin Z (8 mg/L) against 15 isolates representing four C. auris clades (South Asian n = 5; East Asian n = 3; South African n = 3; South American n = 4, two of which were of environmental origin). Two and one isolates from the South Asian clade harbored mutations in the hot-spot 1 (S639Y and S639P) and 2 (R1354H) regions of the FKS1 gene, respectively. The anidulafungin, micafungin and nikkomycin Z MIC ranges were 0.015-4, 0.03-4 and 2->16 mg/L, respectively. Anidulafungin and micafungin alone exerted weak fungistatic activity against wild-type isolates and the isolate with a mutation in the hot-spot 2 region of FKS1 but was ineffective against the isolates with a mutation in the hot-spot 1 region. The nikkomycin Z killing curves were always similar to their respective controls. Twenty-two of sixty (36.7%) anidulafungin plus nikkomycin Z and twenty-four of sixty (40%) micafungin plus nikkomycin Z combinations produced at least 100-fold decreases in the CFUs (synergy), with a 41.7% and 20% fungicidal effect, respectively, against wild-type isolates. Antagonism was never observed. Similar results were found with the isolate with a mutation in hot-spot 2 of FKS1, but the combinations were ineffective against the two isolates with prominent mutations in hot-spot 1 of FKS1. The simultaneous inhibition of ?-1,3 glucan and chitin synthases in wild-type C. auris isolates produced significantly greater killing rates than either drug alone. Further studies are warranted to verify the clinical efficacy of echinocandin plus nikkomycin Z combinations against echinocandin susceptible C. auris isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 5 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Udvarhelyi Gergely Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP- 21-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM123656
035-os BibID:(Scopus)85205109477 (WoS)001326337600001
Első szerző:Balázsi Dávid
Cím:In Vivo Efficacy of Rezafungin, Anidulafungin, Caspofungin, and Micafungin against Four Candida auris Clades in a Neutropenic Mouse Bloodstream Infection Model / Balázsi Dávid, Tóth Zoltán, Locke Jeffrey B., Borman Andrew M., Forgács Lajos, Balla Noémi, Kovács Fruzsina, Kovács Renátó, Amano Chiaki, Baran Tugba Ilay, Majoros László
Dátum:2024
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 10 : 9 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Borman, Andrew M. Forgács Lajos Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Kovács Fruzsina (1995-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Amano, Chiaki Baran, Tugba Ilay Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:UNKP-23-4-II-DE-73
Egyéb
UNKP-23-5-DE-480
Egyéb
NKFIH FK138462
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113783
035-os BibID:(scopus)85167458717 (wos)001039695500001
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:Total transcriptome analysis of Candida auris planktonic cells exposed to tyrosol / Balla Noémi, Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Ragyák Ágota, Tóth Zoltán, Balázsi Dávid, Forgács Lajos, Bozó Aliz, Al Refai Farah, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2023
ISSN:2191-0855
Megjegyzések:Tyrosol, a secondary metabolite of Candida species, regulates fungal morphogenesis, and its application may represent a novel innovative therapy against emerging multi-resistant fungal superbug such as Candida auris. In the current study, the effects of tyrosol on growth, redox homeostasis, intracellular microelement contents and activities of virulence-related enzymes released by C. auris were examined. To gain further information about the effect of tyrosol exposure, we revealed gene transcriptional changes using total transcriptome sequencing (RNA-Seq). At a concentration of 15 mM, tyrosol significantly decrease the growth of fungal cells within 2 h of its addition (5.6?107?1.2?107 and 2.5?107?0.6?107 colony forming unit/mL for control and tyrosol-treated cells, respectively). Furthermore, it enhanced the release of reactive oxygen species as confirmed by a dichlorofluorescein (DCF) assay (7.3?1.8 [nmol DCF (OD640)?1] versus 16.8?3.9 [nmol DCF (OD640)?1]), which was coincided with elevated superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities. Tyrosol exerted in a 37%, 25%, 34% and 55% decrease in intracellular manganese, iron, zinc and copper contents, respectively, compared to control cells. The tyrosol treatment led to a 142 and 108 differentially transcripted genes with at least a 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively. Genes related to iron and fatty acid metabolism as well as nucleic acid synthesis were down-regulated, whereas those related to the antioxidative defence, adhesion and oxoacid metabolic processes were up-regulated. This study shows that tyrosol significantly influences growth, intracellular physiological processes and gene transcription in C. auris, which could highly support the development of novel treatment approaches against this important pathogen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:AMB Express. - 13 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Kovács Fruzsina (1995-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Dienes Ágota Zsófia (1997-) (vegyészmérnök) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Forgács Lajos Bozó Aliz (1984-) (biológus) Al Refai, Farah Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP-22-5-DE-417
Egyéb
BO/00127/21/8
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101825
035-os BibID:(WoS)000801700800001 (Scopus)85130515220
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:In Vivo Efficacy of Amphotericin B against Four Candida auris Clades / Forgács Lajos, Borman Andrew M., Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Tóth Zoltán, Balázs Bence, Chun-Ju Chiu, Kardos Gábor, Kovacs Ilona, Majoros László
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Chun-Ju, Chiu Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:FK138462
NKFIH
UNKP-21-5-473
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM136068
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:ENA1 deficiency attenuates Saccharomyces 'boulardii' probiotic yeast virulence in immunosuppressed mouse fungaemia model / Imre Alexandra, Kovács Renátó, Jakab Ágnes, Harmath Andrea, Németh Bálint, Nagy Fruzsina, Forgács Lajos, Balázsi Dávid, Majoros László, Benkő Zsigmond, Nathan Crook, Pócsi István, Pfliegler Walter P.
Dátum:2026
ISSN:2399-3642
Megjegyzések:Recently, fungal infections originating from the probiotic Saccharomyces ?boulardii` yeast are increasingly reported. Here, we aimed to reveal the background of and to diminish the virulence of this yeast, mitigating infection risks in vulnerable patient groups. Product and human isolates of S. ?boulardii` subjected to in-host selection and their subclone lineages were compared phenotypically to identify target phenotypes and associated genes. More virulent isolates showed signs of selection for high osmotic tolerance in immunosuppressed mouse model, hence the genes NHA1 and ENA1 were deleted in six different ?boulardii` backgrounds. Only ENA1 deletion diminished virulence in our mouse fungemia model and it retained the ability for gut colonization and its probiotic characteristics, including similar effects on the gut microbiome in gavaged mice. We also demonstrated the successful substitution of the ENA1 gene with an antilisterial bacteriocin, opening a strategy for safe strains with therapeutic effect. Our strain development approach highlighted the importance of testing various genetic backgrounds and resulted in engineered strains with drastically reduced capability to cause bloodstream infections even in immunosuppressed hosts, establishing the groundwork for safer probiotic yeast therapies in the future.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
engineered probiotic
mycobiome
probiotic safety
virulence
bacteriocin
Megjelenés:Communications Biology. - [Epub ahead of print] (2026), p. 1-36. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Harmath Andrea (1998-) (gyógyszer-biotechnológus) Németh Bálint (1999-) (mikrobiológia) Nagy Fruzsina Forgács Lajos Balázsi Dávid Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Crook, Nathan Pócsi István (1961-) (vegyész) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK 138910
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
ÚNKP-18-3-I-DE-4
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-234
Egyéb
ÚNKP-20-3-II-DE-103
Egyéb
ÚNKP- 224-I-DE-293
Egyéb
BO/00227/20/8
Egyéb
BO/00294/25
Egyéb
1DP2AT012795-01
Egyéb
POC/2024/5/011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM136175
035-os BibID:(scopus)85216585915 (wos)001712168800001
Első szerző:Kovács Fruzsina (molekuláris biológus, biotechnológus)
Cím:Synergistic activity of caspofungin and posaconazole against Candida (Candidozyma) auris biofilms based on phenotypic, transcriptomic, and in vivo insights / Kovács Fruzsina, Harmath Andrea, Balázsi Dávid, Forgács Lajos, Ragyák Ágota, Balla Noémi, Tóth Zoltán, Bozó Aliz, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó, Jakab Ágnes
Dátum:2026
ISSN:2165-0497
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microbiology Spectrum. - [Epub ahead of print] (2026). -
További szerzők:Harmath Andrea (1998-) (gyógyszer-biotechnológus) Balázsi Dávid Forgács Lajos Dienes Ágota Zsófia (1997-) (vegyészmérnök) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Bozó Aliz (1984-) (biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus)
Pályázati támogatás: FK138462
Egyéb
Starting 150834
Egyéb
EKÖP-25-4-II-DE-59
Egyéb
EKÖP-24-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM127544
035-os BibID:(scopus)85216800587 (WoS)001424122200001
Első szerző:Kovács Fruzsina (molekuláris biológus, biotechnológus)
Cím:A comprehensive analysis of the effect of quorum-sensing molecule 3-oxo-C12-homoserine lactone on Candida auris and Candida albicans / Kovács Fruzsina, Jakab Ágnes, Balla Noémi, Tóth Zoltán, Balázsi Dávid, Forgács Lajos, Harmath Andrea, Bozó Aliz, Ragyák Ágota, Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2025
ISSN:2590-2075
Megjegyzések:Candida auris occupies similar niches in various infections as Pseudomonas aeruginosa; however, the details of their interspecies communication remain largely unknown. To gain deeper insights into this relationship, phenotypic and transcriptomic analyses were conducted in the presence of the primary P. aeruginosa quorum- sensing molecule, N-(3-oxododecanoyl)-L-homoserine lactone (HSL), against C. auris, with the results compared to those of C. albicans. Our findings indicate that HSL-induced effects are not specific to C. albicans; additionally, several characteristics are present in C. auris but not in C. albicans following HSL exposure. Sig- nificant HSL-induced reduction was observed in growth and adhesion of C. auris cells in time -and concentration- dependent way (p < 0.01-0.001). Moreover, HSL reduced intracellular iron and zinc levels (p < 0.05-0.001); furthermore, it modulated C. auris metabolism toward beta-oxidation, which may be associated with the observed reduction in in vivo virulence at lower HSL concentrations compared with C. albicans. RNA-sequencing transcriptome analysis of C. auris revealed 67 and 306 upregulated genes, as well as 111 and 168 downregulated genes, in response to 100 and 200-?M HSL, respectively. We identified 45 overlapping upregulated and 25 overlapping downregulated genes between the two HSL concentrations. Similar to other Candida-derived C12 compounds (e.g., farnesol), HSL reduces several C. auris survival strategies, which may significantly influence the nature of P. aeruginosa?C. auris co-habitation. In conclusion, the obtained findings on C. auris do not provide clear evidence that HSL mediated effects have any favourable consequences in terms of P. aeruginosa-C. auris co- colonisation and/or co-infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Candida auris
Pseudomonas aeruginosa
In vivo
Transcriptome
Homoserine lactone
Iron
Megjelenés:Biofilm. - 9 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Forgács Lajos Harmath Andrea (1998-) (gyógyszer-biotechnológus) Bozó Aliz (1984-) (biológus) Dienes Ágota Zsófia (1997-) (vegyészmérnök) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.