Bejelentkezés
Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Bejelentkezés
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM021666
Első szerző:
Bácsi Attila (immunológus)
Cím:
Pseudotypes of vesicular Stomatitis Virus-bearing envelope antigens of certain HIV-1 strains permissively infect human syncytiotrophoblasts cultured in vitro : implications for in vivo infection of syncytiotrophoblasts by cell-free HIV-1 / Bácsi Attila, Ebbesen Peter, Szabó Judit, Beck Zoltán, Andirkó István, Csoma Eszter, D. Tóth Ferenc
Dátum:
2001
Megjegyzések:
Intrauterine infection of the fetus is clearly an important mode of vertical transmission of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The syncytiotrophoblast layer of the human placenta must be traversed by HIV-1 in order to reach underlying cells and fetal capillaries. Although HIV-1 has been detected in the syncytiotrophoblast layer in situ, there is conflicting evidence regarding infection of syncytiotrophoblast cells with cell-free virus. The phenotypic mixing between HIV-1 and vesicular stomatitis virus (VSV) has been exploited to assay the susceptibility of human term syncytiotrophoblast cells to penetration by various strains of HIV-1. VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) pseudotypes were found to enter syncytiotrophoblast cells. In contrast, VSV pseudotyped with envelope glycoproteins of RF, MN, or Ada-M strains of HIV-1 did not infect syncytiotrophoblasts. Plating efficiency of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) was 10-fold lower on syncytiotrophoblasts than on T-cells and macrophages, respectively. Incubation of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) viruses with appropriate HIV-1 neutralizing sera before infection strongly inhibited entry of pseudotyped VSV into syncytiotrophoblast cells. These findings demonstrated that infection of syncytiotrophoblasts with VSV(HIV-1) pseudotypes was mediated by Env from IIIB and Ba-L strains of HIV-1. Monoclonal antibodies (MAb) to CD4, CXCR4, CCR5, and CCR3 were tested for their ability to block VSV(HIV-1) infection of syncytiotrophoblast cells. Neither the anti-CD4 nor the anti-CXCR4, anti-CCR5, and anti-CCR3 MAb had any inhibitory effect on infection of syncytiotrophoblast cells with VSV(HIV-1) pseudotypes. Results from this study suggest that cell-free HIV-1 can enter syncytiotrophoblasts and the susceptibility of these cells to penetration by the virus is strain dependent. Pseudotype infection merely demonstrates that the first steps in HIV-1 replication are possible in syncytiotrophoblast cells.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Medical Virology. - 64 : 4 (2001), p. 387-397. -
További szerzők:
Ebbesen, Peter
Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Andirkó István
Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:
T30185
OTKA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM046555
Első szerző:
Beck Zoltán (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
Differential patterns of human cytomegalovirus gene expression in various T-cell lines carrying human T-cell leukemia-lymphoma virus type I : role of tax-activated cellular transcription factors / Beck Z., Bácsi A., Liu X., Ebbesen P., Andirkó I., Csoma E., Kónya J., Nagy E., D. Tóth F.
Dátum:
2003
ISSN:
0146-6615
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Medical Virology. - 71 : 1 (2003), p. 94-104. -
További szerzők:
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Liu, Xiangdong
Ebbesen, Peter
Andirkó István
Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Nagy Etelka
Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:
T022651
OTKA
T030185
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM038603
Első szerző:
Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
Human herpesvirus 6 variant A infects human term syncytiotrophoblast in vitro and induces replication of human immunodeficiency virus type 1 in dually infected cells / Csoma Eszter, Bácsi Attila, Liu Xiangdong, Szabó Judit, Ebbesen Peter, Beck Zoltán, Kónya József, Andirkó István, Nagy Etelka, D. Tóth Ferenc
Dátum:
2002
ISSN:
0146-6615
Megjegyzések:
Human herpesvirus 6 (HHV-6) and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) may interact during transplacental transmission of HIV-1. The placental syncytiotrophoblast layer serves as the first line of defense of the fetus against viruses. Patterns of replication of HHV-6 variant A (HHV-6A) and HIV-1 were analyzed in singly and dually infected human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro. For this purpose, the GS strain of HHV-6A and the Ba-L and IIIB strains of HIV-1 were used. HHV-6A replication was restricted at the level of early gene products in singly infected syncytiotrophoblasts, whereas no viral protein expression was found in cells infected with HIV-1 alone. Coinfection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 resulted in production of infectious HIV-1. In contrast, no enhancement of HHV-6A expression was observed in cell cultures infected with both viruses. Uninfected syncytiotrophoblast cells were found to express CXCR4 and CCR3 but not CD4 or CCR5 receptors. Infection of syncytiotrophoblasts with HHV-6A did not induce CD4 expression and had no influence on chemokine receptor expression. Activation of HIV-1 from latency in coinfected cells was mediated by the immediate-early (IE)-A and IE-B gene products of HHV-6A. Open reading frames U86 and U89 of the IE-A region were able to activate HIV-1 replication in a synergistic manner. The data suggest that in vivo double infection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 could contribute to the transplacental transmission of HIV-1 but not HHV-6A.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Medical Virology. - 67 : 1 (2002), p. 67-87. -
További szerzők:
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Liu, Xiangdong
Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Ebbesen, Peter
Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Andirkó István
Nagy Etelka
Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM021953
Első szerző:
Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
Prevalence of WU and KI polyomaviruses in plasma, urine, and respiratory samples from renal transplant patients / Csoma Eszter, Mészáros Beáta, Asztalos László, Kónya József, Gergely Lajos
Dátum:
2011
ISSN:
0146-6615
Megjegyzések:
WU and KI polyomaviruses (WUPyV, KIPyV) have been detected in respiratory, blood, stool, and lymphoid tissue, but not in urine samples. PCR based detection revealed higher frequency in immunocompromised individuals. In this study the prevalence of WUPyV and KIPyV was analyzed in respiratory, urine, and blood samples from renal transplant patients compared with healthy individuals. WUPyV and KIPyV were detected by nested PCR. The PCR products were sequenced and viral DNA loads were determined by quantitative real-time PCR. WUPyV and KIPyV were found in plasma (3.6%; 7/195), urine (14%; 7/50), and respiratory samples (10%; 9/90) of renal transplant patients, but not in plasma (0/200) and urine (0/36) specimens from healthy blood donors. WUPyV and KIPyV were detected mainly early after renal transplantation and the viral loads were low. A higher prevalence of WUPyV was found in plasma and urine samples, KIPyV was found more frequently in respiratory samples from renal transplant patients. It is hypothesized that immunosuppression due to the transplantation may result in reactivation of these viruses or may establish greater susceptibility to infection with KIPyV and WUPyV.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal Of Medical Virology. - 83 : 7 (2011), p. 1275-1278. -
További szerzők:
Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Asztalos László (1951-) (sebész)
Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM123334
035-os BibID:
(Scopus)85201361423 (WoS)001304602800038
Első szerző:
Katona Melinda (molekuláris biológus)
Cím:
DNA and seroprevalence study of MW and STL polyomaviruses / Katona Melinda, Jeles Krisztina, Takács Péter, Csoma Eszter
Dátum:
2024
ISSN:
0146-6615
Megjegyzések:
The clinical importance and the pathogenesis of the MW and STL polyomaviruses (PyVs) remain unclear. Our aim was to study the seroprevalence of MWPyV and STLPyV, and to examine the prevalence of viral DNA in respiratory samples and secondary lymphoid tissues. In total, 618 serum samples (0.8?90 years) were analyzed for seroprevalence. For the DNA prevalence study, 146 patients (2.5?37.5 years) were sampled for adenoids (n?=?100), tonsils (n?=?100), throat swabs (n?=?146), and middle ear discharge (n?=?15) in study Group 1. In Group 2, we analyzed 1130 nasopharyngeal samples from patients (0.8?92 years) tested for SARS-CoV-2 infection. The adult seropositivity was 54% for MWPyV, and 81.2% for STLPyV. Both seroprevalence rates increased with age; however, the majority of STLPyV primary infections appeared to occur in children. MWPyV was detected in 2.7%?4.9% of respiratory samples, and in a middle ear discharge. STLPyV DNA prevalence was 1.4%?3.4% in swab samples, and it was detected in an adenoid and in a middle ear discharge. The prevalence of both viruses was significantly higher in the children. Noncoding control regions of both viruses and the complete genomes of STLPyV were sequenced. MWPyV and STLPyV are widespread viruses, and respiratory transmission may be possible.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MWPyV
STLPyV
prevalence
respiratory samples
seroprevalence
Megjelenés:
Journal Of Medical Virology. - 96 : 8 (2024), p. 1-10. -
További szerzők:
Jeles Krisztina (1995-) (molekuláris biológus)
Takács Péter (1977-) (tudományos főmunkatárs)
Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:
TKP2021-EGA-19
Egyéb
ÚNKP-23-4-I-DE-178
Egyéb
FK 128533
NKFIH
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT
© 2024
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.