CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082673
035-os BibID:(WoS)000483784200001 (Scopus)85072948362
Első szerző:Farkas Nelli
Cím:A Multicenter, International Cohort Analysis of 1435 Cases to Support Clinical Trial Design in Acute Pancreatitis / Nelli Farkas, Lilla Hanák, Alexandra Mikó, Judit Bajor, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Áron Vincze, Szilárd Gódi, Dániel Pécsi, Péter Varjú, Katalin Márta, Péter Jenő Hegyi, Bálint Erőss, Zsolt Szakács, Tamás Takács, László Czakó, Balázs Németh, Dóra Illés, Balázs Kui, Erika Darvasi, Ferenc Izbéki, Adrienn Halász, Veronika Dunás-Varga, László Gajdán, József Hamvas, Mária Papp, Ildikó Földi, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Klára Csefkó, Imola Török, Farkas Hunor Pál, Artautas Mickevicius, Elena Ramirez Maldonado, Ville Sallinen, János Novák, Ali Tüzün Ince, Shamil Galeev, Barnabás Bod, János Sümegi, Petr Pencik, Attila Szepes, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Péter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2019
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:Background: C-reactive protein level (CRP) and white blood cell count (WBC) have been variably used in clinical trials on acute pancreatitis (AP). We assessed their potential role. Methods: First, we investigated studies which have used CRP or WBC, to describe their current role in trials on AP. Second, we extracted the data of 1435 episodes of AP from our registry. CRP and WBC on admission, within 24 h from the onset of pain and their highest values were analyzed. Descriptive statistical tools as Kruskal?Wallis, Mann? Whitney U, Levene's F tests, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis and AUC (Area Under the Curve) with 95% confidence interval (CI) were performed. Results: Our literature review showed extreme variability of CRP used as an inclusion criterion or as a primary outcome or both in past and current trials on AP. In our cohort, CRP levels on admission poorly predicted mortality and severe cases of AP; AUC: 0.669 (CI:0.569?0.770); AUC:0.681 (CI: 0.601?0.761), respectively. CRP levels measured within 24 h from the onset of pain failed to predict mortality or severity; AUC: 0.741 (CI:0.627?0.854); AUC:0.690 (CI:0.586?0.793), respectively. The highest CRP during hospitalization had equally poor predictive accuracy for mortality and severity AUC:0.656 (CI:0.544?0.768); AUC:0.705 (CI:0.640?0.769) respectively. CRP within 24 h from the onset of pain used as an inclusion criterion markedly increased the combined event rate of mortality and severe AP (13% for CRP > 25 mg/l and 28% for CRP > 200 mg/l). Conclusion: CRP within 24 h from the onset of pain as an inclusion criterion elevates event rates and reduces the number of patients required in trials on AP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
C-reactive protein
white blood cell
trial design
sample size calculation
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Hanák Lilla Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Gódi Szilárd Pécsi Dániel Varjú Péter Márta Katalin Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Szakács Zsolt Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Tamás Illés Dóra Kui Balázs Darvasi Erika Izbéki Ferenc Halász Adrienn Dunás-Varga Veronika Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Szepes Attila (Szeged) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:GINOP 2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM131362
035-os BibID:(scopus)105011832268 (wos)001545214800001
Első szerző:Fehér Krisztina Eszter (orvos)
Cím:Hematological Parameter-Derived Inflammatory Scores in Non-Pancreatic Hyperlipasemia (NPHL)-The Prognosis Lies in the Blood / Feher Krisztina Eszter, Tornai David, Papp Maria
Dátum:2025
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Background/Objectives: Non-pancreatic hyperlipasemia (NPHL) is associated with high in-hospital mortality, with sepsis being one of the most common etiologies. The prognostic value of hematological parameter-derived inflammatory scores has not been extensively studied in NPHL to date. Methods: The prognostic value of eight inflammatory scores for in-hospital mortality was assessed in a total of 545 NPHL patients from two hospitalized patient cohorts (COVID-19 [n = 144] and non-COVID-19 [n = 401], the latter stratified as bacterial sepsis [n = 111] and absence of systemic infection [n = 290]). We assessed the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), derived NLR (dNLR), neutrophil-to-lymphocyte and platelet ratio (N/(LP)), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR), aggregate index of systemic inflammation (AISI), systemic inflammation index (SII), and systemic inflammation response index (SIRI), comparing their prognostic value among etiological groups. Results: Patients with bacterial sepsis were older, had more comorbidities, and experienced worse outcomes, including longer hospitalization (median: 15, 7, and 11 days; p < 0.001), higher ICU admission rates (75.7%, 33.8%, and 47.9%, p < 0.001), and increased mortality (45.0%, 13.8%, and 38.2%, p < 0.001), compared to those without systemic infection or with COVID-19-induced NPHL. Overall, NLR, dNLR, and N/(LP) were the most accurate predictors of in-hospital mortality at admission (AUROC: non-infection: 0.747; 0.737; 0.772; COVID-19: 0.810; 0.789; 0.773, respectively). The accuracy of NLR decreased in bacterial sepsis, and only N/(LP) and PLR remained associated with in-hospital mortality (AUROC: 0.653 and 0.616, respectively). Conclusions: The prognostic performance of hematological parameter-derived inflammatory scores in NPHL is etiology-dependent. NLR is the most accurate prognostic tool for mortality in the absence of bacterial sepsis, while N/(LP) is the best score in sepsis-induced NPHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
elevated lipase
inflammation
bacterial infection
sepsis
viral infection
COVID-19
SARS-CoV-2
mortality
neutrophil-to-lymphocyte ratio
Megjelenés:Biomedicines. - 13 : 7 (2025), p. 1-17. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-19
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM120913
035-os BibID:(Scopus)5193782006 (WOS)001237294800007
Első szerző:Fehér Krisztina Eszter (orvos)
Cím:Non-pancreatic hyperlipasemia : a puzzling clinical entity / Krisztina Eszter Feher, David Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Laszlo Davida, Nora Sipeki, Maria Papp
Dátum:2024
ISSN:1007-9327
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 30 : 19 (2024), p. 2538-2552. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dávida László (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075135
Első szerző:Fehér Krisztina Eszter (orvos)
Cím:A májenzimeltérések értékelése a klinikai gyakorlatban / Fehér Krisztina Eszter, Papp Mária
Dátum:2019
Megjegyzések:A klinikai gyakorlatban a májenzim eltérések értékelése a klinikus fontos feladata. A májenzim emelkedés mértékétól függetlenül a kivizsgálás szükséges és a hasi ultrahang vizsgálatot is minden esetben el kell végezni. A transzamináz enzimek (glutamát-oxálacetát ? [GOT] és glutamát-piruvát-transzamináz [GPT]) emelkedése májsejt károsodást jelez, míg az alkalikus foszfatáz (ALP) emelkedése kolesztázist. Az izolált ALP emelkedés esetén a hepatikus eredet igazolása az egyidejű gamma-glutamil-transzferáz (GGT) emelkedés segítségével vagy izoenzim meghatározással történhet. A májenzim emelkedés mintázatának és mértékének meghatározása az etiológiai diagnózist segíti, de nem ad tájékoztatást a májműködés károsodásáról. A máj működését a szérum direkt bilirubin és albumin szintek, valamint a protrombin idő (PI) megnyúlása jellemzik (a metabolikus és a szintetikus funkció károsodása). Májenzim emelkedést, valamint alacsony albumin szintet és PI megnyúlást extrahepatikus kórokok is eredményezhetnek, májbetegség jelenléte nélkül. Jelentős májenzim emelkedés esetén (? 5x ULN, normál tartomány felső határa), vagy amennyiben a májenzim eltéréshez a máj működésének károsodása és/ vagy tudatzavar is társul (hepatikus encephalopathia, metabolikus funkció károsodás), a májenzim emelkedés mértékétől függetlenül is azonnali kivizsgálás szükséges. A májműködés károsodásánek jelenlétekor ugyanis vagy akut májelégtelenséggel állunk szemben, vagy krónikus májbetegség előrehaladott stádiumával. Az előrehaladott fibrosis jelenlétét tükrözi az alacsony vérlemezkeszám és a GOT/GPT arány > 1 is. Amennyiben a különféle szerológiai és képalkotó vizsgálatok nem elégségesek az akut vagy krónikus májbetegség pontos diagnózisának felállításához, a stádium megítéléséhez, vagy amikor több diagnózis együttes fennállása is lehetséges, májbiopsziát kell végezni. A fibrosis nem invazív szűrését minden krónikus májenzim emelkedés kapcsán el kell végezni. A fibrosis kockázat a Fibrosis-4 [FIB-4] vagy a NAFLD pontrendszer [NFS] segítségével, internetes kalkulátorokkal kiszámítható. Ha az értékek alapján a fibrosis kockázata csekély, további fibrosis irányú vizsgálat nem szükséges, csak annak újraértékelése 2-5 évenként a klinikai kockázati tényezők függvényében. Ha az érték alapján közepes vagy nagy fibrosis kockázat igazolódik a máj tömöttségét vizsgáló elasztográfia elvégzése javasolt.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
kóros májenzimek
aminotranszferáz
alkalikus foszfatáz
gamma-glutamil-transzferáz
diagnosztikus algoritmus
fibrosis
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 1 (2019), p. 18-30. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083103
Első szerző:Koncz Balázs
Cím:LIFEStyle, Prevention and Risk of Acute PaNcreatitis (LIFESPAN) : protocol of a multicentre and multinational observational case-control study / Koncz Balázs, Darvasi Erika, Erdősi Dalma, Szentesi Andrea, Márta Katalin, Erőss Bálint, Pécsi Dániel, Gyöngyi Zoltán, Girán János, Farkas Nelli, Papp Maria, Fehér Eszter, Vitális Zsuzsanna, Janka Tamás, Vincze Áron, Izbéki Ferenc, Dunás-Varga Veronika, Gajdán László, Török Imola, Károly Sándor, Antal Judit, Zádori Noémi, Lerch Markus M., Neoptolemos John, Sahin-Toth Miklos, Petersen Ole H., Hegyi Péter
Dátum:2020
ISSN:2044-6055
Megjegyzések:AbstrACt Introduction Acute pancreatitis (AP) is a life- threatening inflammatory disease of the exocrine pancreas which needs acute hospitalisation. Despite its importance, we have significant lack of knowledge whether the lifestyle factors elevate or decrease the risk of AP or influence the disease outcome. So far, no synthetising study has been carried out examining associations between socioeconomic factors, dietary habits, physical activity, chronic stress, sleep quality and AP. Accordingly, LIFESPAN identifies risk factors of acute pancreatitis and helps to prepare preventive recommendations for lifestyle elements. Methods and analysis LIFESPAN is an observational, multicentre international case?control study. Participating subjects will create case and control groups. The study protocol was designed according to the SPIRIT guideline. Patients in the case group (n=1700) have suffered from AP (alcohol- induced, n=500; biliary, n=500; hypertriglyceridemiainduced, n=200; other, n=500); the control group subjects have no AP in their medical history. Our study will have three major control groups (n=2200): hospital- based (n=500), population- based (n=500) and aetiology- based (alcohol, n=500; biliary, n=500 and hypertriglyceridemia, n=200). All of them will be matched to the case group individually by gender, age and location of residence. Aggregately, 3900 subjects will be enrolled into the study. The study participants will complete a complex questionnaire with the help of a clinical research administrator/study nurse. Analysis methods include analysis of the continuous and categorical values. Ethics and dissemination The study has obtained the relevant ethical approval (54175-2/2018/EKU) and also internationally registered (ISRCTN25940508). After obtaining the final conclusions, we will publish the data to the medical community and will also disseminate our results via open access. trial registration number ISRCTN25940508; Pre- results.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
acute pancreatitis
lifestyle
prevention
Megjelenés:BMJ Open. - 10 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Darvasi Erika Erdősi Dalma Szentesi Andrea Márta Katalin Erőss Bálint Pécsi Dániel Gyöngyi Zoltán Girán János Farkas Nelli Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Janka Tamás Vincze Áron Izbéki Ferenc Dunás-Varga Veronika Gajdán László Török Imola Károly Sándor Antal Judit Zádori Noémi Lerch, Markus M. Neoptoleomos, Johan P. Sahin-Tóth Miklós Petersen, Ole H. Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101294
035-os BibID:(wos)000804849400001
Első szerző:Kui Balázs
Cím:EASY-APP : an artificial intelligence model and application for early and easy prediction of severity in acute pancreatitis / Kui Balázs, Pintér József, Molontay Roland, Nagy Marcell, Farkas Nelli, Gede Noémi, Vincze Áron, Bajor Judit, Gódi Szilárd, Czimmer József, Szabó Imre, Illés Anita, Sarlós Patrícia, Hágendorn Roland, Pár Gabriella, Papp Mária, Vitális Zsuzsanna, Kovács György, Fehér Eszter, Földi Ildikó, Izbéki Ferenc, Gajdán László, Fejes Roland, Németh Balázs Csaba, Török Imola, Farkas Hunor, Artautas Mickevicius, Ville Sallinen, Shamil Galeev, Elena Ramirez Maldonado, Párniczky Andrea, Erőss Bálint, Hegyi Péter Jenő, Márta Katalin, Váncsa Szilárd, Sutton Robert, Enrique de-Madaria, Elizabeth Pando, Piero Alberti, Maria José Gómez-Jurado, Alina Tantau, Szentesi Andrea, Hegyi Péter, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2022
ISSN:2001-1326
Megjegyzések:Background: Acute pancreatitis (AP) is a potentially severe or even fatal inflammation of the pancreas. Early identification of patients, who are at high risk for developing a severe course of the disease is crucial for preventing organ failure and death. Most of the former predictive scores require many parameters or at least 24 hours to predict the severity, so the early therapeutic window is missing. Methods: The early achievable severity index (EASY) is a registered multicentre, multinational, prospective, observational study (ISRCTN10525246). Clinical parameters were collected from 15 countries and 28 medical centres via eCRF. The predictions were made using machine learning models including Decision Tree, Random Forest, Logistic Regression, SVM, CatBoost, and XGBoost. For the modeling, we used the scikit-learn, xgboost, and catboost Python packages. We have evaluated our models using 4-fold cross-validation and the receiver operating characteristic (ROC) curve, the area under the ROC curve (AUC), and accuracy metrics have been calculated on the union of the test sets of the cross-validation. The most important factors and their contribution to the prediction were identified using a modern tool of explainable artificial intelligence, called SHapley Additive exPlanations (SHAP). Using the XGBoost machine learning algorithm for prediction, the SHAP values for the explanation, and the bootstrapping method for the estimation of confidence we have developed a web application in the Streamlit Python-based framework. Results: The prediction model is based on the international cohort of 1184 patients and a validation cohort of 3543 patients. The best performing model has been an XGBoost classifier with an average AUC score of 0.81 and accuracy of 89.1% and the model is improving with experience. The six most influential features are the respiratory rate, body temperature, abdominal muscular reflex, gender, age, and glucose level. Finally, a free and easy-to-use web application was developed (http://easy-app.org/). Conclusions: The EASY prediction score is a practical tool for identifying patients at high risk for severe acute pancreatitis within hours of hospital admission. The easy-to-use web application is available for clinicians and contributes to the improvement of the model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
severity prediction
acute pancreatitis
artificial intelligence
Megjelenés:Clinical and Translational Medicine. - 12 : 6 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Pintér József (1930-) (urológus) Molontay Roland Nagy Marcell Farkas Nelli Gede Noémi Vincze Áron Bajor Judit Gódi Szilárd Czimmer József Szabó Imre Illés Anita Sarlós Patrícia Hágendorn Roland Pár Gabriella Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Izbéki Ferenc Gajdán László Fejes Roland Németh Balázs Csaba Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Sallinen, Ville Galeev, Shamil Ramírez-Maldonado, Elena Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Erőss Bálint Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Márta Katalin Váncsa Szilárd Sutton, Robert de-Madaria, Enrique Pando, Elizabeth Alberti, Piero Gómez-Jurado, Maria José Tantau, Alina Szentesi Andrea Hegyi Péter (pszichológus) Hungarian Pancreatic Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM136206
035-os BibID:(wos)001710787300001
Első szerző:Márta Katalin
Cím:High versus gradually increasing energy nutrition in the early phase of acute pancreatitis (GOULASH) : a multicentre double-blind randomised clinical trial / Katalin Márta, Marie Anne Engh, Áron Vincze, Bálint Erőss, Péter J. Hegyi, Alexandra Mikó, Ferenc Izbéki, Mária Papp, Péter Mátrai, Zsolt Abonyi-Tóth, Nándor Faluhelyi, Andrea Szentesi, Péter Hegyi, the Goulash Trial Group
Dátum:2026
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:ABSTRACT Background Acute pancreatitis (AP) is among the most common gastrointestinal diseases requiring hospitalisation, often with severe outcomes and no disease-specific therapy. Nutritional support has been proven to improve outcome, but little is known regarding optimal timing and composition. Objective This clinical trial aimed to compare high (30 kcal/kg/day, high energy (HE)) versus gradually increasing energy (0 increased to 30 kcal/kg/day over 4 days, low energy (LE)) strategies for enteral nutritional support in AP. Design This was a multicentric, double-blind, randomised clinical trial, enrolling patients with AP regardless of predicted severity (January 2017 to April 2023). The primary outcome was a combination of mortality and severe acute pancreatitis (Revised Atlanta Criteria); secondary outcomes included severity, rate of infection, organ failure and pain relapse. Interim analysis was planned after 50% enrolment. The Benjamini-Hochberg false discovery rate (FDR) method was used to correct p value for multiple testing. Results The trial was stopped early after enrolling 636 patients. Interim analysis showed that the primary outcome showed no difference between groups in the modified intention-to-treat (mITT) population (HE: 28/312, 9.0% vs LE: 18/307, 5.7%, p(uncorrected/ corrected)=0.19/0.42). Secondary outcomes showed no difference in the mITT analysis. Without correction for multiplicity testing, results favoured a low gradual energy strategy in terms of organ failure (HE: 52/312, 16.7% vs LE: 28/307, 9.1%, p(uncorrected)=0.007) and pain relapse (80/312, 27.1% vs 54/307, 19.0% p(uncorrected)=0.03) but showed no differences between groups after correction for multiple testing (p=0.13 and p=0.23, respectively). It was determined that the superiority of the intervention would not be shown even with an increased sample size, and thus the trial was terminated based on a post hoc decision on ethics and futility. Conclusion Based on this early terminated trial, a high-energy strategy for early nutrition in pancreatitis does not decrease mortality/severity, but potentially increases organ failure and pain relapse rate.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Gut. - [Epub ahead of print] (2026). -
További szerzők:Engh, Marie Anne Vincze Áron Erőss Bálint Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Mikó Alexandra Izbéki Ferenc Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Mátrai Péter Abonyi-Tóth Zsolt Faluhelyi Nándor Szentesi Andrea Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) the Goulash Trial Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084964
Első szerző:Mosztbacher Dóra
Cím:Hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis : a prospective, multicenter, international cohort analysis of 716 acute pancreatitis cases / Mosztbacher Dóra, Hanák Lilla, Farkas Nelli, Szentesi Andrea, Mikó Alexandra, Bajor Judit, Sarlós Patrícia, Czimmer József, Vincze Áron, Hegyi Péter Jenő, Erőss Bálint, Takács Tamás, Czakó László, Németh Balázs Csaba, Izbéki Ferenc, Halász Adrienn, Gajdán László, Hamvas József, Papp Mária, Földi Ildikó, Fehér Krisztina Eszter, Varga Márta, Csefkó Klára, Török Imola, Farkas Hunor Pál, Mickevicius Artautas, Maldonado Elena Ramirez, Sallinen Ville, Novák János, Ince Ali Tüzün, Galeev Shamil, Bod Barnabás, Sümegi János, Pencik Petr, Dubravcsik Zsolt, Illés Dóra, Gódi Szilárd, Kui Balázs, Márta Katalin, Pécsi Dániel, Varjú Péter, Szakács Zsolt, Darvasi Erika, Párniczky Andrea, Hegyi Péter Jr., Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2020
ISSN:1424-3903
Megjegyzések:Background. Hypertriglyceridemia is the third most common cause of acute pancreatitis (AP). It has been shown that hypertriglyceridemia aggravates the severity and related complications of AP; however, detailed analyses of large cohorts are inadequate and contradictory. Our aim was to investigate the dose-dependent effect of hypertriglyceridemia on AP. Methods. AP patients over 18 years old who underwent triglyceride measurement within the initial three days were included into our cohort analysis from a prospective international, multicenter AP registry operated by the Hungarian Pancreatic Study Group. Data on 716 AP cases were analyzed. Six groups were created based on the highest triglyceride level (<1.7 mmol/l, 1.7?2.19 mmol/l, 2.2?5.59 mmol/l, 5.6?11.29 mmol/l, 11.3?22.59 mmol/l, ?22.6 mmol/l). Results. Hypertriglyceridemia (?1.7 mmol/l) presented in 30.6% of the patients and was significantly and dose- dependently associated with younger age and male gender. In 7.7% of AP cases, hypertriglyceridemia (?11.3 mmol/l) was considered as a causative etiological factor; however, 43.6% of these cases were associated with other etiologies (alcohol and biliary). Hypertriglyceridemia was significantly and dose-dependently related to obesity and diabetes. The rates of local complications, organ failure and maximum CRP level were significantly and dose- dependently raised by hypertriglyceridemia. Triglyceride above 11.3 mmol/l was linked to a significantly higher incidence of moderately severe AP and longer hospital stay, whereas triglyceride over 22.6 mmol/l was significantly associated with severe AP as well. Conclusion. Hypertriglyceridemia dose-dependently aggravates the severity and related complications of AP. Diagnostic workup for hypertriglyceridemia requires better awareness regardless of the etiology of AP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
hypertriglyceridemia
etiology
cohort
severity
Megjelenés:Pancreatology. - 20 : 4 (2020), p. 608-616. -
További szerzők:Hanák Lilla Farkas Nelli Szentesi Andrea Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Csaba Izbéki Ferenc Halász Adrienn Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Dubravcsik Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus) Illés Dóra Gódi Szilárd Kui Balázs Márta Katalin Pécsi Dániel Varjú Péter Szakács Zsolt Darvasi Erika Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:K131996
OTKA
FK131864
OTKA
FK124632
OTKA
K120335
OTKA
GINOP 2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM095975
Első szerző:Nagy Anikó
Cím:Glucose levels show independent and dose-dependent association with worsening acute pancreatitis outcomes: Post-hoc analysis of a prospective, international cohort of 2250 acute pancreatitis cases / Aniko Nagy, Mark Félix Juhász, Anikó Görbe, Alex Váradi, Ferenc Izbéki, Áron Vincze, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Zoltán Szepes, Tamás Takács, Mária Papp, Eszter Fehér, József Hamvas, Klaudia Kárász, Imola Török, Davor Stimac, Goran Poropat, Ali Tüzün Ince, Bálint Erőss, Katalin Márta, Dániel Pécsi, Dóra Illés, Szilárd Váncsa, Mária Földi, Nándor Faluhelyi, Orsolya Farkas, Tamás Nagy, Péter Kanizsai, Zsolt Márton, Andrea Szentesi, Péter Hegyi, Andrea Párniczky
Dátum:2021
ISSN:1424-3903
Megjegyzések:Background: Metabolic risk factors, such as obesity, hypertension, and hyperlipidemia are independent risk factors for the development of various complications in acute pancreatitis (AP). Hypertriglyceridemia dose-dependently elicits pancreatotoxicity and worsens the outcomes of AP. The role of hyperglycemia, as a toxic metabolic factor in the clinical course of AP, has not been examined yet. Methods: We analyzed a prospective, international cohort of 2250 AP patients, examining associations between (1) glycosylated hemoglobin (HbA1c), (2) on-admission glucose, (3) peak in-hospital glucose and clinically important outcomes (mortality, severity, complications, length of hospitalization (LOH), maximal C-reactive protein (CRP)). We conducted a binary logistic regression accounting for age, gender, etiology, diabetes, and our examined variables. Receiver Operating Characteristic Curve (ROC) was applied to detect the diagnostic accuracy of the three variables. Results: Both on-admission and peak serum glucose are independently associated with AP severity and mortality, accounting for age, gender, known diabetes and AP etiology. They show a dose-dependen association with severity (p < 0.001 in both), mortality (p < 0.001), LOH (p < 0.001), maximal CRP (p < 0.001), systemic (p < 0.001) and local complications (p < 0.001). Patients with peak glucose >7 mmol/l had a 15 times higher odds for severe AP and a five times higher odds for mortality. We found a trend of increasing HbA1c with increasing LOH (p < 0.001), severity and local complications. Conclusions: On-admission and peak in-hospital glucose are independently and dose-dependently associated with increasing AP severity and mortality. In-hospital laboratory control of glucose and adequate treatment of hyperglycemia are crucial in the management of AP. ? 2021 Published by Elsevier B.V. on behalf of IAP and EPC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pancreatology. - 21 : 7 (2021), p. 1237-1246. -
További szerzők:Juhász Márk Félix Görbe Anikó Váradi Alex (1991-) (biológus) Izbéki Ferenc Vincze Áron Sarlós Patrícia Czimmer József Szepes Zoltán Takács Tamás (Szeged) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Hamvas József Kárász Klaudia Török Imola Štimac, Davor Poropat, Goran Ince, Ali Tüzün Erőss Bálint Márta Katalin Pécsi Dániel Illés Dóra Váncsa Szilárd Földi Mária Faluhelyi Nándor Farkas Orsolya Nagy Tamás Kanizsai Péter Márton Zsolt Szentesi Andrea Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Párniczky Andrea (gyermekgyógyász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM076218
035-os BibID:(WoS)000463100200001 (Scopus)85068267109
Első szerző:Szakács Zsolt
Cím:Aging and Comorbidities in Acute Pancreatitis II. : a Cohort-analysis of 1203 Prospectively Collected Cases / Zsolt Szakács, Noémi Gede, Dániel Pécsi, Ferenc Izbéki, Mária Papp, György Kovács, Eszter Fehér, Dalma Dobszai, Balázs Kui, Katalin Márta, Klára Kónya, Imre Szabó, Imola Török, László Gajdán, Tamás Takács, Patrícia Sarlós, Szilárd Gódi, Márta Varga, József Hamvas, Áron Vincze, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Peter Hegyi
Dátum:2019
Megjegyzések:Introduction: Our meta-analysis indicated that aging influences the outcomes of acute pancreatitis (AP), however, a potential role for comorbidities was implicated, as well. Here we aimed to determine how age and comorbidities modify the outcomes in AP in a cohort-analysis of Hungarian AP cases. Materials and methods: Data of patients diagnosed with AP by the revised Atlanta criteria were extracted from the Hungarian National Pancreas Registry. Outcomes of interest were mortality, severity, length of hospitalization, local, and systemic complications of AP. Comorbidities were measured by means of Charlson Comorbidity Index (CCI) covering pre-existing chronic conditions. Non-parametric univariate and multivariate statistics were used in statistical analysis. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated. Results: A total of 1203 patients from 18 centers were included. Median age at admission was 58 y (range: 18-95 y), median CCI was 2 (range: 0-10). Only severe comorbidities (CCI?3) predicted mortality (OR=4.48; CI: 1.57-12.80). Although severe comorbidities predicted AP severity (OR=2.10, CI: 1.08-4.09), middle (35-64 years) and old age (?65 years) were strong predictors with borderline significance, as well (OR=7.40, CI: 0.99-55.31 and OR=6.92, CI: 0.91-52.70, respectively). Similarly, middle and old age predicted a length of hospitalization ?9 days. Interestingly, the middle-aged (35-64 years) were three times more likely to develop pancreatic necrosis than young adults (OR=3.21, CI: 1.26-8.19), whereas the old-aged (?65 years) were almost nine times more likely to develop systemic complications than young adults (OR=8.93, CI: 1.20-66.80), though having severe comorbidities (CCI?3) was a predisposing factor, as well. Conclusion: Both aging and comorbidities modify the outcomes of AP. Comorbidities seem to be decisive regarding mortality and severity, however, age is a strong predictor of the latter, as well. The middle-aged are the most likely to develop local complications, whereas those having severe comorbidities are vulnerable to developing systemic complications. Studies validating the implementation of CCI-based predictive scores are awaited.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
comorbidities
mortality
severity
length of hospitalization
complications
prediction
Charlson Comorbidity Index
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 2019 (2019). -
További szerzők:Gede Noémi Pécsi Dániel Izbéki Ferenc Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kovács György (1982-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Dobszai Dalma Kui Balázs Márta Katalin Kónya Klára Szabó Imre Török Imola Gajdán László Takács Tamás (Szeged) Sarlós Patrícia Gódi Szilárd Varga Márta Hamvas József Vincze Áron Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Pályázati támogatás:KH125678
OTKA
K116634
OTKA
K120335
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM094178
035-os BibID:(WOS)000727779500019 (Scopus)85106978919
Első szerző:Szakó Lajos
Cím:Early occurrence of pseudocysts in acute pancreatitis : A multicenter international cohort analysis of 2275 cases / Lajos Szakó, Noémi Gede, Alex Váradi, Benedek Tinusz, Nóra Vörhendi, Dóra Mosztbacher, Áron Vincze, Tamás Takács, László Czakó, Ferenc Izbéki, László Gajdán, Veronika Dunás-Varga, József Hamvas, Mária Papp, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Artautas Mickevicius, Imola Török, Klementina Ocskay, Márk Félix Juhász, Szilárd Váncsa, Nándor Faluhelyi, Orsolya Farkas, Attila Miseta, András Vereczkei, Alexandra Mikó, Péter Jenő Hegyi, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Bálint Erőss, Péter Hegyi
Dátum:2021
ISSN:1424-3903
Megjegyzések:BACKGROUND Pseudocysts being the most frequent local complications of acute pancreatitis (AP) have substantial effect on the disease course, hospitalization and quality of life of the patient. Our study aimed to understand the effects of pre existing (OLD-P) and newly developed (NEW-P) pseudocysts on AP. METHODS Data were extracted from the Acute Pancreatitis Registry organized by the Hungarian Pancreatic Study Group (HPSG). 2275 of 2461 patients had uploaded information concerning pancreatic morphology assessed by imaging technique. Patients were divided into "no pseudocyst" (NO-P) group, "old pseudocyst" (OLD-P) group, or "newly developed pseudocyst" (NEW-P) groups. RESULTS The median time of new pseudocyst development was nine days from hospital admission and eleven days from the beginning of the abdominal pain. More NEW-P cases were severe (15.9% vs 4.7% in the NO-P group p<0.001), with longer length of hospitalization (LoH) (median: 14 days versus 8 days, p<0.001), and were associated with several changed laboratory parameters. OLD-P was associated with male gender (72.2% vs. 56.1%, p=0.0014), alcoholic etiology (35.2% vs. 19.8% in the NO-P group), longer hospitalization (median: 10 days, p<0.001), a previous episode of AP (p<0.001), pre-existing diagnosis of chronic pancreatitis (CP) (p<0.001), current smoking (p<0.001), and increased alcohol consumption (unit/week) (p=0.014). CONCLUSION Most of the new pseudocysts develop within two weeks. Newly developing pseudocysts are associated with a more severe disease course and increased length of hospitalization. Pre-existing pseudocysts are associated with higher alcohol consumption and smoking. Because CP is more frequently associated with a pre-existing pseudocyst, these patients need closer attention after AP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pancreatology. - 21 : 6 (2021), p. 1161-1172. -
További szerzők:Gede Noémi Váradi Alex (1991-) (biológus) Tinusz Benedek Vörhendi Nóra Mosztbacher Dóra Vincze Áron Takács Tamás (Szeged) Czakó László Izbéki Ferenc Gajdán László Dunás-Varga Veronika Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Fehér Krisztina Eszter (1991-) (orvos) Varga Márta Mickevicius, Artautas Török Imola Ocskay Klementina Juhász Márk Félix Váncsa Szilárd Faluhelyi Nándor Farkas Orsolya Miseta Attila Vereczkei András Mikó Alexandra Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Erőss Bálint Hegyi Péter Jr. (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.