Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM132333
035-os BibID:	(Scopus)105015632626
Első szerző:	Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:	Secretory IgA Is a Key Marker Among Gut Barrier Dysfunction-Related Immunoglobulins Predicting Outcomes in ACLF / Balogh Boglarka, Tornai David, Csillag Aniko, Tornai Istvan, Vitalis Zsuzsana, Kovats Patricia, Antal-Szalmas Peter, Dinya Tamas, Laleman Wim, Coenraad Minneke J., Trebicka Jonel, Papp Maria, MICROB-PREDICT
Dátum:	2025
ISSN:	1478-3223
Megjegyzések:	ABSTRACT Background and Aims: In cirrhosis, impaired gut mucosal immunity facilitates bacterial translocation (BT) instigating the proinflammatory cascade that exacerbates hepatic damage. The role of antibody-mediated immunity in this process remains unclear. We assessed serum immunoglobulins (Ig) linked to gut barrier function as prognostic markers in a prospective MICROBPREDICT cohort of patients with acutely decompensated (AD) cirrhosis. Methods: Serum samples of 128 patients were assayed for IgA and IgG antibodies against various targets (filamentous-actin; Saccharomyces cerevisiae [ASCA]; glycoprotein-2 [GP2]; gliadin; endotoxin-core [EndoCab]), secretory (s)IgA, total-IgA, IgG, IgM and free Ig kappa/lambda light chains. Mortality was assessed during a 3-month follow-up period. An independent ACLF patient cohort (n=50) was used to validate sIgA-related findings. Results: IgA-type target-specific antibodies were more prevalent than IgG types. Target-specific antibody diversity and concentrations, total-IgA levels and Child?Pugh severity exhibited concordant elevations. Total-IgG levels were inversely associated with CLIF-C AD score and presence of ACLF. sIgA levels increased in parallel with ACLF grades. Elevated sIgA levels were associated with 90-day mortality in ACLF patients (n=37; AUROC: 0.859; at the cut-off of >20.9?g/mL: 11.1% vs. 78.9% Mortality p<0.001). These findings were confirmed in the validation cohort. In the merged ACLF cohort (n=87), high sIgA levels predicted 90-day mortality independent of CLIF-C ACLF score (HR: 3.367; CI: 1.563?7.225; p=0.002). Conclusion: Enhanced BT-triggered immune activation is indicated by increased total-IgA levels in association with the occurrence of target-specific IgA antibodies. Serum sIgA is a promising marker of gut barrier failure and 90-day mortality in ACLF.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk acute-on-chronic liver failure adaptive immunity gut barrier failure immunoglobulin A secretory IgA short-term mortality
Megjelenés:	Liver International. - 45 : 10 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:	Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kováts Patrícia (1995-) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Laleman, Wim Coenraad, Minneke Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) MICROB-PREDICT Consortium
Pályázati támogatás:	H2020 138041 Egyéb ÚNKP-23-5 Egyéb Bólyai 825694 MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071451
Első szerző:	Dinya Tamás (sebész szakorvos, onkológus szakorvos)
Cím:	Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis / Dinya Tamás, Tornai Tamás, Vitális Zsuzsanna, Tornai István, Balogh Boglárka, Tornai Dávid, Antal-Szalmás Péter, Sümegi Andrea, Andrikovics Hajnalka, Bors András, Tordai Attila, Papp Mária
Dátum:	2018
ISSN:	1478-3223 1478-3231
Megjegyzések:	Background&Aims: Pattern recognition receptors (PRRs) have a key role in the innate host defense. Functional polymorphisms of various PRRs have been established to contribute to an increased susceptibility to spontaneous bacterial peritonitis (SBP). Their role in the development of cirrhosis-associated bacterial infections (BI), beyond SBP or progressive disease course related to pathological bacterial translocation (BT) remains unknown. Methods: 349 patients with cirrhosis were genotyped for common NOD2 (R702W, G908R and L1007PfsinsC), TLR2 (-16934T>A), and TLR4 (D299G) gene variants. Incidence of BIs, decompensating events (ascites, variceal bleeding and hepatic encephalopathy) and liver-related death were assessed in a 5-year follow-up observational study. Pathological BT was assessed based on the presence of anti-microbial antibodies or lipopolysaccharide-binding protein (LBP) level. Results: In patients with ascites (n=88) only NOD2 gene variants were associated with an increased cumulative probability of SBP compared to wild-type (76.9%?19.9% vs. 30.9%?6.9%, PLogRank=0.047). Neither individual polymorphisms, nor combined PRR genetic profiles were associated with the risk of non-SBP type BI. Advanced disease stage (HR,[95%CI]: 2.11 [1.38-3.25]) and prior history of a BI episode (HR: 2.42 [1.58-3.72]) were the major clinical risk factors of a subsequent BI. The risk of a non-SBP type BI in patients with advanced disease and a prior BI was even higher (HR: 4.74 [2.68-8.39]). The frequency of anti-microbial antibodies and LBP levels did not differ between various PRR genotypes. Correspondingly, PRR genetic profile was not able to predict the long-term disease course. Conclusions: In cirrhosis, functional polymorphisms of PRRs did not improve the identification of patients with high risk of BI beyond SBP or progressive diseases course.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk pattern recognition receptors genetic polymorphisms cirrhosis bacterial infection complication mortality
Megjelenés:	Liver International. - 38 : 7 (2018), p. 1242-1252. -
További szerzők:	Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Andrikovics Hajnalka Bors András Tordai Attila Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-115818 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM133955
035-os BibID:	(scopus)105024188361 (wos)001630712600001
Első szerző:	Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:	Serum Villin-1 - A novel marker of gut barrier damage in acutely decompensated cirrhosis : a cohort study and validation / David Tornai, Boglarka Balogh, Aniko Csillag, Andras Budai, Andras Kiss, Peter Antal-Szalmas, Gabor Mehes, Lukacs Barath, Tamas Tornai, Istvan Tornai, Zsuzsanna Vitalis, Nora Sipeki, Tamas Dinya, Attila Enyedi, Florian A. Rosenberger, Wim Laleman, Minneke J. Coenraad, Ferran Aguilar, Joan Claria, Richard Moreau, Jonel Trebicka, Maria Papp, ICROB-PREDICT & PREDICT study group of the EASL-CLIF consortium
Dátum:	2026
ISSN:	0269-2813 1365-2036
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Alimentary Pharmacology & Therapeutics. - 63 : 7 (2026), p. 1018-1032. -
További szerzők:	Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Budai András Kiss András Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Baráth Lukács Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Enyedi Attila (1975-) (sebész) Rosenberger, Florian A. Laleman, Wim Coenraad, Minneke Aguilar, Ferran Claria, Joan Moreau, Richard Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) ICROB-PREDICT & PREDICT study group of the EASL-CLIF consortium
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: