CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101881
035-os BibID:(WoS)000807089500010 (Scopus)85131702367
Első szerző:Levijoki, Jouko
Cím:The adenylate cyclase activator forskolin potentiates the positive inotropic effect of the phosphodiesterase inhibitor milrinone but not of the calcium sensitizer levosimendan nor of its hemodynamically active metabolites / Levijoki Jouko, Pollesello Piero, Grossini Elena, Papp Zoltán
Dátum:2022
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:OR-1855 and OR-1896 are 2 hemodynamically active metabolites of the inodilator levosimendan, with calcium sensitizing activity, but their mechanism of action is still not fully understood. It has been previously reported that the positive inotropic effect of levosimendan is not potentiated by the adenylate cyclase activator forskolin, whereas forskolin does potentiate the effects of the phosphodiesterase (PDE) inhibitor milrinone. To ascertain whether the active metabolites follow the same pattern of levosimendan, the positive inotropic effects of OR- 1855 and OR-1896 were studied in guinea-pig-isolated papillary muscle in the presence and absence of forskolin. OR-1855 and OR-1896 were also tested as inhibitors of PDE-III and PDE-IV. Our results show that 0.1 mu M forskolin did not potentiate the positive inotropic effect of OR-1855 or OR-1896, as in the case of the parent compound levosimendan. As in previous studies, the positive inotropic effect of milrinone was markedly potentiated in the presence of forskolin. From these data, we propose an explanation for the divergent behavior of the calcium sensitizing drugs and PDE inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Cardiovascular Pharmacology. - 79 : 6 (2022), p. 827-832. -
További szerzők:Pollesello, Piero Grossini, Elena Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068026
Első szerző:Nagy László (orvos)
Cím:ORM-3819 promotes cardiac contractility through Ca2+ sensitization in combination with selective PDE III inhibition, a novel approach to inotropy / Nagy László, Piero Pollesello, Heimo Haikala, Végh Ágnes, Tia Sorsa, Jouko Levijoki, Szilágyi Szabolcs, Édes István, Tóth Attila, Papp Zoltán, Papp J. Gyula
Dátum:2016
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pozitív inotróp
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology 775 (2016), p. 120-129. -
További szerzők:Pollesello, Piero Haikala, Heimo Végh Ágnes Sorsa, Tia Levijoki, Jouko Szilágyi Szabolcs (1976-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM130330
035-os BibID:(scopus)85217091899 (wos)001459449500003
Első szerző:Pollesello, Piero
Cím:Chronotropic Effects of Milrinone in a Guinea Pig Ex Vivo Model : a Pilot Study to Screen for New Mechanisms of Action / Pollesello Piero, Levijoki Jouko, Papp Zoltán
Dátum:2025
ISSN:0160-2446 1533-4023
Megjegyzések:Positive inotropic responses upon administration of milrinone, an inhibitor of the phosphodiesterase enzyme (PDE), involve a well-pronounced positive chronotropic effect. Here, we tested whether milrinone evokes this chronotropic response solely by PDE inhibition or by a concerted action that involve additional pharmacological targets. Milrinone-stimulated increases in heart rate were studied in right atrial preparations of guinea pig in the presence or absence of inhibitors of putative ancillary molecular pathways or ion channels: ie, b receptor blockers with distinct selectivities (propranolol, metoprolol, and carvedilol), a1 receptor blocker (prazosin), inhibitor of the small conductance Ca2+ activated K+ (SK) channels (apamin), L-type Ca2+ channel blockers (verapamil and diltiazem), and different Na+ channel blockers (lidocaine, tetrodotoxin, and quinidine). Carvedilol, which inhibits b1, b2, a1, and 5-HT receptors, limited the positive chronotropic effects of milrinone to about 40%, (P , 0.01). In the presence of another nonselective blocker of the b receptors, propranolol, and blockers of the L-type Ca2+ channels, only nonsignificant trends toward reductions of the milrinone effects were seen. The a1 receptor blocker prazosin did not limit the milrinone-evoked positive chronotropy. Blockers of Na+ channels, SK channels, or the b1 receptor blocker, metoprolol also did not affect the positive chronotropy evoked by milrinone. We conclude that milrinone increases heart rate in response to adrenergic signaling, which besides PDE inhibition, may involve a 5-HT receptor? dependent component. Our exploratory approach paves the way to more focused experiments with the use of selective 5-HT receptor antagonists to confirm or reject the involvement of a specific 5-HT receptor?dependent pathway.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PDE inhibitors
5-HT receptors
b-blockers
sinoatrial node depolarization
heart rate
Megjelenés:Journal Of Cardiovascular Pharmacology. - 85 : 4 (2025), p. 278-286. -
További szerzők:Levijoki, Jouko Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:K147173
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040603
Első szerző:Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:The effects of levosimendan and OR-1896 on isolated hearts, myocyte-sized preparations and phosphodiesterase enzymes of the guinea pig / Szilágyi Szabolcs, Pollesello Piero, Levijoki Jouko, Kaheinen Petri, Haikala Heimo, Édes István, Papp Zoltán
Dátum:2004
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 486 : 1 (2004), p. 67-74. -
További szerzők:Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Kaheinen, Petri Haikala, Heimo Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015109
Első szerző:Szilágyi Szabolcs (kardiológus)
Cím:Two inotropes with different mechanisms of action : contractile, PDE-inhibitory and direct myofibrillar effects of levosimendan and enoximone / Szilagyi S., Pollesello P., Levijoki J., Haikala H., Bak I., Tosaki A., Borbely A., Edes I., Papp Z.
Dátum:2005
Megjegyzések:We characterized the Ca2+-sensitizing and phosphodiesterase (PDE)-inhibitory potentials of levosimendan and enoximone to assess their contributions to the positive inotropic effects of these drugs. In guinea pig hearts perfused in the working-heart mode, the maximal increase in cardiac output (55%, P<0.05) was attained at 50 nM levosimendan. The corresponding value for enoximone (36%) was significantly smaller (P<0.05) and was observed at a higher concentration (500 nM). In permeabilized myocyte-sized preparations levosimendan evoked a maximal increase of 55.8+/-8% (mean+/-SEM) in isometric force production via Ca2+ sensitization (pCa 6.2, EC50 8.4 nM). Enoximone up to a concentration of 10 microM failed to influence the isometric force. The PDE-inhibitory effects were probed on the PDE III and PDE IV isoforms. Levosimendan proved to be a 1300-fold more potent and a 90-fold more selective PDE III inhibitor (IC50 for PDE III 1.4 nM, and IC50 for PDE IV 11 microM, selectivity factor approximately 8000) than enoximone (IC50 for PDE III 1.8 microM, and IC50 for PDE IV 160 microM, selectivity factor approximately 90). Hence, our data support the hypothesis that levosimendan exerts positive inotropy via a Ca2+-sensitizing mechanism, whereas enoximone does so via PDE inhibition with a limited PDE III versus PDE IV selectivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 46 : 3 (2005), p. 369-376. -
További szerzők:Pollesello, Piero Levijoki, Jouko Haikala, Heimo Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.