Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM123703
035-os BibID:	(Scopus)85205128913 (WoS)001323633000001
Első szerző:	Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:	Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:	2024
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin heparan sulphate trisaccharides anti-inflammatory antioxidant
Megjelenés:	Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:	Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész) Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:	FK 137924 OTKA PD 134791 OTKA FK 134725 OTKA ÚNKP-23-4 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102663
035-os BibID:	(WoS)000831691900001 (Scopus)85133920515
Első szerző:	Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Drug Carrier Properties of Insoluble Cyclodextrin Polymer Microspheres / Haimhoffer Ádám, Vas Alexandra, Árvai Gabriella, Fenyvesi Éva, Jicsinszky László, Budai István, Bényei Attila, Regdon Géza, Rusznyák Ágnes, Vasvári Gábor, Váradi Judit, Bácskay Ildikó, Vecsernyés Miklós, Fenyvesi Ferenc
Dátum:	2022
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	The investigation of the usability of solid insoluble beta-cyclodextrin polymers (beta CDP) in micro-sized, controlled drug delivery systems has only recently attracted interest. Our aim was to form complexes with poorly soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) with two types of beta CDP for drug delivery applications. Solid insoluble cyclodextrin polymer of irregular shape (beta CDPIS) and cyclodextrin microbeads (beta CDPB) were used in the experiments. Morphology, surface area, size distribution and swelling capacity of carriers were investigated. We created complexes with two APIs, curcumin and estradiol, and applied powder X-ray diffraction, FTIR and thermal analysis (TGA/DSC) to prove the complexation. Finally, the dissolution, biocompatibility and permeation of APIs on Caco-2 cells were investigated. The size of the beads was larger than 100 mu m, their shape was spherical and surfaces were smooth; while the beta CDPIS particles were around 4 mu m with irregular shape and surface. None of the polymers showed any cytotoxic effect on Caco-2 cells. Both carriers were able to extract curcumin and estradiol from aqueous solutions, and the dissolution test showed prolonged estradiol release. Caco-2 permeability tests were in accordance with the complexation abilities and dissolution of the complexes. This study offers useful data for further pharmaceutical applications of insoluble cyclodextrin polymers.
Tárgyszavak:	Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biomolecules. - 12 : 7 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:	Vas Alexandra Árvai Gabriella Fenyvesi Éva Jicsinszky László Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Regdon Géza Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP TKP2021-EGA-18 Egyéb GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081259
035-os BibID:	(WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:	Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk hydroxypropyl-beta-cyclodextrin pharmacokinetics HUVECs endocytosis fluorescence
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:	Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	BO/00290/16 Egyéb FK_17 (FK124634) Egyéb K116024 Egyéb e GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: