CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM133070
035-os BibID:(scopus)105019384107 (wos)001606676600002
Első szerző:Dienes Renáta Adél
Cím:Preclinical evaluation of Manganese-52 labelled cyclodextrin : a prostaglandin E2 affine imaging probe / Dienes Renáta Adél, Komor Lili Anna, Szabó Judit P., Berzi András, Emri Miklós, Szikra Dezső, Fekete Anikó, Opposits Gábor, Jószai István, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István, Képes Zita
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) is implicated in several tumor-related biological processes, making it a promising biomarker for molecular imaging. In nuclear medicine, radiolabelled cyclodextrins have emerged as potential probes to target PGE2 in various cancer types. Hereafter, we aimed to specify the pharmacokinetics of a novel Manganese-52-labelled randomly methylated ?-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) by performing multiple time-point positron emission tomography and ex vivo biodistribution studies in PGE2 positive BxPC-3 pancreatic adenocarcinoma xenografts. In line with the ex vivo findings, [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB showed early and specific tumor uptake (30 and 60 min after injection), followed by rapid wash-out and renal clearance. Our experimental data demonstrate the feasibility of 52Mn-labelled RAMEB cyclodextrin to identify PGE2 expressing tumors, although further pharmacokinetic optimization is required to enhance tumor retention and fully exploit its diagnostic potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
manganese-52
positron emission tomography
pancreatic cancer
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB)
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 215 (2025), p. 1-7. -
További szerzők:Komor Lili Anna Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Berzi András Emri Miklós (1962-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-34
Egyéb
University of Debrecen Program for Scientific Publication
Egyéb
K-147308
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095441
035-os BibID:(Scopus)85109049194 (WOS)000664522100001
Első szerző:Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:Process Optimization for the Continuous Production of a Gastroretentive Dosage Form Based on Melt Foaming / Ádám Haimhoffer, Gábor Vasvári, György Trencsényi, Monika Béresová, István Budai, Zsuzsa Czomba, Ágnes Rusznyák, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2021
ISSN:1530-9932
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:AAPS PharmSciTech. - 22 : 5 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Czomba Zsuzsa Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076580
035-os BibID:(WoS)000455090300025 (Scopus)85058379653
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Radiochemical synthesis and preclinical evaluation of 68Ga-labeled NODAGA-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HPBCD) / István Hajdu, János Angyal, Dezső Szikra, István Kertész, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay, Judit Váradi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, Ágnes Rusznyák, György Trencsényi, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 128 (2019), p. 202-208. -
További szerzők:Angyal János (1962-) (fogszakorvos) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075714
035-os BibID:(WoS)000449266206073
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Pharmacokinetic properties of Gallium-68 labeled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin / I. Hajdu, G. Trencsényi, É. Fenyvesi, M. Malanga, L. Szente, G. Vasvári, J. Váradi, M. Vecsernyés, F. Fenyvesi
Dátum:2018
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 45 : S1 (2018), p. 1-844. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Fenyvesi Éva Malanga, Milo Szente Lajos (1951-) (vegyész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:FK_17 (FK124634)
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM123990
035-os BibID:(Scopus)85208163353
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:52Mn-labelled Beta-cyclodextrin for Melanoma Imaging : a Proof-of-concept Preclinical Study / Zita Képes, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Tamás Sass, Regina Esze, Gábor Opposits, István Jószai, Dezső Szikra, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: As prostaglandin E2 (PGE2) and its receptors (EP2) are over-expressed on tumor cells and microenvironment, radiolabeled cyclodextrins targeting such biomolecules are valuable vector candidates in molecular cancer diagnostics. Using experimental melanoma models, we evaluated the in vivo imaging behavior of novel Manganese-52-labeled (52Mn) randomly methylated beta-cyclodextrin ([52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB) and compared it with the following well-established tumor-specific probes: melanocortin-1 receptor (MC1-R)-affine [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide and PGE2 selective [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB cyclodextrin. Materials and Methods: Post-injection of [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide, [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB, and [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB into MC1-R positive B16F10 melanoma-bearing mice, tumor radiopharmaceutical uptake was quantified in vivo and ex vivo using preclinical positron emission tomography (PET) and high-performance gamma counter. Results: Although all tracers performed well in tumor identification, the highest standardized uptake values were detected in the [68Ga]Ga-DOTA-NAPamide scans. Corresponding to the ex vivo data, meaningful [52Mn]Mn-DOTAGA-RAMEB accumulation 1 h post-injection confirmed the tumor-targeting potential of the tracer. Temporal changes in PGE2/EP2 expression of the neoplasms may explain the significant differences observed between the tumor uptake of the two cyclodextrin probes and that of the 52Mn-labelled compound measured 1 h,- 4 h,- and 3 days post-injection (p?0.01, p?0.05). Conclusion: Although further pharmacokinetical optimization may be required, 52Mn-labelled cyclodextrin holds potential in melanoma diagnostics and the PET-based longitudinal assessment of tumor-associated PGE2/EP2 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclodextrin
Manganese-52 (52Mn)
malignant melanoma
positron emission tomography (PET)
preclinical
prostaglandin E2 (PGE2)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 6 (2024), p. 2591-2600. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Esze Regina (1987-) (általános orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
KDP-2021 program of the Ministry for Innovation and Technology from the national research, development and innovation fund
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM111149
035-os BibID:(WoS)001004374000001 (Scopus)85159054100
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Insights into recent preclinical studies on labelled cyclodextrin-based imaging probes : towards a novel oncological era / Képes Zita, Hajdu István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:As malignancies remain one of the major health concerns worldwide, increasing focus has been centered around the application of cyclodextrins (CDs) in cancer imaging and therapy due to their outstanding inclusion forming capability. Albeit the physicochemical properties of CDs were intensively elucidated, the spread of their clinical application is limited by the relative paucity of knowledge about their pharmacokinetic profile, especially biodistribution. Studies applying fluorescently- CDs, or CD-based MRI contrast agents revealed much about pharmacokinetics and diagnostic applications; however, derivatives labelled with positron emitters seem superior molecular probes in the investigation of the route of CDs in biological niche. In vivo imaging based on preclinical tumor-bearing model systems are well-suited to evaluate the whole-body distribution of the two most frequently assessed CDs: randomly methylated ?-cyclodextrin (RAMEB), and hydroxypropyl-?-cyclodextrin (HPBCD). Exploiting the firm signaling interaction between cancer-related cyclooxygenase-2, prostaglandin E2 (PGE2) and RAS oncoprotein, radioconjugated, PGE2-affine CDs project the establishment of novel imaging probes and therapeutic agents. Currently, we provide an overview of the preclinical studies on CD pharmacokinetics highlighting the significance of the integration of translational discoveries into human patient care.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
carcinogenesis
cyclodextrins (CDs)
in vivo
pharmacokinetics
positron emission tomography (PET)
radiolabelling
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 640 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Hajdu István (1981-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM105615
035-os BibID:(WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
68Ga
cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK124634
Egyéb
BO/328/21
Egyéb
BO/00365/15
Egyéb
BO/00290/16
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM132772
035-os BibID:(scopus)105017832680 (wos)001588515000001
Első szerző:Sass Tamás (sebész szakorvos)
Cím:Radiolabelled Cyclodextrins for the Positron Emission Tomography Imaging of Breast Cancer : Preclinical Perspectives / Sass Tamás, Szabó Judit P., Dienes Renáta Adél, Árkosy Péter, Opposits Gábor, Jószai István, Fekete Anikó, Fenyvesi Ferenc, Hajdu István, Trencsényi György, Képes Zita
Dátum:2025
ISSN:1752-8054 1752-8062
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical And Translational Science. - 18 : 10 (2025), p. 1-9. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dienes Renáta Adél Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:K-147308
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM082842
035-os BibID:(PMID)31935470 (scopus)85077743756 (wos)000512972500009
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vivo preclinical evaluation of the new 68Ga-labeled beta-cyclodextrin in prostaglandin E2 (PGE2) positive tumor model using positron emission tomography / György Trencsényi, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ágnes Ráti, Katalin Csige, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Milo Malanga, Gábor Méhes, Miklós Emri, István Kertész, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:The cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2) pathway plays an important role in tumor development and formation of metastases. It was earlier reported that cyclodextrin derivatives have a high affinity to form complexes with PGE2. Based on these results radiolabeled cyclodextrins - as new radiopharmaceuticals - may open a new pathway in the in vivo imaging and diagnosis of PGE2 positive tumors. The aims of this study were to synthetize the PGE2 specific 68Ga-labeled NODAGA-randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and investigate its tumor-targeting properties. NODAGA-RAMEB was labeled with Gallium-68 (68Ga), and the radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro-in vivo stability of 68Ga-NODAGA-RAMEB were determined. After intravenous injection of 68Ga-NODAGA-RAMEB the accumulation in organs and tissues was monitored in vivo by positron emission tomography (PET) and ex vivo by gamma counter in BxPC-3 and PancTu-1 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized 68Ga-NODAGA-RAMEB was higher than 98%. The molar activity was 15.34 ± 1.93 GBq/?mol. The logP of 68Ga labeled NODAGA-RAMEB was - 3.63 ± 0.04. Biodistribution studies showed high accumulation of 68Ga-NODAGA-RAMEB in PGE2 positive BxPC-3 tumors; approximately 15-20-fold higher radiotracer uptake was observed, than that of the background. 68Ga-labeled RAMEB is a promising radiotracer in PET diagnostics of PGE2 positive tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(68)Ga
Cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 576 (2020), p. 1-35. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ráti Ágnes Csige Katalin Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Malanga, Milo Méhes Gábor (1966-) (patológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM080469
035-os BibID:(WoS)000482236000001 (Scopus)85071009405
Első szerző:Vasvári Gábor (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Development and Characterisation of Gastroretentive Solid Dosage Form Based on Melt Foaming / Gábor Vasvári, Ádám Haimhoffer, László Horváth, István Budai, György Trencsényi, Monika Béresová, Csaba Dobó-Nagy, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dávid Sinka, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2019
ISSN:1530-9932
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:AAPS PharmSciTech. - 20 : 7 (2019), p. 1-11. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Dobó Nagy Csaba (1961-) (fogszakorvos) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:BO/00290/16/5ébEgyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.2.1-15-2017-00079
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.