CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047428
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Antifungális hatású imidazol-származékok hatása egér csontvelősejtek in vitro kolóniaképzésére / Benkő Ilona, Megyeri Attila, Hernádi Ferenc, Kovács Péter
Dátum:1996
Megjegyzések:Neutropéniás betegek szisztémás gombás fertőzéseiben javulás általában megfelelő antifungális terápia mellett is csak a fehérvérsejtszám normalizálódása után várható, ezért az ilyenkor alkalmazott gyógyszerek csontvelő-toxicitása még akkor is figyelmet érdemel, ha csekély mértékű. Az antifungális imidazol-származékok esetleges myelotoxicitásának vizsgálatára a szerzők egér csontvelő-sejtek lágyagar tenyészetét clotrimazol, ecomazol, miconazol, ill. ketoconazol emelkedő dózisaival (1-30mg/l)inkubálták. A clotrimazol bizonyult a legtoxikusabbnak: a granulocyta-macrophage progenitor-sejtekből (Colony Forming Unit in culture=CFUc) képzödő kolóniák számát már 3,54 mg/l-es koncentráció a kontroll 50%-ára csökkentett (IC50). Az econazol IC50-e 8,07mg/l, a miconazolé 14,04 mg/l, a ketocomazolé pedig 16,11 mg/l volt.Az irodalom szerint a miconazol szokásos intravénás adagja illetve a ketoconazol 400-600 mg-os adagjai után in vivo olyan szérum-koncentrációk alakulhatnak ki, amelyek a jelen kísérletekben in vitro már jelentősen gátolták az egér- csontvelősejtek kolóniaképzését. A ketoconazol 200mg-os adagja után mérhető szérum-koncentrációk nem gátolták jelentősen az egér-csontvelősejtek in vitro kolóniaképzését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gombaellenes szerek, imdazolok
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 66 : 6 (1996), p. 241-245. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047436
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of imidazole antifungal agents on colony formation by murine CFUc : Colony Forming Units in culture / Ilona Benkő. Péter Kovács, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
imidazole antifungal agents; bone marrow; CFUc
Megjelenés:Polish Journal of Pharmacology. - 46 (1994), p. 352-353. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Ferenci Péter Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046811
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Comparison of the toxicity of fluconazole and other azole antifungal drugs to murine and human granulocyte-macrophage progenitor cells in vitro / Benko I., Hernádi F., Megyeri A., Kiss A., Somogyi G., Tegyey Z., Kraicsovits F., Kovács P.
Dátum:1999
ISSN:0305-7453
Megjegyzések:We studied the inhibitory effects on colony formation by granulocyte-macrophage colony forming units (cfu-gm) of eight azole antifungal agents in vitro. All agents, except fluconazole, inhibited colony formation dose-dependently with 50% inhibitory concentrations (IC50) in the range of 0.78-49 micromol/L in cultures of murine and human bone marrow. For human cells, the IC50 values were 0.553 mg/L for itraconazole, 1.24 mg/L for saperconazole, 2.58 mg/L for clotrimazole, 5.33 mg/L for miconazole, 6.17 mg/L for econazole, 6.27 mg/L for ketoconazole and 8.38 mg/L for oxiconazole. The IC50 of itraconazole for human cfu-gm in vitro was similar to the plasma level of this drug recommended for systemic antifungal therapy (>0.5 mg/L) thus indicating the potential clinical relevance of our data. The IC50 of ketoconazole for human cfu-gm in vitro may be exceeded by plasma levels produced in vivo by high (> or =400 mg) doses, whereas fluconazole failed to reduce colony formation by 50% even at 100 mg/L, a concentration not reached in vivo even after extremely high doses (2000 mg/day). To most of the drugs studied, murine progenitor cells seemed to be less sensitive than the human ones. There was, however, a close correlation between the murine and human log IC50 values of the drugs (r2 = 0.964, P< 0.001), suggesting that cultures of murine bone marrow may be suitable to predict the in-vitro toxicity of azole antifungals to human cfu-gm.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fluconazole
antifungal drugs
granulocyte
macrophage
in vitro
Megjelenés:Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 43 : 5 (1999), p. 675-681. -
További szerzők:Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Somogyi G. Tegyey Z. Kraicsovits F. Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042658
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Benkő I., Kovács P., Szegedi I., Megyeri A., Kiss A., Balogh E., Oláh E., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2000
ISSN:0098-1532 1096-911X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 35 (2000), p. 226. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024618
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Ilona Benkő, Péter Kovács, István Szegedi, Attila Megyeri, Attila Kiss, Erzsébet Balogh, Éva Oláh, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2001
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:The aim of this study was to see whether pleiotropic or myeloid hematopoietic growth factors, which do not stimulate normal lymphoid cells, can induce proliferation of blast cells of the acute lymphoid leukemia (ALL) of childhood. Bone marrow cells of 13 children with untreated ALL (nine common ALL, two myeloid antigen positive ALL and two early T-cell ALL) formed colonies of leukemic blast cells in primary methylcellulose cultures. Spontaneous growth was observed in three of 13 cases, whereas phytohemagglutinin-stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM), a conventional source of various natural human cytokines, induced colony formation in ten of 13 cases. A similar rate of responsiveness was seen with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and stem cell factor (SCF); a combination of these three cytokines induced colony formation in all cases studied. The effect of these growth factors on colony formation seemed to be dose-dependent in some cases. Of the stimuli studied, GM-CSF induced the smallest number of colonies, whereas the effects of G-CSF, SCF and PHA-LCM were similar in this respect. Combination of cytokines proved to be even more efficient in inducing clonal proliferation of leukemic lymphoblasts. In double combinations, G-CSF and GM-CSF as well as G-CSF and SCF were able to potentiate each other's effects. Triple combination of these cytokines mediated the most potent growth stimulus. Our results demonstrate that myeloid and pleiotropic cytokines are able to stimulate clonal proliferation of pediatric leukemic lymphoblasts. This may present a potential hazard to children with ALL while on adjuvant therapy with hematopoietic growth factors. In vitro colony assays performed prior to or in parallel with the administration of hematopoietic growth factors to ALL patients may help to forecast their possible effects on leukemic cells in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology 363 : 5 (2001), p. 499-508. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM077448
Első szerző:Gidáli J.
Cím:Leukaemogenic potency of WEHI-3B cells grown in vitro or in leukaemic mice / J. Gidáli, I. Fehér, A. Megyeri, P. Kovács
Dátum:2001
ISSN:0268-3369
Megjegyzések:In order to quantify contaminating leukaemia inducing cells in blood or bone marrow from WEHI-3B bearing BALB/c mice (injected with 10(5) WEHI-3B suspension culture cells), in vitro colony forming leukaemia cells (CFU-L) and survival rate and/or survival time of mice transplanted with cells from WEHI bearing mice or suspension culture were correlated. ED(50) (inoculum inducing leukaemia in 50% of the animals) was 109 CFU-L (33-361) from suspension culture cells. Three weeks after initiation of leukaemia 2 x 10(5) BM or 0.5-2.0 x 10(6) blood cells induced 100% mortality of recipients. After mobilisation with CY or CY and G-CSF, the same amount of blood or BM cells did not induce leukaemia in recipients. A significant negative correlation was found between the survival time of leukaemic mice and the log number of CFU-L inoculated from in vivo sources. In terms of CFU-L cells, leukaemia induction to BM or WBC obtained 3 weeks after leukaemia induction were more potent; those from BM or WBC also obtained at 3 weeks but after mobilisation were less potent inducers than those from suspension culture. These data suggest that CFU-L and leukaemogenic cells are associated, but not identical.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
WEHI-3B leukaemia
ED50
leukaemogenic cells and CFU-L
PBSC contamination
Megjelenés:Bone Marrow Transplantation. - 28 : 7 (2001), p. 699-704. -
További szerzők:Fehér Imre Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Pályázati támogatás:ETT 094/2000
Egyéb
ETT 508/2000
Egyéb
T 026441
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047439
Első szerző:Kovács Péter (farmakológus)
Cím:Effect of uridine rescue on 5-Fluorouracil-Induced neutropenia / Péter Kovács, Ilona Benkő, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi, András Jeney, Judit Kralovánszky
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 18th International Congress of Chemotherapy. - p. 952. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Jeney András Kralovánszky Judit
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.