Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM125733
035-os BibID:	(scopus)85210450197 (wos)001364135500001
Első szerző:	Köröskényi Krisztina (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Loss of MER Tyrosine Kinase Attenuates Adipocyte Hypertrophy and Leads to Enhanced Thermogenesis in Mice Exposed to High-Fat Diet / Köröskényi Krisztina, Sós László, Rostás Melinda, Papp Albert Bálint, Kókai Endre, Garabuczi Éva, Deák Dávid, Beke Lívia, Méhes Gábor, Szondy Zsuzsa
Dátum:	2024
ISSN:	2073-4409
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cells. - 13 : 22 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:	Sós László Rostás Melinda Papp Albert Bálint (1997-) (Molekuláris biológus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Deák Dávid Beke Lívia (1971-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104619
035-os BibID:	(WoS)000883850300001 (Scopus)85141641121
Első szerző:	Madarász Kristóf (biológus)
Cím:	Deep Molecular and In Silico Protein Analysis of p53 Alteration in Myelodysplastic Neoplasia and Acute Myeloid Leukemia / Madarász Kristóf, Mótyán János András, Bedekovics Judit, Miltényi Zsófia, Ujfalusi Anikó, Méhes Gábor, Mokánszki Attila
Dátum:	2022
ISSN:	2073-4409
Megjegyzések:	Background: Mutation of the TP53 gene is one of the major drivers of myelodysplastic neoplasias (MDS) and acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes (AML-MR). TP53 mutations present in these hematopoietic malignancies form a distinct molecular genetic cluster with a worse prognosis than without the alteration. However, besides well-characterized hot-spot variants, a significant proportion of TP53 alterations are of uncertain clinical significance. Methods: To enlighten so far unknown aspects, bone-marrow samples from altogether 77 patients are analyzed retrospectively with the diagnosis of AML-MR (26 cases), MDS-IB (12 cases), and MDS-LB (39 cases) according to WHO 2022 guidelines. Next-generation sequencing results are correlated with histological, cytogenetic, and survival data. Results: Twenty out of the 30 TP53 mutation types detected by NGS are not categorized in current public databases; thus, their clinical significance remained mysterious. Because of the interpretation difficulties and the absence of clinical correlations, pathogenicity is established based on in silico approaches. The 12 pathogenicity classification systems, as well as protein stability, protein?DNA, protein?protein interaction, and post-translational modification analyses are applied. We found statistically significant differences between AML/MDS groups considering p53 pathogenicity, protein structural changes, and overall survival. The largest number of abnormalities with the most severe consequences are found in AML-MR cases. Conclusions: These molecular and in silico protein data further support that MDS with increased-blast (MDS-IB) is an intermediate group between AML-MR and MDS with low-blast (MDS-LB) patients, which frequently progresses to AML and is therefore considered a pre-leukemic condition.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk in silico bioinformatic analysis next-generation sequencing (NGS) p53 protein TP53 gene acute myeloid leukemia (AML) myelodysplastic neoplasias (MDS)
Megjelenés:	Cells. - 11 : 21 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:	Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM077868
035-os BibID:	(WoS)000467304300007 (Scopus)85128288050
Első szerző:	Mikó Edit (biológus)
Cím:	Microbiome-Microbial Metabolome-Cancer Cell Interactions in Breast Cancer-Familiar, but Unexplored / Edit Mikó, Tünde Kovács, Éva Sebő, Judit Tóth, Tamás Csonka, Gyula Ujlaki, Adrienn Sipos, Judit Szabó, Gábor Méhes, Péter Bai
Dátum:	2019
ISSN:	2073-4409
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cells. - 8 : 4 (2019), p. 1-33. -
További szerzők:	Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sebő Éva Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	K123975 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP FK128387 Egyéb PD124110 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM126066
035-os BibID:	(scopus)85208640447 (wos)001351247400001
Első szerző:	Radványi Ádám
Cím:	Adipose Tissue Macrophages of the Human Fetus / Radványi Ádám, Gyurina Katalin, Rácz Emese, Kovács Ilona, Méhes Gábor, Röszer Tamás
Dátum:	2024
ISSN:	2073-4409
Megjegyzések:	Prenatal adipose tissue development affects body composition and growth trajectory in early infancy, therefore it is a key determinant of adiposity in childhood. Childhood overweight and obesity increase the probability of being obese as an adult. After birth and in adulthood, adipose tissue macrophages (ATMs) are relevant constituents of the fat depots, and they are necessary for physiological adipose tissue development and fat metabolism. In obesity, however, ATMs may induce chronic inflammation leading to insulin resistance, pancreatic beta cell damage and self-immunity. Despite being relevant regulators of adipose tissue development and functioning, it is unknown whether ATMs are present in the fetal adipose tissue, therefore it is elusive whether they may affect the prenatal establishment of fat depots. Here we studied the distribution of ATMs in the human fetus between gestational weeks 17 and 38 and labeled ATMs in the early postnatal life. We found that CD45+/CD14+/CD68+ ATMs infiltrated the fetal adipose tissue from the 17th week of gestation and remained persistent throughout the second and third trimesters. ATMs were phagocytic in the neonate and expressed interleukin-6, along with other pro-inflammatory gene products. These findings show that ATMs colonize the adipose tissue early in gestation, raising the possibility that intrauterine ATM?adipocyte communication may exist, eventually allowing ATMs to affect prenatal adipose tissue development. ? 2024 by the authors.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk adipose tissue human development immunity macrophages metabolism
Megjelenés:	Cells. - 13 : 21 (2024), p. 1-16. -
További szerzők:	Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Rácz Emese Kovács Ilona (1965-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: