CCL

Összesen 29 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067307
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:Ethylenediaminetetraacetic acid bis(amide) derivatives and their respective complexes with Mn(II) ion for use as MRI contrast agent / Baranyai Zsolt, Garda Zoltán, Kálmán Ferenc Krisztián, Krusper László, Tircsó Gyula, Tóth Imre, Ghiani Simona, Maiocchi Alessandro
Dátum:2016
Megjelenés:[S.l.] : World Intellectual Property Organization, 2016
Terjedelem:39 p.
Megjegyzések:The present invention relates to novel substituted ethylenediaminetetraacetic acid bisamide derivatives, their complexes with Mn(II) ion and the use thereof as contrast agents for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
manganese
MRI
kinetic inertness
relaxivity
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Krusper László (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Ghiani, Simona (vegyész) Maiocchi, Alessandro (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM067306
Első szerző:Baranyai Zsolt (vegyész)
Cím:New substituted ethylene-diamine-tetraacetic-acid-bis(amide) derivatives and use thereof as ligand containing Mn(II) of MRI contrast agent / Baranyai Zsolt, Garda Zoltán, Kálmán Ferenc Krisztián, Krusper László, Tircsó Gyula, Tóth Imre
Dátum:2016
Megjelenés:[S.l.] : World Intellectual Property Organization, 2016
Terjedelem:24 p.
Megjegyzések:The subject of the invention is the compounds of the formula (I) their isomers, their physiologically acceptable salts and/or their Mn(II) complexes wherein the formula (I) R1 and R2 are jointly unsaturated or aromatic rings of 5 to 7 carbon atoms together with the enclosed ethylene group and R3 and R4 are jointly saturated, unsaturated or aromatic rings of 5 to 7 members together with the connecting N atom, in given case optionally substituted with alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, carboxyl, nitro, amino groups or phenyl-alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, which can be optionally in given case substituted with carboxyl, nitro or amino group in its phenyl part, or R1 and R2 are jointly saturated ring of 5 to 7 carbon atoms together with the enclosed ethylene group R3 and R4 are jointly saturated, unsaturated or aromatic ring of 5 to 7 members together with the connecting atom N, substituted with alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, carboxyl, nitro or amino group or phenyl-alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, which can be optionally substituted with carboxyl, nitro or amino group in its phenyl part, or R1 and R2 are jointly saturated, unsaturated or aromatic ring of 5 to 7 carbon atoms together with the enclosed ethylene group, R3 is hydrogen atom and R4 is alkyl group of 2 to 6 carbon atoms with straight or branching open carbon chain. The subject of the invention is the MRI diagnostic agents as well, which are containing the above compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
MRI
Manganese
kinetic inertness
relaxivity
amides
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Krusper László (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032041
Első szerző:Brücher Ernő (vegyész)
Cím:Fél évszázad a 4f elemek koordinációs kémiájában : az ioncserés elválasztástól a kontrasztanyagok vizsgálatáig / Brücher Ernő, Tóth Imre, Tircsó Gyula
Dátum:2011
ISSN:1418-9933
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Magyar Kémiai Folyóirat. - 117 : 2-3 (2011), p. 74-82. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Ritkaföldfém munkacsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM133589
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Sc(III) Complexes of Pyclen Derivative Ligands as Probes for Hypoxia : Synthesis, Chemical Characterization, 44Sc-Radiolabeling, and Preclinical Assessment / Tibor Csupász, Bayar Dahman, Tamás Gyula Gál, István Kapus, Zita Képes, Dániel Szücs, György Trencsényi, Imre Tóth, Anikó Fekete, Gyula Tircsó
Dátum:2025
ISSN:0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:Rigid pyclen derivative ligands bearing hypoxia-sensitive nitroimidazole (NI) pendants, PC2A-Ph-NI (hexadentate) and PC2AM-NI (heptadentate), were synthesized, radiolabeled with 44Sc(III), and evaluated under preclinical circumstances. Physicochemical characterization was carried out using the structurally related model ligand, PC2AMnBu, by multinuclear NMR, UV-Vis spectroscopy, and pH-potentiometry. Sc(III) ion was found to form a stable complex with PC2AMnBu (log KScL = 19.53(4); pSc = 19.32), in a reasonably fast reaction, with outstanding inertness (t1/2 = 529 hours in 1 M HClO4). The [Sc(PC2AMnBu)]+ complex can coordinate fluoride (log KScLF = 2.5(2)), and the ternary complex is remarkably inert against fluoride exchange. Based on these results, the PC2A-mono(amide) platform seems to be a promising Sc(III)-binder, paving the way for the labeling of NI-containing ligands with 44Sc(III). Followed by successful radiolabeling with the positron-emitting 44Sc isotope, labeling yields of 92% and over 99% were evidenced for [44Sc][Sc(PC2AM-NI)]+ and [44Sc][Sc(PC2A-Ph-NI)]+; respectively, at 95 ?C and 15 minutes; moreover, after purification, the radiochemical purity exceeded 99%. Both radiocomplexes remained stable in rat blood serum for at least 4 hours and exhibited high resistance toward transmetalation and transchelation processes. MicroPET imaging with preclinical models of B16-F10 mouse melanoma was conducted to assess the tumor targeting capability and the in vivo biodistribution pattern of [44Sc][Sc(PC2AM-NI)] and [44Sc][Sc(PC2A-Ph-NI)]+ radiopharmaceuticals. Given the higher tumor uptakes of [44Sc][Sc(PC2A-Ph-NI)]+ with decreasing off-target activity and related better tumor/noise ratios, we may conclude that the diagnostic potential of the PC2A-Ph-NI derivative outperforms that of the [44Sc][Sc(PC2AM-NI)]+.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Sc(III) complexes
macrocyclic ligands
nuclear medicine
hypoxia imaging
in vivo evaluation
Megjelenés:Chemistry-A European Journal. - 0 (2025), p.1-17. -
További szerzők:Dahman, Bayar (1987-) (Chemistry) Gál Tamás Gyula Kapus István (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
K-13469
NKFIH
ADVANCED 152778
NKFIH
EKÖP-24-0
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099499
035-os BibID:(WoS)000747265100001 (Scopus)85123424554
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:A New Oxygen Containing Pyclen-Type Ligand as a Manganese(II) Binder for MRI and 52Mn PET Applications: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Structural and Radiochemical Studies / Tibor Csupász, Dániel Szücs, Ferenc Krisztián Kálmán, Oldamur Hollóczki, Anikó Fekete, Dezső Szikra, Éva Tóth, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring, to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo(9.3.1)pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the (Mn(3,9-OPC2A)) (pMn = ?log(Mn(II)), cL = cMn(II) = 0.01 mM. pH = 7.4) remains unaffected (pMn = 8.69), compared to the (Mn(3,9-PC2A)) (pMn = 8.64). The (Mn(3,9-OPC2A)) possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvents (kex298 = 5.3 ??0.4 ? 107 s?1) than (Mn(3,9-PC2A)) (kex298 = 1.26?108 s?1). These mild dif-ferences are rationalized by the density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of (Mn(3,9-OPC2A)) is considerably slower (k1 = 2.81 ??0.07 M?1s?1) than that of the complexes of diacetates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The (Mn(3,9-OPC2A)) is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range), as well as by relaxometry (mM range). However, a 600-fold excess of EDTA (pH = 7.4) or a mixture of essential metal ions, propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 ?C the parent H23,9-PC2A performs slightly better. Ultimately, the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further ligand designs for bifunctional chelators.
A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the [Mn(3,9-OPC2A)] (pMn=-log[Mn(II)], cL=cMn(II)=0.01 mM. pH=7.4) remains unaffected (pMn=8.69) compared to the [Mn(3,9-PC2A)] (pMn=8.64). The [Mn(3,9-OPC2A)] possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvent (kex298=5.3?0.4?107 s-1) than [Mn(3,9-PC2A)] (kex298=1.26?108 s-1). These mild differences are ration-alized by density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of [Mn(3,9-OPC2A)] is considerably slower (k1=2.81?0.07 M-1s-1) than that of the complexes of diac-etates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The [Mn(3,9-OPC2A)] is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range) as well as by relaxometry (mM range). However, 600-fold excess of EDTA (pH=7.4) or a mixture of es-sential metal ions propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 oC the parent H23,9-PC2A per-forms slightly better. Altogether the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further lig-and design for bifunctional chelators.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
FK-134551
OTKA
University of Debrecen Innovation Fund (POC-012)
Egyéb
the János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM133085
035-os BibID:(WoS)001603013600001 (Scopus)105021110164
Első szerző:Dahman, Bayar (Chemistry)
Cím:A Comprehensive Study of the Sc(III)-OPC2A-Fluoride Interaction : Equilibrium, Kinetics, and 44Sc-Labeling / Bayar Dahman, Dániel Szücs, Lorenzo Risolo, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Bányai, Gyula Tircsó, Zsolt Baranyai, Mauro Botta, Imre Tóth
Dátum:2025
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Equilibrium
kinetics
19F and 45Sc NMR
44Sc-labelingSc(III)
macrocycle
fluoride
theranostic
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 64 : 44 (2025), p. 21834-21848. -
További szerzők:Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Risolo, Lorenzo Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Botta, Mauro Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH K-134694
OTKA
NKFIH K-131989
OTKA
Program for Scientific Publication of University of Debrecen
Egyéb
STIPENDIUM HUNGARICUM SCHOLARSHIP
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076212
Első szerző:Do, Quyen N. (vegyész)
Cím:General Synthetic and Physical Methods / Quyen N. Do, James S. Ratnakar, Zoltán Kovács, Gyula Tircsó, Ferenc Krisztián Kálmán, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2017
Megjegyzések:Contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI) currently used and approved by the Food and Drug Administration (FDA) of the United States of America are GdIII-based. Yet, GdIII complexes are only one class of contrast agents for MRI. The fundamentals described in this chapter are intended to assist with the design of future imaging agents for MRI. Ligands affect not only relaxivity but also thermodynamic stability and kinetic inertness of GdIII complexes, which in turn affect the safety profiles of contrast agents. Divided into four sections, this chapter describes syntheses and characterization of ligands and metal complexes as well as the determination of the stability and lability of metal complexes.
ISBN:978-1-78262-447-9
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok könyvfejezet
Megjelenés:Contrast Agents for MRI: Experimental Methods / ed. Valérie C Pierre, Matthew J Allen. - p. 1-120. -
További szerzők:Ratnakar, James S. Kovács Zoltán Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA-120224
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
COST CA15209
Egyéb
Le Studium - Loire Valley Institute for Advanced Studies
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065470
Első szerző:Farkas Edit (vegyész)
Cím:Equilibrium and dissociation kinetics of the [Al(NOTA)] complex (NOTA=1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triacetate) / Edit Farkas, Tamás Fodor, Ferenc K. Kálmán, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:1878-5190 1878-5204
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aluminium-NOTA
Thermodynamic stability
Kinetic inertness
PET
Ternary complex
27Al-NMR
19F-NMR
Megjelenés:Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. - 116 : 1 (2015), p. 19-33. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-8429
OTKA
K-109029
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
ENVIKUT
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM060691
Első szerző:Fodor Tamás (vegyész)
Cím:[TlIII(dota)]- : An Extraordinarily Robust Macrocyclic Complex / Tamás Fodor, István Bányai, Attila Bényei, Carlos Platas-Iglesias, Mihály Purgel, Gábor L. Horváth, László Zékány, Gyula Tircsó, Imre Tóth
Dátum:2015
ISSN:0020-1669
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 54 : 11 (2015), p. 5426-5437. -
További szerzők:Bányai István (1953-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Horváth Gábor L. Zékány László (1948-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106978
035-os BibID:(Wos)000690091200001 (Scopus)85113323387
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexes of Bifunctional DO3A-N-(alpha-amino)propinate Ligands with Mg(II), Ca(II), Cu(II), Zn(II), and Lanthanide(III) Ions: Thermodynamic Stability, Formation and Dissociation Kinetics, and Solution Dynamic NMR Studies / Zoltán Garda, Tamara Kócs, István Bányai, José A. Martins, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Carlos F. G. C. Geraldes, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 26 : 16 (2021), p. 1-26. -
További szerzők:Kócs Tamara Bányai István (1953-) (vegyész) Martins, José A. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Geraldes, Carlos Frederico de Gusmão Campos Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
FK-134551
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM084932
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Thermodynamic and kinetic properties of Mn2+cyclododecane derivative complexes: fine-tuning by the nature of donor atoms / Garda Zoltán, Fodor Tamás, Molnár Enikő, Botár Richárd, Kálmán Ferenc Krisztián, Tóth Imre, Tircsó Gyula, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S686. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
PD-83253
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.