Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM003014
Első szerző:	Jószai Róbert (vegyész)
Cím:	Multinuclear NMR and DFT studies of the structure and fluxionality for MIII-ethylenediamine-tetraacetate complexes (M(EDTA)-, M = Al, Ga and In) in solution / Róbert Jószai, Mihály Purgel, Imre Pápai, Hisanobu Wakita, Imre Tóth
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Molecular Liquids. - 131-132 (2007), p. 72-80. -
További szerzők:	Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Pápai Imre Wakita, Hisanobu Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114075
035-os BibID:	(WoS)001024543100001 (Scopus)85162926390
Első szerző:	Łyczko, Krzysztof
Cím:	Striking stability of a mixed-valence thallium(III)-thallium(I) complex in some solvents / Łyczko, Krzysztof; Wiȩckowska, Agnieszka; Bajnoczi, Éva G.; Csupász, Tibor; Purgel, Mihály; Sigfridsson Clauss, Kajsa G. V.; Tóth, Imre; Persson, Ingmar
Dátum:	2023
ISSN:	0167-7322
Megjegyzések:	At the dissolution of solid anhydrous thallium(III) trifluoromethanesulfonate, Tl(CF3SO3)3, or thallium(III) trifluoroacetate, Tl(CF3COO)3, in dimethylsulfoxide (dmso) or N,N,N',N'-tetramethylurea (tmu), intensely red-colored complexes are formed. This red thallium complex is stable for years in dmso, while it is reduced fairly rapidly to thallium(I) in tmu with a half-life time of an hour. At the dissolution of Tl(CF3SO3)3 in N,N-dimethylpropyleneurea (dmpu) an immediate reduction to thallium(I) takes place. A stable colorless aqueous thallium(III) solution is obtained at the dissolution in acidic water. Stable dmso solutions and solid dmso solvates of thallium(III) perchlorate, nitrate and trifluormethanesulfonate can be prepared by adding dmso to concentrated acidic aqueous thallium(III) solutions. These experimental observations conclude that the pure solids Tl(CF3SO3)3 and Tl(CF3COO)3 play an essential role in the formation of the red-colored thallium complexes. 205Tl NMR data show that the red thallium complex contains equal amounts of thallium(III) and thallium(I). The structure of the red thallium complex in dmso, as determined by EXAFS, has Tl?O bond distances of 2.216(3) and 2.80(2) ?A, which are in very close agreement with the bond distances obtained in the pure dmso solvates of the thallium(III) and thallium(I) ions, respectively, and a Tl???Tl distance of 3.49(1) ?A bridged by oxygen atoms. From the EXAFS data it is impossible to distinguish if dmso molecules and/or trifluoromethanesulfonate ions act as bridges. DFT calculations could eliminate some structures due to the irrelevant structural parameters or the energetics of the proposed reactions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Mixed-valence thallium(III)-thallium(I) complex Dimethylsulfoxide Red-colored complex N, N, N'N'-tetramethyl urea Structure Decomposition rate
Megjelenés:	Journal Of Molecular Liquids. - 385 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Wiȩckowska, Agnieszka Bajnoczi Éva G. Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Sigfridsson Clauss, Kajsa G. V. Tóth Imre (1950-) (vegyész) Persson, Ingmar
Pályázati támogatás:	TAMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP NKFIH K-128201 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM126626
035-os BibID:	(Scopus)8520871161
Első szerző:	Purgel Mihály (vegyész)
Cím:	Reinvestigation of the mechanism of the enamine-mediated dioxygen activation / Mihály Purgel, A. Jalila Simaan, Yongxing Wang, Marius Réglier, Michel Giorgi, József Kaizer
Dátum:	2024
ISSN:	0167-7322
Megjegyzések:	The reaction of cyclohexylidene-2-carbamylcyclohex-1-enylamines with molecular oxygen does not undergo a [4+2] cycloaddition reactions but leads mainly to a dimer via single electron transfer (SET) from the enamine to 3O2, proton transfer (PT) and consecutive radical C?C coupling, an addition to the formation of hydroperoxide byproduct.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Computation Dioxygen activation Enamine Hydroperoxides Kinetics Single electron transfer
Megjelenés:	Journal Of Molecular Liquids. - 416 (2024), p. 1-7. -
További szerzők:	Jalila Simaan, A. Wang, Yongxing Réglier, Marius Giorgi, Michel Kaizer József
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM124318
035-os BibID:	(Scopus)85198233658 (WoS)001270338600001
Első szerző:	Purgel Mihály (vegyész)
Cím:	Capturing the perfluorobutane sulfonate by bambus[6], calix[6] and pillar[6] derivatives: Determination of stability constants by cellmetry method / Mihály Purgel
Dátum:	2024
ISSN:	0167-7322
Megjegyzések:	Synthetic anion receptors are designed to increase the selectivity for anions. Neutral host ligands like bambus[6]uril or calix[6]cryptureas can ensure the stabilization of small anions by hydrogen bonds. The large and robust molecules have cavities in the form of tubes or baskets where the optimal size of the anion forms stable complexes. A new methodology was used to calculate the stability of some complexes, and based on the results, complexes of perfluorobutane sulfonate (PFBS?) were taken into consideration to analyze the stability of calix[6]arene and pillar[6]arene derivatives. The calculations showed reasonable logK values in some cases (logK ? 6?9) which can lead us to find a non-extreme way to extract the environmentally harmful species from nature.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Chemometrics Encapsulation Hazardous substance Host-guest interaction PFAS Plane wave function Supramolecular chemistry
Megjelenés:	Journal Of Molecular Liquids. - 409 (2024), p. 1-8. -
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: