CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM136569
Első szerző:Caballero-Sánchez, Noemí (PhD hallgató)
Cím:BACH1 orchestrates macrophage state transitions to coordinate regenerative inflammation / Noemí Caballero-Sánchez, Petros Tzerpos, Krisztian Bene, Laszlo Halasz, Dóra Bojcsuk, Gergely Nagy, Maysaa A. Ali, Timea Cseh, Szilard Poliska, Matthew J. Borok, Jordan Scherer, Frederic Relaix, Enrique Saez, Zsolt Czimmerer, Andreas Patsalos, Laszlo Nagy
Dátum:2026
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:Efficient tissue regeneration requires the precise coordination of inflammatory and regenerative programs, principally mediated by monocyte-derived macrophages. However, the transcriptional wiring and epigenomic processes behind complex macrophage subtype specification and transition between the different states are not known. Here we have identified the transcriptional repressor BACH1 as a critical, cell-intrinsic regulator of monocyte-derived macrophage specification during skeletal muscle regeneration. Using a myeloid-specific BACH1 knockout mouse model, we demonstrate that BACH1 deficiency disrupts the temporal coordination of monocyte-to-macrophage differentiation, leading to aberrant macrophage subsets with concurrent opposing pro-and anti-inflammatory features. Single-cell RNA-sequencing profiling reveals that BACH1 controls a core transcriptional network, including Nfkb1, Cebpb, and interferon signaling, governing inflammatory resolution and functional macrophage specialization. Mechanistically, BACH1 loss accelerates macrophage differentiation but also affects its core cellular identity, resulting in sustained, rather than declining inflammatory programs including upregulation of Il1b and thus, defective tissue remodeling. These immune alterations compromise the paracrine landscape during regenerative inflammation and impair muscle stem cell differentiation. Our findings establish BACH1 as a molecular tuner or controller that integrates early innate immune signaling with regenerative output, positioning it as a central node linking transcriptional control, immune fate decisions, and tissue repair.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BACH1
transcription factor
inflammation
regenerative inflammation
muscle repair
Megjelenés:Journal Of Immunology. - "Accepted by Publisher" (2026). -
További szerzők:Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Ali, Maysaa Adil (1983-) (biotechnológus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Borok, Matthew J. Scherer, Jordan Relaix, Frederic Saez, Enrique Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:Marie Skodowska-Curie
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM104605
035-os BibID:(WoS)000924581500008 (Scopus)85141332501
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The epigenetic state of IL-4-polarized macrophages enables inflammatory cistromic expansion and extended synergistic response to TLR ligands / Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Daniel Bence, Varga Zsofia, Bene Krisztian, Domokos Apolka, Hoeksema Marten, Shen Zeyang, Berger Wilhelm K., Cseh Timea, Jambrovics Karoly, Kolostyak Zsuzsanna, Fenyvesi Ferenc, Varadi Judit, Poliska Szilard, Hajas Gyorgy, Szatmari Istvan, Glass Christopher K., Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2022
ISSN:1074-7613
Megjegyzések:Prior exposure to microenvironmental signals could fundamentally change the response of macrophages to subsequent stimuli. It is believed that T helper-2 (Th2)-cell-type cytokine interleukin-4 (IL-4) and Toll-like receptor (TLR) ligand-activated transcriptional programs mutually antagonize each other, and no remarkable convergence has been identified between them. In contrast, here, we show that IL-4-polarized macrophages established a hyperinflammatory gene expression program upon lipopolysaccharide (LPS) exposure. This phenomenon, which we termed extended synergy, was supported by IL-4-directed epigenomic remodeling, LPS-activated NF-?B-p65 cistrome expansion, and increased enhancer activity. The EGR2 transcription factor contributed to the extended synergy in a macrophage-subtype-specific manner. Consequently, the previously alternatively polarized macrophages produced increased amounts of immune-modulatory factors both in vitro and in vivo in a murine Th2 cell-type airway inflammation model upon LPS exposure. Our findings establish that IL-4-induced epigenetic reprogramming is responsible for the development of inflammatory hyperresponsiveness to TLR activation and contributes to lung pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EGR2
IL-4
LPS
STAT6
Th2-type airway inflammation
epigenetic reprogramming
inflammation
macrophage
synergistic gene activation
Megjelenés:Immunity. - 55 : 11 (2022), p. 2006-2026.e6. -
További szerzők:Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Domokos Apolka Hoeksema, Marten Shen, Zeyang Berger, Wilhelm K. Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Kolostyák Zsuzsanna Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Glass, Christopher K. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:R01DK115924
Egyéb
DK124782
Egyéb
KKP129909
Egyéb
FK132185
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K125337
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071151
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages / Zsolt Czimmerer, Zsuzsanna S. Nagy, Gergely Nagy, Attila Horvath, Timea Silye-Cseh, Agnes Kriston, David Jonas, Sascha Sauer, Laszlo Steiner, Bence Daniel, Jean-Francois Deleuze, Laszlo Nagy
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 63-74. -
További szerzők:Nagy Zsuzsanna S. Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Kriston Ágnes Jonás Dávid Sauer, Sascha Steiner László Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K100196
OTKA
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090154
035-os BibID:(WoS)000585924300006 (Scopus)85095444133
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:The transcription factor EGR2 is the molecular linchpin connecting STAT6 activation to the late, stable epigenomic program of alternative macrophage polarization / Daniel Bence, Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Boto Pal, Kolostyak Zsuzsanna, Poliska Szilard, Berger Wilhelm K., Tzerpos Petros, Nagy Gergely, Horvath Attila, Hajas György, Cseh Timea, Nagy Aniko, Sauer Sascha, Francois-Deleuze Jean, Szatmari Istvan, Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2020
ISSN:0890-9369 1549-5477
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Genes & Development. - 34 : 21-22 (2020), p. 1474-1492. -
További szerzők:Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Botó Pál (1986-) (molekuláris biológus) Kolostyák Zsuzsanna Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Berger, Wilhelm K. Tzerpos, Petros (1982-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (orvos) Hajas György (1970-) (biológus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Nagy Anikó (orvos) Sauer, Sascha Francois-Deleuze, Jean Szatmári István (1971-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-4-DE-173
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
KKP129909
OTKA
K124298
OTKA
PD124843
OTKA
FK132185
OTKA
K124890
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1