Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM064340
035-os BibID:	(WoS)000382077800015 (Scopus)85013262896
Első szerző:	Csomós Krisztián (molekuláris biológus)
Cím:	Protein cross-linking by chlorinated polyamines and transglutamylation stabilizes neutrophil extracellular traps / Krisztián Csomós, Endre Kristóf, Bernadett Jakob, István Csomós, György Kovács, Omri Rotem, Judit Hodrea, Zsuzsa Bagoly, Laszlo Muszbek, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, László Fésüs
Dátum:	2016
ISSN:	2041-4889
Megjegyzések:	Neutrophil extracellular trap (NET) ejected from activated dying neutrophils is a highly ordered structure of DNA and selected proteins capable to eliminate pathogenic microorganisms. Biochemical determinants of the non-randomly formed stable NETs have not been revealed so far. Studying the formation of human NETs we have observed that polyamines were incorporated into the NET. Inhibition of myeloperoxidase, which is essential for NET formation and can generate reactive chlorinated polyamines through hypochlorous acid, decreased polyamine incorporation. Addition of exogenous primary amines that similarly to polyamines inhibit reactions catalyzed by the protein cross-linker transglutaminases (TGases) has similar effect. Proteomic analysis of the highly reproducible pattern of NET components revealed cross-linking of NET proteins through chlorinated polyamines and epsilon(gamma-glutamyl) lysine as well as bis-gamma-glutamyl polyamine bonds catalyzed by the TGases detected in neutrophils. Competitive inhibition of protein cross-linking by monoamines disturbed the cross-linking pattern of NET proteins, which resulted in the loss of the ordered structure of the NET and significantly reduced capacity to trap bacteria. Our findings provide explanation of how NETs are formed in a reproducible and ordered manner to efficiently neutralize microorganisms at the first defense line of the innate immune system.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk NET
Megjelenés:	Cell Death & Disease. - 7 : 8 (2016), p. e2332. -
További szerzők:	Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Kovács György (1984-) (programtervező matematikus, fizikus) Rotem, Omri Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001 TÁMOP OTKA NK 105046 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM135247
Első szerző:	Guba Andrea (Okleveles vegyész)
Cím:	UHPLC-MS-Based Analysis of Fluvoxamine in Rabbit Aqueous Humour and Serum : Method Development and Validation / Guba Andrea, Takácsi-Nagy Anna, Das Sourav, Szokol Bálint, Medveczki Timea, Vajna Márton, Kalló Gergő, Fekete Andrea, Hodrea Judit, Csősz Éva
Dátum:	2026
ISSN:	1424-8247
Megjegyzések:	Background/Objectives: Fluvoxamine (FLU) is a selective serotonin reuptake inhibitor and one of the most potent agonists of the sigma-1 receptor. Emerging evidence shows that FLU exerts protective effects in multiple organs, making it a promising candidate for topical ocular therapy. Developing an FLU eyedrop for glaucoma can address a significant treatment gap with potentially fewer side effects compared with conventional therapies. To optimise formulation development, precise quantification of FLU in ocular compartments such as aqueous humour, as well as systemic circulation, is essential to characterise drug absorption, ocular bioavailability, and safety. Methods: We developed and validated a UHPLC-MS method for FLU detection in aqueous humour and serum using simple sample preparation steps. Results: The 11-min-long reverse phase chromatography followed by SRM-based mass spectrometry detection provides a highly selective and sensitive FLU detection method. Our method was proved to be linear in the 0.0625?1.5 ?g/mL range and was validated according to the EMA guidelines. Conclusions: The simplicity of sample preparation, the tolerable matrix effects, and the favourable detection parameters provide a robust tool for preclinical pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of FLU's ocular protective effects.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk fluvoxamine UHPLC-MS method EMA guidelines aqueous humour sigma-1 receptor serum Pharmaceuticals
Megjelenés:	Pharmaceuticals. - 19 : 2 (2026), p. 260-273. -
További szerzők:	Takácsi-Nagy Anna Das, Sourav Szokol Bálint Medveczki Timea Vajna Márton Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Fekete Andrea Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	MTA-SE "Lendület" Research Grant LP2021-3/2021 Egyéb STAGE 2024-1.2.3- HU-RIZONT-2024-00056 Egyéb TKP2021-EGA-24 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: