CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111915
035-os BibID:(scopus)85161297715
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:Availability of abundant thiamine determines efficiency of thermogenic activation in human neck area derived adipocytes / Arianti Rini, Vinnai Boglárka Ágnes, Győry Ferenc, Guba Andrea, Csősz Éva, Kristóf Endre, Fésüs László
Dátum:2023
ISSN:0955-2863
Megjegyzések:Brown/beige adipocytes express uncoupling protein-1 (UCP1) that enables them to dissipate energy as heat. Systematic activation of this process can alleviate obesity. Human brown adipose tissues are interspersed in distinct anatomical regions including deep neck. We found that UCP1 enriched adipocytes differentiated from precursors of this depot highly expressed ThTr2 transporter of thiamine and consumed thiamine during thermogenic activation of these adipocytes by cAMP which mimics adrenergic stimulation. Inhibition of ThTr2 led to lower thiamine consumption with decreased proton leak respiration reflecting reduced uncoupling. In the absence of thiamine, cAMP-induced uncoupling was diminished but restored by thiamine addition reaching the highest levels at thiamine concentrations larger than present in human blood plasma. Thiamine is converted to thiamine pyrophosphate (TPP) in cells; the addition of TPP to permeabilized adipocytes increased uncoupling fueled by TPP-dependent pyruvate dehydrogenase. ThTr2 inhibition also hampered cAMP-dependent induction of UCP1, PGC1a, and other browning marker genes, and thermogenic induction of these genes was potentiated by thiamine in a concentration dependent manner. Our study reveals the importance of amply supplied thiamine during thermogenic activation in human adipocytes which provides TPP for TPP-dependent enzymes not fully saturated with this cofactor and by potentiating the induction of thermogenic genes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
human adipocytes
thiamine
thiamine transporter
pyruvate dehydrogenase
thermogenesis
UCP1 expression
Megjelenés:Journal Of Nutritional Biochemistry. - 119 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Guba Andrea (1975-) (Okleveles vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-22-3-I
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096051
035-os BibID:(WoS)000676122000001 (Scopus)85111301797
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:ASC-1 transporter-dependent amino acid uptake is required for the efficient thermogenic response of human adipocytes to adrenergic stimulation / Rini Arianti, Boglarka Agnes Vinnai, Beata B. Toth, Abhirup Shaw, Eva Csosz, Attila Vamos, Ferenc Gyory, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Endre Kristof, Laszlo Fesus
Dátum:2021
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes dissipate energy by uncoupling protein 1 (UCP1)-dependent and UCP1-independent thermogenesis, which may be utilized to develop treatments against obesity. We have found that mRNA and protein expression of the alanine/serine/cysteine transporter-1 (ASC-1) was induced during adipocyte differentiation of human brown-prone deep neck and beige-competent subcutaneous neck progenitors, and SGBS preadipocytes. cAMP stimulation of differentiated adipocytes led to elevated uptake of serine, cysteine, and glycine, in parallel with increased oxygen consumption, augmented UCP1-dependent proton leak, increased creatine-driven substrate cycle-coupled respiration, and upregulation of thermogenesis marker genes and several respiratory complex subunits; these outcomes were impeded in the presence of the specific ASC-1 inhibitor, BMS-466442. Our data suggest that ASC-1-dependent consumption of serine, cysteine, and glycine is required for efficient thermogenic stimulation of human adipocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocytes
ASC-1 inhibition
gene expression
obesity
proton leak respiration
thermogenesis
uncoupling protein
Megjelenés:Febs Letters. - 595 : 16 (2021), p. 2085-2098. -
További szerzők:Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Shaw, Abhirup (1992-) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-20-5-DE-12
Egyéb
ÚNKP-20-2-I-DE-187
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064340
035-os BibID:(WoS)000382077800015 (Scopus)85013262896
Első szerző:Csomós Krisztián (molekuláris biológus)
Cím:Protein cross-linking by chlorinated polyamines and transglutamylation stabilizes neutrophil extracellular traps / Krisztián Csomós, Endre Kristóf, Bernadett Jakob, István Csomós, György Kovács, Omri Rotem, Judit Hodrea, Zsuzsa Bagoly, Laszlo Muszbek, Zoltán Balajthy, Éva Csősz, László Fésüs
Dátum:2016
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Neutrophil extracellular trap (NET) ejected from activated dying neutrophils is a highly ordered structure of DNA and selected proteins capable to eliminate pathogenic microorganisms. Biochemical determinants of the non-randomly formed stable NETs have not been revealed so far. Studying the formation of human NETs we have observed that polyamines were incorporated into the NET. Inhibition of myeloperoxidase, which is essential for NET formation and can generate reactive chlorinated polyamines through hypochlorous acid, decreased polyamine incorporation. Addition of exogenous primary amines that similarly to polyamines inhibit reactions catalyzed by the protein cross-linker transglutaminases (TGases) has similar effect. Proteomic analysis of the highly reproducible pattern of NET components revealed cross-linking of NET proteins through chlorinated polyamines and epsilon(gamma-glutamyl) lysine as well as bis-gamma-glutamyl polyamine bonds catalyzed by the TGases detected in neutrophils. Competitive inhibition of protein cross-linking by monoamines disturbed the cross-linking pattern of NET proteins, which resulted in the loss of the ordered structure of the NET and significantly reduced capacity to trap bacteria. Our findings provide explanation of how NETs are formed in a reproducible and ordered manner to efficiently neutralize microorganisms at the first defense line of the innate immune system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NET
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 7 : 8 (2016), p. e2332. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Kovács György (1984-) (programtervező matematikus, fizikus) Rotem, Omri Hodrea Judit (1978-) (vegyész) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
OTKA NK 105046
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM135200
Első szerző:Karadsheh, Gyath (biokémia)
Cím:Thiamine transporter 2 and Janus kinase 2 inhibitor, fedratinib suppresses thermogenic activation of human neck area-derived adipocytes / Karadsheh Gyath, Kovács Emília, Alrifai Rahaf, Seo Mizuki, Győry Ferenc, Csatári-Kovács Renáta, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Fésüs László, Arianti Rini, Kristóf Endre
Dátum:2026
ISSN:1664-2392
Megjegyzések:Introduction: Brown adipocytes consume higher amounts of metabolic substrates and regulators, including thiamine, during adrenergic stimulation, supporting heat generation. Our previous findings showed that fedratinib, a potent inhibitor of thiamine transporter (ThTr) 2 and Janus kinase 2 (JAK2), reduced thermogenic activity; however, the underlying molecular mechanisms remain elusive. Methods: Primary human subcutaneous (SC) and deep neck (DN)-derived adipocytes were treated with dibutyryl (db)-cAMP, fedratinib, or the combination of the two compounds after differentiation. Global transcriptomic analysis was performed by bulk RNA-sequencing. Differentially expressed genes were subjected to pathway enrichment analysis. We also utilized publicly available single-cell RNA-sequencing datasets and adiposetissue.org to correlate ThTr2 expression in adipose tissue to clinical parameters of patient cohorts. Amino acid flux was measured by metabolomics. Results and discussion: ThTr2 expression was observed exclusively enriched in the adipocytes cluster within human brown and white adipose tissue. In response to ThTr2 inhibition, the db-cAMP-This is a provisional file, not the final typeset article stimulated upregulation of the canonical thermogenic markers and proton leak respiration, which associates with UCP1-dependent heat generation, was prevented in both adipocyte types. RNA-sequencing found 40 and 41 downregulated genes potentially underlying the metabolic changes in SC and DN-derived adipocytes, respectively, which were involved in various biological pathways, including transcriptional regulation of brown and beige adipocytes differentiation, signaling by interleukins, nicotinamide salvaging, and gene and protein expression by JAK/STAT signaling after interleukin-12 stimulation. The expression of recently identified thermogenesis regulators, such as transglutaminase (TGM) 2 and inhibitor of DNA binding (ID) 1, was also abrogated by ThTr2 inhibition during adrenergic stimulation. Intriguingly, glutamate transporter (GLT) 1 and L-amino acid transporter (LAT) 2 expression was also attenuated by fedratinib, restricting amino acid consumption. Finally, we found that the expression of ThTr2 in human white adipose tissue was inversely correlated with body mass index, waist-hip ratio, leptin secretion, and plasma insulin, glucose, cholesterol, and triacylglycerol levels, supporting the importance of thiamine metabolism in adipocyte and metabolic health.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fedratinib
human adipocytes
JAK
SLC19A3
thermogenesis
thiamine
Megjelenés:Frontiers in Endocrinology. - 17 (2026), p. 1-15. -
További szerzők:Kovács Emília Alrifai, Rahaf (1995-) (molekuláris biológus) Seo, Mizuki Győry Ferenc (1964-) (sebész) Csatári-Kovács Renáta (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK145866
OTKA
FK134605
OTKA
PD146202
OTKA
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM135384
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:New Updates in Adipocytes and Adipose Tissue / Kristóf Endre, Csősz Éva
Dátum:2026
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Life. - 16 : 2 (2026), p. 1-7. -
További szerzők:Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK145866
OTKA
FK134605
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM131954
Első szerző:Kristóf Endre (általános orvos)
Cím:LAT1-mediated amino acid transport supports thermogenesis of human brown adipocytes / Kristóf Endre, Arianti Rini, Enyedi Nóra, Vinnai Boglárka Ágnes, Alrifai Rahaf, Karadsheh Gyath, Póliska Szilárd, Csősz Éva, Fésüs László
Dátum:2025
ISSN:2211-5463
Megjegyzések:Thermogenically active adipocytes utilize high amounts of metabolic substrates, such as glucose, fatty acids, and amino acids (AAs), which provide sufficient energy for heat generation via UCP1-mediated proton leak in the inner membrane of mitochondria. However, the mechanism of how brown adipocytes can uptake distinct types of AAs remains unclear. Our preliminary data showed that the consumption of branched-chain and other AAs as well as the expression of L-amino acid transporter (LAT) 1 (encoded by SLC7A5) and its heterodimer protein 4F2hc (encoded by SLC3A2) was upregulated during adrenergic stimulation [Previously published in: Arianti R et al. (2024) Sci Rep 14, 28272]. Therefore, we aimed to investigate the role of LAT1 in the thermogenesis of human brown adipocytes. Stromal vascular fraction was isolated from cervical adipose tissue biopsies and differentiated into brown adipocytes for 14?days. The expression of LAT1 was silenced by siRNA-mediated interference and then dibutyryl-cAMP was administered to mimic in vivo thermogenesis. We found that LAT1 deficiency in adrenergic stimulated matured adipocytes inhibited AA influx and led to reduced proton leak respiration which is associated with UCP1-dependent heat generation. Dibutyryl-cAMP-stimulated elevation of Etomoxir-resistant respiration, which correlates with glucose and amino acid utilization, was also abrogated in LAT1 knock-down adipocytes. LAT1 silencing also resulted in decreased expression of thermogenic markers, such as UCP1 and PPARGC1a during adrenergic stimulation, as well as genes which were involved in various biological pathways, such as the TGF-?, MAPK, or PI3K-Akt signaling. Our data suggest that LAT1 regulates human brown adipocyte thermogenesis by mediating the uptake of several AAs to support the high metabolic activity and by controlling the transcriptional program of thermogenesis-related genes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:FEBS Open Bio. - 15 : Suppl. 2 (2025), p. 70-71. -
További szerzők:Arianti, Rini (1991-) (biokémikus) Enyedi Nóra Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Alrifai, Rahaf (1995-) (molekuláris biológus) Karadsheh, Gyath (1997-) (biokémia) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070868
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of the protein crosslink-profile changes and the neutrophil extracellular trap patterns elicited by different stimuli / Bernadett Márkus, Endre Kristóf, István Csomós, László Fésüs, Éva Csősz
Dátum:2017
Megjegyzések:Mature neutrophils act as a first line of defence migrating to the site of infection in response to microbial invasion. They are able to attack pathogen directly in three different ways: phagocytosis, release of antimicrobial peptides and formation of neutrophil extracellular traps (NETs). NET is the result of a unique form of cell death in which neutrophils eject their mixture of nucleoplasm and cytoplasm into the extracellular space forming a web-like structure. Hereby the invaded pathogens are trapped, neutralized therefore their dissemination is inhibited. Several antimicrobial proteins and proteases (such as neutrophil elastase, myeloperoxidase, cathepsin G, azurocidin, lactoferrin) are essential elements of the NET contributing to direct and indirect antimicrobial activities. Based on MS/MS data of protein cross-links formed in the differently treated NETs we could observe protein cross-linking by chlorinated polyamines and transglutaminases and we could demonstrate that both myeloperoxidase and TG1 are required for the stabilization of NET (Csomos et al. Cell Death Dis. 2016). Various bacteria, fungi and viruses can induce NET formation therefore we aimed to investigate the changes in the protein crosslink-profile and in the complex web-like structure during NET formation elicited by different pathogens.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Transglutaminases in Medicine. - p. 83.
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós István (1983-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064395
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of the protein crosslink profile during Neutrophil Extracellular Trap formation / Bernadett Jakob, Endre Kristóf, Krisztián Csomós, László Fésüs, Éva Csősz
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:8th Molecular Cell and Immune Biology Winter Symposium. - p. 8. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM064400
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of changes in neutrophil extracellular trap (NET) proteins profile using proteomic methods / Bernadett Jakob, Endre Kristóf, Krisztián Csomós, László Fésüs, Éva Csősz
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:FEBS3+ Meeting Molecules of life. - p. 211.
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM064398
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of the protein crosslink-profile changes during neutrophil extracellular trap formation / Bernadett Jakob, Endre Kristóf, Krisztián Csomós, László Fésüs, Éva Csősz
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:33rd Informal Meeting on Mass Spectrometry. - p. 65.
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064391
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Analysis of crosslinked protein sin neutrophil extracellular trap / B. Jakob, E. Kristóf, K. Csomós, L. Fésüs, É. Csősz
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:32nd IMMS 2014. - p. 147.
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM064389
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:The effect of different treatments ont he characteristic of crosslinked proteins in Neutrophil Extracellular Trap / Bernadett Jakob, Endre Kristóf, Krisztián Csomós, László Fésüs, Éva Csősz
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Biokémia. - 38 : 3 (2014), p. 67. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.