Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM134322
035-os BibID:	(Scopus)105025935057 (WoS)001646473900001
Első szerző:	Bertalan Petra Magdolna (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató)
Cím:	Comprehensive Insights into Obesity and Type 2 Diabetes from Protein Network, Canonical Pathway, Phosphorylation, and Antimicrobial Peptide Signatures of Human Serum / Bertalan Petra Magdolna, Erdenetsetseg Nokhoijav, Pap Ádám, George C. Neagu, Káplár Miklós, Darula Zsuzsanna, Kalló Gergő, Prókai László, Csősz Éva
Dátum:	2025
Megjegyzések:	Background: Obesity is a major risk factor for type 2 diabetes (T2D), however, the molecu-lar links between these conditions remain incompletely understood. Methods: We per-formed an integrative serum proteomics study on samples from 135 individuals (healthy controls, patients with obesity, and/or T2D) using both data-independent (DIA) and da-ta-dependent (DDA) liquid chromatography-mass spectrometry approaches, comple-mented by phosphopeptide enrichment, kinase activity prediction, network and pathway analyses to get more information on the different proteoforms involved in the pathophysi-ology of the diseases. Results: We identified 235 serum proteins, including 13 differential-ly abundant proteins (DAPs) between groups. Both obesity and T2D were characterized by activation of complement and coagulation cascades and alterations in lipid metabolism. Ingenuity Pathway Analysis? (IPA) revealed shared canonical pathways, while phos-phorylation-based regulation differentiated the two conditions. Elevated hemopexin (HPX), vitronectin (VTN), kininogen-1 (KNG1), and SERPINF1, along with decreased adi-ponectin (ADIPOQ) and apolipoprotein D (APOD), indicated a pro-inflammatory, pro-coagulant serum profile. Network analyses of antimicrobial and immunomodulatory peptides (AMPs) revealed strong overlaps between immune regulation and lipid metabo-lism. Phosphoproteomics and kinase prediction highlighted altered CK2 and AGC kinase activities in obesity, suggesting signaling-level modulation. Conclusion: Our comprehen-sive proteomic and phosphoproteomic profiling reveals overlapping yet distinct molecu-lar signatures in obesity and T2D, emphasizing inflammation, complement activation, and phosphorylation-driven signaling as central mechanisms potentially contributing to disease progression and therapeutic targeting.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk obesity type 2 diabetes mass spectrometry phosphoproteomics network analysis AMP
Megjelenés:	Proteomes. - 13 : 4 (2025), p. 1-26. -
További szerzők:	Nokhoijav, Erdenetsetseg (1987-) (kutatóorvos) Pap Ádám Neagu, George C. Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Darula Zsuzsanna Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Prokai László Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP NKFIH FK134605 Egyéb NKFIH 2022-2.1.1-NL-2022-00005 Egyéb EU Horizont 2020 - 739593 Egyéb Tempus Közalapítvány Stipendium Hungaricum 2019 Egyéb KIM NKFIA TKP-2021-EGA-05 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071996
035-os BibID:	(WoS)000428997200007 (Scopus)85042164621
Első szerző:	Csősz Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Salivary proteome profiling of oral squamous cell carcinoma in a Hungarian population / Éva Csősz, Bernadett Márkus, Zsuzsanna Darula, Katalin F. Medzihradszky, Judit Nemes, Emese Szabó, József Tőzsér, Csongor Kiss, Ildikó Márton
Dátum:	2018
ISSN:	2211-5463
Megjegyzések:	Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the 7th most common malignancy and the 9th most frequent site of cancer death in Europe. Hungary occupies top places of statistics regarding OSCC incidence and mortality. Therefore, there is a high need to improve early detection. Saliva, as a readily available body fluid, became an increasingly important substance for the detection of biomarkers. Different research groups identified salivary biomarkers specific for different countries. In this study saliva samples of Hungarian OSCC patients were studiedin order to discover disease- and perhaps region-specific biomarkers. LC/MS/MS analysis on linear ion trap-Orbitrap mass spectrometer was used for qualitative and quantitative salivary protein profiling. More than 500 proteins were identified from saliva by shotgun proteomics. The up- and downregulated proteins in the saliva of patients with OSCC highlighted the importance of protein-protein interaction networks involving the immune system and proteolysis in disease development. Two potential biomarkers from our shotgun analysis and a third candidate reported earlier by a Taiwanese group were further examined by ELISA on a larger reference set of samples. Resistin reported as a biomarker in Taiwan but not validated in our study highlights the necessity of application of standardized analysis methods in different ethnic or geographical populations in order to identify biomarkers with sufficient specificity and sensitivity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk OSCC biomarker proteomic analysis ELISA
Megjelenés:	FEBS Open Bio. - 8 : 4 (2018), p. 556-569. -
További szerzők:	Márkus Bernadett (1989-) (molekuláris biológus) Darula Zsuzsanna Medzihradszky-Fölkl Katalin Nemes Judit (1968-) (fogszakorvos) Szabó Emese (1992-) (biotechnológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Pályázati támogatás:	OTKA-105034 OTKA TÁMOP-4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00020 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00001 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM125426
035-os BibID:	(scopus)85207348410 (wos)001342098500008
Első szerző:	Imre László (biológus)
Cím:	Epigenetic modulation via the C-terminal tail of H2A.Z / Imre László, Nánási Péter, Benhamza Ibtissem, Enyedi Kata Nóra, Mocsár Gábor, Bosire Rosevalentine, Hegedüs Éva, Niaki Erfaneh Firouzi, Csóti Ágota, Darula Zsuzsanna, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Scholtz Beáta, Mező Gábor, Bacsó Zsolt, Timmers H. T. Marc, Kusakabe Masayuki, Balázs Margit, Vámosi György, Ausio Juan, Cheung Peter, Tóth Katalin, Tremethick David, Harata Masahiko, Szabó Gábor
Dátum:	2024
ISSN:	2041-1723
Megjegyzések:	H2A.Z-nucleosomes are present in both euchromatin and heterochromatin and it has proven difficult to interpret their disparate roles in the context of their stability features. Using an in situ assay of nucleosome stability and DT40 cells expressing engineered forms of the histone variant we show that native H2A.Z, but not C-terminally truncated H2A.Z (H2A.Z?C), is released from nucleosomes of peripheral heterochromatin at unusually high salt concentrations. H2A.Z and H3K9me3 landscapes are reorganized in H2A.Z?C-nuclei and overall sensitivity of chromatin to nucleases is increased. These tail-dependent differences are recapitulated upon treatment of HeLa nuclei with the H2A.Z-tail-peptide (C9), with MNase sensitivity being increased genome-wide. Fluorescence correlation spectroscopy revealed C9 binding to reconstituted nucleosomes. When intro duced into live cells, C9 elicited chromatin reorganization, overall nucleosome destabilization and changes in gene expression. Thus, H2A.Z-nucleosomes influence global chromatin architecture in a tail-dependent manner, what can be modulated by introducing the tail-peptide into live cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Communications. - 15 : 1 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Benhamza, Ibtissem (1994-) (Biologist) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Niaki, Erfaneh Firouzi Csóti Ágota (1989-) (biológus) Darula Zsuzsanna Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Timmers, H. T. Marc Kusakabe, Masayuki Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Ausio, Juan Cheung, Peter Tóth Katalin (biofizikus) Tremethick, David Harata, Masahiko Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP K138524 OTKA K128770 OTKA COST EuroCellNet CA15214 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: