Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM133345
Első szerző:	Ding, Yuchao (Ph.D. hallgató)
Cím:	Oxidation of hemoglobin to ferryl hemoglobin contributes to remodeling of the artery wall in abdominal aortic aneurysm / Ding Yuchao, Potor László, Katona Éva, Sótonyi Péter, Szappanos Ágnes, Gyurok Gergő Péter, Méhes Gábor, Hendrik Zoltán, Fintha Attila, Gergely Péter Attila, Benyó Zoltán, Combi Zsolt, Sikura Katalin Éva, Beke Lívia, Nemeth Norbert, Balazs Szabo, Fürtös Ibolya, Kalló Gergő, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Patsalos Andreas, Debus E. Sebastian, Nagy László, Balla György, Balla József
Dátum:	2025
ISSN:	2213-2317
Megjegyzések:	Abdominal aortic aneurysm (AAA) with potentially fatal outcomes affects cardiovascular health via inflammation-related abnormalities. We revealed the presence of the oxidized hemoglobin (Hb), ferrylHb in the circulation in patients diagnosed with ruptured AAA. The aim of our study was to identify the source of oxidation of Hb in human hemorrhaged AAA and in an angiotensin II provoked AAA model in mice leading to generation of ferrylHb and to describe its fate in the pathophysiology. We demonstrate that two electron oxidations of Hb leading to the formation of ferrylHb with the characteristics of oxidation of ?Cys93, ?Cys104, and ?Cys112 residues is the terminal product of the interaction of neutrophils and macrophages with Hb in the hemorrhaged AAA. This oxidized Hb, ferrylHb is taken up by neutrophils and macrophages via CD163 mediated endocytosis with subsequent activations including peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) driven NETosis, liberation of elastase, myeloperoxidase and subsequent degradation of extracellular matrix. AAA exhibits increased expression of CD163 in macrophages and neutrophils revealed to be inducible by ferrylHb involving PAD4 signaling. RNA-seq analysis demonstrated that human ruptured AAA has a unique transcriptomic profile, different from healthy aorta, with a 43?% overlap in the differential gene expressions of human macrophages exposed to ferrylHb. Among these 884 genes, we found inflammatory-, angiogenesis-, and tissue remodeling gene clusters. These data suggest that oxidation of Hb to ferryl state and the interactions of neutrophils and macrophages with ferrylHb within aortic wall contribute to AAA progression.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Abdominal aortic aneurysm Hemoglobin oxidation Neutrophil granulocytes Macrophages CD163
Megjelenés:	Redox Biology. - 88 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:	Potor László (1985-) (tudományos segédmunkatárs) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Sótonyi Péter (1938-) (igazságügyi orvostan) Szappanos Ágnes Gyurok Gergő Péter Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Fintha Attila Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Benyó Zoltán Combi Zsolt (1981-) Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Beke Lívia (1971-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Szabó Balázs (1991-) (általános orvos) Fürtös Ibolya Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Patsalos, Andreas Debus, E. Sebastian Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM086144
Első szerző:	Posta Niké
Cím:	Hemoglobin oxidation generates globin-derived peptides in atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage of the brain, provoking endothelial dysfunction / Niké Posta, Éva Csősz, Melinda Oros, Dávid Pethő, László Potor, Gergő Kalló, Zoltán Hendrik, Katalin Éva Sikura, Gábor Méhes, Csaba Tóth, József Posta, György Balla, József Balla
Dátum:	2020
ISSN:	0023-6837
Megjegyzések:	The lysis of red blood cells was shown to occur in human ruptured atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage (IVH) of the brain. Liberated cell-free hemoglobin was found to undergo oxidation in both pathologies. We hypothesize that hemoglobin-derived peptides are generated during hemoglobin oxidation both in complicated atherosclerotic lesions and IVH of the brain, triggering endothelial cell dysfunction. Oxidized hemoglobin and its products were followed with spectrophotometry, LC?MS/MS analysis and detection of the cross-linking of globin chains in complicated atherosclerotic lesions of the human carotid artery and the hemorrhaged cerebrospinal liquid of preterm infants. The vascular pathophysiologic role of oxidized hemoglobin and the resultant peptides was assessed by measuring endothelial integrity, the activation of endothelial cells and the induction of proinflammatory genes. Peptide fragments of hemoglobin (VNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQR, LLVVYPWTQR, MFLSFPTTK, VGAHAGEYGAELERMFLSFPTTK, and FLASVSTVLTSKYR) were identified in ruptured atherosclerotic lesions and in IVH of the human brain. Fragments resulting from the oxidation of hemoglobin were accompanied by the accumulation of ferryl hemoglobin. Similar to complicated atherosclerotic lesions of the human carotid artery, a high level of oxidized and cross-linked hemoglobin was observed in the cerebrospinal fluid after IVH. Haptoglobin inhibited hemoglobin fragmentation provoked by peroxide. The resultant peptides failed to bind haptoglobin or albumin. Peptides derived from hemoglobin oxidation and ferryl hemoglobin induced intercellular gap formation, decreased junctional resistance in the endothelium, and enhanced monocyte adhesion to endothelial cells. Enhanced expression of TNF and the activation of NLRP3 and CASP1 followed by the increased generation of IL-1? and nuclear translocation of the NF-?? transcription factor occurred in response to hemoglobin-derived peptides, and ferryl hemoglobin in endothelium was upregulated in both pathologies. We conclude that the oxidation of hemoglobin in complicated atherosclerotic lesions and intraventricular hemorrhage of the brain generates peptide fragments and ferryl hemoglobin with the potential to trigger endothelial cell dysfunction.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Laboratory Investigation. - 100 : 7 (2020), p. 986-1002. -
További szerzők:	Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Pethő Dávid Potor László (1985-) (tudományos segédmunkatárs) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Posta József (1948-) (vegyész, analitikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K-132828 OTKA EFOP-3.6.3-VEKOP-16- 2017-00009 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP EFOP-3.6.2-16- 2017-00006 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096254
035-os BibID:	(WoS)000697800600001 (Scopus)85111379514
Első szerző:	Potor László (tudományos segédmunkatárs)
Cím:	Oxidation of hemoglobin drives a proatherogenic polarization of macrophages in human atherosclerosis / László Potor, Zoltán Hendrik, Andreas Patsalos, Éva Katona, Gábor Méhes, Szilárd Póliska, Éva Csősz, Gergő Kalló, István Komáromi, Zsolt Combi, Niké Posta, Katalin Éva Sikura, Dávid Pethő, Melinda Oros, György Vereb, Csaba Tóth, Péter Gergely, László Nagy, György Balla, József Balla
Dátum:	2021
ISSN:	1523-0864
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Antioxidants & Redox Signaling. - 35 : 12 (2021), p. 917-950. -
További szerzők:	Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Patsalos, Andreas Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Combi Zsolt (1981-) Posta Niké Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Pethő Dávid Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K-132828 OTKA OTKA-NKFIH OTKA OTKA K124298 OTKA OTKA KH126885 OTKA OTKA KKP129909 OTKA GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: