Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM125426
035-os BibID:	(scopus)85207348410 (wos)001342098500008
Első szerző:	Imre László (biológus)
Cím:	Epigenetic modulation via the C-terminal tail of H2A.Z / Imre László, Nánási Péter, Benhamza Ibtissem, Enyedi Kata Nóra, Mocsár Gábor, Bosire Rosevalentine, Hegedüs Éva, Niaki Erfaneh Firouzi, Csóti Ágota, Darula Zsuzsanna, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Scholtz Beáta, Mező Gábor, Bacsó Zsolt, Timmers H. T. Marc, Kusakabe Masayuki, Balázs Margit, Vámosi György, Ausio Juan, Cheung Peter, Tóth Katalin, Tremethick David, Harata Masahiko, Szabó Gábor
Dátum:	2024
ISSN:	2041-1723
Megjegyzések:	H2A.Z-nucleosomes are present in both euchromatin and heterochromatin and it has proven difficult to interpret their disparate roles in the context of their stability features. Using an in situ assay of nucleosome stability and DT40 cells expressing engineered forms of the histone variant we show that native H2A.Z, but not C-terminally truncated H2A.Z (H2A.Z?C), is released from nucleosomes of peripheral heterochromatin at unusually high salt concentrations. H2A.Z and H3K9me3 landscapes are reorganized in H2A.Z?C-nuclei and overall sensitivity of chromatin to nucleases is increased. These tail-dependent differences are recapitulated upon treatment of HeLa nuclei with the H2A.Z-tail-peptide (C9), with MNase sensitivity being increased genome-wide. Fluorescence correlation spectroscopy revealed C9 binding to reconstituted nucleosomes. When intro duced into live cells, C9 elicited chromatin reorganization, overall nucleosome destabilization and changes in gene expression. Thus, H2A.Z-nucleosomes influence global chromatin architecture in a tail-dependent manner, what can be modulated by introducing the tail-peptide into live cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Nature Communications. - 15 : 1 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Benhamza, Ibtissem (1994-) (Biologist) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Niaki, Erfaneh Firouzi Csóti Ágota (1989-) (biológus) Darula Zsuzsanna Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Timmers, H. T. Marc Kusakabe, Masayuki Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Ausio, Juan Cheung, Peter Tóth Katalin (biofizikus) Tremethick, David Harata, Masahiko Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP K138524 OTKA K128770 OTKA COST EuroCellNet CA15214 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067230
035-os BibID:	(WOS)000393137000001 (Scopus)85011264087
Első szerző:	Tarapcsák Szabolcs (Molekuláris biológus)
Cím:	Interactions of retinoids with the ABC transporters P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein / Szabolcs Tarapcsák, Gábor Szalóki, Ágnes Telbisz, Zsuzsanna Gyöngy, Krisztina Matúz, Éva Csősz, Péter Nagy, Imre J. Holb, Ralph Rühl, László Nagy, Gábor Szabó, Goda Katalin
Dátum:	2017
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Retinoids - derivatives of vitamin A - are important cell permeant signaling molecules that regulate gene expression through activation of nuclear receptors. P-glycoprotein (Pgp) and ABCG2 are plasma membrane efflux transporters affecting the tissue distribution of numerous structurally unrelated lipophilic compounds. In the present work we aimed to study the interaction of the above ABC transporters with retinoid derivatives. We have found that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate inhibited the Pgp and ABCG2 mediated substrate transport as well as the substrate stimulated ATPase activity of these transporters. Interestingly, 9-cis-retinoic acid and ATRA (all-trans retinoic acid), both are stereoisomers of 13-cis-retinoic acid, did not have any effect on the transporters' activity. Our fluorescence anisotropy measurements revealed that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate selectively increase the viscosity and packing density of the membrane. Thus, the mixed-type inhibition of both transporters by retinol and ABCG2 by 13-cis-retinoic acid may be the collective result of direct interactions of these retinoids with the substrate binding site(s) and of indirect interactions mediated by their membrane rigidifying effects.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk retinoid derivatives P-glycoprotein ABCG2 ABC transporter membrane fluidity intramembrane localization
Megjelenés:	Scientific Reports. - 7 : 41376 (2017), p. 1-31. -
További szerzők:	Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Telbisz Ágnes Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: