CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013283
Első szerző:Boczán Judit (neurológus)
Cím:Anandamide an endogenous cannabinoid / Boczán Judit, Tóth Attila, Blumberg Peter M.
Dátum:2009
Megjegyzések:Arachidonylethanolamide (anandamide) was identified some 15 years ago as a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. After this seminal discovery, multiple new receptors for anandamide have been identified, including the vanilloid receptor (TRPV1), and anandamide is now frequently referred as an "endovanilloid." Characterization of the action of anandamide on TRPV1 revealed that (1) the potency and efficacy of anandamide on TRPV1 very much depend on the species and tissue, (2) anandamide responsiveness in vivo is significantly controlled by its local metabolism, (3) anandamide activation of cannabinoid receptors regulates TRPV1 responsiveness, (4) TRPV1 activation regulates anandamide synthesis, (5) anandamide metabolites affect TRPV1 responses, (6) the often observed convergent physiological actions of anandamide and TRPV1 agonists in neither case necessarily represent direct effects on TRPV1, and (7) coactivation of the cannabinoid receptors and TRPV1 often complicates the distinction between these pathways. These issues are reviewed here together with the potential implications for the pathophysiological and pharmacological regulation of inflammatory, respiratory, and cardiovascular disorders, as well as of appetite and fat metabolism.
ISBN:978-0-12-374782-2
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Vitamins & Hormones. - 81 : C (2009), p. 389-419. -
További szerzők:Tóth Attila (1971-) (biológus) Blumberg, Peter M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM048797
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Different desensitization patterns for sensory and vascular TRPV1 populations in the rat : expression, localization and functional consequences / Ágnes Czikora, Ibolya Rutkai, Enikő T. Pásztor, Andrea Szalai, Róbert Pórszász, Judit Boczán, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 11 (2013), p. 1-8. -
További szerzők:Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
K84300
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036988
Első szerző:Czikora Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Vascular metabolism of anandamide to arachidonic acid affects myogenic constriction in response to intraluminal pressure elevation / Ágnes Czikora, Erzsébet Lizanecz, Judit Boczán, Andrea Daragó, Zoltán Papp, István Édes, Attila Tóth
Dátum:2012
ISSN:0024-3205
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
anandamide
arachidonic acid
vasodilation
resistance artery
myogenic response
vascular autoregulation
cannabinoid receptor
vanniloid receptor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 90 : 11-12 (2012), p. 407-415. -
További szerzők:Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vascularis rizikó- és stroke betegek vizsgálata
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096668
035-os BibID:(WOS)000709656800002 (Scopus)85116969228
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Changes in the SARS-CoV-2 cellular receptor ACE2 levels in cardiovascular patients : a potential biomarker for the stratification of COVID-19 patients / Miklós Fagyas, Viktor Bánhegyi, Katalin Úri, Attila Enyedi, Erzsébet Lizanecz, Ivetta Mányiné Siket, Lilla Mártha, Gábor Áron Fülöp, Tamás Radovits, Miklós Pólos, Béla Merkely, Árpád Kovács, Zoltán Szilvássy, Zoltán Ungvári, István Édes, Zoltán Csanádi, Judit Boczán, István Takács, Gábor Szabó, József Balla, György Balla, Petar Seferovic, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2021
ISSN:2509-2715 2509-2723
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
COVID-19
biomarker
cardiovascular
Megjelenés:GeroScience. - 43 : 5 (2021), p. 2289-2304. -
További szerzők:Bánhegyi Viktor (1991-) (kardiológus) Úri Katalin Enyedi Attila (1975-) (sebész) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Radovits Tamás Pólos Miklós Merkely Béla (1965-) (orvos) Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Ungvári Zoltán Édes István (1952-) (kardiológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Takács István (1963-) (sebész) Szabó Gábor Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Seferović, Petar M. Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH - K134939
Egyéb
NKFIH - FK128809
Egyéb
NKFIH - K116940
Egyéb
NKFIH - K132623
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0017
Egyéb
2020-4.1.1.-TKP2020
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM050126
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) III : endogenous inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) provides protection against cardiovascular diseases / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:ACE inhibitor drugs decrease mortality by up to one-fifth in cardiovascular patients. Surprisingly, there are reports dating back to 1979 suggesting the existence of endogenous ACE inhibitors. Here we investigated the clinical significance of this potential endogenous ACE inhibition. ACE concentration and activity was measured in patient's serum samples (n=151). ACE concentration was found to be in a wide range (47-288 ng/mL). ACE activity decreased with the increasing concentration of the serum albumin (HSA): ACE activity was 56?1 U/L in the presence of 2.4?0.3 mg/mL HSA, compared to 39?1 U/L in the presence of 12?1 mg/mL HSA (values are mean?SEM). Effects of the differences in ACE concentration were suppressed in human sera: patients with ACE DD genotype exhibited a 64% higher serum ACE concentration (range, 74-288 ng/mL, median, 155.2 ng/mL, n=52) compared to patients with II genotype (range, 47-194 ng/mL, median, 94.5 ng/mL, n=28) while the difference in ACE activities was only 32% (range, 27.3-59.8 U/L, median, 43.11 U/L, and range 15.6-55.4 U/L, median, 32.74 U/L, respectively) in the presence of 12?1 mg/mL HSA. No correlations were found between serum ACE concentration (or genotype) and cardiovascular diseases, in accordance with the proposed suppressed physiological ACE activities by HSA (concentration in the sera of these patients: 48.5?0.5 mg/mL) or other endogenous inhibitors. Main implications are that (1) physiological ACE activity can be stabilized at a low level by endogenous ACE inhibitors, such as HSA; (2) angiotensin II elimination may have a significant role in angiotensin II related pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
HSA
endogenous ACE inhibition
angiotensin-converting enzyme
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-29. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:OTKA-K84300
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050118
035-os BibID:Article ID: e87843
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) I : endogenous angiotensin converting enzyme (ACE) inhibition / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors represent the fifth most often prescribed drugs. ACE inhibitors decrease 5-year mortality by approximately one-fifth in cardiovascular patients. Surprisingly, there are reports dating back to 1979 suggesting the existence of endogenous ACE inhibitors, which endogenous inhibitory effects are much less characterized than that for the clinically administered ACE inhibitors. Here we aimed to investigate this endogenous ACE inhibition in human sera. It was hypothesized that ACE activity is masked by an endogenous inhibitor, which dissociates from the ACE when its concentration decreases upon dilution. ACE activity was measured by FAPGG hydrolysis first. The specific (dilution corrected) enzyme activities significantly increased by dilution of human serum samples (23.2?0.7U/L at 4-fold dilution, 51.4?0.3U/L at 32-fold dilution, n=3, p=0.001), suggesting the presence of an endogenous inhibitor. In accordance, specific enzyme activities did not changed by dilution when purified renal ACE was used, where no endogenous inhibitor was present (655?145U/L, 605?42U/L, n=3, p=0.715, respectively). FAPGG conversion strongly correlated with angiotensin I conversion suggesting that this feature is not related to the artificial substrate. Serum samples were ultra-filtered to separate ACE (MW: 180 kDa) and the hypothesized inhibitor. Filtering through 50 kDa filters was without effect, while filtering through 100 kDa filters eliminated the inhibiting factor (ACE activity after <100 kDa filtering: 56.4?2.4U/L, n=4, control: 26.4?0.7U/L, n=4, p<0.001). Lineweaver-Burk plot indicated non-competitive inhibition of ACE by this endogenous factor. The endogenous inhibitor had higher potency on the C-terminal active site than N-terminal active site of ACE. Finally, this endogenous ACE inhibition was also present in mouse, donkey, goat, bovine sera besides men (increasing of specific ACE activity from 4-fold to 32-fold dilution: 2.8-fold, 1.7-fold, 1.5-fold, 1.8-fold, 2.6-fold, respectively). We report here the existence of an evolutionary conserved mechanism suppressing circulating ACE activity, in vivo, similarly to ACE inhibitory drugs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
angiotensin-converting enzyme
renin-angiotensin-aldosterone system
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-29. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM050119
035-os BibID:Article ID: e87844
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) II : albumin suppresses angiotensin converting enzyme (ACE) activity in human / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Gábor Á. Fülöp, Viktória Csató, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Elek Szentkirályi, Tamás Miklós Maros, Tamás Szerafin, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:2014
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:About 8% of the adult population is taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors to treat cardiovascular disease including hypertension, myocardial infarction and heart failure. These drugs decrease mortality by up to one-fifth in these patients. We and others have reported previously that endogenous inhibitory substances suppress serum ACE activity, in vivo, similarly to the ACE inhibitor drugs. Here we have made an effort to identify this endogenous ACE inhibitor substance. ACE was crosslinked with interacting proteins in human sera. The crosslinked products were immunoprecipitated and subjected to Western blot. One of the crosslinked products was recognized by both anti-ACE and anti-HSA (human serum albumin) antibodies. Direct ACE-HSA interaction was confirmed by binding assays using purified ACE and HSA. HSA inhibited human purified (circulating) and human recombinant ACE with potencies (IC50) of 5.7?0.7 and 9.5?1.1 mg/mL, respectively. Effects of HSA on the tissue bound native ACE were tested on human saphenous vein samples. Angiotensin I evoked vasoconstriction was inhibited by HSA in this vascular tissue (maximal force with HSA: 6.14?1.34 mN, without HSA: 13.54?2.63 mN), while HSA was without effects on angiotensin II mediated constrictions (maximal force with HSA: 18.73?2.17 mN, without HSA: 19.22?3.50 mN).The main finding of this study is that HSA was identified as a potent physiological inhibitor of the ACE. The enzymatic activity of ACE appears to be almost completely suppressed by HSA when it is present in its physiological concentration. These data suggest that angiotensin I conversion is limited by low physiological ACE activities, in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACE
Renin-angiotensin-aldosterone system
human serum albumin
endogenous ACE inhibition
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-28. -
További szerzők:Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák
K84300
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM130301
035-os BibID:(Scopus)105006807956 (WoS)001497371200001
Első szerző:Kozák Márk (neurológus)
Cím:Function of the Normal Neuromuscular Junction in Young Children / Kozák Márk, Szatmári Katalin, Németh Erzsébet, Fülesdi Béla, Nagy Attila, Tóth Attila, Boczán Judit
Dátum:2025
ISSN:0148-639X
Megjegyzések:Introduction/Aims The repetitive nerve stimulation (RNS) test is fundamental to test the functional integrity of the neuromuscular junction. RNS data are scarce for newborns and young children, limiting early diagnostic efforts to identify children with neuromuscular diseases. Here, we performed RNS in young children. Methods RNS of the axillary nerve was performed in 34 otherwise healthy young children (0 to 48?months of age) undergoing procedural sedation or analgesia. Compound muscle action potentials (CMAP) were recorded over the deltoid muscle. CMAP amplitude and area decrement between the 1st and 4th potential were determined at 3?Hz stimulation. Post-tetanic facilitation, twitch-to-tetanus ratio, and heart rates were recorded. Results The largest CMAP amplitude decrement value was 7% at rest, having a median of 1%, and an interquartile range of 1%?3%. There was no correlation between the CMAP amplitude decrement and age. In contrast, a moderate positive correlation was found between the CMAP area decrement and age, occasionally exceeding 10% in infants younger than 6?months. Both post-tetanic facilitation and twitch-to-tetanus ratio exhibited a moderate positive correlation with age. Discussion While the CMAP amplitude decrement in young children was within the adult normal range, the area decrement may be higher. Studies of RNS on other nerves in unsedated children are needed to investigate the findings from this study further.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
decrement
myasthenia
neuromuscular junction
pediatric
repetitive nerve stimulation
Megjelenés:Muscle & Nerve. - 72 : 2 (2025), p. 306-312. -
További szerzők:Szatmári Katalin Németh Erzsébet Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM129305
Első szerző:Kozák Márk (neurológus)
Cím:Prevalence of Elevated CK Levels, Myositis-Specific and Myositis-Associated Antibodies, Myositis, and Other Neuromuscular Diseases in Myasthenia Gravis Patients : Experience from an Eastern European Tertiary Center / Márk Kozák, Edina Kovács, Melinda Nagy-Vincze, Attila Tóth, Judit Boczán
Dátum:2025
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Myasthenia gravis (MG) and idiopathic inflammatory myopathy (IIM) are autoimmune diseases that affect the musculoskeletal system. The association of the two diseases is rare. Their management is different, so it is important to recognize the concomitant presentation. Methods: In this cross-sectional study, we study the presence of CK elevation, myositis-specific and myositis-associated antibodies (MSA/MAA), and vitamin D levels in a cohort of 101 MG patients. Electromyography, limb magnetic resonance imaging (MRI), and, in some cases, muscle biopsy were performed when IIM was suspected. We reviewed the patients' medical records to access the results of these tests if they had been performed previously. Results: CK elevation was detected in 10 patients (9.9%). We identified one case of anti-Jo-1 antibody-positive polymyositis and two cases of possible myositis. MSA/MAA antibodies were not found in the patients with high CK levels, except for the one with anti-Jo-1-positive IIM. One patient with elevated CK levels had an overlapping muscular dystrophy. MSA/MAA antibodies were detected in 19 patients (18.8%). A total of 37% had high-titer antibodies and concomitant systemic autoimmune diseases, while 63% had low-titer antibodies, most of whom had no systemic autoimmune disease. Low serum vitamin D levels were found in 67.3% of patients. Comparison of myasthenia gravis composite (MGC) scores between patients with low and normal vitamin D levels did not show a statistically significant difference. Conclusions: Our results may raise awareness among neuromuscular specialists caring for MG patients of the possibility of associated myositis or other neuromuscular diseases and the need to assess vitamin D levels. Although deficiency was frequent, its impact on MG severity remains unclear, necessitating further investigation into its immunological relevance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
myasthenia gravis
myositis
idiopathic inflammatory myopathy (IIM)
elevated CK levels
MSA
MAA
vitamin D
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 14 : 7 (2025), p. 1-13. -
További szerzők:Kovács Edina (1983-) (neurológus) Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Tóth Attila (1971-) (biológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048810
Első szerző:Tóth Attila (biológus)
Cím:Vanilloid receptor-1 (TRPV1) expression and function in the vasculature of the rat / Attila Tóth, Ágnes Czikora, Enikő T. Pásztor, Beatrix Dienes, Péter Bai, László Csernoch, Ibolya Rutkai, Viktória Csató, Ivetta S. Mányiné, Róbert Pórszász, István Édes, Zoltán Papp, Judit Boczán
Dátum:2014
ISSN:0022-1554
Megjegyzések:Transient receptor potential (TRP) cation channels are emerging in vascular biology. In particular, the expression of the capsaicin receptor (TRPV1) was reported in vascular smooth muscle cells. This study characterized the arteriolar TRPV1 function and expression in the rat. TRPV1 mRNA was expressed in various vascular beds. Six commercially available antibodies were tested for TRPV1 specificity. Two of them were specific (immunostaining was abolished by blocking peptides) for neuronal TRPV1 and one recognized vascular TRPV1. TRPV1 was expressed in blood vessels in the skeletal muscle, mesenteric and skin tissues, as well as in the aorta and carotid arteries. TRPV1 expression was found to be regulated at the level of individual blood vessels, where some vessels expressed, while others did not express TRPV1 in the same tissue sections. Capsaicin (a TRPV1 agonist) evoked constrictions in skeletal muscle arteries and in the carotid artery, but had no effect on the femoral and mesenteric arteries or the aorta. In blood vessels, TRPV1 expression was detected in most of the large arteries, but there were striking differences at level of the small arteries. TRPV1 activity was suppressed in some isolated arteries. This tightly regulated expression and function suggests a physiological role for vascular TRPV1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dorsal root ganglia
vanilloid receptor-1
TRPV1
resistance artery
capsaicin
arteriolar constriction
vascular biology
Megjelenés:Journal of Histochemistry & Cytochemistry. - 62 : 2 (2014), p. 129-144. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Boczán Judit (1972-) (neurológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
K84300
OTKA
PD83473
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM040608
Első szerző:Tóth Attila (biológus)
Cím:Expression and distribution of vanilloid receptor 1 (TRPV1) in the adult rat brain / Toth, A., Boczan, J., Kedei, N., Lizanecz, E., Bagi, Z., Papp, Z., Edes, I., Csiba, L., Blumberg, P. M.
Dátum:2005
ISSN:0169-328X
Megjegyzések:The vanilloid receptor (TRPV1 or VR1) is a molecular integrator of various painful stimuli, including capsaicin, acid, and high temperature. It can also be activated by endogenous ligands, like the cannabinoid 1 receptor (CB1) agonist anandamide. TRPV1 is well characterized at the terminals of sensory nerves involved in the pain pathway. There is also evidence that TRPV1 is expressed in the brain but little is known about its function. Here, using commercially available specific antibodies to investigate the localization of TRPV1 in the brain of the rat, we report that TRPV1 was expressed in hippocampus, cortex, cerebellum, olfactory bulb, mesencephalon and hindbrain. Immunohistochemical analyses showed high expression in the cell bodies and dendrites of neurons in the hippocampus and in the cortex. To address the question of subcellular localization, immunoelectronmicroscopy was used. TRPV1-like staining was detected in the synapses (mostly, but not exclusively in post-synaptic dendritic spines), on the end feet of astrocytes and in pericytes. In summary, TRPV1 expression shows wide distribution in the brain of the rat, being found in astrocytes and pericytes as well as in neurons. Its localization is consistent with multiple functions within the central nervous system, including the regulation of brain vasculature.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Brain Research. - 135 : 1-2 (2005), p. 162-168. -
További szerzők:Boczán Judit (1972-) (neurológus) Kedei Noémi Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Blumberg, Peter M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.