Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM133345
Első szerző:	Ding, Yuchao (Ph.D. hallgató)
Cím:	Oxidation of hemoglobin to ferryl hemoglobin contributes to remodeling of the artery wall in abdominal aortic aneurysm / Ding Yuchao, Potor László, Katona Éva, Sótonyi Péter, Szappanos Ágnes, Gyurok Gergő Péter, Méhes Gábor, Hendrik Zoltán, Fintha Attila, Gergely Péter Attila, Benyó Zoltán, Combi Zsolt, Sikura Katalin Éva, Beke Lívia, Nemeth Norbert, Balazs Szabo, Fürtös Ibolya, Kalló Gergő, Csősz Éva, Póliska Szilárd, Patsalos Andreas, Debus E. Sebastian, Nagy László, Balla György, Balla József
Dátum:	2025
ISSN:	2213-2317
Megjegyzések:	Abdominal aortic aneurysm (AAA) with potentially fatal outcomes affects cardiovascular health via inflammation-related abnormalities. We revealed the presence of the oxidized hemoglobin (Hb), ferrylHb in the circulation in patients diagnosed with ruptured AAA. The aim of our study was to identify the source of oxidation of Hb in human hemorrhaged AAA and in an angiotensin II provoked AAA model in mice leading to generation of ferrylHb and to describe its fate in the pathophysiology. We demonstrate that two electron oxidations of Hb leading to the formation of ferrylHb with the characteristics of oxidation of ?Cys93, ?Cys104, and ?Cys112 residues is the terminal product of the interaction of neutrophils and macrophages with Hb in the hemorrhaged AAA. This oxidized Hb, ferrylHb is taken up by neutrophils and macrophages via CD163 mediated endocytosis with subsequent activations including peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) driven NETosis, liberation of elastase, myeloperoxidase and subsequent degradation of extracellular matrix. AAA exhibits increased expression of CD163 in macrophages and neutrophils revealed to be inducible by ferrylHb involving PAD4 signaling. RNA-seq analysis demonstrated that human ruptured AAA has a unique transcriptomic profile, different from healthy aorta, with a 43?% overlap in the differential gene expressions of human macrophages exposed to ferrylHb. Among these 884 genes, we found inflammatory-, angiogenesis-, and tissue remodeling gene clusters. These data suggest that oxidation of Hb to ferryl state and the interactions of neutrophils and macrophages with ferrylHb within aortic wall contribute to AAA progression.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Abdominal aortic aneurysm Hemoglobin oxidation Neutrophil granulocytes Macrophages CD163
Megjelenés:	Redox Biology. - 88 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:	Potor László (1985-) (tudományos segédmunkatárs) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Sótonyi Péter (1938-) (igazságügyi orvostan) Szappanos Ágnes Gyurok Gergő Péter Méhes Gábor (1966-) (patológus) Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Fintha Attila Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Benyó Zoltán Combi Zsolt (1981-) Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Beke Lívia (1971-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Szabó Balázs (1991-) (általános orvos) Fürtös Ibolya Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Patsalos, Andreas Debus, E. Sebastian Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM126417
035-os BibID:	(scopus)85213274677 (wos)001384821000001
Első szerző:	Kalló Gergő (molekuláris biológus)
Cím:	Identification of Protein Networks and Biological Pathways Driving the Progression of Atherosclerosis in Human Carotid Arteries Through Mass Spectrometry-Based Proteomics / Kalló Gergő, Zaman Khadiza, Potor László, Hendrik Zoltán, Méhes Gábor, Tóth Csaba, Gergely Péter, Tőzsér József, Balla György, Balla József, Prokai Laszlo, Csősz Éva
Dátum:	2024
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Vulnerable atherosclerotic plaques, especially hemorrhaged lesions, are the major cause of mortalities related to vascular pathologies. The early identification of vulnerable plaques helps to stratify patients at risk of developing acute vascular events. In this study, proteomics analyses of human carotid artery samples collected from patients with atheromatous plaques and complicated lesions, respectively, as well as from healthy controls were performed. The proteins isolated from the carotid artery samples were analyzed by a bottom-up shotgun approach that relied on nanoflow liquid chromatography?tandem mass spectrometry analyses (LC?MS/MS) using both data-dependent (DDA) and data-independent (DIA) acquisitions. The data obtained by high-resolution DIA analyses displayed a stronger distinction among groups compared to DDA analyses. Differentially expressed proteins were further examined using Ingenuity Pathway Analysis? with focus on pathological and molecular processes driving atherosclerosis. From the more than 150 significantly regulated canonical pathways, atherosclerosis signaling and neutrophil extracellular trap signaling were verified by protein-targeted data extraction. The results of our study are expected to facilitate a better understanding of the disease progression's molecular drivers and provide inspiration for further multiomics and hypothesis-driven studies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk atherosclerosis complicated lesion human carotid artery data-dependent LC-MS/MS data-independent LC-MS/MS quantitative label-free proteomics bioinformatics protein-protein interaction networks canonical pathways
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 24 (2024), p. 1-21. -
További szerzők:	Zaman, Khadiza Potor László (1985-) (tudományos segédmunkatárs) Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Prokai László Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K-132828 OTKA NKFIH FK 134605 Egyéb NKFIH 149734 Egyéb TKP2020-NKA-04 Egyéb TKP2021-EGA-18 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb HUN-REN-DE Vascular Pathophysiology Research Group Egyéb Space Sciences Thematic Program of the University of Debrecen Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP 2022 Distinguished Guest Scientist Programme of the Hungarian Academy of Sciences Egyéb Robert A. Welch Foundation BK-0031 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM096254
035-os BibID:	(WoS)000697800600001 (Scopus)85111379514
Első szerző:	Potor László (tudományos segédmunkatárs)
Cím:	Oxidation of hemoglobin drives a proatherogenic polarization of macrophages in human atherosclerosis / László Potor, Zoltán Hendrik, Andreas Patsalos, Éva Katona, Gábor Méhes, Szilárd Póliska, Éva Csősz, Gergő Kalló, István Komáromi, Zsolt Combi, Niké Posta, Katalin Éva Sikura, Dávid Pethő, Melinda Oros, György Vereb, Csaba Tóth, Péter Gergely, László Nagy, György Balla, József Balla
Dátum:	2021
ISSN:	1523-0864
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Antioxidants & Redox Signaling. - 35 : 12 (2021), p. 917-950. -
További szerzők:	Hendrik Zoltán (1986-) (patológus) Patsalos, Andreas Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Combi Zsolt (1981-) Posta Niké Sikura Katalin Éva (1985-) (biológus) Pethő Dávid Oros Melinda (1975-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:	OTKA-K-132828 OTKA OTKA-NKFIH OTKA OTKA K124298 OTKA OTKA KH126885 OTKA OTKA KKP129909 OTKA GINOP-2.3.3-15-2016-00020 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: